20 mg/g, crema
Ácido fusídico
El medicamento Fucidin es una crema para uso tópico. El principio activo del medicamento es el ácido fusídico, un antibiótico con acción antibacteriana. El ácido fusídico actúa sobre algunas bacterias Gram-positivas. Las bacterias más sensibles al ácido fusídico son los estafilococos. El medicamento Fucidin crema está indicado para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico. Las indicaciones principales son: impétigo, ectima, folículos, forúnculos, celulitis y acné vulgar.
Se debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas, ya que puede causar irritación ocular y mucosa.
No hay datos disponibles.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento. Durante la lactancia, no se debe aplicar el medicamento Fucidin en el pecho.
El medicamento Fucidin crema no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento Fucidin crema contiene butilhidroxitolueno, alcohol cetílico y sorbato de potasio, que pueden causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
El butilhidroxitolueno contenido en el medicamento también puede causar irritación ocular y mucosa.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado para uso tópico en la piel.
El medicamento se aplica generalmente sobre las áreas de la piel afectadas 2 o 3 veces al día durante 7 días.
No se han registrado casos de sobredosis durante el uso del medicamento según las indicaciones y el método de uso recomendado.
Si ocurre un malestar después de una sobredosis, debe consultar a su médico.
No debe aplicar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Debe continuar el tratamiento según el esquema establecido previamente.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir efectos adversos graves (en 1 de cada 1000 pacientes), como edema de la piel y las membranas mucosas de la cara, la boca y la garganta. En caso de que ocurran, debe consultar a su médico de inmediato.
Otros efectos adversos son:
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Calle de la Unión Europea, 1
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 01 02
Fax: 91 596 24 88
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más datos sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
No debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El período de validez después de la primera apertura del tubo es de 28 días.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tubo de aluminio con tapa de polietileno, que contiene 15 g de crema, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup, Dinamarca
LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma)
285 Cashel Road
Dublin 12
Irlanda
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
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ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en Bulgaria, país de exportación: 9900420
[Información sobre la marca registrada]
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