Espumisan(Espumisan L)
Simeticona
Espumisan y Espumisan L son diferentes nombres comerciales del mismo medicamento.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Espumisan contiene la sustancia activa simeticona, que es un agente utilizado en trastornos del tracto gastrointestinal, que reduce la espuma del contenido del tracto gastrointestinal y se utiliza como auxiliar en pruebas diagnósticas.
Puede ser utilizado en todos los grupos de edad.
La sustancia activa del medicamento, simeticona, hace que las burbujas de gas contenidas en las masas alimenticias y en el moco del tracto gastrointestinal revienten. De esta manera, los gases liberados pueden ser absorbidos por la pared intestinal o eliminados del tracto gastrointestinal como resultado de los movimientos peristálticos del intestino.
Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Antes de comenzar a usar el medicamento Espumisan, debe discutirlo con un médico o farmacéutico.
No debe usarse el medicamento Espumisan en lactantes menores de 1 mes de edad.
En caso de que aparezcan nuevos y (o) persistentes síntomas abdominales, debe consultar a un médico para determinar la causa de los síntomas y diagnosticar cualquier enfermedad que requiera tratamiento.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
No hay restricciones para el uso del medicamento Espumisan en mujeres embarazadas y durante la lactancia.
No se requieren medidas de precaución especiales.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ml, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe usarse siempre según la hoja de instrucciones o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Tratamiento sintomático de trastornos gastrointestinales asociados con la acumulación excesiva de gases
Edad | Dosis en gotas (ml) | Frecuencia de administración |
Lactantes mayores de 1 mes de edad |
| |
Niños de 1 a 6 años | 25 gotas (lo que equivale a 1 ml) | 3 a 5 veces al día |
Niños de 6 a 14 años |
| 3 a 5 veces al día |
Adolescentes mayores de 14 años y adultos | 50 gotas (lo que equivale a 2 ml) | 3 a 5 veces al día |
Nota: El medicamento Espumisan también puede administrarse a pacientes en el período postoperatorio.
El medicamento Espumisan puede tomarse directamente antes de las comidas, durante o después de las comidas, y si es necesario, también antes de dormir.
El tratamiento debe continuar hasta que los síntomas desaparezcan. Si es necesario, el medicamento Espumisan puede administrarse durante un período más largo.
En la preparación para pruebas diagnósticas de la cavidad abdominal
El día anterior a la prueba | Por la mañana el día de la prueba |
3 veces al día 2 ml (≙ 3 veces 50 gotas) | 2 ml (≙ 50 gotas) |
Antes de la endoscopía, 4 - 8 ml (≙ 100 - 200 gotas).
Si es necesario, se puede administrar adicionales ml de emulsión a través del canal instrumental del endoscopio para reducir la espuma del contenido del tracto gastrointestinal.
Como antídoto en envenenamientos con detergentes (agentes tensioactivos):
Dependiendo de la gravedad del envenenamiento:
Edad | Dosis |
Niños | 2,5 - 10 ml (≙ 63 gotas a 1/3 del contenido del frasco) |
Adultos |
|
Nota: Si después de ingerir un detergente se usa el medicamento Espumisan como medida de primeros auxilios, debe ir inmediatamenteal médico!
Antes de usar, agitar.
Para medir la cantidad adecuada de gotas, el frasco debe sostenerse verticalmente con la abertura hacia abajo.
25 gotas (1 ml de gotas orales, emulsión) contienen 40 mg de simeticona.
Debido a que el medicamento Espumisan no contiene azúcar, también puede administrarse a personas con diabetes y a pacientes con trastornos alimentarios.
No se han notificado casos de intoxicación después del uso del medicamento Espumisan.
La sustancia activa del medicamento Espumisan, simeticona, hace que la espuma en el tracto gastrointestinal desaparezca de manera física y es biológica y químicamente completamente inactiva.
Por lo tanto, se puede prácticamente descartar la posibilidad de intoxicación. Incluso las dosis grandes de medicamento Espumisan son bien toleradas.
En tal caso, se puede tomar la dosis omitida en cualquier momento.
En tal caso, los síntomas pueden regresar.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Con los medicamentos que contienen simeticona, se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo urticaria, erupción, enrojecimiento de la piel, picazón, dermatitis alérgica y otras reacciones cutáneas. La frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles (frecuencia desconocida).
También se han notificado otros efectos adversos, pero como el producto farmacéutico prácticamente no se absorbe en el tracto gastrointestinal, los efectos adversos son muy raros.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsovia, Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Nota sobre la estabilidad después de la primera apertura: después de la primera apertura del embalaje, el medicamento Espumisan mantiene su estabilidad durante 6 meses.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es simeticona.
25 gotas (1 ml de gotas orales, emulsión) contienen 40 mg de simeticona.
Los demás componentes son: estearato de macrogol, monostearynian glicerol 40-55, hidróxido de sodio, cloruro de sodio, carboberos, citrato de sodio, sucralosa, ácido sorbico, agua purificada.
Emulsión blanquecina a amarillenta, ligeramente viscosa. Gotas orales, emulsión.
Embalaje: frasco de 30 ml de vidrio anaranjado con tapa de PP y cuentagotas de PE, en caja de cartón, que contiene 30 ml de gotas orales, emulsión.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Berlin-Chemie AG
(Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
12489 Berlín
Alemania
Berlin-Chemie AG
(Grupo Menarini)
Glienicker Weg 125
12489 Berlín
Alemania
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
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ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en Letonia, país de exportación: 00-0568
Número de autorización de importación paralela: 77/25
[Información sobre la marca registrada]
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