Diaprel Mr

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en idioma extranjero.

DIAPREL MR

60 mg, tabletas de liberación modificada

Gliclazida

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Diaprel MR, tableta de liberación modificada, y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada
• 3. Cómo tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Diaprel MR, tableta de liberación modificada
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Diaprel MR, tableta de liberación modificada, y para qué se utiliza

se utiliza
Diaprel MR, tableta de liberación modificada es un medicamento que reduce la concentración de azúcar en la sangre (contiene un medicamento oral antidiabético que pertenece al grupo de los derivados de la sulfonylurea).
Diaprel MR, tableta de liberación modificada se utiliza para tratar una forma de diabetes (diabetes tipo 2) en adultos, cuando seguir una dieta, hacer ejercicio y, si es necesario, perder peso no es suficiente para mantener una concentración normal de azúcar en la sangre.

2. Información importante antes de tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada

modificada
Cuándo no tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada:

• si el paciente es alérgico a la gliclazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6), otros medicamentos de este grupo (derivados de la sulfonylurea), otros derivados (sulfonamidas con efecto hipoglucémico);
• si el paciente tiene diabetes insulino-dependiente (tipo 1);
• si el paciente tiene cetonuria y glucosuria (puede indicar que el paciente tiene cetoacidosis diabética), estado precomatoso o coma diabético;
• si el paciente tiene enfermedad renal o hepática grave;
• si el paciente está tomando medicamentos para tratar infecciones fúngicas (miconazol, véase el punto "Diaprel MR, tableta de liberación modificada y otros medicamentos");
• si el paciente está amamantando (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada, debe hablar con su médico.
Debe seguir las instrucciones de su médico sobre el tratamiento para lograr un buen control de la concentración de azúcar en la sangre. Esto significa que, además de tomar las tabletas regularmente, debe seguir una dieta, hacer ejercicio y, si es necesario, perder peso.
Durante el tratamiento con gliclazida, es necesario realizar controles regulares de la concentración de azúcar en la sangre (y, si es necesario, en la orina) y de la hemoglobina glicosilada (HbA1c).
El riesgo de hipoglucemia (concentración baja de azúcar en la sangre) puede aumentar durante las primeras semanas de tratamiento. Por lo tanto, es especialmente importante un control médico cuidadoso.
La hipoglucemia puede ocurrir si:

• el paciente come de manera irregular o salta comidas;
• el paciente ayuna;
• el paciente está desnutrido;
• el paciente cambia de dieta;
• el paciente aumenta la actividad física y no consume suficientes carbohidratos;
• el paciente bebe alcohol, especialmente si salta comidas;
• el paciente toma otros medicamentos o preparados naturales;
• el paciente toma dosis demasiado altas de gliclazida;
• el paciente tiene trastornos hormonales específicos (trastornos de la función tiroidea, pituitaria o suprarrenal);
• la función renal o hepática está gravemente deteriorada.

Si el paciente tiene hipoglucemia, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
dolor de cabeza, hambre intenso, náuseas, vómitos, fatiga, trastornos del sueño, ansiedad, agresividad,
disminución de la concentración y la reacción, depresión, desorientación, trastornos del habla o la visión, temblor, trastornos de la sensación, mareo, debilidad.
También pueden ocurrir los siguientes síntomas: sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido cardíaco rápido o irregular, presión arterial alta, dolor torácico intenso que puede irradiar (angina de pecho).
Si la concentración de azúcar en la sangre sigue disminuyendo, puede ocurrir una confusión grave (delirio), convulsiones, pérdida del control, respiración superficial, latido cardíaco lento, el paciente puede perder el conocimiento.
En la mayoría de los casos, los síntomas de hipoglucemia desaparecen muy rápidamente cuando el paciente consume un poco de azúcar, por ejemplo, tabletas de glucosa, cubos de azúcar, bebe un jugo dulce, té endulzado.
Por lo tanto, es importante llevar siempre algunos productos con azúcar (tabletas de glucosa, cubos de azúcar). Es importante recordar que los edulcorantes artificiales no son efectivos. Es importante comunicarse con el médico o el hospital más cercano si el consumo de azúcar no ayuda o si los síntomas regresan.
Los síntomas de hipoglucemia pueden no ocurrir, pueden ser muy leves o desarrollarse muy lentamente, o el paciente puede no darse cuenta de que la concentración de azúcar en la sangre ha disminuido. Esto puede ocurrir cuando el paciente es anciano y toma ciertos medicamentos (por ejemplo, que actúan sobre el sistema nervioso central y beta-bloqueantes).
En situaciones estresantes (accidentes, operaciones quirúrgicas, fiebre, etc.), el médico puede cambiar temporalmente el tratamiento a terapia con insulina.
Los síntomas de hiperglucemia (concentración alta de azúcar en la sangre) pueden ocurrir si la gliclazida no ha reducido aún suficientemente la concentración de azúcar en la sangre, si el paciente no ha seguido el plan de tratamiento prescrito por el médico, si el paciente toma preparados que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (véase el punto "Diaprel MR, tableta de liberación modificada y otros medicamentos") o en situaciones estresantes específicas. Puede ser sed, micción frecuente, sequedad en la boca, piel seca y picazón, infecciones de la piel y disminución de la actividad.
Si ocurren estos síntomas, el paciente debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
Al tomar gliclazida junto con medicamentos del grupo de antibióticos llamados fluorquinolonas, especialmente en pacientes ancianos, pueden ocurrir trastornos de la concentración de glucosa en la sangre (hipoglucemia y hiperglucemia). En este caso, el médico recordará al paciente la importancia de controlar la concentración de glucosa en la sangre.
Si en el pasado se ha detectado en alguien de la familia del paciente o en el paciente mismo una deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (anomalía en los glóbulos rojos), puede ocurrir una disminución de la concentración de hemoglobina y destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica). Antes de tomar este medicamento, debe comunicarse con su médico.
En pacientes con porfiria (enfermedad genética que se caracteriza por la acumulación de porfirinas o sus precursores en el organismo), se han descrito casos de exacerbación de la porfiria después de la administración de algunos otros medicamentos derivados de la sulfonylurea.
Diaprel MR, tableta de liberación modificada no se recomienda para su uso en niños debido a la falta de datos.

Diaprel MR, tableta de liberación modificada y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El efecto de reducción de la concentración de azúcar en la sangre de la gliclazida puede ser potenciado, y pueden ocurrir síntomas de hipoglucemia, cuando se toma junto con alguno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos para tratar la concentración alta de azúcar en la sangre (medicamentos orales antidiabéticos, agonistas del receptor GLP-1 o insulina);
• antibióticos (sulfonamidas, claritromicina);
• medicamentos para tratar la presión arterial alta o la insuficiencia cardíaca (beta-bloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, como el captopril o el enalapril);
• medicamentos para tratar infecciones fúngicas (miconazol, fluconazol);
• medicamentos para tratar úlceras gástricas o duodenales (medicamentos que bloquean los receptores H2);
• medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa);
• medicamentos analgésicos o antiinflamatorios (fenilbutazona, ibuprofeno);
• medicamentos que contienen alcohol.

Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto de la gliclazida y provocar una concentración alta de azúcar en la sangre:

• medicamentos para tratar enfermedades del sistema nervioso central (clorpromazina);
• medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides);
• medicamentos para tratar el asma o utilizados durante el parto (salbutamol administrado por vía intravenosa, ritodrina, terbutalina);
• medicamentos para tratar enfermedades de la mama, sangrado menstrual abundante y endometriosis (danazol);
• preparados que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Cuando se toma Diaprel MR junto con medicamentos del grupo de antibióticos llamados fluorquinolonas, especialmente en pacientes ancianos, pueden ocurrir trastornos de la concentración de glucosa en la sangre (hipoglucemia y hiperglucemia). Diaprel MR, tableta de liberación modificada puede aumentar el efecto de los medicamentos anticoagulantes (warfarina).

Debe consultar a su médico antes de empezar a tomar otro medicamento.
Si el paciente va al hospital, debe informar al personal médico de que está tomando Diaprel MR, tableta de liberación modificada.

Diaprel MR, tableta de liberación modificada con alimentos, bebidas y alcohol

Diaprel MR, tableta de liberación modificada se puede tomar con alimentos y bebidas no alcohólicas.
No se recomienda beber alcohol, ya que puede alterar de manera impredecible el control de la diabetes.

Embarazo y lactancia

No se recomienda tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada durante el embarazo.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Si la concentración de glucosa en la sangre es demasiado baja (hipoglucemia) o demasiado alta (hiperglucemia), o si ocurren trastornos de la visión como resultado de una concentración anormal de azúcar en la sangre, la capacidad de concentración o reacción puede estar alterada. Es importante recordar que el paciente puede ser un peligro para sí mismo o para otros (por ejemplo, al conducir un vehículo o operar maquinaria).
Debe preguntar a su médico sobre la posibilidad de conducir un vehículo:

• si la hipoglucemia ocurre con frecuencia;
• si los síntomas de hipoglucemia son muy leves o están ausentes.

Diaprel MR, tableta de liberación modificada contiene lactosa monohidratada

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Diaprel MR, tableta de liberación modificada

Dosis

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis se determina según la concentración de azúcar en la sangre y en la orina.
Cualquier cambio relacionado con factores externos (pérdida de peso, cambio de estilo de vida, estrés) o mejora del control de la concentración de azúcar en la sangre puede requerir un ajuste de la dosis de gliclazida.
La dosis diaria recomendada es de media tableta a dos tabletas (como máximo 120 mg), tomadas una vez al día durante el desayuno. La dosis depende de la respuesta del organismo al tratamiento.
La tableta se puede dividir en dos mitades.
Diaprel MR, tableta de liberación modificada está indicada para administración oral. La(s) tableta(s) se deben tragar con un vaso de agua durante el desayuno (preferiblemente a la misma hora todos los días). Debe tragar la mitad de la tableta o la tableta(s) completa(s) de una vez. No mastique ni triture las tabletas. Siempre debe comer después de tomar la tableta(s).
En el tratamiento combinado de Diaprel MR, tableta de liberación modificada con metformina, inhibidor de la alfa-glucosidasa, tiazolidinediona, inhibidor de la peptidasa dipeptidil péptido IV, agonista del receptor GLP-1 o insulina, la dosis adecuada de cada medicamento se determinará individualmente por el médico.
Si el paciente nota que las concentraciones de azúcar en la sangre son altas, a pesar de tomar el medicamento según lo recetado, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Diaprel MR, tableta de liberación modificada

En caso de tomar demasiadas tabletas, debe comunicarse de inmediato con su médico o ir al hospital más cercano.
Los síntomas de sobredosis son los síntomas de hipoglucemia y se describen en el punto 2. En estos casos, puede ayudar comer azúcar (4 a 6 cubos) o beber un jugo dulce, y luego comer un snack o una comida. Si el paciente está inconsciente, debe comunicarse de inmediato con el médico y llamar a los servicios de emergencia. Debe actuar de la misma manera si alguien (por ejemplo, un niño) ha tomado este medicamento por error. No se debe dar comida o bebida a un paciente inconsciente.
Debe asegurarse de que siempre esté informada una persona que pueda llamar al médico en caso de un accidente repentino.

Olvido de la administración de Diaprel MR, tableta de liberación modificada

Es importante tomar el medicamento todos los días, ya que el medicamento tomado regularmente funciona mejor.
Sin embargo, si el paciente olvida tomar una dosis de Diaprel MR, tableta de liberación modificada, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Diaprel MR, tableta de liberación modificada

Como el tratamiento de la diabetes suele ser de por vida, debe consultar a su médico antes de interrumpir el tratamiento con este medicamento.
La interrupción del tratamiento puede provocar un aumento de la concentración de azúcar en la sangre (hiperglucemia), lo que aumenta el riesgo de complicaciones de la diabetes.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El efecto adverso más común es la hipoglucemia (concentración baja de azúcar en la sangre).
Los síntomas objetivos y subjetivos se describen en el punto "Advertencias y precauciones".
Si estos síntomas no se tratan, pueden progresar a somnolencia, pérdida de conciencia o coma.
Si la disminución de la concentración de azúcar en la sangre es grave o prolongada, incluso si se controla temporalmente con la administración de azúcar, debe comunicarse de inmediato con su médico.
Trastornos hepáticos
Se han observado casos aislados de trastornos de la función hepática, que pueden causar ictericia y afectar la piel y los ojos. En caso de que ocurran estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con su médico. Los síntomas suelen desaparecer después de suspender el medicamento. El médico decidirá si suspender el tratamiento.
Trastornos de la piel
Se han observado reacciones cutáneas, como erupciones, enrojecimiento, picazón, urticaria, ampollas, angioedema (hinchazón rápida de los tejidos, como los párpados, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede causar dificultades para respirar). La erupción puede progresar a lesiones extensas con ampollas o provocar descamación de la piel.
Si el paciente experimenta estos síntomas, debe suspender el tratamiento con Diaprel MR y comunicarse de inmediato con su médico y informarle sobre la administración de este medicamento.
Se han notificado casos excepcionales de síntomas de reacciones de hipersensibilidad graves (DRESS, por sus siglas en inglés): síntomas gripales y erupción en la cara que se extendió, y fiebre alta.
Trastornos de la sangre
La disminución del número de glóbulos en la sangre (por ejemplo, plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos) puede causar palidez, sangrado prolongado, moretones, dolor de garganta y fiebre. Estos síntomas suelen desaparecer después de suspender el tratamiento.
Trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea y estreñimiento. Estos síntomas se pueden reducir tomando Diaprel MR, tableta de liberación modificada con comidas como se ha recomendado.
Trastornos oculares
Puede ocurrir una alteración de la visión, especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto está relacionado con los cambios en la concentración de azúcar en la sangre.
Al igual que con otros derivados de la sulfonylurea, se han observado los siguientes eventos adversos:
casos de cambios significativos en el número de glóbulos y vasculitis alérgica, disminución de la concentración de sodio en la sangre (hiponatremia), síntomas de daño hepático (por ejemplo, ictericia), que en la mayoría de los casos desaparecieron después de suspender los derivados de la sulfonylurea, pero que en casos aislados pueden provocar una insuficiencia hepática potencialmente mortal.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Diaprel MR, tableta de liberación modificada

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Diaprel MR, tableta de liberación modificada?

• El principio activo es gliclazida. Cada tableta de liberación modificada contiene 60 mg de gliclazida.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, maltodextrina, hipromelosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro.

Cómo es Diaprel MR, tableta de liberación modificada y qué contiene el embalaje?

Diaprel MR se presenta en forma de tabletas blancas, alargadas, de liberación modificada, de 15 mm de largo y 7 mm de ancho, con una ranura divisoria y con la inscripción "DIA 60" en ambos lados. Las tabletas están disponibles en blister pack, empaquetadas en cajas de cartón de 30, 60 y 90 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en España:

Les Laboratoires Servier, 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Francia

Fabricante:

Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Francia
Servier (Ireland) Industries Ltd.
Gorey Road
Arklow - Co. Wicklow
Irlanda
ANPHARM Empresa Farmacéutica S.A.
calle Annopol 6B
03-236 Varsovia, Polonia

Importador paralelo:

InPharm S.L., calle Strumykowa 28/11, 03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm S.L. Servicios S.L., calle Chełmżyńska 249, 04-458 Varsovia
Número de autorización en España:245/22
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 03.06.2022
[Información sobre la marca registrada]