Femoston conti

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Femoston conti

1 mg + 5 mg, tabletas recubiertas
Estradiol + Dydrogesteron

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Femoston conti y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Femoston conti
• 3. Cómo tomar Femoston conti
• 4. Efectos adversos
• 5. Conservación de Femoston conti
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Femoston conti y para qué se utiliza

Femoston conti es un medicamento utilizado en la Terapia Hormonal Sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno llamado estradiol y un progestágeno llamado dydrogesteron.
Femoston conti está indicado para su uso en mujeres posmenopáusicas, es decir, mujeres que han pasado al menos 12 meses desde su última menstruación.

Femoston conti se utiliza para el siguiente propósito:

Tratamiento de los síntomas que ocurren después de la menopausia

Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos producidos por el cuerpo de la mujer disminuye. Esto puede causar síntomas como sofocos en la cara, cuello y pecho. Femoston conti reduce estos síntomas en mujeres posmenopáusicas. Femoston conti se prescribe si estos síntomas dificultan significativamente la vida diaria.

Prevención de la osteoporosis

En algunas mujeres posmenopáusicas, puede ocurrir fragilidad ósea (osteoporosis). Debe discutir con su médico todos los métodos de tratamiento disponibles.
En caso de riesgo aumentado de fracturas debido a la osteoporosis y si la paciente no puede tomar otros medicamentos, se puede utilizar Femoston conti para prevenir la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.

2. Información importante antes de tomar Femoston conti

Historia médica y control regular

La THS conlleva riesgos que deben ser considerados al tomar la decisión de iniciar o continuar el tratamiento.
La experiencia en el tratamiento de mujeres con menopausia prematura (debido a trastornos ováricos o después de una operación de extirpación de los ovarios) es limitada. En caso de menopausia prematura, el riesgo de la THS puede ser diferente. Debe consultar a su médico.
Antes de iniciar (o reiniciar) la THS, su médico realizará una historia médica de usted y su familia. Su médico puede decidir realizar pruebas adicionales, incluyendo un examen de senos y/o un examen ginecológico, si lo considera necesario.
Después de iniciar el tratamiento con Femoston conti, debe visitar a su médico para controles regulares (al menos una vez al año). Durante estos controles, debe discutir con su médico los beneficios y riesgos asociados con la continuación del tratamiento con Femoston conti.
Debe realizar pruebas de detección de cáncer de seno de acuerdo con las recomendaciones de su médico.
No debe tomar Femoston contisi tiene o ha tenido alguno de los siguientes síntomas o condiciones. Si tiene alguna duda sobre los síntomas o condiciones mencionadas a continuación, debe consultar a su médico antes de tomar Femoston conti.

Cuándo no tomar Femoston conti

• si se ha diagnosticado, ha ocurrido en el pasado o su médico sospecha que tiene cáncer de seno
• si tiene o su médico sospecha que tiene un tumor que crece en respuesta a los estrógenos, como el cáncer de endometrio (cáncer del revestimiento del útero)
• si tiene o su médico sospecha que tiene un tumor que crece en respuesta a los progestágenos
• si tiene o ha tenido un tumor en la meninge (membrana que rodea el cerebro y la médula espinal), generalmente un tumor benigno
• si tiene sangrado vaginal de causa desconocida
• si tiene endometrio hiperplásico no tratado(crecimiento excesivo del revestimiento del útero)
• si tiene o ha tenido coágulos de sangre en las venas(trombosis venosa profunda o embolia pulmonar)
• si tiene un trastorno de coagulación sanguínea, como la deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina
• si tiene o ha tenido una enfermedad causada por coágulos de sangre en las arterias, como un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o una enfermedad coronaria
• si tiene o ha tenido una enfermedad hepáticay los resultados de las pruebas hepáticas no han vuelto a la normalidad
• si tiene una enfermedad hepática rara y hereditaria llamada porfiria
• si es alérgico(hipersensible) al estradiol, dydrogesteron o a alguno de los demás componentes de Femoston conti (enumerados en el punto 6).

