
Consulta con un médico sobre la receta médica de Diclac 50
Diclac 50(Diclac 50 mg supositorios)
Diclofenaco sódico
Diclac 50 y Diclac 50 mg supositorios son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento
Diclac 50 contiene diclofenaco sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antiinflamatorios, antirreumáticos, analgésicos y antipiréticos. En el mecanismo de acción de Diclac 50, la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas es importante, ya que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.
Diclac 50 se utiliza para tratar:
En pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo significativos para enfermedades cardíacas, el médico que lo atiende evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Durante el tratamiento, el médico ordenará análisis de sangre regulares para controlar la función hepática (actividad de aminotransferasas), la función renal (concentración de creatinina) y el recuento de glóbulos (blancos y rojos, así como plaquetas). Teniendo en cuenta los resultados de los análisis, el médico tomará la decisión de suspender el tratamiento con Diclac 50 o cambiar la dosis del medicamento.
Debe informar a su médico sobre la presencia de estas enfermedades.
Antes de tomar Diclac 50, debe discutir con su médico si:
Si durante el tratamiento con Diclac 50 se producen dolores abdominales inusuales (especialmente sangrado gastrointestinal), debe suspender el medicamento de inmediato y consultar a un médico;
Antes de tomar Diclac 50, debe informar a su médico si:
La aparición de efectos adversos se puede limitar tomando el medicamento en la dosis más baja eficaz y durante el tiempo más corto posible.
Para minimizar el riesgo de efectos adversos, se debe tomar la dosis más baja del medicamento Diclac 50 que alivie el dolor y/o la inflamación y tomarla durante el tiempo más corto posible.
Si en cualquier momento del tratamiento con Diclac 50, el paciente experimenta síntomas que indiquen problemas cardíacos o vasculares (como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa), debe consultar a un médico o acudir a la sala de emergencias del hospital de inmediato.
El uso de diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación de las plaquetas.
Debido a la dosis, no se recomienda el uso de Diclac 50 en niños y adolescentes menores de 14 años.
Las personas de edad avanzada pueden reaccionar más fuertemente al medicamento que otras personas adultas. Es necesario seguir las recomendaciones contenidas en la hoja de instrucciones, tomar el medicamento según las indicaciones del médico, en la dosis más baja eficaz, y informar a su médico sobre todos los efectos adversos que aparezcan durante el tratamiento.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Es especialmente importante informar a su médico sobre la ingesta de los siguientes medicamentos:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Diclac 50 durante los dos primeros trimestres del embarazo, a menos que el médico considere que es absolutamente necesario.
Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios, el uso de Diclac 50 en los últimos 3 meses del embarazo está contraindicado, ya que puede causar daño grave al feto o afectar negativamente el parto.
Diclac 50 puede causar problemas renales y cardíacos en el feto no nacido. Puede aumentar la tendencia a sangrado en la paciente y el feto, y causar retraso o prolongación del parto.
Desde la semana 20 del embarazo, Diclac 50 puede causar trastornos de la función renal en el feto no nacido, si se toma durante más de unos días. Esto puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios). Si se requiere tratamiento durante un período más largo, el médico puede recomendar un seguimiento adicional.
No se debe tomar Diclac 50 en mujeres que están en período de lactancia, ya que puede ser perjudicial para el lactante.
El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de tomar Diclac 50 durante el embarazo y la lactancia.
La ingesta de Diclac 50 puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea un embarazo o tiene problemas para quedar embarazada, debe informar a su médico.
Es poco probable que Diclac 50 afecte la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran una atención especial.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No se debe exceder la dosis recomendada. Si Diclac 50 se toma durante más de unas semanas, es necesario realizar exámenes médicos regulares para descartar la aparición de efectos adversos no detectados.
La dosis del medicamento se determina individualmente para cada paciente por el médico. El principio es tomar la dosis más baja eficaz durante el tiempo más corto posible.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.
El supositorio debe colocarse bien en el recto.
Adultos
La dosis diaria inicial recomendada es de 100 mg a 150 mg.
En casos más leves y en el tratamiento a largo plazo, se considera que una dosis de hasta 100 mg por día es suficiente.
La dosis diaria total debe tomarse en 2 o 3 dosis divididas. Con el fin de aliviar el dolor nocturno y la rigidez matutina, el tratamiento con tabletas durante el día se puede complementar con la administración de un supositorio antes de acostarse (sin exceder la dosis diaria máxima de 150 mg).
En el caso de la menstruación dolorosa primaria, la dosis diaria se determina individualmente para cada paciente. Por lo general, es de 50 mg a 150 mg. Inicialmente, se administra 50 mg a 100 mg, y si es necesario, la dosis se puede aumentar en el transcurso de varios ciclos menstruales hasta una dosis máxima de 200 mg por día. El tratamiento debe iniciarse en el momento de aparición de los primeros síntomas y, dependiendo de su gravedad, continuar durante varios días.
El tratamiento de los ataques de migraña con Diclac 50 debe iniciarse con una dosis de 100 mg después de la aparición de los primeros síntomas que anuncian el ataque. Si es necesario, el mismo día se puede administrar un supositorio adicional de hasta 100 mg. Si el paciente requiere un tratamiento adicional en los días siguientes, la dosis diaria máxima debe limitarse a 150 mg y administrarse en dosis divididas.
Uso en niños y adolescentes
No se debe administrar Diclac 50 en forma de supositorios que contienen 50 mg de diclofenaco a niños menores de 14 años.
Dependiendo de la gravedad de los síntomas, de 0,5 mg/kg de peso corporal a 2 mg/kg de peso corporal por día, en 2 o 3 dosis divididas. La dosis diaria se puede aumentar como máximo a 3 mg/kg de peso corporal en dosis divididas.
No se debe exceder la dosis diaria de 150 mg.
El medicamento debe administrarse con precaución en personas de edad avanzada. En personas de edad avanzada y con peso corporal bajo, se recomienda administrar la dosis más baja eficaz.
Los pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o con factores de riesgo significativos para eventos cardiovasculares deben ser tratados con diclofenaco solo después de una evaluación cuidadosa de la situación y solo con dosis ≤100 mg por día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.
La administración de Diclac 50 a pacientes con insuficiencia renal está contraindicada.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función renal, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas para ajustar la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función renal, se recomienda precaución.
La administración de Diclac 50 a pacientes con insuficiencia hepática está contraindicada.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función hepática, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas para ajustar la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función hepática, se recomienda precaución.
Se recomienda administrar los supositorios después de defecar.
La sobredosis de Diclac 50 no causa síntomas característicos, sin embargo, pueden aparecer:
vómitos, sangrado gastrointestinal, diarrea, mareo, tinnitus o convulsiones.
En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático.
En caso de ingesta accidental de una cantidad mayor de medicamento que la recomendada, debe consultar a un médico, farmacéutico o acudir a la sala de emergencias del hospital de inmediato.
Si el paciente olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible después de recordar.
Si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no debe tomar la dosis olvidada, sino la siguiente dosis según el esquema de dosificación anterior. No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, Diclac 50 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos presentados a continuación se refieren a diclofenaco en forma de supositorios y a diclofenaco en otras formas farmacéuticas, administradas durante períodos cortos o largos.
Frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia de 1 de cada 10 personas que toman el medicamento):
No muy frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia de 1 de cada 100 personas que toman el medicamento):
Raros(pueden ocurrir con menos frecuencia de 1 de cada 1000 personas que toman el medicamento):
Muy raros(pueden ocurrir con menos frecuencia de 1 de cada 10 000 personas que toman el medicamento):
Con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
La ingesta de medicamentos como Diclac 50 puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
En algunas personas, durante el tratamiento con Diclac 50, pueden ocurrir otros efectos adversos.
Si se agrava alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Estos efectos adversos poco frecuentes pueden ocurrir en 1 a 10 pacientes de cada 1000, especialmente durante el uso de dosis altas (150 mg) durante períodos prolongados
Si el paciente toma Diclac 50 durante más de unas semanas, debe consultar a su médico regularmente para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.
Notificación de sospechas de efectos adversos
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00, Fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 25°C
No usar después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Traducción de algunas informaciones que figuran en el embalaje primario:
Ch.-B./verw. bis: ver estampado – número de lote / fecha de caducidad: ver estampado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo del medicamento es diclofenaco sódico. Un supositorio contiene 50 mg de diclofenaco sódico.
Además, el medicamento contiene grasa sólida.
Blísteres en caja de cartón.
El paquete contiene 10 supositorios.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Hexal AG
Calle Industrial, 25
83607 Holzkirchen
Alemania
Salutas Pharma GmbH
Calle Otto-von-Guericke, 1
39179 Barleben
Alemania
Medezin Sp. z o.o.
Calle Zbąszyńska, 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
Calle Zbąszyńska, 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
Calle Działkowa, 56
02-234 Varsovia
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
Calle Tymiankowa, 24/28
95-054 Ksawerów
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
Calle Beskidzka, 190
91-610 Łódź
Número de autorización de comercialización en Alemania, país de exportación: 6360.00.02
[Información sobre la marca registrada]
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Diclac 50 – sujeta a valoración médica y normativa local.