Fucidin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

FUCIDIN,20 mg/g, crema
(Ácido fusídico)

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéuticoo enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéuticoo enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Fucidin crema y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Fucidin crema
• 3. Cómo usar el medicamento Fucidin crema
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Fucidin crema
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Fucidin crema y para qué se utiliza

El medicamento Fucidin es una crema para uso tópico. El principio activo del medicamento es el ácido fusídico

• un antibiótico con acción antibacteriana. El ácido fusídico actúa sobre algunas bacterias Gram-positivas. Los estafilococos son particularmente sensibles al ácido fusídico.

El medicamento Fucidin crema está indicado para el tratamiento tópico de infecciones bacterianas de la piel causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico. Las indicaciones principales son: impétigo, ectima, folliculitis, hidradenitis, paroniquia y acné vulgar.

2. Información importante antes de usar el medicamento Fucidin crema

Cuándo no usar el medicamento Fucidin crema:

Si el paciente es alérgico al ácido fusídico o a cualquier otro componente del medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Debe evitar el contacto del medicamento con los ojos y las membranas mucosas, ya que puede causar irritación ocular y mucosa.

Otros medicamentos y Fucidin crema

No hay datos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea usar.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
Durante la lactancia, no debe usar el medicamento Fucidin en el pecho.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

La crema Fucidin no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento Fucidin crema contiene butilhidroxitolueno, alcohol cetílico y sorbato de potasio, que pueden causar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
El butilhidroxitolueno contenido en el medicamento también puede causar irritación ocular y mucosa.

3. Cómo usar el medicamento Fucidin crema

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado para uso tópico en la piel.
El medicamento se aplica generalmente en las áreas de la piel afectadas 2 a 3 veces al día durante 7 días.

Uso de una dosis mayor que la recomendada

No se han registrado casos de sobredosis durante el uso del medicamento según las indicaciones y el método de uso recomendado.
Si ocurre una mala condición después de una sobredosis del medicamento, debe ponerse en contacto con su médico.

Omision de la aplicación del medicamento Fucidin crema

No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Debe continuar el tratamiento según el esquema establecido previamente.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir efectos adversos graves (en 1 de cada 1000 pacientes), como edema de la piel y las membranas mucosas de la cara, la boca y la garganta. En caso de que ocurran, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.
Otros efectos adversos son:

No muy frecuentes (pueden ocurrir en no más de 1 de cada 100 pacientes)

• dolor, sensación de ardor, irritación en el lugar de aplicación del medicamento,
• dermatitis, erupción,
• picazón,
• erupción cutánea,
• enrojecimiento,

Raros (pueden ocurrir en no más de 1 de cada 1000 pacientes)

• reacciones alérgicas,
• conjuntivitis,
• urticaria, ampollas en la piel,
• edema angioneurótico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, tel: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, e-mail: [farmacosnotificaciones@aemps.es](mailto:farmacosnotificaciones@aemps.es). Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Fucidin crema

Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Fucidin crema?

• Principio activo del medicamento: ácido fusídico. 1 g de crema contiene 20 mg de ácido fusídico.
• Los demás componentes son: butilhidroxitolueno, sorbato de potasio, ácido clorhídrico, polisorbato 60, vaselina blanca, alcohol cetílico, glicerol 85%, parafina líquida, alfa-tocoferol, agua destilada.

Cómo se presenta el paquete y qué contiene?

Paquetes disponibles:
Tubos de aluminio que contienen 5 g y 15 g de crema, colocados en una caja de cartón.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:

LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca

Fabricante:

LEO Laboratories Ltd.
Cashel Road 285
Dublin 12
Irlanda
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l
Via E. Schering 21
20054 Segrate (MI)
Italia
Para obtener información más detallada, debe ponerse en contacto con el representante del titular de la autorización de comercialización:
LEO Pharma S.A.
C/ María de Molina 41
28006 Madrid
Tel: 91 456 33 00

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones