Furaginum Iasco Max

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Furaginum Hasco MAX, 100 mg, tabletas

Furazidina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7-10 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Furaginum Hasco MAX y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX
• 3. Cómo tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Furaginum Hasco MAX
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Furaginum Hasco MAX y para qué se utiliza

El medicamento Furaginum Hasco MAX contiene furazidina, también conocida como furagina, como principio activo.
La furazidina es un derivado de la nitrofurano, que inhibe el crecimiento de las bacterias que causan infecciones del tracto urinario.
El medicamento Furaginum Hasco MAX se utiliza para tratar infecciones agudas y recurrentes no complicadas del tracto urinario inferior, en personas mayores de 15 años.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX

Cuándo no tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX

• Si el paciente es alérgico a la furazidina, derivados de la nitrofurano o cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• En los primeros tres meses de embarazo.
• En el período de gestación avanzada (desde la semana 38) y durante el parto, debido al riesgo de anemia hemolítica en el recién nacido.
• En niños y adolescentes menores de 15 años.
• Si el paciente tiene insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina por debajo de 60 ml/min o niveles elevados de creatinina en suero).
• Si el paciente ha sido diagnosticado con polineuropatía (trastorno del sistema nervioso asociado con daño a los nervios periféricos, que puede caracterizarse por trastornos motores o sensoriales), por ejemplo, en la diabetes.
• Si el paciente tiene deficiencia de la enzima deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (enzima involucrada en el metabolismo de los glóbulos rojos).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera, especialmente si el paciente tiene:

• trastornos renales,
• trastornos hepáticos,
• trastornos del sistema nervioso,
• anemia,
• trastornos electrolíticos,
• deficiencia de vitaminas del grupo B y ácido fólico,
• enfermedades pulmonares,
• diabetes. En estos casos, el uso de furazidina aumenta el riesgo de daño a los nervios.

En pacientes tratados con derivados de la nitrofurano, se han observado daños a los nervios periféricos.
Este trastorno puede ser irreversible y poner en peligro la vida del paciente. Por lo tanto, el paciente debe dejar de tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX si experimenta síntomas de trastorno del sistema nervioso (hormigueo, entumecimiento, sensación de corrientes eléctricas).
Si durante el tratamiento con el medicamento Furaginum Hasco MAX, el paciente experimenta fiebre, escalofríos, tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar. Estos pueden ser síntomas de reacciones pulmonares agudas, que se observan ocasionalmente en pacientes tratados con derivados de la nitrofurano. En caso de que aparezcan estos síntomas, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato - estos síntomas suelen desaparecer rápidamente o muy rápidamente después de suspender el medicamento. Si el medicamento se ha tomado durante un período prolongado, la gravedad de los síntomas y su desaparición después de suspender el medicamento dependen del tiempo de continuación del tratamiento después de la aparición de los primeros síntomas adversos. Lo más importante es el reconocimiento lo más rápido posible del efecto adverso y la suspensión del medicamento. El trastorno pulmonar puede ser irreversible. Las reacciones crónicas ocurrieron en pacientes que tomaron furazidina durante más de 6 meses. Las reacciones pulmonares crónicas (incluyendo fibrosis pulmonar y neumonitis intersticial difusa) pueden ocurrir especialmente en pacientes de edad avanzada.
Si el paciente toma el medicamento durante un período prolongado, puede ser necesario realizar análisis de sangre y pruebas de función renal y hepática.
Si durante el tratamiento o después de su finalización, el paciente experimenta diarrea grave y persistente. Esto puede ser un síntoma de colitis pseudomembranosa - una complicación que ocurre ocasionalmente después del uso de medicamentos antibacterianos. Debe ponerse en contacto lo antes posible con su médico y no tomar medicamentos anti-diarréicos que inhiban la peristalsis intestinal.
Véase también el punto 4, cuando debe suspenderse el medicamento y consultar a un médico.

Interacción del medicamento Furaginum Hasco MAX con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe tener precaución al tomar los siguientes medicamentos:

• antibióticos de la clase de las quinolonas (por ejemplo, ácido nalidíxico, norfloxacina, ácido oxolínico) - la furazidina inhibe su efecto bacteriostático,
• antibióticos aminoglucósidos y tetraciclinas - ya que aumentan el efecto antibacteriano de la furazidina,
• clorafenicol y eritromicina (antibióticos) - aumentan la toxicidad de la furazidina en los glóbulos rojos,
• medicamentos que aumentan la excreción de ácido úrico, como la probenecid (en dosis altas) o la sulfinpirazona - disminuyen la concentración de furazidina en la orina y pueden causar su acumulación en el organismo, debilitando la eficacia del tratamiento y aumentando su toxicidad,
• medicamentos anti-ácidos que contienen silicato de magnesio - disminuyen la absorción de la furazidina,
• atropina - retrasa la absorción de la furazidina, pero la cantidad total de sustancia absorbida no cambia,
• vitaminas del grupo B - aumentan la absorción de la furazidina.

Efecto en las pruebas de laboratorio
Durante el tratamiento con la furazidina, los resultados de las pruebas de glucosa en orina utilizando soluciones de Benedict y Fehling pueden ser falsamente positivos. Los resultados de las pruebas de glucosa en orina realizadas mediante métodos enzimáticos suelen ser normales.

Furaginum Hasco MAX con alimentos, bebidas y alcohol

El medicamento Furaginum Hasco MAX debe tomarse por vía oral durante las comidas que contienen proteínas, lo que aumenta la absorción del medicamento.
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con el medicamento Furaginum Hasco MAX.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX durante los primeros tres meses de embarazo (primer trimestre) ni desde la semana 38 ni durante el parto, ya que la furazidina puede causar anemia hemolítica en el recién nacido. Debe tener especial precaución durante el uso en los últimos tres meses de embarazo (tercer trimestre).
No debe tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX durante la lactancia. La furazidina se excreta en la leche materna y puede dañar al niño lactante.
La furazidina contenida en el medicamento Furaginum Hasco MAX puede afectar adversamente la función testicular, causando una disminución de la motilidad de los espermatozoides y cambios no favorables en su estructura, así como una disminución de la cantidad total de eyaculado.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No hay datos sobre el efecto de la furazidina en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
Sin embargo, en algunos pacientes pueden ocurrir efectos adversos que pueden afectar la capacidad para conducir (mareos, somnolencia, trastornos visuales).

El medicamento Furaginum Hasco MAX contiene sacarosa

Cada tableta contiene 28 mg de sacarosa. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento Furaginum Hasco MAX

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Adultos y adolescentes mayores de 15 años

Primer día de tratamiento: 100 mg (1 tableta) 4 veces al día; días siguientes: 100 mg (1 tableta) 3 veces al día.
El medicamento debe tomarse por vía oral durante las comidas que contienen proteínas, lo que aumenta la absorción de la furazidina. La línea de división permite dividir la tableta en dos dosis iguales.
El tratamiento dura 7-10 días. Si los síntomas empeoran o no desaparecen después de 7-10 días, debe consultar a su médico. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse después de 10-15 días.

Uso en niños y adolescentes menores de 15 años

No debe administrarse el medicamento Furaginum Hasco MAX a niños y adolescentes menores de 15 años.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Furaginum Hasco MAX

En caso de sobredosis del medicamento Furaginum Hasco MAX, pueden ocurrir náuseas, vómitos, dolores de cabeza, mareos, reacciones alérgicas, anemia.
Si ocurren estos síntomas, debe acudir de inmediato a la sala de emergencias del hospital más cercano, ya que puede ser necesario un tratamiento especializado (incluyendo lavado gástrico y administración intravenosa de líquidos, y en casos graves, diálisis). Debido a la eliminación del medicamento por los riñones, el riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con trastornos renales.

Omisión de la dosis del medicamento Furaginum Hasco MAX

En caso de olvido de una dosis del medicamento Furaginum Hasco MAX, el tratamiento debe continuar con las dosis previamente tomadas. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con el medicamento Furaginum Hasco MAX

La suspensión del tratamiento con el medicamento Furaginum Hasco MAX durante el curso del tratamiento puede provocar la falta de curación de la infección del tracto urinario inferior.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe suspender de inmediato el uso de este medicamento y notificar a su médico o acudir al hospital más cercano si ocurren alguno de los siguientes efectos adversos (que ocurren raramente, es decir, en 1 de cada 10.000 pacientes, o con una frecuencia desconocida):

• reacciones de hipersensibilidad: picazón, urticaria, erupción (frecuencia desconocida), reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas locales o generales agudas), angioedema (enfermedad de la piel y tejido subcutáneo caracterizada por la formación de edemas limitados) (raro),
• reacciones cutáneas graves (exfoliación, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson - eritema multiforme ampollar) (raro),
• síntomas de hepatitis medicamentosa, ictericia colestásica (causada por una obstrucción en el flujo de la bilis), necrosis hepática (generalmente durante el uso prolongado) (raro),
• reacción asmática (dificultad para respirar) en pacientes con asma; reacciones de hipersensibilidad relacionadas con el sistema respiratorio, incluyendo (frecuencia desconocida):
• reacciones agudas - caracterizadas por fiebre, escalofríos, tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar - que suelen desaparecer rápidamente después de suspender el medicamento,
• reacciones crónicas - incluyendo cambios en los pulmones (por ejemplo, fibrosis pulmonar, neumonitis) - la gravedad de los síntomas y su reversibilidad después de suspender el medicamento dependen del tiempo de duración del tratamiento después de la aparición de los primeros síntomas adversos; después de detectar el efecto adverso, es necesario suspender de inmediato el medicamento; el trastorno pulmonar puede ser irreversible,
• hormigueo, entumecimiento, sensación de corrientes eléctricas debido a daño a los nervios periféricos (también con un curso agudo o irreversible, especialmente en pacientes con trastornos renales, anemia, diabetes, trastornos electrolíticos o deficiencia de vitamina B) (frecuencia desconocida),
• colitis pseudomembranosa (enfermedad grave del intestino delgado o grueso caracterizada por diarrea, dolor de cabeza y fiebre) (frecuencia desconocida),
• citocromo b5 reductasa; en personas con deficiencia de la enzima deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato, el uso de furazidina puede provocar anemia megaloblástica o hemolítica (frecuencia desconocida).

Además, en pacientes que tomaron furazidina, se han observado los siguientes efectos adversos: Frecuentemente (en 1 de cada 100 pacientes)

• náuseas, flatulencia excesiva,
• dolores de cabeza.

Frecuencia desconocida

• mareos, somnolencia, trastornos visuales,
• estreñimiento, diarrea, síntomas de dispepsia,
• vómitos, dolores abdominales, pérdida de apetito,
• pancreatitis, sialadenitis,
• alopecia (transitoria),
• infecciones por microorganismos resistentes a la furazidina,
• fiebre, escalofríos, malestar general.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, tel.: 91 596 24 88, fax: 91 596 24 89,
correo electrónico: [notificaciones@agemed.es](mailto:notificaciones@agemed.es).
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Furaginum Hasco MAX

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Furaginum Hasco MAX

• El principio activo del medicamento es la furazidina (Furazidina), también conocida como furagina. 1 tableta contiene 100 mg de furazidina.
• Los demás componentes (excipientes) son: almidón de maíz, almidón de patata, sacarosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, ácido esteárico 50.

Cómo se presenta el medicamento Furaginum Hasco MAX y qué contiene el paquete

Tableta de superficie uniforme de color amarillo, ovalada, biconvexa con dimensiones 11,1 mm x 6,3 mm, con una línea de división en ambos lados.
El paquete contiene 15 o 30 tabletas en blister.

Título del responsable y fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
Calle Żmigrodzka 242 E
51-131 Wrocław

Información sobre el medicamento

tel.: (22) 742 00 22
correo electrónico: [informacjaoleku@hasco-lek.pl](mailto:informacjaoleku@hasco-lek.pl)

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: