Diclac 50

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Diclac 50 (Diclo 50 - 1 A Pharma)

50 mg, tabletas de liberación prolongada

Diclofenaco sódico
Diclac 50 y Diclo 50 - 1 A Pharma son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Diclac 50 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Diclac 50
• 3. Cómo tomar el medicamento Diclac 50
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Diclac 50
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Diclac 50 y para qué se utiliza

El medicamento Diclac 50 contiene diclofenaco sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
En el mecanismo de acción del medicamento Diclac 50, la inhibición de la biosíntesis de las prostaglandinas es importante, ya que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.
El medicamento Diclac 50 se utiliza para tratar:

• formas inflamatorias o degenerativas de la enfermedad reumática: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil (enfermedad de Still), espondilitis anquilosante, osteoartritis, artritis de la columna vertebral, síndromes de dolor asociados con cambios en la columna vertebral, reumatismo extraarticular;
• ataques agudos de gota;
• dolores causados por estados inflamatorios y posoperatorios, como después de procedimientos dentales o ortopédicos;
• estados dolorosos e inflamados en ginecología, como el dolor menstrual primario o la inflamación de los anexos;
• como tratamiento auxiliar en infecciones graves y dolorosas del oído, la nariz o la garganta, como la faringitis y la amigdalitis, la otitis. Según las reglas terapéuticas generales, en el caso de las enfermedades mencionadas anteriormente, primero debe administrarse un tratamiento causal. La fiebre, como único síntoma, no es una indicación para el uso de este medicamento.

Exámenes de control durante el tratamiento con el medicamento Diclac 50

En pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo significativos para enfermedades cardíacas, el médico que lo atiende evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Durante el tratamiento, el médico ordenará exámenes de sangre regulares para controlar la función hepática (actividad de la aminotransferasa), la función renal (concentración de creatinina) y el recuento de glóbulos (recuento de glóbulos blancos y rojos, y plaquetas). Teniendo en cuenta los resultados de los exámenes, el médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento con el medicamento Diclac 50 o cambiar la dosis del medicamento.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Diclac 50

Cuándo no tomar el medicamento Diclac 50

• si el paciente es alérgico al diclofenaco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica después de tomar medicamentos antiinflamatorios o analgésicos (es decir, ácido acetilsalicílico, diclofenaco o ibuprofeno). Las reacciones pueden incluir asma, rinitis, erupciones cutáneas, urticaria, edema de la cara, los labios, la lengua, la garganta y (o) las extremidades (síntomas de edema angioneurótico). Si el paciente cree que puede ser alérgico, debe consultar a un médico.
• si el paciente tiene una enfermedad ulcerosa activa o que ha ocurrido en el pasado del estómago y (o) duodeno, sangrado o perforación; si el paciente ha experimentado malestar en la zona del estómago o acidez después de tomar medicamentos antiinflamatorios,
• si la paciente está en el último trimestre del embarazo,
• si el paciente tiene insuficiencia hepática,
• si el paciente tiene insuficiencia renal,
• si el paciente ha sido diagnosticado con enfermedad cardíaca y (o) enfermedad cerebrovascular, como después de un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular, un mini-accidente cerebrovascular (isquemia transitoria), un bloqueo de los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o después de una operación de desobstrucción o bypass de los vasos sanguíneos bloqueados,
• si el paciente tiene trastornos circulatorios (enfermedad de las arterias periféricas).

Debe informar a su médico sobre la presencia de estas enfermedades.

Precauciones y advertencias

Antes de tomar el medicamento Diclac 50, debe discutirlo con su médico si:

• el paciente tiene una enfermedad del sistema cardiovascular (ver arriba) o factores de riesgo significativos, como hipertensión, niveles elevados de grasas en la sangre (colesterol, triglicéridos) o si el paciente es fumador, ya que en este caso no debe aumentar la dosis del medicamento por encima de 100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas;
• el paciente ha tenido una úlcera en el tracto gastrointestinal o es de edad avanzada. El uso de diclofenaco puede causar sangrado en el tracto gastrointestinal, úlcera o perforación (con posible resultado mortal). Esta acción puede ser particularmente peligrosa en caso de uso de dosis altas del medicamento.
• si durante el tratamiento con el medicamento Diclac 50 aparecen síntomas no típicos en la zona abdominal (especialmente sangrado en el tracto gastrointestinal), el medicamento debe suspenderse de inmediato y ponerse en contacto con un médico;
• el paciente tiene colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn; el diclofenaco puede empeorar el curso de la enfermedad;
• el paciente tiene asma, rinitis alérgica, edema de la mucosa nasal (por ejemplo, debido a pólipos nasales), enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infección crónica de las vías respiratorias, ya que es más probable que experimente una reacción alérgica al diclofenaco (empeoramiento de los síntomas del asma, edema de Quincke o urticaria). La advertencia también se aplica a los pacientes alérgicos a otras sustancias (es decir, aquellos que experimentan erupciones cutáneas, picazón o urticaria). El medicamento debe tomarse con especial precaución (mejor bajo supervisión médica);
• el paciente tiene trastornos de la función hepática; el diclofenaco puede empeorar el curso de la enfermedad. Es necesario seguir estrictamente las recomendaciones del médico sobre la realización de exámenes de control de la función hepática;
• el paciente tiene porfiria hepática, ya que el diclofenaco puede desencadenar un ataque de porfiria.

Antes de tomar el diclofenaco, debe informar a su médico

• si el paciente fuma,
• si el paciente tiene diabetes,
• si el paciente tiene angina de pecho, trombosis, hipertensión, niveles elevados de colesterol o triglicéridos.

Debe usar la dosis más pequeña del medicamento Diclac 50 que alivie el dolor y (o) la inflamación, y usarla durante el tiempo más corto posible para minimizar el riesgo de efectos adversos.
Si en algún momento del tratamiento con el medicamento Diclac 50, el paciente experimenta síntomas que indican problemas cardíacos o vasculares (como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa), debe ponerse en contacto de inmediato con un médico o con el departamento de emergencia del hospital.
El uso de diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación de las plaquetas sanguíneas.

Niños y adolescentes

No se debe usar el medicamento en niños y adolescentes menores de 14 años.

Pacientes de edad avanzada (65 años o más)

Las personas de edad avanzada pueden reaccionar más fuertemente al efecto del medicamento que otras personas adultas. Es necesario seguir las recomendaciones contenidas en la hoja de instrucciones, usar de acuerdo con las recomendaciones del médico las dosis más pequeñas efectivas y informar a su médico sobre todos los efectos adversos que ocurran durante el tratamiento.

Interacción del medicamento Diclac 50 con otros medicamentos

Debe decirle a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Debe informar a su médico especialmente sobre la ingesta de los siguientes medicamentos:

• litio o medicamentos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina)
• digoxina - medicamento utilizado para tratar enfermedades cardíacas
• medicamentos diuréticos - medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), medicamentos beta-bloqueantes - grupo de medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2) y corticosteroides (grupos de medicamentos utilizados para aliviar algunos estados inflamatorios)
• medicamentos anticoagulantes y medicamentos que inhiben la acción de las plaquetas sanguíneas
• medicamentos hipoglucémicos orales (excepto insulina)
• metotrexato - medicamento utilizado para tratar algunos tipos de cáncer o artritis
• ciclosporina y tacrolimus - medicamentos utilizados en personas con trasplantes de órganos
• trimetoprima - medicamento utilizado para prevenir y tratar infecciones del tracto urinario
• quinolonas antibacterianas - medicamentos utilizados para tratar infecciones
• colestiramina y colestipol - medicamentos que reducen los niveles de colesterol en la sangre
• voriconazol - medicamento utilizado para tratar infecciones fúngicas
• fenitoína - medicamento utilizado para tratar convulsiones

Uso del medicamento Diclac 50 con alimentos y bebidas

Las tabletas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, preferiblemente antes de una comida.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la mujer está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se debe tomar el medicamento Diclac 50 si la paciente está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. El medicamento Diclac 50 puede causar trastornos de la función renal y cardíaca en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrar de la paciente y del feto, y puede causar un retraso o prolongación del parto. Durante los primeros 6 meses de embarazo, no se debe usar el medicamento Diclac 50, a menos que el médico considere que su uso es absolutamente necesario. Si es necesario tratar durante este período o durante la planificación del embarazo, se debe usar la dosis más pequeña posible durante el tiempo más corto posible. A partir de la semana 20 del embarazo, el medicamento Diclac 50 puede causar trastornos de la función renal en el feto, si se toma durante más de unos pocos días. Esto puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios) o a la estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si se requiere tratamiento durante un período más largo, el médico puede recomendar un monitoreo adicional.
Lactancia
No se debe usar el medicamento Diclac 50 en mujeres que estén amamantando, ya que puede tener un efecto perjudicial en el lactante.
El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de usar el medicamento Diclac 50 durante el embarazo y la lactancia.
Fertilidad
La ingesta del medicamento Diclac 50 puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea un embarazo o tiene problemas para quedarse embarazada, debe informar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Es poco probable que el medicamento Diclac 50 afecte la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran una atención especial.

El medicamento Diclac 50 contiene lactosa y sodio

Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe ponerse en contacto con un médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Diclac 50

Este medicamento siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No se debe exceder la dosis recomendada. Si el medicamento Diclac 50 se toma durante más de unas pocas semanas, se deben realizar exámenes de control médicos regulares para excluir la presencia de efectos adversos no detectados por el paciente.
La dosis del medicamento se determina individualmente para cada paciente por el médico. El principio es usar la dosis más pequeña efectiva durante el tiempo más corto posible.
Si el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.

Adultos

La dosis diaria recomendada es de 100 mg a 150 mg.
En casos más leves y en el tratamiento a largo plazo, se considera que una dosis de hasta 100 mg al día es suficiente.
La dosis diaria total debe tomarse en 2 a 3 dosis divididas. Con el fin de aliviar el dolor nocturno y la rigidez matutina, el tratamiento con tabletas durante el día se puede complementar con la administración de un supositorio antes de acostarse (sin exceder la dosis diaria máxima de 150 mg).
En el dolor menstrual primario, el médico determinará la dosis diaria individualmente para cada paciente. Por lo general, es de 50 mg a 150 mg. Inicialmente, se administra 50 mg a 100 mg, y si es necesario, la dosis se puede aumentar en el transcurso de varios ciclos menstruales hasta una dosis máxima de 200 mg al día. El tratamiento debe comenzar en el momento de aparición de los primeros síntomas y, dependiendo de su gravedad, continuar durante varios días.

Otras indicaciones para el uso

No se recomienda el uso del medicamento Diclac 50 en niños y adolescentes.

Enfermedad cardiovascular diagnosticada o factores de riesgo cardiovasculares significativos

Los pacientes con enfermedad cardiovascular diagnosticada o con factores de riesgo significativos para eventos cardiovasculares deben tomar diclofenaco solo después de que el médico haya evaluado la situación y solo en una dosis de ≤100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.

Trastornos de la función renal

El uso del medicamento Diclac 50 en pacientes con insuficiencia renal es contraindicado.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función renal, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas sobre la ajuste de la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función renal, se recomienda precaución.

Trastornos de la función hepática

El uso del medicamento Diclac 50 en pacientes con insuficiencia hepática es contraindicado.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función hepática, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas sobre la ajuste de la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función hepática, se recomienda precaución.

Vía de administración

Las tabletas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, preferiblemente antes de una comida. Las tabletas no deben dividirse ni masticarse.

Cuánto tiempo tomar el medicamento Diclac 50

El medicamento Diclac 50 siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico.
En caso de que se tome el medicamento Diclac 50 durante un período prolongado, se debe contactar regularmente con un médico para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.
En caso de duda sobre cuánto tiempo tomar el medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Diclac 50

La sobredosis del medicamento Diclac 50 no causa síntomas característicos, sin embargo, pueden aparecer:
vómitos, sangrado en el tracto gastrointestinal, diarrea, mareo, zumbido en los oídos o convulsiones.
En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático.
En caso de que se tome accidentalmente una cantidad mayor de tabletas de la recomendada, debe ponerse en contacto de inmediato con un médico, farmacéutico o acudir al departamento de emergencia del hospital.

Olvido de la dosis del medicamento Diclac 50

Si el paciente olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible después de recordar.
Si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no debe tomar la dosis olvidada, sino la siguiente tableta, según el esquema de dosificación anterior.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos presentados a continuación se refieren al diclofenaco en forma de tabletas de liberación prolongada y al diclofenaco en otras formas farmacéuticas, utilizadas durante períodos cortos o largos.

Efectos adversos

Frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes que toman el medicamento):

• dolor de cabeza, mareo,
• náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, hinchazón, pérdida de apetito,
• aumento de la actividad de la aminotransferasa,
• erupción cutánea.

No muy frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes que toman el medicamento):

• infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho.

Raros(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes que toman el medicamento):

• hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y pseudoanafilácticas (incluyendo una caída repentina de la presión arterial y shock),
• somnolencia,
• asma (incluyendo dificultad para respirar),
• gastritis, sangrado en el tracto gastrointestinal, vómitos con sangre, diarrea con sangre, heces negras,
• enfermedad ulcerosa del estómago y (o) duodeno (con o sin sangrado y perforación),
• hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática,
• urticaria,
• edema.

