Gribero

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Gribero, 75 mg, cápsulas, duras

Dabigatrán etexilato

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Gribero y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Gribero
• 3. Cómo tomar el medicamento Gribero
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Gribero
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Gribero y para qué se utiliza

Gribero contiene dabigatrán etexilato como principio activo y pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Su acción consiste en bloquear en el organismo la sustancia responsable de la formación de coágulos de sangre.
El medicamento Gribero se utiliza en adultos para:

• prevenir la formación de coágulos de sangre en las venas después de una operación de implante de prótesis de cadera o rodilla.

El medicamento Gribero se utiliza en niños para:

• tratar los coágulos de sangre y prevenir la recurrencia de los coágulos de sangre.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Gribero

Cuándo no tomar el medicamento Gribero

• si el paciente es alérgico al dabigatrán etexilato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente tiene una alteración grave de la función renal.
• si el paciente tiene una hemorragia activa.
• si el paciente tiene una enfermedad de un órgano interno que aumenta el riesgo de una hemorragia importante (por ejemplo, enfermedad ulcerosa del estómago, lesión cerebral o hemorragia cerebral, operación reciente del cerebro o los ojos).
• si el paciente tiene una tendencia aumentada a las hemorragias. Puede ser congénita, de causa desconocida o causada por la administración de otros medicamentos.
• si el paciente está tomando anticoagulantes (por ejemplo, warfarina, rivaroxabán, apixabán o heparina), excepto cuando se cambia el tratamiento anticoagulante, se introduce un catéter en un vaso venoso o arterial para administrar heparina para mantener su permeabilidad o se restaura la función cardíaca normal mediante un procedimiento llamado ablación catéter de fibrilación auricular.

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drożności lub przywracania prawidłowej czynności serca za pomocą procedury zwanej ablacją
cewnikową w migotaniu przedsionków.

• si el paciente tiene una alteración grave de la función hepática o una enfermedad hepática que puede provocar la muerte.
• si el paciente está tomando ketconazol o itraconazol por vía oral, medicamentos utilizados en infecciones fúngicas.
• si el paciente está tomando ciclosporina por vía oral, un medicamento que previene el rechazo de un órgano trasplantado.
• si el paciente está tomando dronedarona, un medicamento utilizado en el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco.
• si el paciente está tomando un medicamento combinado que contiene glecaprevir y pibrentasvir, un medicamento antiviral utilizado en el tratamiento de la hepatitis C viral.
• si el paciente tiene una válvula cardíaca artificial que requiere la administración continua de medicamentos que diluyen la sangre.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Gribero, debe hablar con su médico. Si durante el tratamiento
con este medicamento aparecen síntomas o es necesario someter al paciente a una operación quirúrgica, debe
consultar a su médico.
El paciente debe informar a su médicosi tiene o ha tenido alguna condición médica o enfermedad, especialmente las siguientes:

• si el paciente tiene un mayor riesgo de hemorragia, como: si el paciente ha tenido una hemorragia reciente. si el paciente ha tenido una biopsia quirúrgica en el último mes. si el paciente ha tenido una lesión grave (por ejemplo, una fractura, una lesión en la cabeza o cualquier lesión que requiera tratamiento quirúrgico). si el paciente tiene esofagitis o gastritis. si el paciente tiene reflujo gastroesofágico. si el paciente está tomando medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Véase también "Gribero y otros medicamentos". si el paciente está tomando medicamentos antiinflamatorios, como diclofenaco, ibuprofeno, piroxicam. si el paciente tiene una infección en el corazón (endocarditis bacteriana). si el paciente tiene una disminución de la función renal o está deshidratado (sensación de sed y reducción de la cantidad de orina oscura y concentrada). si el paciente tiene más de 75 años. si el paciente es adulto y pesa 50 kg o menos. solo en caso de que se administre a niños: si el niño tiene una infección en o alrededor del cerebro. en caso de que el paciente haya tenido un ataque al corazón o haya sido diagnosticado con enfermedades que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón. si el paciente tiene una enfermedad hepática que afecta los resultados de las pruebas de sangre. En este caso, no se recomienda la administración de este medicamento.

