GEMIPAR 50 son supositorios que contienen paracetamol. El paracetamol tiene un efecto analgésico
y antipirético. El medicamento está indicado para lactantes.
Tratamiento a corto plazo del dolor de intensidad leve y moderada, por ejemplo, dolor asociado con la erupción dentaria.
Fiebre, por ejemplo, en el curso de enfermedades de la infancia en pacientes que no pueden tomar
paracetamol por vía oral, por ejemplo, debido a náuseas o vómitos.
No se debe tomar el medicamento si se produce:hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, insuficiencia renal grave, insuficiencia hepática grave, deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y metemoglobina reductasa, enfermedad alcohólica, primer trimestre del embarazo.
El medicamento contiene paracetamol. Para evitar la sobredosis, es importante comprobar si otros medicamentos tomados contienen paracetamol. No se deben tomar dosis mayores que las recomendadas. Es importante tener cuidado en pacientes de edad avanzada. Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
During the administration of paracetamol, no se debe consumir alcohol debido al riesgo de daño hepático grave. El riesgo de daño hepático es especialmente alto en personas que ayunan y beben alcohol regularmente.
El medicamento está indicado para lactantes de 3 a 12 meses.
El medicamento, debido a la dosis, está indicado para lactantes.
El medicamento está contraindicado en el primer trimestre del embarazo. El paracetamol puede ser utilizado en el segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia en caso de necesidad absoluta y después de consultar a un médico.
Antes de tomar cualquier medicamento, es importante consultar a un médico.
El medicamento, debido a la dosis, está indicado para lactantes.
El paracetamol no afecta la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
El paracetamol aumenta el efecto de los medicamentos anticoagulantes orales de la clase de las cumarinas, prolongando el tiempo de sangrado y aumentando el riesgo de hemorragias. La administración simultánea de paracetamol y zidovudina (AZT) puede aumentar la toxicidad de la zidovudina en la médula ósea. La administración simultánea de paracetamol y medicamentos que aumentan el metabolismo hepático, como la rifampicina, los medicamentos antiepilépticos, los barbitúricos, aumenta el riesgo de daño hepático, incluso en caso de administración de dosis recomendadas de paracetamol. El paracetamol prolonga el período de semivida de la clorafenicol y aumenta su toxicidad. La administración simultánea de paracetamol y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos aumenta el riesgo de trastornos de la función renal. La administración de paracetamol con inhibidores de la MAO puede causar estados de excitación y fiebre alta (se debe mantener un intervalo de 14 días). La metoclopramida acelera, y la propantelina retrasa la absorción del paracetamol en el tracto gastrointestinal. El consumo de alcohol durante el tratamiento con paracetamol puede llevar a la insuficiencia hepática causada por la necrosis de las células hepáticas. La administración de paracetamol puede ser la causa de resultados falsos en algunas pruebas de laboratorio (por ejemplo, la determinación de la concentración de glucosa). No se debe administrar con otros medicamentos que contengan paracetamol.
Es importante informar al médico sobre todos los medicamentos tomados recientemente, incluso aquellos que se venden sin receta.
La administración en niños menores de 2 años debe ser recomendada por un médico.
Lactantes de 3 a 6 meses, por vía rectal, 1 supositorio en una sola dosis, de 7 a 12 meses, por vía rectal, de 1 a 2 supositorios en una sola dosis.
Si es necesario, la dosis se puede repetir cada 4 horas, no más de 4 veces al día.
No se debe tomar el medicamento durante más de 3 días sin consultar a un médico.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, es importante consultar a un médico.
Pueden producirse: náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general. Estos síntomas pueden desaparecer al día siguiente, a pesar de que comienza a desarrollarse el daño hepático, que luego se manifiesta con dolor en la región epigástrica, vómitos y ictericia.
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, es importante consultar inmediatamente a un médico o farmacéutico.
Debido a la forma farmacéutica (supositorios), la sobredosis del medicamento es poco probable, sin embargo, no se puede descartar la posibilidad en caso de ingesta simultánea de paracetamol por vía oral.
El tratamiento de la sobredosis de paracetamol administrado por vía oral consiste en inducir el vómito, si no ha transcurrido más de una hora desde la ingesta, y administrar carbón activado.
En caso de ingesta de dosis muy grandes del medicamento, se administran antídotos: metionina y se continúa el tratamiento con aceticisteína.
El medicamento se utiliza en el tratamiento de urgencia. En caso de olvido de una dosis y persistencia de los síntomas, es importante tomar la siguiente dosis del medicamento. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, GEMIPAR 50 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No se debe tomar el medicamento GEMIPAR 50 después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el envase original.
Para obtener información más detallada, es importante consultar al titular de la autorización:
Biofaktor Sp. z o...
ul. Podmiejska 15 C
66-400 Gorzów Wielkopolski
correo electrónico: sekretariat@biofaktor.pl
Fecha de elaboración de la hoja de instrucciones:
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