Si alguno de los estados mencionados anteriormente ocurre por primera vez durante el tratamiento con Femoston conti, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico de inmediato.

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento, debe informar a su médico si ha tenido alguno de los siguientes problemas, ya que pueden empeorar o reaparecer durante el tratamiento con Femoston conti. Si ha tenido alguno de los siguientes problemas, debe realizar controles médicos con más frecuencia:

• miomas uterinos
• endometriosis (crecimiento del revestimiento del útero fuera del útero) o hiperplasia endometrial (crecimiento excesivo del revestimiento del útero) en el pasado
• factores de riesgo para la formación de coágulos de sangre (véase "Coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa)")
• antecedentes familiares de cáncer de seno
• hipertensión arterial
• enfermedades hepáticas, como tumores hepáticos benignos
• diabetes
• cálculos biliares
• migraña o dolores de cabeza severos
• enfermedades del sistema inmunológico que afectan varios órganos, como el lupus eritematoso sistémico
• epilepsia
• asma
• enfermedad que afecta la membrana del oído y causa pérdida de audición (otosclerosis)
• niveles muy altos de triglicéridos en la sangre
• retención de líquidos en el cuerpo debido a problemas cardíacos o renales
• edema angioneurótico hereditario o adquirido.

Debe dejar de tomar Femoston conti y consultar a su médico de inmediato

si nota alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con THS:

• cualquiera de los estados mencionados en el punto "Cuándo no tomar Femoston conti"
• ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) - puede ser un signo de enfermedad hepática
• hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o picazón, junto con dificultad para respirar - puede ser un signo de edema angioneurótico
• aumento significativo de la presión arterial - los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, fatiga, mareo
• dolores de cabeza tipo migraña que ocurren por primera vez
• embarazo
• síntomas de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos, como dolor y hinchazón en las piernas, dolor en el pecho, dificultad para respirar. Véase "Coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa)"

Nota:Femoston conti no tiene efecto anticonceptivo. Si han pasado menos de 12 meses desde su última menstruación y tiene menos de 50 años, puede ser necesario usar anticoncepción adicional para prevenir el embarazo. Debe consultar a su médico.

THS y cáncer

La THS con estrógenos solos aumenta el riesgo de hiperplasia endometrial(crecimiento excesivo del revestimiento del útero) y cáncer de endometrio(cáncer del revestimiento del útero).
El progestágeno en Femoston conti protege contra este riesgo adicional.

Sangrado irregular

Durante los primeros 3 a 6 meses de tratamiento con Femoston conti, pueden ocurrir sangrados irregulares o manchados. Sin embargo, si los sangrados irregulares:

• persisten durante más de 6 meses de tratamiento con Femoston conti
• comienzan después de 6 meses de tratamiento con Femoston conti
• persisten después de dejar de tomar Femoston conti, debe consultar a su médico de inmediato.

Cáncer de seno

Los datos confirman que tomar THS que combina estrógeno y progestágeno, o solo estrógeno, aumenta el riesgo de cáncer de seno. El riesgo adicional depende de la duración del tratamiento con THS. Este riesgo adicional se hace evidente después de 3 años de tratamiento con THS. Después de dejar de tomar THS, el riesgo adicional disminuirá con el tiempo, pero puede persistir durante 10 años o más si la THS duró más de 5 años.
Comparación
En mujeres de 50 a 54 años que no toman THS, el cáncer de seno se diagnostica en aproximadamente 13 a 17 de cada 1000 mujeres en un período de 5 años.
En mujeres de 50 años que comienzan una THS de 5 años con estrógeno, el número de casos es de 16 a 17 por 1000 pacientes (es decir, 0 a 3 casos adicionales).
En mujeres de 50 años que comienzan una THS de 5 años con estrógeno y progestágeno, el número de casos es de 21 por 1000 pacientes (es decir, 4 a 8 casos adicionales).
En mujeres de 50 a 59 años que no toman THS, el cáncer de seno se diagnostica en aproximadamente 27 de cada 1000 mujeres en un período de 10 años.
En mujeres de 50 años que comienzan una THS de 10 años con estrógeno, el número de casos es de 34 por 1000 pacientes (es decir, 7 casos adicionales).
En mujeres de 50 años que comienzan una THS de 10 años con estrógeno y progestágeno, el número de casos es de 48 por 1000 pacientes (es decir, 21 casos adicionales).

