Furosemidum Polpiarma

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Furosemidum Polpharma, 10 mg/ml (20 mg/2 ml), solución para inyección

Furosemidum

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Furosemidum Polpharma y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Furosemidum Polpharma
• 3. Cómo tomar Furosemidum Polpharma
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Furosemidum Polpharma
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Furosemidum Polpharma y para qué se utiliza

El furosemida es un medicamento diurético potente.
El efecto antihipertensivo del furosemida se debe a la disminución del volumen de sangre en circulación.
El furosemida también disminuye la tensión de las paredes de los vasos sanguíneos.
Después de la administración intravenosa de furosemida, el efecto diurético se produce dentro de los 5 minutos después de la administración y dura aproximadamente 2 horas, con un máximo de efecto entre 20-60 minutos.

Furosemidum Polpharma está indicado para el tratamiento de:

• edemas asociados con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedades renales, incluyendo edema pulmonar, cuando se indica el uso de diuréticos potentes y de acción rápida;
• edema pulmonar agudo hemodinámico - también asociado con crisis hipertensiva o insuficiencia renal aguda; En crisis hipertensiva, el furosemida debe administrarse en combinación con otros medicamentos antihipertensivos de acción rápida.
• aumento de la concentración de iones de calcio en la sangre (hipercalcemia); El furosemida se administra en combinación con una solución isotónica de cloruro de sodio para aumentar la cantidad de orina (diuresis) y aumentar la excreción de iones de calcio en la orina.

2. Información importante antes de tomar Furosemidum Polpharma

Cuándo no tomar Furosemidum Polpharma

• si el paciente es alérgico al furosemida, sulfonamidas o cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene anuria o insuficiencia renal con anuria que no responde al furosemida;
• si el paciente tiene hipovolemia (estado de volumen reducido de los vasos sanguíneos)

o está deshidratado;

• si el paciente tiene insuficiencia renal causada por toxinas nefrotóxicas o hepatotóxicas o insuficiencia renal asociada con coma hepático;
• si el paciente tiene hipocalemia grave y hiponatremia grave;
• si el paciente está en un estado precomatoso y coma asociado con encefalopatía hepática;
• si el paciente es una mujer lactante.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Furosemidum Polpharma, debe discutirlo con su médico.
Debe tener especial cuidado:

• si el paciente tiene hipertrofia prostática o otras alteraciones que dificultan la micción debido al aumento del riesgo de retención aguda de orina durante el tratamiento con furosemida;
• si se produce una disminución significativa del volumen de orina, debe suspender el medicamento y consultar a su médico;
• si el paciente tiene cirrosis hepática; Los pacientes con cirrosis hepática deben iniciar el tratamiento con furosemida en el hospital.
• si el paciente tiene insuficiencia renal grave o está tomando furosemida y antibióticos aminoglucósidos, ácido etacrínico u otros medicamentos que pueden dañar el oído, ya que es más frecuente la aparición de alteraciones que se manifiestan como zumbido en los oídos, acúfenos, sordera; En caso de aparición de estos síntomas, debe informar a su médico lo antes posible.
• si el paciente es alérgico a las sulfonamidas, ya que pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad al furosemida; Durante el tratamiento con furosemida, pueden empeorar los síntomas del lupus eritematoso.
• si el paciente tiene diabetes, ya que durante el tratamiento con furosemida puede aumentar la concentración de glucosa en la sangre; Los pacientes diabéticos deben medir con más frecuencia la concentración de glucosa en la sangre y/o en la orina.
• si el furosemida se administra a recién nacidos, ya que aumenta el riesgo de persistencia del ductus arterioso;
• si el paciente es anciano, toma otros medicamentos que pueden causar hipotensión o tiene otras afecciones que se asocian con un riesgo de hipotensión.

Durante el tratamiento con furosemida, puede ocurrir deshidratación y alteraciones del equilibrio electrolítico en la sangre. Es necesario controlar con frecuencia la concentración de electrolitos en la sangre (especialmente potasio), creatinina, urea, parámetros del equilibrio ácido-base.
Es necesario un seguimiento estricto del estado de salud:

• en pacientes con hipotensión;
• en pacientes expuestos a descensos significativos de la presión arterial;
• en pacientes con gota;
• en pacientes con síndrome hepatorrenal;
• en pacientes con hipoproteinemia, por ejemplo, asociada con síndrome nefrótico (el efecto del furosemida puede ser debilitado, y su efecto ototóxico puede aumentar); Se requiere precaución al ajustar la dosis.
• en prematuros (debido a la posibilidad de aparición de nefrocalcinosis / litiasis renal, la función renal debe ser monitorizada y se debe realizar una ecografía renal).

La deshidratación excesiva puede causar alteraciones de la función cardiovascular (por ejemplo, lipotimia).
En el tratamiento de los edemas, la disminución del peso corporal del paciente no debe ser mayor de 1 kg por día.
Si es necesario, antes de iniciar la terapia, debe corregirse la hipotensión y la hipovolemia.
No se recomienda la administración de furosemida como medio para aumentar la diuresis en pacientes que se encuentran en un grupo de alto riesgo de desarrollar nefropatía debido a la administración de medios de contraste en estudios radiológicos.

Furosemidum Polpharma y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea tomar.

• Los diuréticos de otros grupos farmacológicos administrados con furosemida aumentan su efecto diurético.
• Los diuréticos ahorradores de potasio administrados simultáneamente con furosemida disminuyen la excreción de potasio en la orina y previenen la hipocalemia (disminución del nivel de potasio). Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, hipocalemia, hipomagnesemia) pueden aumentar la toxicidad de algunos medicamentos (por ejemplo, productos de digital y medicamentos que causan un prolongado intervalo QT).
• El furosemida prolonga el tiempo de duración del bloqueo neuromuscular causado por medicamentos que bloquean la conducción neuromuscular (por ejemplo, tubocurarina).
• El furosemida puede disminuir la acción de las aminas catecolámicas en la musculatura lisa de los vasos sanguíneos.
• La administración simultánea con corticosteroides puede causar retención de sodio.
• Los corticosteroides que actúan en todo el cuerpo, la carbenoxolona, la licorice, los β-simpaticomiméticos administrados en grandes cantidades, el uso prolongado de laxantes, la reboksetina, la corticotropina y la anfotericina B aumentan el riesgo de hipocalemia.
• El furosemida aumenta la toxicidad del litio durante la administración simultánea. No se recomienda la administración conjunta de estos medicamentos. En caso de necesidad de este tratamiento, el paciente debe ser hospitalizado y controlar la concentración de litio en la sangre.
• El furosemida disminuye la eficacia de la insulina y los medicamentos orales antidiabéticos.
• El furosemida aumenta el efecto de otros medicamentos antihipertensivos, salicilatos, aumenta la toxicidad ototóxica de los antibióticos aminoglucósidos, la cisplatina y otros medicamentos ototóxicos.
• Después de agregar inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II a la terapia con furosemida o después de aumentar su dosis, se observa una disminución significativa de la presión arterial y un empeoramiento de la función renal. La dosis de furosemida debe ser disminuida o el medicamento debe ser suspendido al menos durante tres días antes de iniciar el tratamiento o aumentar la dosis de los inhibidores de la ECA y los antagonistas de los receptores de angiotensina II.
• La indometacina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden debilitar el efecto diurético y antihipertensivo del furosemida. La administración simultánea de estos medicamentos con furosemida aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal aguda.
• La fenitoína y sus derivados administrados durante un período prolongado debilitan el efecto diurético del furosemida.
• Durante la administración simultánea de furosemida con antibióticos que tienen un efecto nefrotóxico (efecto tóxico en los riñones), aumenta su nefrotoxicidad.
• La administración simultánea con carbamazepina o aminoglutetimida puede aumentar el riesgo de hiponatremia (disminución del nivel de sodio).
• La probenecid, el metotrexato y otros medicamentos que, como el furosemida, se excretan en gran medida por los túbulos renales, pueden disminuir el efecto del furosemida. Por otro lado, el furosemida puede disminuir la excreción tubular de estos medicamentos. La administración de dosis altas (tanto de furosemida como de otros medicamentos) puede llevar a un aumento de la concentración en la sangre y al riesgo de efectos adversos atribuidos al furosemida o a otros medicamentos administrados simultáneamente.
• La administración oral de furosemida y sucralfato debe separarse por un intervalo de al menos dos horas, ya que el sucralfato disminuye la absorción del furosemida en el tracto gastrointestinal, lo que reduce el efecto del medicamento.
• Al administrar simultáneamente con risperidona, debe tener precaución y evaluar la relación beneficio-riesgo, debido al aumento de la mortalidad.
• En pacientes que reciben simultáneamente con furosemida dosis altas de algunas cefalosporinas, puede ocurrir deterioro de la función renal.
• La administración simultánea de ciclosporina y furosemida conlleva un riesgo de desarrollar gota.
• Durante la administración conjunta de furosemida en forma de inyección y soluciones con pH reducido (por ejemplo, soluciones de glucosa), puede ocurrir la precipitación del furosemida.
• No debe mezclar el medicamento en una jeringa con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
El furosemida puede ser utilizado durante el embarazo, solo en terapia a corto plazo, si los beneficios del tratamiento para la madre superan el riesgo de daño para el feto.
El uso del furosemida durante el embarazo requiere el monitoreo del feto.
Lactancia
El uso del furosemida durante la lactancia es contraindicado.
El furosemida pasa a la leche materna y puede inhibir la lactación.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Algunos efectos adversos que ocurren en pacientes que toman furosemida, como mareos, somnolencia excesiva, visión borrosa, pueden afectar ligeramente o moderadamente la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria. En caso de duda, debe consultar a su médico.

