Inosinum pranobexum
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Eloprine Forte es un medicamento antiviral y que aumenta la resistencia del organismo (estimula la función del sistema inmunológico).
El medicamento Eloprine Forte contiene el principio activo - inosina pranobex, que inhibe in vitro
la reproducción de virus patógenos para humanos del grupo Herpes.
Como tratamiento auxiliar en personas con sistema inmunológico debilitado, en caso de infecciones respiratorias recurrentes.
En el tratamiento de la herpes labial y cutánea causada por el virus de la herpes simple (Herpes simplex).
El medicamento Eloprine Forte solo debe utilizarse en pacientes que hayan sido diagnosticados previamente con infección por el virus de la herpes simple.
Si después de 5 a 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al médico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Eloprine Forte, debe discutirlo con el médico o farmacéutico:
No se debe administrar este medicamento a niños menores de 1 año.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar el medicamento Eloprine Forte durante el embarazo y la lactancia sin consultar al médico, quien evaluará si los beneficios del medicamento para la madre superan el riesgo para el feto.
El medicamento puede afectar la capacidad para conducir vehículos y manejar maquinaria.
Si se produce dolor de cabeza, mareo o somnolencia, no se debe conducir, manejar maquinaria ni realizar otras actividades que requieran concentración. Véase también el punto 4.
Una tableta del medicamento Eloprine contiene 160 mg de manitol, que puede tener un efecto ligeramente laxante.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.
Adultos, incluidos los de edad avanzada (mayores de 65 años)
La dosis recomendada es de 50 mg por kilogramo de peso corporal al día. Por lo general, la dosis es de 3 tabletas (3 g)
al día (es decir, 1 tableta 3 veces al día). No se debe tomar más de 4 tabletas al día.
Niños mayores de 1 año
La dosis recomendada es de 50 mg por kilogramo de peso corporal al día, administrada en varias dosis divididas.
Para niños que no pueden tragar tabletas, se recomienda administrar el medicamento Eloprine Forte en forma de jarabe.
El medicamento debe administrarse por vía oral.
La tableta debe tomarse con una gran cantidad de líquido, preferiblemente agua. En caso de dificultad para tragar la tableta entera, para facilitar la ingesta del medicamento, la tableta puede partirse y disolverse en una pequeña cantidad de agua.
El tratamiento suele durar de 5 a 14 días. Se recomienda que después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad, se tome el medicamento durante 1 o 2 días más.
No hay datos sobre la sobredosis del medicamento Eloprine Forte.
En caso de duda o malestar, debe consultar al médico.
En caso de olvido de una dosis, debe tomar la dosis lo antes posible
y continuar el tratamiento.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe consultar inmediatamente al médico,si se produce alguno de los siguientes
síntomas:
Muy frecuentes(que ocurren con más frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Frecuentes(que ocurren con una frecuencia no mayor que en 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(que ocurren con una frecuencia no mayor que en 1 de cada 100 pacientes):
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o
enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de
Polonia
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y en la caja
después de: "EXP". La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas a ligeramente amarillentas, alargadas, convexas por ambos lados con una línea de división en un lado.
La línea de división en la tableta solo facilita la división para una ingesta más fácil, y no para dividir en dosis iguales.
El paquete contiene 10, 20 o 30 tabletas en una caja de cartón.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polonia (Poland)
Tel.: 24 357 44 44
Fax: 24 357 45 45
correo electrónico: polfarmex@polfarmex.pl
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.