Finaiit

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Finahit, 1 mg, tabletas recubiertas

Finasterida

Debe leer el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar a un médico o farmacéutico si tiene alguna duda adicional.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Finahit, 1 mg, y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Finahit, 1 mg
• 3. Cómo tomar Finahit, 1 mg
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Finahit, 1 mg
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Finahit, 1 mg, y para qué se utiliza

Finahit, 1 mg, contiene finasterida. La finasterida pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la 5-alfa-reductasa.
Finahit, 1 mg, está indicado para el tratamiento de la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino). Finahit, 1 mg, se utiliza en hombres para prevenir la pérdida adicional de cabello. Los mejores resultados del tratamiento con Finahit, 1 mg, se obtienen en hombres con pérdida de cabello leve a moderada, pero no completa. Finahit, 1 mg, inhibe la actividad de una enzima importante (5α-reductasa tipo II) que participa en la regulación de la actividad de los folículos pilosos.
Finahit, 1 mg, reduce específicamente los niveles de dihidrotestosterona (DHT), que es la principal causa de la calvicie de patrón masculino. De esta manera, Finahit, 1 mg, ayuda a revertir el proceso de calvicie, evitando la pérdida adicional de cabello.

2. Información importante antes de tomar Finahit, 1 mg

Cuándo no debe tomar Finahit, 1 mg

• -en mujeres (ya que este medicamento está destinado a hombres, véase el punto "Embarazo y lactancia"). Los estudios clínicos han demostrado que la finasterida no es efectiva en el tratamiento de la pérdida de cabello en mujeres;
• Si el paciente es alérgico a la finasterida o a alguno de los demás componentes de Finahit, 1 mg (enumerados en el punto 6);

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Finahit, 1 mg, debe consultar a un médico.

Efecto sobre el antígeno específico de la próstata (PSA)

Este medicamento puede afectar los resultados de una prueba de sangre llamada determinación del nivel de PSA. Esta prueba se utiliza para detectar el cáncer de próstata. Si el paciente se somete a una prueba de PSA, debe informar a su médico sobre la ingesta de este medicamento, ya que puede reducir el nivel de PSA.

Efecto sobre la fertilidad

Se han reportado casos de infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante un período prolongado y que también tenían otros factores de riesgo para la infertilidad. Se ha observado una normalización o mejora de la calidad del semen después de suspender el tratamiento con finasterida. Sin embargo, no se han realizado estudios a largo plazo sobre el efecto de la finasterida en la fertilidad en hombres.

Cáncer de mama

Véase el punto 4.

Cambios de humor y depresión

En pacientes que toman Finahit, 1 mg, se han reportado cambios de humor, como depresión y, con menos frecuencia, pensamientos suicidas. Si ocurren alguno de estos síntomas, debe suspender el tratamiento con Finahit, 1 mg, y consultar inmediatamente a un médico para obtener asesoramiento médico adicional.

Niños

Finahit, 1 mg, no debe administrarse a niños. No hay datos sobre la eficacia o seguridad del uso de finasterida en niños y adolescentes menores de 18 años.

Finahit, 1 mg, y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar.

Uso de Finahit, 1 mg, con alimentos y bebidas

Finahit, 1 mg, puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia y efecto sobre la fertilidad

Finahit, 1 mg, se utiliza en el tratamiento de la alopecia androgénica, exclusivamente en hombres.
Efecto sobre la fertilidad en hombres, véase el punto 2.

• No debe administrarse Finahit, 1 mg, a mujeres.
• Las mujeres embarazadas o que se sospeche que puedan estar embarazadas no deben tocar tabletas de Finahit, 1 mg, rotas o dañadas.
• Si la sustancia activa de Finahit, 1 mg, se absorbe por vía oral o a través de la piel por una mujer embarazada con un feto masculino, puede causar un defecto congénito de los órganos genitales.
• Si una mujer embarazada ha tenido contacto con la sustancia activa de Finahit, 1 mg, debe consultar a un médico.
• Las tabletas de Finahit, 1 mg, están recubiertas para evitar el contacto directo con la sustancia activa durante el uso normal.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No hay datos que sugieran que Finahit, 1 mg, pueda afectar la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.

Finahit, 1 mg, contiene lactosa

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.

Finahit, 1 mg, contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".

3. Cómo tomar Finahit, 1 mg

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 tableta de Finahit, 1 mg, al día (lo que equivale a 1 mg de finasterida).
Las tabletas recubiertas pueden tomarse con o sin alimentos. Las tabletas recubiertas deben tragarse enteras. No deben partirse ni masticarse.

• Tomar Finahit, 1 mg, con más frecuencia de una vez al día no aumenta la eficacia ni acelera la aparición del efecto del medicamento.
• La alopecia androgénica se desarrolla durante un período prolongado. Por lo general, para notar los primeros signos de aumento de la densidad del cabello o disminución de la pérdida de cabello, es necesario tomar el medicamento diariamente durante 3 a 6 meses.
• El médico evaluará la eficacia del tratamiento con Finahit, 1 mg. Es importante continuar tomando el medicamento durante el período que el médico haya recomendado.

Pacientes con trastornos de la función hepática

No hay experiencia con el uso de Finahit, 1 mg, en pacientes con trastornos de la función hepática.

Pacientes con trastornos de la función renal

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal alterada.

Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Finahit, 1 mg

En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Finahit, 1 mg, o si alguien más ha tomado el medicamento, debe acudir al servicio de urgencias del hospital más cercano. Debe llevar consigo las tabletas restantes o el paquete vacío para facilitar la identificación del medicamento.

Olvido de una dosis de Finahit, 1 mg

En caso de olvido de una dosis de Finahit, 1 mg, debe tomar la siguiente tableta a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión del tratamiento con Finahit, 1 mg

Para obtener los mejores resultados del tratamiento con Finahit, 1 mg, se recomienda no interrumpir el tratamiento. La suspensión del tratamiento puede hacer que desaparezcan los efectos del medicamento (pérdida de cabello) en un plazo de 9 a 12 meses.
En caso de duda adicional sobre el uso del medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos suelen ser temporales y desaparecen durante el tratamiento o después de su finalización.

Debe suspender el tratamiento con Finahit, 1 mg, y consultar inmediatamente a un médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:

• Síntomas de reacción alérgica: hinchazón de los labios, cara, lengua y garganta; dificultad para tragar; erupciones cutáneas (urticaria) y dificultad para respirar.

En caso de cambios en el pecho, como bultos, dolor, aumento del tamaño de la glándula mamaria o secreción del pezón, debe consultar inmediatamente a un médico, ya que pueden ser síntomas de cáncer de mama.
Poco frecuentes (pueden ocurrir en 1 de cada 100 personas):

• Disminución del interés sexual
• Dificultad para lograr una erección
• Trastornos de la eyaculación, como disminución del volumen del eyaculado (esperma) durante el coito.
• Depresión

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Reacciones alérgicas, como erupciones cutáneas, picazón, erupciones cutáneas (urticaria) y hinchazón de los labios y la cara
• Hinchazón o sensibilidad en el pecho
• Dolor en los testículos
• Sangre en el semen
• Aumento de la frecuencia cardíaca
• Trastornos de la erección que persisten después de suspender el tratamiento
• Disminución del deseo sexual que persiste después de suspender el tratamiento
• Trastornos de la eyaculación que persisten después de suspender el tratamiento
• Se han reportado casos de infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante un período prolongado y que también tenían otros factores de riesgo para la infertilidad. Se ha observado una normalización o mejora de la calidad del semen después de suspender el tratamiento con finasterida. Sin embargo, no se han realizado estudios a largo plazo sobre el efecto de la finasterida en la fertilidad en hombres.
• Resultados de análisis de sangre que indican cambios en la función hepática
• Ansiedad
• Pensamientos suicidas

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Dirección: Alcalá, 56, 28071 Madrid.
Teléfono: +34 91 822 62 62.
Fax: +34 91 822 62 63.
Sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo conservar Finahit, 1 mg

Conservar en un lugar fresco y seco, fuera del alcance de los niños.
No hay medidas de precaución especiales para el almacenamiento del producto.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Finahit, 1 mg?

• La sustancia activa de Finahit, 1 mg, es la finasterida. Cada tableta recubierta contiene 1 mg de finasterida.
• Además, el medicamento contiene: núcleo de la tableta - lactosa monohidratada, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), laurilsulfato de macrogol y estearato de magnesio (E572); recubrimiento: hipromelosa 6cP (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).

Cómo se presenta Finahit, 1 mg, y qué contiene el paquete?

Tableta recubierta.
Las tabletas de Finahit, 1 mg, son de color marrón rojizo, redondas, biconvexas, recubiertas, con la inscripción "F1" en una cara y sin inscripción en la otra.
Finahit, 1 mg, se presenta en blisters de aluminio/aluminio en paquetes de 28, 30, 84 y 98 tabletas.
No todas las presentaciones pueden estar comercializadas.

Título de la autorización de comercialización

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa
Tel: + 48 22 577 28 00

Fabricante/importador:

Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Países Bajos
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens
32009 Lamia
Grecia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: junio 2025