Muy raros(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 pacientes que toman el medicamento):

• trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre), leucopenia (disminución del número de leucocitos en la sangre), anemia (incluyendo anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis (disminución del número o ausencia de glóbulos blancos - granulocitos neutrófilos),
• edema angioneurótico (incluyendo edema de la cara),
• desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastornos psicóticos,
• parestesias, trastornos de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, trastornos del gusto, accidente cerebrovascular,
• trastornos de la visión, visión borrosa, visión doble,
• zumbido en los oídos, trastornos del oído,
• hipertensión, vasculitis,
• neumonitis,
• colitis (incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), glositis, trastornos del esófago, estenosis intestinal, pancreatitis,
• hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática,
• erupción ampollosa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson,
• síndrome de Lyell, eritema exfoliativo, alopecia, reacciones de sensibilidad a la luz, purpura, enfermedad de Schönlein-Henoch, prurito,
• insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis de las papilas renales.

Con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• aparición simultánea de dolor en el pecho y reacción alérgica (síntomas del síndrome de Kounis).

La ingesta de medicamentos como el Diclac 50 puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.
En algunas personas, durante el tratamiento con el medicamento Diclac 50, pueden ocurrir otros efectos adversos.
Si se agrava alguno de los efectos adversos o si ocurren efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Algunos efectos adversos pueden ser graves.

En caso de que ocurra alguno de los siguientes efectos adversos, debe interrumpir de inmediato el tratamiento con el medicamento Diclac 50 y notificar a su médico:

• malestar en el estómago, acidez o dolor en la parte superior del abdomen
• vómitos con sangre, sangre en las heces, sangre en la orina
• problemas de la piel, como erupciones o picazón
• dificultad para respirar o respiración agitada
• amarillamiento de la piel o la parte blanca de los ojos
• dolor de garganta persistente o fiebre alta
• hinchazón de la cara, los pies o las piernas
• migraña severa
• dolor en el pecho acompañado de tos
• dolor abdominal leve y doloroso y sensibilidad, que comienzan poco después de iniciar el tratamiento con el medicamento Diclac 50, seguidos de sangrado rectal o diarrea con sangre, generalmente dentro de las 24 horas después del dolor abdominal (frecuencia desconocida - no puede determinarse a partir de los datos disponibles).

Algunos efectos adversos pueden ser graves

Estos efectos adversos no muy frecuentes pueden ocurrir en 1-10 pacientes de cada 1000, especialmente durante el uso de dosis diarias altas (150 mg) durante un período prolongado

• dolor en el pecho repentino y opresivo (síntomas de infarto de miocardio o ataque cardíaco).
• dificultad para respirar, dificultad para respirar al acostarse, hinchazón de los pies o las piernas (síntomas de insuficiencia cardíaca)

En caso de que se tome el medicamento Diclac 50 durante más de unas pocas semanas, se debe contactar regularmente con un médico para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Diclac 50

• Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
• No conservar a una temperatura superior a 25°C.
• No usar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• El número de lote en el paquete está indicado por "Lot".
• Traducción de algunos acrónimos que aparecen en el paquete primario:Ch.-B.:/verwendbar bis: ver grabado - Número de lote / fecha de caducidad: ver grabado.
• No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Diclac 50

• El principio activo del medicamento es el diclofenaco sódico. Cada tableta de liberación prolongada contiene 50 mg de diclofenaco sódico.
• Los demás componentes son: núcleo de la tableta: lactosa monohidratada, almidón de maíz, fosfato cálcico dibásico dihidratado, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro cubierta: copolímero de ácido metacrílico y etilacrilato (1:1), trietil citrato, talco, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172).

Cómo se presenta el medicamento Diclac 50 y qué contiene el paquete

Las tabletas se empaquetan en blisters de PP/Aluminio o PVC/Aluminio en una caja de cartón.
Los paquetes contienen 30 o 50 tabletas de liberación prolongada.
Para obtener más información detallada, debe ponerse en contacto con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Alemania, país de exportación:

1 A Pharma GmbH
Industriestraße 18, 83607 Holzkirchen, Alemania

Fabricante:

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemania

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Alemania, país de exportación: 11959.00.00

Número de autorización de importación paralela: 412/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 21.11.2024

[Información sobre la marca registrada]