Dinid

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Dynid, 5 mg, tabletas

Desloratadina

Es importante leer detenidamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Dynid y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Dynid
• 3. Cómo tomar Dynid
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Dynid
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Dynid y para qué se utiliza

Qué es Dynid

Dynid contiene desloratadina, que es un medicamento antihistamínico.

Cómo actúa Dynid

Dynid es un medicamento antialérgico que no causa somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.

Cuándo debe utilizarse Dynid

Dynid alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (rinitis alérgica causada por una alergia, por ejemplo, al polen o a los ácaros del polvo) en adultos y adolescentes de 12 años o más. Los síntomas incluyen: estornudos, secreción acuosa o picazón en la nariz, picazón en el paladar y picazón, enrojecimiento o lagrimeo en los ojos. Dynid también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (una condición de la piel causada por una alergia). Los síntomas incluyen: picazón en la piel y urticaria. El alivio de estos síntomas se mantiene durante todo el día, lo que facilita el retorno a las actividades diarias normales y al sueño normal.

2. Información importante antes de tomar Dynid

Cuándo no debe tomarse Dynid

• si el paciente es alérgico a la desloratadina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6), o a la loratadina.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Dynid, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera:

• si el paciente tiene problemas renales.
• si el paciente tiene antecedentes de convulsiones o convulsiones en la familia.

Niños y adolescentes

No debe administrarse este medicamento a niños menores de 12 años.

Dynid y otros medicamentos

No se conocen interacciones entre Dynid y otros medicamentos. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Uso de Dynid con alimentos, bebidas y alcohol

Dynid se puede tomar con o sin alimentos. Debe tener cuidado al tomar Dynid con alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No se recomienda el uso de Dynid durante el embarazo o la lactancia.

Fertilidad

No hay datos disponibles sobre el efecto en la fertilidad en hombres y mujeres.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se espera que este medicamento afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas. Sin embargo, se recomienda abstenerse de realizar actividades que requieran concentración, como conducir vehículos o operar máquinas, hasta que el paciente determine cómo reacciona al medicamento.

Dynid contiene lactosa

Dynid, tabletas, contiene lactosa. Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Dynid

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Adultos y adolescentes de 12 años o más

La dosis recomendada es de una tableta al día, que se puede tomar con o sin alimentos. Este medicamento está destinado a la administración oral. La tableta debe tragarse entera. La duración del tratamiento con Dynid la determinará su médico según el tipo de rinitis alérgica que tenga. Si el paciente tiene rinitis alérgica estacional (síntomas que ocurren menos de 4 días a la semana o menos de 4 semanas), su médico puede recomendar un esquema de tratamiento según la historia de la enfermedad. Si el paciente tiene rinitis alérgica persistente (síntomas que ocurren durante 4 días o más a la semana y durante 4 semanas o más), su médico puede recomendar un tratamiento más prolongado. En el caso de la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro. Por lo tanto, el paciente debe seguir las indicaciones de su médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Dynid

Dynid debe tomarse solo según las indicaciones de su médico. En caso de sobredosis accidental, no se espera que ocurran efectos adversos graves. Sin embargo, si se toma una dosis mayor que la recomendada, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera de inmediato.

Olvido de una dosis de Dynid

En caso de que se olvide una dosis, debe tomarse lo antes posible y luego regresar al esquema de dosificación regular. No debe tomarse una dosis doble para compensar la tableta olvidada.

Interrupción del tratamiento con Dynid

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Dynid puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Después de la comercialización de la desloratadina, se han informado muy raramente reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, respiración silbante, picazón, urticaria y edema). Si ocurre alguno de estos efectos adversos graves, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico de inmediato. En los estudios clínicos en pacientes adultos, los efectos adversos fueron casi los mismos que con un placebo. Sin embargo, la fatiga, la sequedad en la boca y los dolores de cabeza se informaron con más frecuencia que con un placebo. En los adolescentes, el efecto adverso más comúnmente informado fue el dolor de cabeza. En los estudios clínicos de la desloratadina, se informaron los siguientes efectos adversos:

• Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes
• fatiga
• sequedad en la boca
• dolores de cabeza

Después de la comercialización de la desloratadina, se han informado los siguientes efectos adversos:

• Muy raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10,000 pacientes
• reacciones alérgicas graves
• erupciones
• palpitaciones y latidos irregulares del corazón
• taquicardia
• dolores abdominales
• náuseas (vómitos)
• vómitos
• trastornos gastrointestinales
• diarrea
• mareos
• somnolencia
• insomnio
• dolores musculares
• alucinaciones
• convulsiones
• ansiedad con agitación
• hepatitis
• anomalías en las pruebas de función hepática

Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• debilidad inusual
• ictericia de la piel y (o) escleras
• aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados y a la radiación UV (ultravioleta), como la radiación UV en una cama de bronceado
• cambios en el ritmo cardíaco
• comportamiento anormal
• comportamiento agresivo
• aumento de peso, aumento del apetito
• depresión
• sequedad en los ojos

Niños

• Frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles.
• bradicardia
• cambios en el ritmo cardíaco
• comportamiento anormal
• comportamiento agresivo

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de [país]. [Dirección], [teléfono], [fax], [sitio web]. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Dynid

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento. No debe utilizarse si se observa algún cambio en la apariencia de la tableta. Los medicamentos no deben eliminarse por el desagüe ni depositarse en contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Dynid

• El principio activo es la desloratadina. Cada tableta contiene 5 mg de desloratadina.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidratada, almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Dynid y qué contiene el paquete

Dynid son tabletas de color blanco a rosa pálido, redondas, biconvexas con el símbolo "L5" grabado en una cara y lisas en la otra. Dynid está disponible en blisters de 10, 14, 28, 30, 60 tabletas en una caja de cartón. No todas las tallas de paquete pueden estar en el mercado.

Título del responsable

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. [Dirección], [país]

Fabricante

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. [Dirección], [país]

Para obtener más información sobre el medicamento y sus nombres en otros países de la Unión Europea, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o. [Dirección], [país], [correo electrónico]

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: