Paracetamol
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Fervex dolor y fiebre kids es un medicamento con efecto analgésico y antipirético. Reduce la temperatura corporal elevada que ocurre durante una enfermedad, sin reducir la temperatura normal.
Indicaciones para su uso:
El medicamento contiene aceite de soja. No debe tomarse en caso de hipersensibilidad conocida a los frutos secos o la soja.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Fervex dolor y fiebre kids, debe discutirlo con un médico, farmacéutico o enfermera.
El medicamento Fervex dolor y fiebre kids contiene paracetamol. Para evitar la sobredosis, debe verificar si otros medicamentos (incluidos los que se venden con receta y sin receta) que toma el paciente contienen paracetamol. La sobredosis puede provocar un daño hepático grave y la muerte.
En caso de uso de supositorios, existe el riesgo de irritación local, cuya frecuencia y gravedad aumentan con el tiempo de tratamiento, la frecuencia de administración y la dosis del medicamento.
Si se administra una dosis de paracetamol de 60 mg/kg de peso corporal por día, se puede considerar el uso de otros medicamentos antipiréticos solo en caso de que no se produzca un efecto suficiente.
No debe tomarse una dosis mayor que la recomendada. Tomar dosis de paracetamol mayores que las recomendadas conlleva el riesgo de un daño hepático muy grave.
El paracetamol puede causar reacciones cutáneas graves, como la erupción generalizada aguda, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis tóxica de la piel, que pueden ser mortales.
Debe informar al médico sobre la aparición de reacciones cutáneas.
Debe consultar con un médico antes de tomar el medicamento Fervex dolor y fiebre kids si el paciente tiene alguno de los siguientes estados:
Durante el tratamiento con el medicamento Fervex dolor y fiebre kids, debe informar inmediatamente al médico si el paciente experimenta enfermedades graves, incluidas enfermedades renales graves o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas están presentes en la sangre y pueden provocar daño a los órganos) o desnutrición, alcoholismo crónico o si el paciente también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). En estas situaciones, se han observado casos de una enfermedad grave llamada acidosis metabólica (anomalía de la sangre y los fluidos corporales), cuando los pacientes tomaron paracetamol en dosis regulares durante un período prolongado o cuando tomaron paracetamol con flucloxacilina. Los síntomas de la acidosis metabólica pueden incluir:
dificultades respiratorias graves, incluida la respiración rápida y profunda, somnolencia, sensación de náuseas (náuseas) y vómitos.
Durante el tratamiento prolongado (más de 3 meses) con medicamentos analgésicos en pacientes con dolor de cabeza crónico, al tomarlos cada dos días o con más frecuencia, puede ocurrir el desarrollo o la exacerbación del dolor de cabeza. El dolor de cabeza causado por el abuso de medicamentos analgésicos (cabeza dolorida por el uso excesivo de medicamentos) no debe tratarse aumentando la dosis. En tales casos, en consulta con un médico, debe dejar de tomar los medicamentos analgésicos.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La administración concomitante del medicamento Fervex dolor y fiebre kids puede alterar el efecto de los siguientes medicamentos o la administración concomitante de los siguientes medicamentos puede alterar el efecto del medicamento Fervex dolor y fiebre kids:
Inhibidores de la MAO (un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de la depresión) – no debe administrarse concomitantemente con inhibidores de la MAO y durante un período de 2 semanas después de terminar el tratamiento con estos medicamentos, debido al riesgo de aparición de un estado de excitación y fiebre alta.
Medicamentos que contienen salicilamida (un medicamento analgésico, también utilizado en estados febriles) – la administración concomitante puede prolongar el tiempo de eliminación del paracetamol.
Sustancias que inducen enzimas – debe tener precaución al administrar paracetamol y medicamentos que aumentan el metabolismo hepático, como los medicamentos antiepilépticos, barbitúricos (medicamentos utilizados principalmente en la epilepsia), rifampicina (un medicamento utilizado en la tuberculosis) y izoniazida (un medicamento utilizado en la tuberculosis). Esto puede provocar daño hepático, incluso cuando se administra la dosis recomendada de paracetamol (véase el punto "Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Fervex dolor y fiebre kids" en el punto 3).
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) – la administración concomitante aumenta el riesgo de aparición de trastornos de la función renal.
Medicamentos anticoagulantes orales – la administración concomitante de paracetamol con medicamentos anticoagulantes de la clase de las cumarinas, incluida la warfarina, puede provocar cambios insignificantes en los valores del índice de internacionalización normalizada (INR). En tal caso, el médico aumentará la frecuencia de monitoreo de los valores del INR durante la administración concomitante, así como durante una semana después de suspender el paracetamol.
Fenitoína (un medicamento utilizado en la epilepsia) – la administración concomitante puede provocar una disminución de la eficacia del paracetamol y un aumento del riesgo de toxicidad hepática. Los pacientes tratados con fenitoína deben evitar dosis altas y (o) prolongadas de paracetamol. El médico debe examinar a estos pacientes para detectar signos de hepatotoxicidad.
Probenecid (un medicamento utilizado en la gota) – provoca una disminución de la eliminación del paracetamol.
Durante la administración concomitante del medicamento con probenecid, el médico debe considerar la reducción de la dosis de paracetamol.
Flucloxacilina (un antibiótico) - debe informar al médico o farmacéutico si el paciente está tomando flucloxacilina, debido al riesgo grave de trastornos de la sangre y los fluidos corporales (llamados acidosis metabólica), que deben ser tratados de inmediato (véase el punto 2).
Debe informar al médico sobre el uso de este medicamento si el médico ordena una prueba de ácido úrico o azúcar en sangre.
No debe beber alcohol, debido al riesgo de aparición de un daño hepático tóxico.
Este medicamento está destinado a niños (véase el punto 3).
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico antes de tomar este medicamento.
Se han autorizado otros medicamentos que contienen paracetamol como principio activo, destinados a adultos.
El paracetamol puede administrarse a mujeres embarazadas si es necesario. Debe utilizarse la dosis más baja posible que alivie el dolor o reduzca la fiebre y debe tomarse durante el período más corto posible.
Si el dolor no se alivia o la fiebre no disminuye, o si es necesario aumentar la frecuencia de administración del medicamento, debe consultar con un médico.
Este medicamento puede administrarse durante la lactancia solo con el consentimiento de un médico y en casos individuales.
No hay datos disponibles suficientes para determinar si el paracetamol tiene un efecto en la fertilidad.
El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria. No hay contraindicaciones para conducir vehículos o operar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
En niños, debe seguirse la dosificación en relación con el peso corporal, por lo que debe elegir supositorios rectales de la potencia adecuada. La edad aproximada que corresponde a un peso corporal determinado se ha proporcionado solo como una guía.
En niños, la dosis única recomendada de paracetamol es de aproximadamente 15 mg/kg de peso corporal. Si es necesario, puede administrarse hasta 4 veces al día, con un intervalo de al menos 6 horas. La dosis máxima diaria recomendada de paracetamol es de aproximadamente 60 mg/kg de peso corporal.
El medicamento Fervex dolor y fiebre kids, supositorios rectales, 300 mg, está destinado a niños con un peso corporal de 15 kg a 30 kg (de aproximadamente 3 a 9 años).
La dosis única recomendada es de 1 supositorio (300 mg de paracetamol). Si es necesario, la dosis puede repetirse, con un intervalo de al menos 6 horas. No debe tomar más de 4 supositorios al día (la dosis máxima diaria de paracetamol es de 1200 mg).
Pacientes con trastornos de la función renal
En pacientes con trastornos de la función renal, debe modificarse el intervalo mínimo entre dosis y reducirse la dosis máxima diaria, según el siguiente esquema:
Clirens de creatinina
Intervalo entre dosis
Dosis máxima diaria
CrCl 10-50 ml/min
6 horas
3000 mg (3 g)
CrCl <10 ml min
8 horas
2000 mg (2 g)
Pacientes con trastornos de la función hepática
En pacientes con trastornos de la función hepática, debe reducirse la dosis del medicamento o prolongarse el intervalo entre dosis. En las siguientes situaciones, la dosis máxima diaria no debe exceder los 60 mg/kg de peso corporal por día (no debe exceder los 2 g/día):
en adultos con un peso corporal inferior a 50 kg,
enfermedad hepática crónica o activa controlada, insuficiencia hepática leve a moderada,
síndrome de Gilbert (hiperbilirrubinemia no hemolítica familiar),
enfermedad alcohólica crónica,
desnutrición crónica (bajos niveles de glutatión en el hígado),
deshidratación.
Forma de administración
Administración rectal. No se recomienda el uso de supositorios en niños con diarrea.
Frecuencia de administración del medicamento
Debido a la posible acción irritante local, no se recomienda el uso de supositorios más de 4 veces al día.
El uso regular del medicamento permite prevenir los episodios recurrentes de dolor o fiebre.
En niños, debe mantenerse un intervalo de 6 horas entre dosis, tanto de día como de noche.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento con supositorios debe ser lo más corta posible. Sin consultar con un médico, no debe tomar este medicamento durante más de 3 días.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe contactar inmediatamente con un médico, incluso si no se han producido síntomas, ya que puede ocurrir un daño hepático que pone en peligro la vida.
La sobredosis es especialmente peligrosa en personas de edad avanzada, niños pequeños, pacientes desnutridos durante un período prolongado, con enfermedad alcohólica, enfermedades hepáticas y pacientes que toman medicamentos que inducen enzimas hepáticas, ya que en estas personas existe un mayor riesgo de daño hepático.
La sobredosis del medicamento puede provocar la aparición, en un plazo de varias horas o días, de síntomas como: náuseas, vómitos, pérdida del apetito, palidez, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general. Estos síntomas pueden desaparecer al día siguiente, a pesar de que comienza a desarrollarse el daño hepático, que se manifiesta por dolor en la región del hígado, reaparición de las náuseas y ictericia.
Después de la sobredosis de paracetamol, se han observado los siguientes eventos:
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de duda sobre la administración del medicamento, debe consultar con un médico, farmacéutico o enfermera.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos enumerados a continuación se ha determinado como desconocida - no puede determinarse sobre la base de los datos disponibles.
Desconocida: aumento de la actividad de las aminotransferasas hepáticas, reacción anafiláctica (incluido el choque anafiláctico), reacciones de hipersensibilidad*, edema angioneurótico (edema de las capas profundas de la piel y el tejido subcutáneo); diarrea, dolor abdominal; trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución del número de neutrófilos - un tipo de glóbulo blanco); eritema, erupción, rubor, urticaria, exantema, erupción generalizada aguda, necrosis tóxica de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, broncoespasmo, erupción medicamentosa persistente; una afección grave que puede provocar acidosis de la sangre (llamada acidosis metabólica), en pacientes con enfermedad grave que toman paracetamol (véase el punto 2).
* Se han notificado casos muy raros, que requieren la interrupción del tratamiento, de reacciones de hipersensibilidad (disnea, broncoespasmo, sudoración excesiva).
Notificación de efectos adversos
Si se producen síntomas adversos, incluidos todos los síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas,
Avenida Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe almacenarse a una temperatura superior a 30 °C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP".
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es el paracetamol. Cada supositorio contiene 300 mg de paracetamol.
Los demás componentes son: grasa sólida con aditivos, incluida la lecitina derivada del aceite de soja.
Supositorio rectal.
Paquete: 2 blisters de película de PVC/poliuretano (como capa adhesiva)/LDPE, en una caja de cartón, que contienen 5 supositorios cada uno.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Francia
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304, Avenue du Dr Jean Bru
47000 Agen, Francia
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979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Francia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
MagnaPharm Polonia sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Varsovia
teléfono: +48 22 570 27 00
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