Diclac 100

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

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Diclac 100 (Diclac 100 mg supositorios)

100 mg, supositorios

Diclofenaco sódico
Diclac 100 y Diclac 100 mg supositorios son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Diclac 100 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Diclac 100
• 3. Cómo tomar Diclac 100
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Diclac 100
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Diclac 100 y para qué se utiliza

Diclac 100 contiene diclofenaco sódico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antirreumáticos, antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. En el mecanismo de acción de Diclac 100, la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas es importante, ya que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.
Diclac 100 se utiliza para tratar:

• formas inflamatorias o degenerativas de enfermedades reumáticas: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil (enfermedad de Still), espondilitis anquilosante, osteoartritis, espondiloartritis, síndromes de dolor asociados con cambios en la columna vertebral, reumatismo extraarticular;
• ataques agudos de gota;
• dolores causados por estados inflamatorios y posoperatorios, por ejemplo, después de procedimientos dentales o ortopédicos;
• estados dolorosos y/o inflamatorios en ginecología, por ejemplo, menstruación dolorosa primaria o salpingitis;
• ataques de migraña;
• como tratamiento concomitante en infecciones graves y dolorosas del oído, la nariz o la garganta (es decir, faringitis y amigdalitis, otitis). De acuerdo con los principios terapéuticos generales, en el caso de las enfermedades mencionadas anteriormente, se debe aplicar primero un tratamiento causal. La fiebre, como único síntoma, no es una indicación para el uso de Diclac 100.

Controles durante el tratamiento con Diclac 100

En pacientes con enfermedad cardíaca diagnosticada o factores de riesgo significativos de enfermedad cardíaca, el médico evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Durante el tratamiento, el médico ordenará análisis de sangre regulares para controlar la función hepática (actividad de aminotransferasas), la función renal (concentración de creatinina) y el recuento de glóbulos (blancos y rojos, así como plaquetas). Teniendo en cuenta los resultados de los análisis, el médico tomará la decisión de interrumpir el tratamiento con Diclac 100 o la necesidad de cambiar la dosis del medicamento.

2. Información importante antes de tomar Diclac 100

Cuándo no tomar Diclac 100

• si el paciente es alérgico a diclofenaco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente ha experimentado alguna vez una reacción alérgica después de tomar medicamentos antiinflamatorios o analgésicos (es decir, ácido acetilsalicílico, diclofenaco o ibuprofeno). Las reacciones pueden incluir asma, rinitis, erupciones cutáneas, urticaria, edema de la cara, los labios, la lengua, la garganta y/o las extremidades (síntomas de edema angioneurótico). Si el paciente cree que puede ser alérgico, debe consultar a un médico.
• si el paciente tiene una úlcera gástrica o duodenal activa o ha tenido una en el pasado, sangrado o perforación; si el paciente ha experimentado malestar en el estómago o acidez después de tomar medicamentos antiinflamatorios,
• si el paciente tiene proctitis o proctocolitis,
• si la paciente está en el último trimestre de embarazo,
• si el paciente tiene insuficiencia hepática,
• si el paciente tiene insuficiencia renal,
• si el paciente ha tenido una enfermedad cardíaca o cerebral (por ejemplo, después de un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular, un mini-accidente cerebrovascular (ataque isquémico transitorio), un tromboembolismo cardíaco o cerebral, o una angioplastia o bypass),
• si el paciente tiene trastornos circulatorios (enfermedad vascular periférica).

Debe informar a su médico sobre la presencia de estas enfermedades.

Advertencias y precauciones

Antes de tomar Diclac 100, debe discutir con su médico si:

• el paciente tiene una enfermedad cardíaca diagnosticada (ver más arriba) o factores de riesgo significativos, como hipertensión, niveles elevados de lípidos en la sangre (colesterol, triglicéridos) o si el paciente es fumador, ya que en este caso no se debe aumentar la dosis del medicamento por encima de 100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas;
• el paciente ha tenido una úlcera gastrointestinal o es anciano. El uso de diclofenaco puede causar sangrado gastrointestinal, úlcera o perforación (con posible resultado mortal). Este efecto puede ser particularmente grave en caso de uso de dosis altas del medicamento. Si durante el tratamiento con Diclac 100 aparecen síntomas abdominales atípicos (especialmente sangrado gastrointestinal), el medicamento debe suspenderse de inmediato y consultar a un médico;
• el paciente tiene colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que el diclofenaco puede empeorar el curso de la enfermedad;
• el paciente tiene asma, rinitis alérgica, edema de la mucosa nasal (por ejemplo, debido a pólipos nasales), enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infecciones respiratorias crónicas, ya que es más probable que experimente una reacción alérgica al diclofenaco (empeoramiento de los síntomas del asma, edema de Quincke o urticaria). La advertencia también se aplica a pacientes alérgicos a otras sustancias (por ejemplo, aquellos que experimentan erupciones cutáneas, picazón

o urticaria). El medicamento debe tomarse con precaución (preferiblemente bajo supervisión médica);

• el paciente tiene trastornos hepáticos, ya que el diclofenaco puede empeorar el curso de la enfermedad. Debe seguir estrictamente las recomendaciones del médico sobre la realización de análisis de función hepática;
• el paciente tiene porfiria hepática, ya que el diclofenaco puede desencadenar un ataque de porfiria.

Antes de tomar Diclac 100, debe informar a su médico si:

• el paciente fuma,
• el paciente tiene diabetes,
• el paciente tiene angina de pecho, trombosis, hipertensión, niveles elevados de colesterol o triglicéridos.

El riesgo de efectos adversos se puede minimizar tomando el medicamento en la dosis más baja eficaz y durante el tiempo más corto posible.
Para minimizar el riesgo de efectos adversos, se debe usar la dosis más baja del medicamento Diclac 100 que alivie el dolor y/o la inflamación y se debe usar durante el tiempo más corto posible.
Si en cualquier momento durante el tratamiento con Diclac 100 el paciente experimenta síntomas que indiquen problemas cardíacos o vasculares (como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa), debe comunicarse de inmediato con un médico o con el servicio de emergencia del hospital.
El uso de diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación de plaquetas.

Niños y adolescentes

Debido a la dosis, no se recomienda el uso de Diclac 100 en niños y adolescentes menores de 14 años.

Pacientes ancianos (mayores de 65 años)

Las personas ancianas pueden reaccionar más fuertemente al medicamento que otras personas adultas. Debe seguir las recomendaciones de la hoja de instrucciones, usar la dosis más baja eficaz según las recomendaciones del médico y comunicar al médico todos los efectos adversos que ocurran durante el tratamiento.

Diclac 100 y otros medicamentos

Debe decirle a su médico todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico especialmente sobre la ingesta de los siguientes medicamentos:

• litio o medicamentos antidepresivos (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina)
• digoxina - medicamento utilizado para tratar enfermedades cardíacas
• diuréticos - medicamentos que aumentan la cantidad de orina eliminada
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), medicamentos beta-bloqueantes - grupos de medicamentos utilizados para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2) y corticosteroides (medicamentos utilizados, entre otros, para aliviar los estados inflamatorios)
• medicamentos anticoagulantes y medicamentos que inhiben la función de las plaquetas
• medicamentos hipoglucémicos orales, excepto la insulina
• metotrexato - medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer o artritis
• ciclosporina y tacrolimus - medicamentos utilizados en personas con trasplantes de órganos
• trimetoprima - medicamento utilizado para prevenir y tratar infecciones del tracto urinario
• quinolonas antibacterianas - medicamentos utilizados para tratar infecciones
• colestiramina y colestipol - medicamentos que reducen los niveles de colesterol en la sangre
• voriconazol - medicamento utilizado para tratar infecciones fúngicas
• fenitoína - medicamento utilizado para tratar convulsiones

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
No se debe usar Diclac 100 durante los dos primeros trimestres del embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios, el uso de Diclac 100 en los últimos 3 meses del embarazo está contraindicado, ya que puede causar daño grave al feto o afectar negativamente el parto.
No se debe usar Diclac 100 en mujeres que estén en período de lactancia, ya que puede ser perjudicial para el lactante.
El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de usar Diclac 100 durante el embarazo y la lactancia.
El uso de Diclac 100 puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea un embarazo o tiene problemas para quedarse embarazada, debe informar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Es poco probable que Diclac 100 afecte la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran una atención especial.