Cuándo tener especial cuidado al tomar el medicamento Gribero

• si el paciente debe someterse a una operación quirúrgica: en este caso, es necesario interrumpir temporalmente la administración del medicamento Gribero, debido al mayor riesgo de hemorragia durante y después de la operación. Es muy importante tomar el medicamento Gribero antes y después de la operación exactamente como lo indicó su médico.
• si la operación quirúrgica requiere la introducción de un catéter o la administración de una inyección en la columna vertebral (por ejemplo, para realizar una anestesia epidural o espinal, o para reducir el dolor):

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es muy importante tomar el medicamento Gribero antes y después de la operación exactamente como lo indicó su médico.
debe informar inmediatamente a su médico si experimenta entumecimiento o debilidad en las extremidades inferiores o problemas con el intestino o la vejiga después de que haya desaparecido la anestesia,
ya que se requiere atención médica de emergencia.

• si el paciente ha caído o se ha lesionado durante el tratamiento, especialmente si se ha lesionado la cabeza. Debe recibir atención médica de inmediato. El médico verificará si el paciente puede haber tenido un mayor riesgo de hemorragia.
• si el paciente tiene un trastorno llamado síndrome antifosfolipídico (un trastorno del sistema inmunológico que aumenta el riesgo de formación de coágulos). El paciente debe informar a su médico, quien decidirá si es necesario cambiar el tratamiento.

Interacción del medicamento Gribero con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe
informar a su médico antes de tomar el medicamento Gribero si está tomando alguno de los siguientes
medicamentos:

• Medicamentos que reducen la coagulación de la sangre (por ejemplo, warfarina, fenprocumona, acenocumarol, heparina, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxabán, ácido acetilsalicílico).
• Medicamentos utilizados en infecciones fúngicas (por ejemplo, ketconazol, itraconazol), a menos que se utilicen exclusivamente en la piel.
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco (por ejemplo, amiodarona, dronedarona, quinidina, verapamilo). En pacientes que toman medicamentos que contienen amiodarona, quinidina o verapamilo, el médico puede recomendar una dosis más baja de medicamento Gribero, dependiendo de la enfermedad por la que se prescribe el medicamento. Véase también el punto 3.
• Medicamentos que previenen el rechazo de un órgano trasplantado (por ejemplo, tacrolimus, ciclosporina).
• Medicamento combinado que contiene glecaprevir y pibrentasvir (un medicamento antiviral utilizado en el tratamiento de la hepatitis C viral).
• Medicamentos antiinflamatorios y analgésicos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, diclofenaco).
• Hierba de San Juan, un medicamento herbal utilizado en el tratamiento de la depresión.
• Medicamentos antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina.
• Rifampicina o claritromicina (ambos son antibióticos).
• Medicamentos antivirales utilizados en el tratamiento del SIDA (por ejemplo, ritonavir).
• Algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (por ejemplo, carbamazepina, fenitoína)

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se sabe cómo afecta el medicamento Gribero al embarazo y al feto. No debe tomar este medicamento durante el embarazo, a menos que su médico lo considere seguro. Las mujeres en edad reproductiva deben evitar quedar embarazadas mientras toman el medicamento Gribero.
No debe amamantar mientras toma el medicamento Gribero.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento Gribero no afecta o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos y
operar maquinaria.
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El medicamento Gribero contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula dura, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Gribero

Las cápsulas de Gribero se pueden administrar a personas adultas y niños a partir de 8 años que pueden tragar las cápsulas enteras. Existen otras formas farmacéuticas adecuadas para la edad en el tratamiento de niños menores de 12 años, siempre que puedan tragar alimentos blandos.
Este medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico.

Debe tomar el medicamento Gribero de acuerdo con las siguientes instrucciones:

Prevención de la formación de coágulos después de una operación (artroplastia) de cadera o rodilla
La dosis recomendada es 220 mg una vez al día(administrada como 2 cápsulas de 110 mg).
Si la función renal está disminuidaen más de la mitad o el paciente tiene más de 75 años, la dosis recomendada es 150 mg una vez al día(administrada como 2 cápsulas de 75 mg).
En pacientes que toman medicamentos que contienen amiodarona, quinidina o verapamilo, la dosis recomendada de medicamento Gribero es 150 mg una vez al día(administrada en forma de 2 cápsulas de 75 mg).
Pacientes que toman medicamentos que contienen verapamilo, con una función renal disminuidaen más de la mitad, deben tomar una dosis reducida de 75 mgde medicamento Gribero debido al mayor riesgo de hemorragia.
En ambos tipos de operaciones, no debe comenzar el tratamiento si hay una hemorragia en el sitio de la operación. Si no es posible comenzar el tratamiento al día siguiente de la operación quirúrgica, debe comenzar con una dosis de 2 cápsulas una vez al día.
Después de una operación de implante de prótesis de rodilla
El tratamiento con el medicamento Gribero debe comenzar con la administración de una cápsula dentro de las 1 a 4 horas después de la finalización de la operación quirúrgica. Luego, debe tomar 2 cápsulas una vez al día durante un total de 10 días.
Después de una operación de implante de prótesis de cadera
El tratamiento con el medicamento Gribero debe comenzar con la administración de una cápsula dentro de las 1 a 4 horas después de la finalización de la operación quirúrgica. Luego, debe tomar 2 cápsulas una vez al día durante un total de 28 a 35 días.
Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de la recurrencia de los coágulos de sangre en niños
El medicamento Gribero debe administrarse dos veces al día, una dosis por la mañana y una dosis por la noche, más o menos a la misma hora cada día. El intervalo entre dosis debe ser de aproximadamente 12 horas.
La dosis recomendada depende del peso corporal y la edad. El médico determinará la dosis adecuada. El médico puede ajustar la dosis durante el tratamiento. Debe continuar tomando todos los demás medicamentos, a menos que el médico le indique que deje de tomar alguno de ellos.
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La Tabla 1 muestra las dosis únicas y diarias totales de medicamento Gribero en miligramos (mg). Las dosis dependen del peso corporal del paciente en kilogramos (kg) y la edad en años.

Tabla 1 Tabla de dosificación del medicamento Gribero en forma de cápsulas

Las dosis únicas que requieren la combinación de más de una
cápsula: 300 mg:
dos cápsulas de 150 mg o
cuatro cápsulas de 75 mg
260 mg:
una cápsula de 110 mg y una cápsula de
150 mg o una cápsula de 110 mg y
dos cápsulas de 75 mg
220 mg:
como dos cápsulas de 110 mg
185 mg:
como una cápsula de 75 mg y una cápsula
de 110 mg
150 mg:
como una cápsula de 150 mg o dos cápsulas de
75 mg

Cómo tomar el medicamento Gribero

El medicamento Gribero se puede tomar con o sin alimentos. Las cápsulas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, para facilitar su paso al estómago. No debe partir las cápsulas, masticarlas ni verter los pellets de la cápsula, ya que esto puede aumentar el riesgo de hemorragia.

Instrucciones para los blisters

Debe presionar las cápsulas a través de la lámina del blister.

Instrucciones para la botella

Debe presionar y girar para abrir la botella.
Después de sacar la cápsula y tomar la dosis, debe cerrar la botella de inmediato con la tapa.

Cambio de medicamento anticoagulante

No debe cambiar de medicamento anticoagulante sin recibir instrucciones detalladas de su médico.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de medicamento Gribero

La ingesta de una dosis excesiva de este medicamento aumenta el riesgo de hemorragia. Si el paciente ha tomado demasiadas cápsulas, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico. Están disponibles métodos de tratamiento específicos .
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Olvido de una dosis de medicamento Gribero

Prevención de la formación de coágulos después de una operación (artroplastia) de cadera o rodilla
Debe continuar tomando la dosis diaria olvidada del medicamento Gribero al mismo tiempo del día siguiente.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de la recurrencia de los coágulos de sangre en niños.
Puede tomar la dosis olvidada hasta 6 horas antes de la siguiente dosis programada.
Si faltan menos de 6 horas para la siguiente dosis programada, no debe tomar la dosis olvidada.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con medicamento Gribero

El medicamento Gribero debe tomarse según las indicaciones de su médico. No debe interrumpir el tratamiento con este medicamento sin consultar antes a su médico, ya que el riesgo de formación de coágulos de sangre puede ser mayor si el tratamiento se interrumpe prematuramente. Debe ponerse en contacto con su médico si experimenta náuseas después de tomar el medicamento Gribero.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El medicamento Gribero afecta la coagulación de la sangre, por lo que la mayoría de los efectos adversos se relacionan con síntomas como moretones o hemorragias. Puede ocurrir una hemorragia grande o severa, que es el efecto adverso más grave y, independientemente de la ubicación, puede provocar discapacidad, poner en peligro la vida o incluso causar la muerte. En algunos casos, estas hemorragias pueden no ser visibles.
En caso de una hemorragia que no cesa por sí sola o síntomas de hemorragia excesiva (debilidad extrema, fatiga, palidez, mareo, dolor de cabeza o hinchazón inexplicable) debe ponerse en contacto de inmediato con su médico. El médico puede decidir someter al paciente a una observación estricta o cambiar el medicamento.
En caso de una reacción alérgica grave que pueda causar dificultades para respirar o mareo, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico.
Los posibles efectos adversos que se presentan a continuación se han agrupado según su frecuencia.

• Disminución de la hemoglobina en la sangre (sustancia en los glóbulos rojos)
• Parámetros anormales de la función hepática en las pruebas de laboratorio

Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):

• Puede ocurrir una hemorragia nasal, en el estómago o intestinos, en el pene o la vagina o las vías urinarias (incluida la orina teñida de rosa o roja debido a la presencia de sangre), o hemorragia bajo la piel, en una articulación, debido a una lesión o después de una operación quirúrgica 6
• Formación de moretones o hematomas después de una operación quirúrgica
• Sangre en las heces detectada en las pruebas de laboratorio
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Disminución de la proporción de glóbulos rojos
• Reacción alérgica
• Vómitos
• Diarrhea frecuente o heces sueltas
• Náuseas
• Secreción de líquido de la herida
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas
• Amarillamiento de la piel o la parte blanca de los ojos debido a una enfermedad hepática o de la sangre

Raros(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1,000 personas):

• Hemorragia
• Puede ocurrir una hemorragia cerebral, en el sitio de la incisión quirúrgica, en el sitio de inyección o en el sitio de inserción del catéter en una vena
• Secreción teñida de sangre del sitio de inserción del catéter en una vena
• Tos con sangre o esputo teñido de sangre
• Disminución del número de plaquetas en la sangre
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre después de una operación quirúrgica
• Reacción alérgica grave que puede causar dificultades para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que puede causar hinchazón de la cara o la garganta
• Erupción cutánea con bultos rojos, elevados e hinchados, que pican, debido a una reacción alérgica
• Cambio repentino del color y la apariencia de la piel
• Picazón
• Úlcera estomacal o intestinal (incluida la úlcera del esófago)
• Esófago y estómago inflamados
• Reflujo gastroesofágico
• Dolor abdominal o dolor estomacal
• Náuseas
• Dificultad para tragar
• Líquido que sale de la herida
• Líquido que sale de la herida después de una operación quirúrgica

Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Dificultad para respirar o respiración silbante
• Disminución del número de glóbulos blancos (que ayudan a combatir las infecciones)
• Pérdida de cabello

Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de la recurrencia de los coágulos de sangre en niños
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):

• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Disminución del número de plaquetas en la sangre
• Erupción cutánea con bultos rojos, elevados e hinchados, que pican, debido a una reacción alérgica
• Cambio repentino del color y la apariencia de la piel
• Formación de moretones
• Hemorragia nasal
• Reflujo gastroesofágico
• Vómitos
• Náuseas
• Diarrhea frecuente o heces sueltas
• Náuseas
• Pérdida de cabello
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas

Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):

• Disminución del número de glóbulos blancos (que ayudan a combatir las infecciones)
• Puede ocurrir una hemorragia en el estómago o intestinos, en el cerebro, en el recto, en el pene o la vagina o las vías urinarias (incluida la orina teñida de rosa o roja debido a la presencia de sangre), o hemorragia bajo la piel
• Disminución de la hemoglobina en la sangre (sustancia en los glóbulos rojos)
• Disminución de la proporción de glóbulos rojos
• Picazón
• Tos con sangre o esputo teñido de sangre
• Dolor abdominal o dolor estomacal
• Esófago y estómago inflamados
• Reacción alérgica
• Dificultad para tragar
• Amarillamiento de la piel o la parte blanca de los ojos debido a una enfermedad hepática o de la sangre

Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Falta de glóbulos blancos (que ayudan a combatir las infecciones)
• Reacción alérgica grave que puede causar dificultades para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que puede causar hinchazón de la cara o la garganta
• Dificultad para respirar o respiración silbante
• Hemorragia
• Puede ocurrir una hemorragia en una articulación, en la herida, en el sitio de la incisión quirúrgica, en el sitio de inyección o en el sitio de inserción del catéter en una vena
• Puede ocurrir una hemorragia de los granulomas
• Úlcera estomacal o intestinal (incluida la úlcera del esófago)
• Parámetros anormales de la función hepática en las pruebas de laboratorio

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301; fax: + 48 22 49 21 309; sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Gribero

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete, blister o botella después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blisters y botella:
Debe conservarse a una temperatura inferior a 30°C.
Botella:
Después de abrir, el medicamento debe usarse en un plazo de 60 días.
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No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Gribero?

• El principio activo del medicamento es dabigatrán etexilato. Cada cápsula contiene 75 mg de dabigatrán etexilato (en forma de mesilato)
• Los demás componentes son:
• Contenido de la cápsula: ácido tartárico (en forma de pellets), hipromelosa (2910), talco, hidroxipropilcelulosa (353 cps - 658 cps), carmelosa sódica, estearato de magnesio.
• Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), hipromelosa
• Tinta negra para impresiones: laca, glicol propileno (E 1520), hidróxido de potasio, óxido de hierro negro (E 172)

Cómo es el medicamento Gribero y qué contiene el paquete

Cápsula dura.
La cápsula es de tamaño 2, con una tapa blanca y opaca y un cuerpo blanco y opaco, con la inscripción "MD" y "75" respectivamente, impresas con tinta negra. La cápsula contiene una mezcla de pellets de color blanco a amarillo claro y granulados de color amarillo claro.
El medicamento Gribero está disponible como:
Blisters OPA/Aluminio/PE + absorbente de humedad/Aluminio/PE que contienen 10, 30, 60, 100, 180 y 200 cápsulas duras, en una caja de cartón.
Blisters perforados OPA/Aluminio/PE + absorbente de humedad/Aluminio/PE divididos en dosis individuales, que contienen 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1, 100 x 1, 180 x 1 y 200 x 1 cápsulas duras, en una caja de cartón.
Botella de polipropileno con tapa de polipropileno a prueba de niños, que contiene un absorbente de humedad y 60 cápsulas duras, en una caja de cartón.
No debe tragar el absorbente de humedad.
No todos los tamaños de paquete deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia

Fabricante/Importador

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA 3000
Malta
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Lek Pharmaceuticals, d.d.
Verovskova Ulica 57
Ljubljana, 1526
Eslovenia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
tel. 22 209 70 00

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Austria
Gribero 75 mg – cápsulas duras
Bulgaria
Gribero 75 mg cápsulas duras
República Checa
Gribero
Estonia
Gribero
Grecia
Gribero
Croacia
Gribero 75 mg cápsulas duras
Lituania
Gribero 75 mg cápsulas duras

Letonia
Gribero 75 mg cápsulas duras
Polonia
Gribero
Rumania
Gribero 75 mg cápsulas
Eslovenia
Gribero 75 mg cápsulas duras
Eslovaquia
Gribero 75 mg cápsulas duras
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:12/2024
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