Paracetamol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.
Excedrin Sprint contiene paracetamol, que actúa como analgésico y antipirético.
Excedrin Sprint está indicado para dolores de cabeza, migraña, dolor tensional, dolores dentales, neuralgias,
dolores de espalda, dolores óseos, articulares y musculares, dismenorrea, dolor de garganta,
tratamiento sintomático del dolor en el curso de una artritis reumatoide leve. Excedrin Sprint actúa
como analgésico y antipirético durante el resfriado y los estados gripales.
Excedrin Sprint tiene una composición especial de excipientes con acción aceleradora de desintegración de la tableta (Optizorb™), lo que provoca una liberación más rápida en comparación con las tabletas de paracetamol estándar. Las tabletas de Excedrin Sprint comienzan a desintegrarse en un plazo de 5
minutos después de la administración.
El medicamento contiene paracetamol.No debe tomarse una dosis mayor que la recomendada. La sobredosis de paracetamol puede provocar un daño hepático grave.
No debe tomarse este medicamento al mismo tiempo que otros medicamentos que contengan paracetamol, como analgésicos, antipiréticos, utilizados para tratar los síntomas del resfriado y la gripe o como ayuda para dormir.
Debe leer atentamente la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento y seguir las indicaciones que contiene.
Antes de tomar el medicamento, debe consultar a un médico en caso de:
Si los síntomas de la enfermedad persisten, debe consultar a un médico. El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe consultar a un médico en caso de que el paciente esté tomando los siguientes medicamentos: -
metoclopramida, domperidona(utilizados para tratar las náuseas y los vómitos),
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Excedrin Sprint puede utilizarse durante el embarazo, si es clínicamente justificado. Debe tomar la dosis más baja posible que alivie el dolor y (o) la fiebre, durante el tiempo más corto posible y con la menor frecuencia posible.
Debe consultar a un médico si el dolor y (o) la fiebre no disminuyen o si la paciente necesita tomar el medicamento con más frecuencia. Al igual que con otros medicamentos, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo solo si es absolutamente necesario.
El paracetamol pasa a la leche materna en cantidades que no tienen importancia clínica. Los datos disponibles no muestran contraindicaciones para la lactancia materna durante el tratamiento con este medicamento. Al igual que con otros medicamentos, este medicamento debe utilizarse durante la lactancia materna solo si es absolutamente necesario.
Excedrin Sprint no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera. En caso de duda, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
Únicamente para administración oral.
Oralmente 1-2 tabletas. Si es necesario, la dosis puede repetirse a intervalos de no menos de 4 horas, hasta un máximo de 4 veces al día. Dosis diaria máxima de paracetamol: 4000 mg (8 tabletas).
Oralmente ½ - 1 tableta (250 mg -500 mg). Si es necesario, la dosis puede repetirse a intervalos de no menos de 4 horas, hasta un máximo de 4 veces al día. Dosis diaria máxima de paracetamol: 60 mg/kg de peso corporal/24 horas administrados en dosis divididas hasta 4 veces al día de 15 mg/kg de peso corporal.
En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada, debe buscar asesoramiento médico de inmediato, incluso si el paciente se siente bien y no se han observado síntomas de intoxicación, debido al riesgo de daño hepático grave retrasado, que puede provocar un trasplante de hígado o la muerte. En caso de que se tome una dosis única de paracetamol de 5 g o más y no haya transcurrido más de una hora desde la ingesta, se puede inducir el vómito. Debe administrarse 60-100 g de carbón activado por vía oral, preferiblemente mezclado con agua.
La sobredosis de paracetamol puede provocar síntomas como náuseas, vómitos, sudoración excesiva, somnolencia y debilidad general en un plazo de varias horas o días. Estos síntomas pueden desaparecer al día siguiente, a pesar de que comienza a desarrollarse el daño hepático, que luego se manifiesta con dolor en la región superior del abdomen, retorno de las náuseas y ictericia.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico de inmediato si se producen:
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios de la Agencia de Registro de Productos Sanitarios, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.:
+ 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No almacenar a temperaturas superiores a 30 °C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el blister, el frasco y el paquete exterior después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe eliminar el paquete en un lugar adecuado. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento se presenta en forma de tabletas recubiertas blancas o casi blancas en forma de cápsula, con la inscripción P en una cara y una línea de división en la otra. La tableta se puede dividir en dosis iguales.
Las tabletas se envasan en blisters en cajas de cartón o en paquetes de "cartera" que contienen 6, 8, 12, 24, 48 o 96 unidades, o en frascos de polietileno de alta densidad que contienen 100 tabletas. No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
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