Diclac 100 contiene sodio

3. Cómo tomar Diclac 100

Este medicamento siempre debe tomarse según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No debe exceder las dosis recomendadas. Si Diclac 100 se usa durante más de unas pocas semanas, debe realizarse controles médicos regulares para excluir la presencia de efectos adversos no detectados.
La dosis del medicamento se determina individualmente para cada paciente por el médico. El principio es usar la dosis más baja eficaz durante el tiempo más corto posible.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a un médico.

¡No dividir los supositorios!

¡No tomar por vía oral!

El supositorio debe colocarse bien en el recto.
Adultos
La dosis diaria inicial recomendada es de 100 mg a 150 mg.
En casos más leves y en el tratamiento a largo plazo, se considera que una dosis de hasta 100 mg al día es suficiente.
La dosis diaria total debe tomarse en 2 o 3 dosis divididas. Con el fin de aliviar el dolor nocturno y la rigidez matutina, el tratamiento con tabletas durante el día se puede complementar con la administración de un supositorio antes de acostarse (sin exceder la dosis diaria máxima de 150 mg).
En el caso de la menstruación dolorosa primaria, la dosis diaria debe determinarse individualmente para cada paciente. Por lo general, es de 50 mg a 150 mg. Inicialmente, se administra 50 mg a 100 mg, y si es necesario, la dosis se puede aumentar en el transcurso de varios ciclos menstruales hasta una dosis máxima de 200 mg al día. El tratamiento debe iniciarse en el momento del inicio de los primeros síntomas y, dependiendo de su gravedad, continuar durante varios días.
El tratamiento de los ataques de migraña con Diclac 100 debe iniciarse con una dosis de 100 mg después de los primeros síntomas que anuncian el ataque. Si es necesario, el mismo día se puede administrar un supositorio adicional de hasta 100 mg. Si el paciente requiere tratamiento adicional en los días siguientes, la dosis diaria máxima debe limitarse a 150 mg y administrarse en dosis divididas.
Uso en niños y adolescentes
No se debe usar Diclac 100 que contiene 100 mg de diclofenaco en niños menores de 18 años.
Artritis reumatoide juvenil
Dependiendo de la gravedad de los síntomas, de 0,5 mg/kg de peso corporal a 2 mg/kg de peso corporal al día, en 2 o 3 dosis divididas. La dosis diaria se puede aumentar como máximo a 3 mg/kg de peso corporal en dosis divididas.
No se debe exceder la dosis diaria de 150 mg.

Pacientes ancianos (mayores de 65 años)

El medicamento debe usarse con precaución en personas ancianas. En personas ancianas y personas con peso corporal bajo, se recomienda usar la dosis más baja eficaz.

Enfermedad cardiovascular diagnosticada o factores de riesgo cardiovascular significativos

Los pacientes con enfermedad cardiovascular diagnosticada o factores de riesgo significativos de eventos cardiovasculares deben ser tratados con diclofenaco solo después de una evaluación cuidadosa de la situación y solo con dosis ≤100 mg al día, si el tratamiento dura más de 4 semanas.

Trastornos de la función renal

El uso de Diclac 100 en pacientes con insuficiencia renal está contraindicado.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función renal, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas sobre la ajuste de la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función renal, se recomienda precaución.

Trastornos de la función hepática

El uso de Diclac 100 en pacientes con insuficiencia hepática está contraindicado.
No se han realizado estudios especiales en pacientes con trastornos de la función hepática, por lo que no se pueden formular recomendaciones adecuadas sobre la ajuste de la dosis. En pacientes con trastornos leves a moderados de la función hepática, se recomienda precaución.

Vía de administración

Se recomienda usar los supositorios después de defecar.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Diclac 100

La sobredosis de Diclac 100 no causa síntomas característicos, sin embargo, pueden ocurrir:
vómitos, sangrado gastrointestinal, diarrea, mareo, tinnitus o convulsiones. En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático. En caso de uso accidental de una cantidad mayor de la recomendada, debe comunicarse de inmediato con un médico, farmacéutico o acudir a la sala de emergencias del hospital.

Omision de la dosis de Diclac 100

Si el paciente olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible después de recordar.
Si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no debe tomar la dosis olvidada, sino la siguiente dosis según el esquema de dosificación anterior. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos presentados a continuación se refieren a diclofenaco en forma de supositorios y a diclofenaco en otras formas farmacéuticas, administradas durante períodos cortos o largos.

Efectos adversos

Frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 personas que toman el medicamento):

• dolor de cabeza, mareo,
• náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, pérdida de apetito,
• aumento de la actividad de las aminotransferasas,
• erupción cutánea,
• irritación en el lugar de administración.

Poco frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 personas que toman el medicamento):

• infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, palpitaciones, dolor en el pecho. Raros(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 1000 personas que toman el medicamento):
• hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y pseudoanafilácticas (incluyendo hipotensión aguda y shock),
• somnolencia,
• asma (incluyendo disnea),
• gastritis, sangrado gastrointestinal, vómitos con sangre, diarrea con sangre, heces negras,
• enfermedad ulcerosa del estómago y/o duodeno (con o sin sangrado y perforación), proctitis,
• hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática,
• urticaria,
• edema.

Muy raros(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 000 personas que toman el medicamento):

• trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), leucopenia (disminución del número de leucocitos en la sangre), anemia (incluyendo anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis (disminución del número o ausencia de glóbulos blancos - granulocitos neutrófilos),
• edema angioneurótico (incluyendo edema de la cara),
• desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, trastornos psicóticos,
• parestesias, trastornos de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, trastornos del gusto, accidente cerebrovascular,
• trastornos de la visión, visión borrosa, visión doble,
• tinnitus, trastornos del oído,
• hipertensión, vasculitis,
• neumonitis,
• colitis (incluyendo colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis (incluyendo estomatitis ulcerosa), trastornos del esófago, estenosis intestinal, pancreatitis, exacerbación de los pólipos hemorroides,
• fulminante hepatitis, necrosis hepática, insuficiencia hepática,
• erupción ampollar, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), eritema exfoliativo, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, purpura, enfermedad de Schönlein-Henoch, prurito, insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis de las papilas renales.

Con frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• dolor abdominal y sensibilidad abdominal, que comienzan poco después del inicio del tratamiento con Diclac 100, seguidos de sangrado rectal o diarrea con sangre, generalmente dentro de las 24 horas después del dolor abdominal.
• aparición simultánea de dolor en el pecho y reacción alérgica (síntomas del síndrome de Kounis). El uso de medicamentos como Diclac 100 puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.

En algunas personas, durante el tratamiento con Diclac 100, pueden ocurrir otros efectos adversos.
Si se agrava alguno de los síntomas adversos o si ocurren síntomas adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, debe interrumpir de inmediato el tratamiento con Diclac 100 y notificar a su médico:

• malestar en el estómago, acidez o dolor en la parte superior del abdomen,
• vómitos con sangre, sangre en las heces, sangre en la orina,
• problemas de la piel, como erupciones o picazón,
• disnea o dificultad para respirar,
• ictericia o decoloración amarillenta de la piel y las escleras,
• dolor de garganta persistente o fiebre alta,
• edema de la cara, los pies o las piernas,
• migraña severa,
• dolor en el pecho acompañado de tos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves

Estos efectos adversos poco frecuentes pueden ocurrir en 1 a 10 pacientes de cada 1000, especialmente durante el uso de dosis diarias altas (150 mg) durante períodos prolongados

• dolor en el pecho agudo y opresivo (síntomas de infarto de miocardio),
• disnea, dificultad para respirar al acostarse, edema de los pies o las piernas (síntomas de insuficiencia cardíaca).

Si el paciente toma Diclac 100 durante más de unas pocas semanas, debe comunicarse regularmente con su médico para asegurarse de que no hayan ocurrido efectos adversos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, www.aemps.gob.es.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Diclac 100

• El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
• No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
• No usar después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• Traducción de algunas de las informaciones que figuran en el embalaje primario: Ch.-B./verw. bis: véase la impresión - número de lote / fecha de caducidad: véase la impresión.
• No desechar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Diclac 100?

El principio activo del medicamento es diclofenaco sódico. Un supositorio contiene 100 mg de diclofenaco sódico.
Además, el medicamento contiene grasa sólida.

Cómo se presenta Diclac 100 y qué contiene el embalaje?

Blister en caja de cartón.
El embalaje contiene 10 supositorios.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Alemania, país de exportación:

Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Alemania

Fabricante:

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Alemania, país de exportación:6360.01.02
Número de autorización de importación paralela:169/17
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 20.04.2022
[Información sobre la marca registrada]