• Debe realizar exámenes de seno regularmente y informar a su médico si nota algún cambio, como:
• hundimiento de la piel del seno
• cambios en el área del pezón
• cualquier bulto visible o palpable

Cáncer de ovario

El cáncer de ovario es raro, mucho menos común que el cáncer de seno. La THS que combina estrógeno y progestágeno, o solo estrógeno, se asocia con un riesgo ligeramente aumentado de cáncer de ovario.
El riesgo de cáncer de ovario depende de la edad. Por ejemplo, en mujeres de 50 a 54 años que no toman THS, el cáncer de ovario se diagnostica en aproximadamente 2 de cada 2000 mujeres en un período de 5 años.
En mujeres que tomaron THS durante 5 años, el cáncer de ovario se diagnostica en aproximadamente 3 de cada 2000 mujeres (es decir, 1 caso adicional).

Efecto de la THS en el corazón y la circulación

Coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa)

El riesgo de coágulos de sangre en las venases 1,3 a 3 veces mayor en mujeres que toman THS que en aquellas que no la toman, especialmente durante el primer año de tratamiento.
La formación de coágulos puede tener consecuencias graves - si se desplazan a los pulmones, pueden causar dolor en el pecho, dificultad para respirar, pérdida de conciencia o incluso la muerte.
El riesgo de coágulos de sangre en las venas aumenta con la edad y si ocurre alguno de los siguientes casos. Debe informar a su médico si se aplica a alguno de los siguientes:

• incapacidad para caminar durante un período prolongado debido a una operación mayor, lesión o enfermedad (véase también el punto 3 "Cirugía programada")
• obesidad severa (IMC > 30 kg/m)
• trastornos de coagulación sanguínea que requieren tratamiento a largo plazo con medicamentos anticoagulantes
• antecedentes familiares de coágulos de sangre en las venas de las piernas, los pulmones u otros órganos
• lupus eritematoso sistémico
• cáncer

Los síntomas de coágulos de sangre, véase "Debe dejar de tomar Femoston conti y consultar a su médico de inmediato".
Datos de comparación
En mujeres de 50 a 60 años que no toman THS, se espera que ocurran coágulos de sangre en las venas en aproximadamente 4 a 7 de cada 1000 mujeres en un período de 5 años.
En mujeres de 50 a 60 años que toman THS durante más de 5 años con una combinación de estrógeno y progestágeno, ocurren 9 a 12 casos por 1000 mujeres (es decir, 5 casos adicionales).

Enfermedad coronaria (ataque al corazón)

No hay evidencia de que la THS prevenga los ataques al corazón.
En mujeres mayores de 60 años que toman THS con una combinación de estrógeno y progestágeno, el riesgo de enfermedad cardíaca es ligeramente mayor en comparación con mujeres que no toman THS.

Accidente cerebrovascular

El riesgo de accidente cerebrovascular es 1,5 veces mayor en mujeres que toman THS que en aquellas que no la toman.
El número de casos adicionales de accidente cerebrovascular debido a la THS aumenta con la edad.
Datos de comparación
En mujeres de 50 a 60 años que no toman THS, se espera que ocurran accidentes cerebrovasculares en aproximadamente 8 de cada 1000 mujeres en un período de 5 años.
En mujeres de 50 a 60 años que toman THS durante más de 5 años, ocurren 11 casos por 1000 mujeres (es decir, 3 casos adicionales).

Meningioma

El tratamiento con Femoston conti se asocia con el desarrollo de un tumor benigno en la meninge (membrana que rodea el cerebro y la médula espinal). Si se diagnostica un meningioma, su médico dejará de tratarla con Femoston conti (véase el punto "Cuándo no tomar Femoston conti"). Si nota algún síntoma, como problemas de visión (por ejemplo, visión doble o borrosa), pérdida de audición o zumbido en los oídos, pérdida del olfato, dolores de cabeza que empeoran con el tiempo, pérdida de memoria, convulsiones, debilidad en las manos o pies, debe informar a su médico de inmediato.

Otros estados

La THS no previene la pérdida de memoria. Hay evidencia de que el riesgo de pérdida de memoria aumenta en mujeres que comienzan la THS a los 65 años o más. Debe consultar a su médico.

Niños

Femoston conti está indicado solo para mujeres posmenopáusicas, es decir, mujeres que han pasado al menos 12 meses desde su última menstruación.

Femoston conti y otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Femoston conti. Esto puede causar sangrados irregulares. Se aplica a los siguientes medicamentos:

• medicamentos para la epilepsia (como fenobarbital, carbamazepina, fenitoína)
• medicamentos para la tuberculosis (como rifampicina, rifabutina)
• medicamentos para el VIH (como nevirapina, efavirenz, ritonavir y nelfinavir)
• medicamentos herbales que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum)
• la THS puede afectar la acción de otros medicamentos:
• medicamento para la epilepsia (lamotrigina), ya que puede aumentar la frecuencia de los ataques
• esquema de tratamiento combinado para la infección por el virus de la hepatitis C (por ejemplo, con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con dasabuvir o sin dasabuvir, y esquema de tratamiento con glecaprevir/pibrentasvir)

Durante el tratamiento con Femoston conti, puede ocurrir un nivel peligrosamente alto en la sangre de los siguientes medicamentos:

• tacrolimus, ciclosporina - utilizados, por ejemplo, después de un trasplante de órganos
• fentanilo - medicamento para el dolor
• teofilina - utilizada para el asma y otros problemas respiratorios

Por lo tanto, puede ser necesario un seguimiento cuidadoso del nivel del medicamento y una reducción de la dosis del medicamento durante un período de tiempo.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los demás medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, incluyendo medicamentos sin receta, medicamentos herbales o otros productos naturales (por ejemplo, suplementos dietéticos). Su médico le dará las instrucciones adecuadas.

Análisis de sangre

Debe informar a su médico o al personal del laboratorio que está tomando Femoston conti antes de cualquier análisis de sangre, ya que este medicamento puede afectar los resultados de algunos análisis de laboratorio.

Femoston conti con alimentos y bebidas

Femoston conti puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Femoston conti está indicado solo para mujeres posmenopáusicas, es decir, mujeres que han pasado al menos 12 meses desde su última menstruación.

• Si se confirma un embarazo, debe dejar de tomar Femoston conti y consultar a su médico. Femoston conti no está indicado durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre el efecto de Femoston conti en la conducción de vehículos y el uso de máquinas. Este efecto es poco probable.

Femoston conti contiene lactosa

Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar Femoston conti.

3. Cómo tomar Femoston conti

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Cuándo comenzar a tomar Femoston conti

No debe comenzar el tratamiento con Femoston conti antes de que hayan pasado 12 meses desde su última menstruación.
El tratamiento con Femoston conti puede comenzar en cualquier momento, si:

• la paciente no está tomando actualmente una terapia hormonal sustitutiva
• está cambiando de otro medicamento a una THS continua combinada. Este método consiste en tomar una tableta o aplicar un parche que contiene tanto estrógeno como progestágeno todos los días.

