


Consulta con un médico sobre la receta médica de Ginkofar
El medicamento Ginkofar contiene extracto de hojas de Ginkgo biloba, que mejora el flujo sanguíneo en el cerebro, dilata los vasos sanguíneos y previene la agregación de plaquetas. Se considera que las sustancias activas del extracto son glicósidos de flavonoides, ginkgólidos y bilobalido.
Ginkofar se utiliza:
Si después de 90 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
2.Información importante antes de tomar Ginkofar
Antes de iniciar el tratamiento con Ginkofar, debe consultar a un médico o farmacéutico si el paciente tiene una mayor tendencia a sangrar (enfermedad hemorrágica). Las personas que toman medicamentos anticoagulantes o antiplaquetarios (medicamentos que "adelgazan" la sangre) deben consultar a un médico antes de tomar este medicamento. Antes de una operación quirúrgica, debe informar a su médico o dentista sobre la toma de Ginkofar. Se recomienda suspender la toma de Ginkofar al menos 3-4 días antes de una operación quirúrgica o dental programada, como por ejemplo, una extracción de muela. Debe tener cuidado en pacientes con epilepsia, ya que no se puede descartar la aparición de convulsiones durante la toma de Ginkofar. En caso de que no se produzca una mejora o empeoren los síntomas de la enfermedad durante la toma del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Ginkofar no está destinado a personas menores de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si el paciente toma regularmente alguno de los siguientes medicamentos:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre la toma de los siguientes medicamentos:
Ginkofar se toma por vía oral, después de una comida, tragando la tableta con un líquido.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo Ginkofar está contraindicado durante el embarazo, debido a la falta de datos suficientes y al riesgo de sangrado aumentado. Lactancia Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda la toma de Ginkofar durante la lactancia.
No hay datos sobre el efecto en la capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
3.Cómo tomar Ginkofar
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico. La dosis recomendada para adultos es: 3 veces al día, 2 tabletas. Dosis diaria: 6 tabletas
El tratamiento debe durar al menos 8 semanas. Si se produce un empeoramiento de los síntomas o después de 3 meses de tratamiento no se produce una mejora, debe consultar a un médico. Después de tres meses, debe consultar a un médico para determinar si debe continuar el tratamiento.
No se debe tomar Ginkofar en personas menores de edad.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a un médico o farmacéutico de inmediato.
Debe tomar la dosis olvidada lo antes posible, siguiendo el esquema de dosificación de Ginkofar. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas sobre la toma de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
4.Posibles efectos adversos
Como cualquier medicamento, Ginkofar puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Durante la toma de Ginkofar, pueden aparecer los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes(más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes(entre 1 y 10 personas de cada 100):
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsovia tel.: +48 22 49 21 301 fax: +48 22 49 21 309 Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No desechar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Ginkofar tiene la forma de tabletas recubiertas, redondas, biconvexas, lisas, de color beige-amarillo, sin grietas, con posibles decoloraciones localizadas. Las tabletas recubiertas se envasan en blisters de PVC/PVDC-Aluminio, colocados en una caja de cartón. El paquete contiene 20, 60 o 90 tabletas recubiertas. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Biofarm Sp. z o.o. ul. Wałbrzyska 13 60-198 Poznań Para obtener información más detallada, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
Biofarm Sp. z o.o. ul. Wałbrzyska 13 60-198 Poznań Tel. +48 61 66 51 500
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Ginkofar – sujeta a valoración médica y normativa local.