El medicamento contiene sodio

El medicamento contiene 3,83 mg de sodio (principal componente de la sal común) en 1 ml de solución. 2 ml de solución (una ampolla) contienen 7,66 mg de sodio, lo que equivale al 0,38% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
El medicamento puede ser diluido. El contenido de sodio proveniente del diluyente debe ser considerado en el cálculo del contenido total de sodio en la solución preparada. Para obtener información precisa sobre el contenido de sodio en la solución utilizada para diluir el medicamento, debe consultar la hoja de instrucciones o la característica del diluyente utilizado.
En pacientes con función renal reducida y en pacientes que controlan el contenido de sodio en la dieta, debe considerarse el contenido de sodio en el medicamento preparado para la administración.
El medicamento Furosemidum Polpharma debe administrarse en inyección lenta intravenosa, infusión intravenosa (a una velocidad no mayor de 4 mg por minuto) o inyección intramuscular.
La administración intramuscular de furosemida debe limitarse a situaciones excepcionales, cuando ni la administración oral ni la intravenosa pueden realizarse. Debe recordar que la administración intramuscular no es recomendada para el tratamiento de estados agudos, como el edema pulmonar.
El medicamento debe usarse directamente después de abrir la ampolla.
No debe usar el medicamento si la solución ha cambiado de color o ha aparecido una contaminación visible a simple vista.

3. Cómo tomar Furosemidum Polpharma

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico.
La dosis la determina el médico de forma individual para cada paciente.
La dosificación detallada y la forma de administrar y preparar el medicamento para la administración se encuentran al final de la hoja de instrucciones, en el punto "Información destinada exclusivamente al personal médico especializado".

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Furosemidum Polpharma

Si el paciente sospecha que ha tomado una dosis excesiva del medicamento, debe informar a su médico.
Los síntomas de la administración de una dosis excesiva del medicamento dependen principalmente del alcance y los efectos de la pérdida de electrolitos y líquidos, por ejemplo, hipovolemia (estado de volumen reducido de los vasos sanguíneos), deshidratación, concentración de la sangre, alteraciones del ritmo cardíaco causadas por un efecto diurético excesivo. Se observa hipotensión grave (que puede llevar a un choque), insuficiencia renal aguda, trombosis, convulsiones, parálisis flácida, apatía y fatiga.
El tratamiento tiene como objetivo reponer los líquidos y corregir las alteraciones electrolíticas. Al mismo tiempo, el médico recomendará un seguimiento estricto del estado de salud del paciente.

Omision de la administración de Furosemidum Polpharma

Si el paciente sospecha que ha omitido una dosis del medicamento, debe informar a su médico lo antes posible.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El furosemida es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos suelen ser de intensidad moderada, la mayoría de las veces son transitorios y solo ocasionalmente son la causa de la suspensión del medicamento.

Furosemidum Polpharma puede causar los siguientes efectos adversos:

• anemia hemolítica, trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), anemia, anemia aplásica, leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), agranulocitosis (disminución del número de neutrófilos), eosinofilia (disminución del número de eosinófilos);
• supresión de la función de la médula ósea, en cuyo caso debe suspenderse el medicamento;
• erupción cutánea, sensibilidad a la luz, vasculitis, fiebre, nefritis intersticial, choque; En caso de aparición de estas reacciones, debe suspenderse la administración de furosemida.
• reacciones anafilácticas o anafilactoides graves;
• falta de apetito, deshidratación grave, hiperglucemia;
• inquietud;
• dolores de cabeza, mareos, parestesias (sensación anormal);
• alteraciones del oído y acúfenos, aunque generalmente son transitorios, pueden aparecer raramente, generalmente en pacientes con insuficiencia renal, hipoproteinemia (por ejemplo, en el síndrome nefrótico) y (o) cuando el furosemida se administra intravenosamente demasiado rápido;
• hipotensión ortostática exacerbada por el alcohol, barbitúricos o medicamentos analgésicos narcóticos;
• calambres abdominales, diarrea, estreñimiento, irritación gástrica, náuseas, vómitos, y en el caso de administración prolongada - pancreatitis aguda;
• ictericia, colestasis intrahepática (estancamiento de la bilis);
• En pacientes con daño hepático puede ocurrir encefalopatía hepática.
• dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, erupción cutánea, picazón, síndrome de Lyell;
• poliuria;
• En prematuros se ha observado nefrocalcinosis / litiasis renal.
• El aumento de la producción de orina puede causar o empeorar los síntomas en pacientes con dificultad para vaciar la vejiga. Por lo tanto, en pacientes con trastornos de la micción, hipertrofia prostática o estrechez de la uretra, puede ocurrir retención aguda de orina con la posibilidad de complicaciones secundarias.
• debilidad, fiebre;
• después de la administración intramuscular - dolor en el lugar de la inyección.

Efectos adversos que ocurren con una frecuencia no muy alta (en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• sordera, a veces irreversible.

Efectos adversos con una frecuencia desconocida (frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• erupción generalizada aguda pustulosa (erupción febril aguda por medicamentos - AGEP, en inglésacute generalised exanthematous pustulosis);
• mareos, lipotimia y pérdida de conciencia (debido a la hipotensión).

Al igual que otros diuréticos, el furosemida puede alterar el equilibrio electrolítico y hídrico durante la administración prolongada. El furosemida causa una mayor excreción de sodio y cloruros, y por lo tanto de agua. Además, durante el tratamiento con furosemida, aumenta la excreción de otros electrolitos (en particular potasio, calcio y magnesio). Los síntomas de alteración del nivel de electrolitos y alcalosis metabólica pueden desarrollarse en forma de un déficit electrolítico creciente o (por ejemplo, cuando se administran dosis más altas de furosemida a pacientes con función renal normal) una pérdida aguda y grave de electrolitos. Los síntomas que acompañan al déficit de electrolitos son aumento de la sed, dolor de cabeza, hipotensión, confusión, calambres musculares, tetania, debilidad muscular, alteraciones del ritmo cardíaco y alteraciones gastrointestinales.
Durante el tratamiento con furosemida, puede empeorar la alcalosis metabólica preexistente (por ejemplo, en la cirrosis hepática no compensada).
El efecto diurético del furosemida puede llevar a la hipovolemia y la deshidratación, especialmente en pacientes ancianos. La pérdida significativa de líquidos puede llevar a la concentración de la sangre con la posibilidad de trombosis.
El furosemida administrado a prematuros en las primeras semanas de vida puede aumentar el riesgo de persistencia del ductus arterioso.

Pruebas diagnósticas

Glucosuria, aumento de la concentración de aminotransferasas hepáticas, puede disminuir la concentración de calcio en la sangre, en casos muy raros se ha observado tetania.
Durante el tratamiento con furosemida, puede aumentar la concentración de colesterol y triglicéridos en la sangre. Después de una terapia prolongada con furosemida, su nivel volverá a la normalidad en el transcurso de seis meses.
La administración de furosemida puede disminuir la tolerancia a la glucosa. En pacientes diabéticos, esto puede llevar a trastornos metabólicos y también puede revelar síntomas de diabetes latente.
Al igual que con otros diuréticos, la administración de furosemida puede llevar a un aumento transitorio de la concentración de creatinina y urea en la sangre. Puede aumentar la concentración de ácido úrico en la sangre y ocurrir un ataque de gota.
En caso de observar los siguientes síntomas: fiebre, erupción cutánea, debilidad, mareos, somnolencia, visión borrosa, debe suspender el medicamento Furosemidum Polpharma y consultar inmediatamente a su médico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Furosemidum Polpharma

El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Conservar en el embalaje original.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el embalaje después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot, el número de lote.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Furosemidum Polpharma?

• El principio activo del medicamento es el furosemida. Cada ampolla (2 ml de solución) contiene 20 mg de furosemida.
• Los demás componentes son: hidróxido de sodio, versenato disódico, cloruro de sodio, agua para inyección.

Cómo es Furosemidum Polpharma y qué contiene el paquete?

Solución para inyección intravenosa o intramuscular transparente e incolora en ampollas de vidrio ámbar. El paquete contiene 5 o 50 ampollas de 2 ml.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Furosemidum Polpharma, 10 mg/ml (20 mg/2 ml), solución para inyección

Furosemidum

Información para pacientes con dieta baja en sodio y con función renal reducida

El medicamento contiene 3,83 mg de sodio en 1 ml de solución. 2 ml de solución (una ampolla) contienen 7,66 mg de sodio, lo que equivale al 0,38% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
El medicamento puede ser diluido. El contenido de sodio proveniente del diluyente debe ser considerado en el cálculo del contenido total de sodio en la solución preparada. Para obtener información precisa sobre el contenido de sodio en la solución utilizada para diluir el medicamento, debe consultar la hoja de instrucciones o la característica del diluyente utilizado.
En pacientes con función renal reducida y en pacientes que controlan el contenido de sodio en la dieta, debe considerarse el contenido de sodio en el medicamento preparado para la administración.
El medicamento Furosemidum Polpharma debe administrarse en inyección lenta intravenosa, infusión intravenosa (a una velocidad no mayor de 4 mg por minuto) o inyección intramuscular.
La administración intramuscular de furosemida debe limitarse a situaciones excepcionales, cuando ni la administración oral ni la intravenosa pueden realizarse. Debe recordar que la administración intramuscular no es recomendada para el tratamiento de estados agudos, como el edema pulmonar.
El medicamento debe usarse directamente después de abrir la ampolla.
No debe usar el medicamento si la solución ha cambiado de color o ha aparecido una contaminación visible a simple vista.

Uso en adultos

Edemas asociados con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedades renales:

20-40 mg de furosemida (1-2 ampollas) en una sola dosis intravenosa o intramuscular con una velocidad no mayor de 4 mg/minuto. Según las necesidades, se puede administrar una dosis adicional de 20 mg del medicamento cada 2 horas, hasta lograr el efecto terapéutico deseado. Si se indica una dosis más alta, el medicamento debe administrarse en forma de infusión intravenosa.
La dosis máxima recomendada diaria de furosemida administrada intravenosamente en adultos es de 1500 mg.
El furosemida en forma de inyecciones debe usarse durante un período corto.
Durante el uso de furosemida en dosis altas o durante un período prolongado, es necesaria una supervisión frecuente de la concentración de electrolitos en la sangre, el equilibrio ácido-base y la concentración de creatinina y urea en la sangre.

Edema pulmonar

La dosis inicial es generalmente de 40 mg (2 ampollas) de furosemida intravenosa. Si es necesario, después de 30 minutos se puede administrar una dosis de 40-80 mg.

Crisis hipertensiva

En pacientes con función renal normal, la dosis inicial es generalmente de 40-80 mg (2-4 ampollas) de furosemida intravenosa en combinación con otros medicamentos antihipertensivos de acción rápida.
En pacientes con edema pulmonar o insuficiencia renal aguda, 100-200 mg (5-10 ampollas) de furosemida.

Hipercalemia

Intravenosa 80-100 mg (4-5 ampollas) a intervalos de 2-12 horas durante 24 horas, en combinación con una solución isotónica de cloruro de sodio. Después de finalizar el tratamiento de la hipercalemia, puede ocurrir hipocalemia causada por la administración de furosemida, que debe ser eliminada.

Uso en pacientes ancianos

En pacientes ancianos, el furosemida se elimina más lentamente del organismo, lo que puede requerir una disminución de la dosis.

Uso en lactantes y niños

En lactantes y niños, el furosemida se administra en una dosis de 0,5-1,5 mg/kg de peso corporal por día. La dosis máxima diaria es de 20 mg, independientemente del peso corporal del niño.

Uso en insuficiencia renal aguda y crónica

En estos estados, generalmente se administra 80-120 mg (4-6 ampollas) por día.
En pacientes con insuficiencia renal grave (concentración de creatinina en la sangre >5 mg/dl), se recomienda que la velocidad de infusión no supere los 2,5 mg por minuto.