El tratamiento con Femoston conti puede comenzar después de completar un ciclo de 28 días, si:

• la paciente está cambiando de una THS cíclica o secuencial a Femoston conti. Este método consiste en tomar una tableta o aplicar un parche que contiene estrógeno durante la primera parte del ciclo, seguido de una tableta o parche que contiene estrógeno y progestágeno durante los 14 días siguientes.

Cómo tomar Femoston conti

• Trague la tableta y bébala con agua.
• Las tabletas pueden tomarse con o sin alimentos.
• Debe tratar de tomar la tableta a la misma hora todos los días. Esto hace que haya una cantidad constante de medicamento en su cuerpo. También le ayudará a recordar que debe tomar la tableta.
• Debe tomar 1 tableta cada día, sin pausas entre los paquetes. En el blister, los días de la semana están indicados para ayudarle a recordar cuándo debe tomar la tableta.

Cuánto medicamento tomar

• Su médico elegirá la dosis más baja efectiva para su uso durante el período más corto necesario para tratar los síntomas que ocurren. Debe consultar a su médico si la dosis de Femoston conti parece demasiado fuerte o demasiado débil.
• Si está tomando Femoston conti para prevenir la osteoporosis, su médico ajustará la dosis según sus necesidades individuales. Esto dependerá de la densidad ósea de la paciente.
• Debe tomar 1 tableta de color salmón cada día durante 28 días.

Cirugía programada

• Si se programa una operación, debe informar al cirujano que está tomando Femoston conti. Puede ser necesario dejar de tomar Femoston conti durante aproximadamente 4 a 6 semanas antes de la operación programada, para reducir el riesgo de coágulos de sangre (véase el punto 2 "Coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa)"). Debe preguntar a su médico cuándo puede volver a tomar Femoston conti.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Femoston conti

Si la paciente (o otra persona) toma demasiadas tabletas de Femoston conti, es poco probable que cause un efecto perjudicial. Pueden ocurrir náuseas, vómitos, sensibilidad o dolor en los senos, mareo, dolores abdominales, somnolencia o fatiga, o sangrados de retiro.
No es necesario un tratamiento adicional, pero si tiene alguna duda, debe consultar a su médico.

Olvido de una dosis de Femoston conti

Debe tomar la tableta olvidada lo antes posible. Si han pasado más de 12 horas desde la hora en que debía haber tomado la dosis, se recomienda tomar la siguiente tableta a la hora programada sin tomar la tableta olvidada. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Es probable que si olvida una dosis, ocurra un sangrado o manchado.

Dejar de tomar Femoston conti

No debe dejar de tomar Femoston conti sin consultar a su médico.

• Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Se han observado los siguientes trastornos con más frecuencia en mujeres que toman THS que en aquellas que no la toman:

• cáncer de seno
• hiperplasia endometrial o cáncer de endometrio (crecimiento excesivo o cáncer del revestimiento del útero)
• cáncer de ovario
• coágulos de sangre en las venas de las piernas o los pulmones (enfermedad tromboembólica venosa)
• enfermedades cardíacas
• accidente cerebrovascular
• pérdida de memoria, si la THS se inicia a los 65 años o más.

Más información sobre los efectos adversos anteriores, véase el punto 2.
Durante el tratamiento con Femoston conti, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):

• dolores de cabeza
• dolores abdominales
• dolores de espalda
• sensibilidad o dolor en los senos

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• infección por hongos en la vagina (candidiasis)
• depresión, nerviosismo
• migraña. Si ocurren dolores de cabeza tipo migraña por primera vez, debe dejar de tomar Femoston conti y consultar a su médico de inmediato
• mareo
• náuseas (vómitos), vómitos, flatulencia
• reacciones alérgicas en la piel (como erupciones, picazón severa, urticaria)
• trastornos del sangrado, como sangrados irregulares o manchados, dolores menstruales, sangrados excesivos o escasos
• dolores pélvicos
• flujo vaginal
• fatiga, debilidad y malestar general
• hinchazón en los tobillos, pies o dedos (edema periférico)
• aumento de peso

Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):

• miomas uterinos pueden aumentar de tamaño
• reacciones de hipersensibilidad, como dificultad para respirar (asma alérgica) u otras reacciones que afectan todo el cuerpo, como náuseas, vómitos, diarrea o hipotensión
• cambios en el deseo sexual
• coágulos de sangre que causan obstrucción en las venas de las piernas o los pulmones (trombosis venosa profunda o embolia pulmonar)
• trastornos de la función hepática, a veces con ictericia, fatiga o malestar general, y dolores abdominales. Si ocurre ictericia, debe dejar de tomar Femoston conti y consultar a su médico de inmediato
• enfermedades de la vesícula biliar
• hinchazón de los senos
• síndrome premenstrual
• pérdida de peso

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):

• infarto de miocardio
• hinchazón de los tejidos en la cara y el cuello que dificulta la respiración (edema angioneurótico). Puede causar dificultad para respirar
• erupciones cutáneas purpúricas y manchas en la piel (purpura)

Otros efectos adversos informados durante el tratamiento con THS, incluyendo Femoston conti, con una frecuencia no conocida:

• tumores benignos o malignos que dependen de los niveles de estrógenos, como el cáncer de endometrio (cáncer del revestimiento del útero), el cáncer de ovario (más información en el punto 2)
• aumento del tamaño de tumores que dependen de los niveles de progestágenos (como el meningioma)
• enfermedad en la que se produce la destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• enfermedad del sistema inmunológico que afecta varios órganos (lupus eritematoso sistémico)
• aumento de la frecuencia de los ataques en la epilepsia
• movimientos involuntarios de los músculos (coreoatetosis)
• coágulos de sangre en las arterias (trombosis arterial)
• pancreatitis (inflamación del páncreas), especialmente en mujeres con niveles altos de triglicéridos en la sangre
• diversas enfermedades de la piel: manchas oscuras en la piel, especialmente en la cara y el cuello, llamadas "melasma", nódulos rojos dolorosos en la piel (eritema nodoso), erupción cutánea con ampollas (eritema multiforme)
• calambres en las piernas
• incontinencia urinaria
• senos doloridos o con bultos (cambios fibroquísticos en los senos)
• erosiones en el cuello uterino
• aumento de la frecuencia de los ataques en la porfiria (enfermedad rara que afecta la producción de pigmentos en la sangre)
• niveles altos de triglicéridos en la sangre (hipertrigliceridemia)
• cambios en la córnea del ojo (maceración corneal), intolerancia a las lentes de contacto
• aumento de los niveles totales de hormonas tiroideas.

Información de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden informarse directamente al Departamento de Farmacovigilancia del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de su país.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Femoston conti

Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.
No hay instrucciones especiales para la conservación de este medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Femoston conti

• Los principios activos de Femoston conti son estradiol (en forma de estradiol hemihidratado) y dydrogesteron
• cada tableta contiene 1 mg de estradiol y 5 mg de dydrogesteron
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, hipromelosa, almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio. Cubierta: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), hipromelosa, macrogol 400.

Cómo se presenta Femoston conti y qué contiene el paquete

• Las tabletas son redondas, biconvexas, con "379" grabado en una cara. Cada blister contiene 28 tabletas.
• Las tabletas son de color salmón.
• Las tabletas están envasadas en blisters de PVC/Al o PVC/PVDC/Al.
• El paquete contiene 28 o 84 tabletas recubiertas.

Titular de la autorización de comercialización

Theramex Ireland Limited
3er piso, Kilmore House
Spencer Dock, Park Lane
Dublín 1, D01 YE64
Irlanda

Fabricante

Abbott Biologicals B.V.
Veerweg 12
8121 AA Olst, Países Bajos
Para obtener más información, puede contactar al representante local del titular de la autorización de comercialización en el número de teléfono: 22 307 71 66.

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: