Dip Rilif

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

DIP RILIF, (50 mg + 30 mg)/g, gel

Ibuprofeno + Mentol

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento
• 3. Cómo usar
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar
• 6. Contenido del paquete y otra información

1.

Qué es y para qué se utiliza

es un medicamento que combina la acción de dos principios activos: ibuprofeno y mentol.
alivia rápidamente el dolor después de su aplicación en la piel.
El medicamento tiene un efecto analgésico y antiinflamatorio. Reduce la inflamación en el lugar afectado,
alivia el dolor y reduce la hinchazón.
Medicamento para el tratamiento local del dolor y la inflamación en:

• dolores reumáticos (incluyendo dolores en las articulaciones causados por cambios degenerativos y inflamatorios)
• dolores de espalda
• dolores musculares
• dolor y hinchazón causados por lesiones deportivas, esguinces, contusiones y distensiones musculares
• dolores en el tejido fibroso, tendones y ligamentos
• lumbago (postración).

2. Información importante antes de usar el medicamento

Cuándo no usar el medicamento:

No debe usar el medicamento:

• si el paciente es alérgico al ibuprofeno, mentol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6), ácido acetilsalicílico o otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
• en los últimos 3 meses de embarazo.
• en personas con asma que han experimentado anteriormente ataques de asfixia, erupciones, rinitis o otros síntomas alérgicos después de usar ácido acetilsalicílico o otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
• en las membranas mucosas, labios, fosas nasales y alrededores de los órganos genitourinarios
• en los ojos y en la piel alrededor de los ojos
• en la piel dañada o inflamada
• en niños menores de 12 años.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a usar el medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico:

• si el paciente tiene alergia a medicamentos o cosméticos
• si el paciente tiene enfermedad renal
• si el paciente está tomando ácido acetilsalicílico o otros medicamentos
• si el paciente tiene úlcera péptica activa. Debe suspender el uso del medicamento si aparece urticaria o irritación de la piel y consultar con un médico.

En relación con el uso de ibuprofeno, se han producido reacciones cutáneas graves, como eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica epidermal y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), así como exantema generalizado agudo (AGEP). Si el paciente experimenta alguno de los síntomas asociados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe suspender inmediatamente el uso del medicamento DIP RILIF y buscar ayuda médica.

Interacción con otros medicamentos

El uso concomitante de este medicamento con ácido acetilsalicílico o otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar la frecuencia de efectos adversos.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar, incluso aquellos que se venden sin receta.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usar el medicamento en los últimos 3 meses de embarazo. No debe usar el medicamento durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que sea absolutamente necesario y esté indicado por un médico. Si es necesario el tratamiento durante este período, debe usar la dosis más baja durante el tiempo más corto posible.
Las formas orales (por ejemplo, tabletas) de ibuprofeno pueden causar efectos adversos en el feto no nacido. No se sabe si este mismo riesgo se aplica al medicamento cuando se aplica en la piel.
Debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar maquinaria.

El medicamento contiene propilenglicol y etanol.

Propilenglicol

El medicamento contiene 100 mg de propilenglicol por cada gramo de gel.
El propilenglicol puede causar irritación de la piel.

Etanol

El medicamento contiene 300 mg de etanol al 96% por cada gramo de gel.
Puede causar ardor en la piel dañada.
El medicamento es inflamable, no debe usarse cerca de fuego abierto o cigarrillos encendidos.

3. Cómo usar

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
está indicado exclusivamente para uso tópico en la piel.

Uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años

• 1. Aplicar una capa delgada de gel en el lugar dolorido y masajear suavemente hasta que el medicamento se absorba. Repetir como máximo 3 veces al día, manteniendo un intervalo de al menos 4 horas entre aplicaciones. En el caso de tubos que contienen 30 g, 50 g o 100 g de medicamento, debe aplicarse de 1 a 4 cm de gel en cada aplicación, y en el caso de tubos que contienen 15 g de medicamento, debe aplicarse de 4 a 10 cm de gel.
• 2. Después de usar el gel, debe lavarse siempre las manos, a menos que sean el lugar de aplicación del medicamento.

No debe cubrir el lugar de aplicación del gel con vendas o apósitos.

Uso de una dosis mayor que la recomendada

La sobredosis del medicamento durante el uso tópico es poco probable.
Los síntomas de sobredosis de ibuprofeno son dolor de cabeza, vómitos, somnolencia y caída de la presión arterial.
En caso de ingestión de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico. Puede ser necesario corregir los trastornos electrolíticos.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos más comunes son reacciones locales: enrojecimiento, picazón, ardor, erupción, urticaria y quemaduras en el lugar de aplicación.
Con menos frecuencia, se producen trastornos del tracto gastrointestinal, como dolor abdominal y dispepsia.
En personas predispuestas que han experimentado anteriormente ataques de asma o enfermedades alérgicas, pueden producirse ataques de asfixia.
Sensibilidad de la piel a la luz - la frecuencia de esta reacción es desconocida.
Si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe suspender inmediatamente el uso de ibuprofeno y buscar ayuda médica:

• Manchas rojas, planas, similares a un escudo o redondas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (eritema exfoliativo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis tóxica epidermal).
• Erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS).
• Erupción roja, descamativa, con nódulos bajo la piel y ampollas, con fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (exantema generalizado agudo).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Alonso Martínez, 3, 28071 Madrid
Teléfono: 902 112 414
Fax: 913 320 194
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento

• El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
• No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
• La vida útil del medicamento después de la primera apertura del tubo es de 3 meses.
• No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Los principios activos del medicamento son ibuprofeno y mentol.
1 g de gel contiene 50 mg de ibuprofeno y 30 mg de mentol.
Los demás componentes son: carboxipolimetileno, propilenglicol, etanol al 96%, diisopropanolamina, agua purificada.
El paquete contiene 15 g, 30 g, 50 g o 100 g de gel.

Título del responsable

The Mentholatum Company (Ireland) Limited
Piso bajo
Calle Lower Baggot, 71
DUBLÍN
D02 P593
IRLANDA
Importador:
The Mentholatum Company (Ireland) Limited
1er piso, Edificio 2,
Aeropuerto Central de Dublín,
Swords, Co.
Dublín, K67 E2H3,
Irlanda
Para obtener información más detallada, debe consultar con:
EGIS Polska Sp. z o.o.
Calle Komitetu Obrony Robotników, 45D
02-146 Varsovia
Teléfono: 22 417 92 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones :