Diclac 150 Duo

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Advertencia: conserve esta hoja de instrucciones, la información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

Diclac 150 Duo(Diclac ID 150 mg)

150 mg, tabletas de liberación modificada

Diclofenaco sódico
Diclac 150 Duo y Diclac ID 150 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Diclac 150 Duo y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Diclac 150 Duo
• 3. Cómo tomar Diclac 150 Duo
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Diclac 150 Duo
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Diclac 150 Duo y para qué se utiliza

El medicamento Diclac 150 Duo contiene diclofenaco sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. El mecanismo de acción del medicamento Diclac 150 Duo implica la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.
El medicamento Diclac 150 Duo se utiliza para tratar:

• formas inflamatorias o degenerativas de enfermedades reumáticas: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartritis, espondiloartritis, síndromes de dolor asociados con cambios en la columna vertebral, reumatismo extraarticular;
• dolores causados por estados inflamatorios y posoperatorios, como por ejemplo después de intervenciones dentales o ortopédicas;
• estados dolorosos y/o inflamatorios en ginecología, como por ejemplo dolor menstrual primario o inflamación de los anexos.

Exámenes de control durante el tratamiento con Diclac 150 Duo

En pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo significativos de enfermedad cardíaca, el médico responsable evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Durante el tratamiento, el médico ordenará exámenes de sangre regulares para controlar la función hepática (actividad de aminotransferasas), la función renal (concentración de creatinina) y el recuento de glóbulos (blancos y rojos, así como plaquetas). Teniendo en cuenta los resultados de los exámenes, el médico tomará la decisión de interrumpir el tratamiento con Diclac 150 Duo o cambiar la dosis del medicamento.

2. Información importante antes de tomar Diclac 150 Duo

Cuándo no tomar Diclac 150 Duo

• si el paciente es alérgico al diclofenaco o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6),
• si el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica después de tomar medicamentos antiinflamatorios o analgésicos (es decir, ácido acetilsalicílico, diclofenaco o ibuprofeno). Las reacciones pueden incluir asma, rinitis, erupción cutánea, urticaria, edema de la cara, los labios, la lengua, la garganta y/o las extremidades (síntomas de edema angioneurótico). Si el paciente cree que puede ser alérgico, debe consultar a su médico.
• Si el paciente tiene una enfermedad activa o ha tenido una enfermedad ulcerosa del estómago y/o duodeno, sangrado o perforación; si el paciente ha experimentado malestar en la zona del estómago o acidez después de tomar medicamentos antiinflamatorios,
• si la paciente está en el último trimestre del embarazo,
• si el paciente tiene insuficiencia hepática,
• si el paciente tiene insuficiencia renal,
• si el paciente tiene enfermedad cardíaca y/o enfermedad cerebrovascular, por ejemplo, después de un ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, mini-accidente cerebrovascular (isquemia transitoria) o trombosis de los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro, o después de una angioplastia o bypass,
• si el paciente tiene trastornos circulatorios (enfermedad de los vasos periféricos).

Debe informar a su médico sobre la presencia de estas enfermedades.

Precauciones y advertencias

Antes de tomar Diclac 150 Duo, debe discutir con su médico si:

• el paciente tiene una enfermedad cardíaca diagnosticada (ver arriba) o factores de riesgo significativos, como hipertensión, niveles elevados de grasas en la sangre (colesterol, triglicéridos) o si el paciente es fumador, ya que en este caso no se debe aumentar la dosis del medicamento por encima de 100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas;
• el paciente ha tenido una úlcera gastrointestinal o es de edad avanzada. El uso de diclofenaco puede causar sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación (con posible resultado mortal). Este efecto puede ser particularmente grave en caso de uso de dosis altas del medicamento;
• durante el tratamiento con Diclac 150 Duo, aparecen cualquier tipo de molestias en la zona abdominal (especialmente sangrado gastrointestinal), debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico;
• el paciente tiene colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que el diclofenaco puede agravar el curso de la enfermedad;
• el paciente tiene asma, rinitis alérgica, edema de la mucosa nasal (por ejemplo, debido a pólipos nasales), enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infección respiratoria crónica, ya que es más probable que experimente una reacción alérgica al diclofenaco (agravamiento de los síntomas del asma, edema de Quincke o urticaria). La advertencia también se aplica a pacientes alérgicos a otras sustancias (por ejemplo, aquellos que experimentan reacciones cutáneas, picazón o urticaria). El medicamento debe tomarse con precaución (preferiblemente bajo supervisión médica);
• el paciente tiene trastornos de la función hepática, ya que el diclofenaco puede agravar el curso de la enfermedad. Debe seguir estrictamente las recomendaciones del médico sobre la realización de exámenes de control de la función hepática;
• el paciente tiene porfiria hepática, ya que el diclofenaco puede desencadenar un ataque de porfiria.

Antes de tomar el diclofenaco, debe informar a su médico si:

• el paciente fuma,
• el paciente tiene diabetes,
• el paciente tiene angina de pecho, trombosis, hipertensión, niveles elevados de colesterol o triglicéridos.

Debe usar la dosis más baja de Diclac 150 Duo que alivie el dolor y/o la inflamación y tomarla durante el tiempo más corto posible para minimizar el riesgo de efectos adversos.
Si en cualquier momento durante el tratamiento con Diclac 150 Duo, el paciente experimenta síntomas que indiquen problemas cardíacos o vasculares, como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa, debe consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital.
El uso de diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación de las plaquetas sanguíneas.

Niños y adolescentes

No se debe usar este medicamento en niños y adolescentes debido a la dosis.

Pacientes de edad avanzada (65 años o más)

Las personas de edad avanzada pueden reaccionar más fuertemente al medicamento que otras personas adultas. Debe seguir las recomendaciones de la hoja de instrucciones, usar la dosis más baja efectiva según las recomendaciones del médico y informar a su médico sobre cualquier efecto adverso que ocurra durante el tratamiento.

Diclac 150 Duo y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

Debe informar a su médico especialmente sobre la ingesta de los siguientes medicamentos

• litio o medicamentos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina)
• digoxina - medicamento utilizado para tratar enfermedades cardíacas
• medicamentos diuréticos - medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), medicamentos beta-bloqueantes - grupo de medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico o ibuprofeno) y corticosteroides (grupo de medicamentos utilizados para aliviar la inflamación)
• medicamentos anticoagulantes y medicamentos que inhiben la agregación de las plaquetas
• medicamentos hipoglucémicos orales, excepto la insulina
• metotrexato - medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer o artritis
• ciclosporina y tacrolimus - medicamentos utilizados en pacientes con trasplantes de órganos
• trimetoprima - medicamento utilizado para prevenir y tratar infecciones del tracto urinario
• quinolonas antibacterianas - medicamentos utilizados para tratar infecciones
• colestiramina y colestipol - medicamentos que reducen los niveles de colesterol en la sangre
• voriconazol - medicamento utilizado para tratar infecciones fúngicas
• fenitoína - medicamento utilizado para tratar convulsiones

Uso de Diclac 150 Duo con alimentos y bebidas

Las tabletas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la mujer está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se debe usar Diclac 150 Duo durante los primeros dos trimestres, a menos que sea absolutamente necesario.
Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios, el uso de Diclac 150 Duo en los últimos 3 meses de embarazo está contraindicado, ya que puede causar daño grave al feto o afectar negativamente el parto.
No se debe usar Diclac 150 Duo en mujeres que estén amamantando, ya que puede ser perjudicial para el lactante.
El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de usar Diclac 150 Duo durante el embarazo y la lactancia.
La ingesta de Diclac 150 Duo puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea quedar embarazada o tiene problemas para quedar embarazada, debe informar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Es poco probable que Diclac 150 Duo afecte la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran una gran atención.

Diclac 150 Duo contiene lactosa monohidratada y sodio

Si previamente se ha determinado que el paciente es intolerante a algunos azúcares, antes de tomar el medicamento, debe consultar a su médico.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Diclac 150 Duo

Este medicamento siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe exceder las dosis recomendadas. Si Diclac 150 Duo se usa durante más de unas pocas semanas, debe realizar exámenes de control regulares para descartar la presencia de efectos adversos no detectados.
La dosis del medicamento se determina individualmente para cada paciente por el médico. El principio es usar la dosis más baja efectiva durante el tiempo más corto posible.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Adultos
1 tableta de Diclac 150 Duo (150 mg de diclofenaco sódico) una vez al día. No debe tomar una dosis diaria mayor de 150 mg.
Uso en niños y adolescentes
Debido a la dosis, no se debe usar Diclac 150 Duo en niños y adolescentes menores de 18 años.
Pacientes de edad avanzada (65 años o más)
El medicamento debe usarse con precaución en personas de edad avanzada. En personas de edad avanzada y en personas con baja masa corporal, se recomienda usar la dosis más baja efectiva.
Enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo cardiovasculares significativos
Pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o con factores de riesgo significativos de eventos cardiovasculares deben tomar diclofenaco solo después de que el médico haya evaluado la situación y solo en una dosis de ≤100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Trastornos de la función renal
El uso de Diclac 150 Duo en pacientes con insuficiencia renal está contraindicado.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función renal, por lo que no se pueden formular recomendaciones específicas sobre la ajuste de la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función renal, se recomienda precaución.
Trastornos de la función hepática
El uso de Diclac 150 Duo en pacientes con insuficiencia hepática está contraindicado. No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función hepática, por lo que no se pueden formular recomendaciones específicas sobre la ajuste de la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función hepática, se recomienda precaución.

Vía de administración

Si los síntomas son más graves por la noche o por la mañana, Diclac 150 Duo debe tomarse por la noche. Las tabletas deben tragarse enteras, con un vaso de agua, preferiblemente durante las comidas. Las tabletas no deben partirse ni masticarse.

Cuánto tiempo tomar Diclac 150 Duo

Diclac 150 Duo siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico.
Si se toma Diclac 150 Duo durante un período prolongado, debe consultar regularmente a su médico para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.
En caso de dudas sobre cuánto tiempo tomar el medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Diclac 150 Duo

La sobredosis de Diclac 150 Duo no causa síntomas característicos, sin embargo, pueden ocurrir: vómitos, sangrado gastrointestinal, diarrea, mareo, tinnitus o convulsiones. En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático.
En caso de ingesta accidental de una cantidad mayor de la recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico, farmacéutico o acudir a la sala de emergencias del hospital.

Olvido de una dosis de Diclac 150 Duo

Si el paciente olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible después de acordarse.
Si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no debe tomar la dosis olvidada, sino la siguiente tableta, según el esquema de dosificación anterior. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos presentados a continuación se refieren al diclofenaco en forma de tabletas de liberación modificada y al diclofenaco en otras formas farmacéuticas, administradas durante períodos cortos o largos.

Efectos adversos

Frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes que toman el medicamento):

• dolor de cabeza, mareo,
• náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, pérdida de apetito,
• aumento de la actividad de las aminotransferasas, erupción cutánea.

No muy frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes que toman el medicamento):

• infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho.

Raros(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 pacientes que toman el medicamento):

• hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y pseudoanafilácticas (incluyendo hipotensión y shock),
• somnolencia,
• asma (incluyendo disnea),
• gastritis, sangrado gastrointestinal, vómitos con sangre, diarrea con sangre, heces negras,
• enfermedad ulcerosa del estómago y/o duodeno (con o sin sangrado y perforación),
• hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática,
• urticaria,
• edema.

Muy raros(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 pacientes que toman el medicamento):

• trombocitopenia (disminución del recuento de plaquetas), leucopenia (disminución del recuento de leucocitos), anemia (incluyendo anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis (disminución o ausencia de granulocitos),
• edema angioneurótico (incluyendo edema de la cara),
• desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastornos psicóticos,
• parestesias, trastornos de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, trastornos del gusto, accidente cerebrovascular,
• trastornos de la visión, visión borrosa, visión doble,
• tinnitus, trastornos del oído,
• hipertensión, vasculitis,
• neumonitis,
• colitis (incluyendo colitis sangrante y exacerbación de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), glositis, disfagia, estenosis intestinal, pancreatitis,
• hepatitis fulminante, necrosis hepática, insuficiencia hepática,
• erupción ampollosa, eczema, eritema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), psoriasis, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, purpura, enfermedad de Schönlein-Henoch, prurito,
• insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis de las papilas renales.

Con frecuencia desconocida( frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• aparición simultánea de dolor en el pecho y reacción alérgica (síntomas del síndrome de Kounis).

La ingesta de medicamentos como Diclac 150 Duo puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque cardíaco) o accidente cerebrovascular.
En algunas personas, durante el tratamiento con Diclac 150 Duo, pueden ocurrir otros efectos adversos. Si se agrava alguno de los síntomas adversos o aparecen síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Diclac 150 Duo y notificar a su médico:

• sensación de malestar en el estómago, acidez o dolor en la parte superior del abdomen
• vómitos con sangre, sangre en las heces, sangre en la orina
• trastornos de la piel como erupción cutánea o prurito
• disnea o dificultad para respirar
• ictericia o decoloración amarilla de la piel y las escleróticas
• dolor de garganta persistente o fiebre alta
• edema de la cara, los pies o las piernas
• migraña severa
• dolor en el pecho acompañado de tos
• dolor abdominal leve y doloroso y sensibilidad, que comienzan poco después del inicio del tratamiento con Diclac 150 Duo, seguidos de sangrado rectal o diarrea con sangre, generalmente dentro de las 24 horas después del dolor abdominal (frecuencia desconocida).

Algunos efectos adversos pueden ser graves

Estos efectos adversos poco frecuentes pueden ocurrir en 1 a 10 pacientes de cada 1000, especialmente durante el uso de dosis altas (150 mg) durante períodos prolongados

• dolor en el pecho repentino y opresivo (síntomas de infarto de miocardio);
• disnea, dificultad para respirar al acostarse, edema de los pies o las piernas (síntomas de insuficiencia cardíaca).

Si el paciente toma Diclac 150 Duo durante más de unas pocas semanas, debe consultar regularmente a su médico para asegurarse de que no hayan aparecido efectos adversos.

Notificación de sospechas de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Diclac 150 Duo

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento.
No debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Diclac 150 Duo

• El principio activo del medicamento es diclofenaco sódico. Una tableta de liberación modificada contiene 150 mg de diclofenaco sódico.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, fosfato cálcico dibásico dihidratado, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), almidón de maíz, óxido de hierro rojo (E 172), silicio dióxido coloidal anhidro, almidón de maíz, hipromelosa.

Cómo se presenta Diclac 150 Duo y qué contiene el embalaje

Las tabletas de Diclac 150 Duo consisten en dos capas: rosa y blanca.
Se presentan en blisters de PP/Al o PVC/Al en cajas de cartón. Los embalajes contienen 10 o 20 tabletas de liberación modificada.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en España:

Sandoz España, S.A.
Calle de Albacete, 3
28027 Madrid
España

Fabricante:

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania
LEK S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsovia
Polonia

Importador paralelo:

Medezin, S.L.
Calle de la Salud, 9
28005 Madrid
España

Reempaquetado por:

Medezin, S.L.
Calle de la Salud, 9
28005 Madrid
CEFEA, S.L.
Calle de la Industria, 32
28108 Alcobendas (Madrid)
Pharma Innovations, S.L.
Calle de la Ciencia, 10
28002 Madrid
Synoptis Industrial, S.L.
Calle de la Tecnología, 25
41012 Sevilla
CANPOLAND, S.A.
Calle de la Innovación, 12
28037 Madrid
Número de autorización de comercialización en España:59.102
Número de autorización de importación paralela:50/22 Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:19.01.2022

[Información sobre marca registrada]