Dimeticona
Esputicon contiene el principio activo dimeticona, que es un compuesto con bajo tensión superficial que cambia la tensión superficial de las burbujas de gas en el tracto gastrointestinal. Esto provoca la división de las burbujas de gas más grandes en pequeñas burbujas que se absorben más fácilmente. Cuando se administra por vía oral, alivia la hinchazón y elimina el exceso de gas del tracto gastrointestinal. El medicamento se utiliza:
No hay precauciones ni advertencias especiales para la administración.
No debe administrarse a niños menores de 14 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Algunos informes sugieren que los medicamentos del grupo de las dimeticonas (por ejemplo, dimeticona, simeticona) pueden interferir con la absorción de levotiroxina (un medicamento utilizado para el hipotiroidismo), los medicamentos anticoagulantes orales (por ejemplo, etilbiscumacetato) y los medicamentos hipoglucémicos (por ejemplo, gliclazida, glibenclamida).
No hay requisitos especiales para la administración del medicamento con comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. No se ha demostrado un efecto adverso del medicamento Esputicon durante el embarazo y la lactancia. No hay datos disponibles sobre el efecto en la fertilidad de mujeres y hombres.
Esputicon no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos y operar máquinas.
Las personas de edad avanzada pueden tomar Esputicon.
Este medicamento debe administrarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de un médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico. Administración oral.
Dosificación
No debe administrarse a niños menores de 14 años.
El medicamento no contiene azúcar y puede ser tomado por personas con diabetes.
Debe tomarse con una cantidad adecuada de líquido, por ejemplo, un vaso de agua.
No hay riesgo de sobredosis de Esputicon.
Si se olvida una dosis, debe tomarse lo antes posible, y luego volver al esquema de dosificación regular. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Hasta la fecha, no se han detectado efectos adversos asociados con el uso de Esputicon.
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitorización de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Esputicon es una cápsula blanda, redonda, de color pajizo, envasada en blisters de aluminio/PVC/PVDC en una caja de cartón.
Tipos de envases:
15 cápsulas blandas (1 blister de 15 unidades)
30 cápsulas blandas (2 blisters de 15 unidades)
No todos los tamaños de envase deben estar en circulación.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne „Synteza” Sp. z o.o.
ul. Św. Michała 67/71
61-005 Poznań
tel. 61 879-20-81
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Polonia
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