Diaprel Mr

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

DIAPREL MR (UNI DIAMICRON 60 mg)

60 mg, tabletas de liberación modificada

Gliclazida
DIAPREL MR y UNI DIAMICRON 60 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada
• 3. Cómo tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, y para qué se utiliza

se utiliza
DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, es un medicamento que reduce la concentración de azúcar en la sangre (contiene un medicamento oral antidiabético que pertenece al grupo de los derivados de la sulfonilurea).
DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, se utiliza para tratar una forma de diabetes (diabetes tipo 2) en adultos, cuando seguir una dieta, hacer ejercicio y perder peso no es suficiente para mantener un nivel de azúcar en la sangre normal.

2. Información importante antes de tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada

modificada

Cuándo no tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada:

• si el paciente es alérgico a la gliclazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6), a otros medicamentos del mismo grupo (derivados de la sulfonilurea), a otros derivados (sulfonamidas con efecto hipoglucémico);
• si el paciente tiene diabetes insulino-dependiente (tipo 1);
• si el paciente tiene cetonuria y glucosuria (puede indicar cetoacidosis diabética), estado precomatoso o coma diabético;
• si el paciente tiene una enfermedad renal o hepática grave;
• si el paciente está tomando medicamentos para tratar infecciones fúngicas (miconazol, véase el punto "DIAPREL MR, tableta de liberación modificada y otros medicamentos");
• si el paciente está amamantando (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, debe hablar con su médico.
Debe seguir las instrucciones de su médico para el tratamiento, para lograr un buen control de la glucemia. Esto significa que, además de tomar las tabletas regularmente, debe seguir una dieta, hacer ejercicio y, si es necesario, perder peso.
Durante el tratamiento con gliclazida, es necesario realizar controles regulares de la glucemia en sangre (y, si es necesario, en orina) y de la hemoglobina glicosilada (HbA1c).
El riesgo de hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) puede aumentar durante las primeras semanas de tratamiento. Por lo tanto, es especialmente importante un control médico cuidadoso.
La hipoglucemia puede ocurrir si:

• el paciente come de manera irregular o salta comidas;
• el paciente ayuna;
• el paciente está desnutrido;
• el paciente cambia de dieta;
• el paciente aumenta la actividad física y no consume suficientes carbohidratos;
• el paciente consume alcohol, especialmente si salta comidas;
• el paciente toma otros medicamentos o preparados naturales;
• el paciente toma dosis demasiado altas de gliclazida;
• el paciente tiene trastornos hormonales específicos (trastornos de la tiroides, hipófisis o cortex suprarrenal);
• la función renal o hepática está gravemente alterada.

Si el paciente tiene un bajo nivel de azúcar en la sangre, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
dolor de cabeza, hambre intensa, náuseas, vómitos, fatiga, trastornos del sueño, ansiedad, agresividad,
disminución de la concentración y la reacción, depresión, desorientación, trastornos del habla
o la visión, temblores, trastornos de la sensación, mareos, debilidad.
También pueden ocurrir los siguientes síntomas: sudoración, piel húmeda, ansiedad, latido cardíaco rápido o irregular,
hipertensión, dolor torácico intenso y repentino que puede irradiar (angina de pecho).
Si el nivel de azúcar en la sangre sigue disminuyendo, puede ocurrir una confusión grave (delirio),
convulsiones, pérdida del control, respiración superficial, bradicardia, el paciente puede perder el conocimiento.
En la mayoría de los casos, los síntomas de la hipoglucemia desaparecen muy rápidamente si el paciente come un poco de azúcar, por ejemplo, tabletas de glucosa, cubos de azúcar, bebe un jugo dulce, té endulzado.
Por lo tanto, es importante llevar siempre algunos productos con azúcar (tabletas de glucosa, cubos de azúcar).
Es importante recordar que los edulcorantes artificiales no son efectivos. Debe consultar a un médico o acudir a un hospital más cercano si el consumo de azúcar no ayuda o si los síntomas regresan.
Los síntomas de la hipoglucemia pueden no ocurrir, pueden ser leves o desarrollarse muy lentamente, o el paciente puede no darse cuenta de que el nivel de azúcar en la sangre ha disminuido. Esto puede ocurrir si el paciente es anciano y toma ciertos medicamentos (por ejemplo, que actúan en el sistema nervioso central y beta-bloqueantes).
En situaciones de estrés (accidentes, operaciones quirúrgicas, fiebre, etc.), el médico puede cambiar temporalmente el tratamiento a insulina.
Los síntomas de un alto nivel de azúcar en la sangre (hiperglucemia) pueden ocurrir si la gliclazida no ha reducido suficientemente el nivel de azúcar en la sangre, si el paciente no ha seguido el plan de tratamiento prescrito por el médico, si el paciente toma preparados que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (véase el punto "DIAPREL MR, tableta de liberación modificada y otros medicamentos") o en situaciones de estrés específicas. Puede ser sed, micción frecuente, sequedad en la boca, piel seca y picazón, infecciones de la piel y disminución de la actividad.
Si ocurren estos síntomas, el paciente debe consultar a un médico o farmacéutico.
Al tomar gliclazida con medicamentos del grupo de los antibióticos llamados fluorquinolonas, especialmente en pacientes ancianos, pueden ocurrir trastornos del nivel de glucosa en la sangre (hipo e hiperglucemia).
El médico recordará al paciente la importancia de controlar el nivel de glucosa en la sangre.
Si en el pasado se ha detectado una deficiencia congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en algún miembro de la familia o en el paciente (glóbulos rojos anormales), puede ocurrir una disminución del nivel de hemoglobina y destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica). Antes de tomar este medicamento, debe consultar a un médico.
En pacientes con porfiria (enfermedad genética que implica la acumulación de porfirinas o sus precursores en el organismo), se han descrito casos de exacerbación de la porfiria después de la administración de algunos otros medicamentos derivados de la sulfonilurea.
DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, no se recomienda para su uso en niños debido a la falta de datos.

DIAPREL MR, tableta de liberación modificada y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El efecto de reducción del nivel de azúcar en la sangre de la gliclazida puede ser aumentado, y pueden ocurrir síntomas de hipoglucemia, cuando se toma uno de los siguientes medicamentos:

• otros medicamentos para tratar el alto nivel de azúcar en la sangre (medicamentos orales antidiabéticos, agonistas del receptor GLP-1 o insulina);
• antibióticos (sulfonamidas, claritromicina);
• medicamentos para tratar la hipertensión o la insuficiencia cardíaca (beta-bloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, como el captopril o el enalapril);
• medicamentos para tratar infecciones fúngicas (miconazol, fluconazol);
• medicamentos para tratar úlceras gástricas o duodenales (medicamentos que bloquean los receptores H2);
• medicamentos para tratar la depresión (inhibidores de la monoaminooxidasa);
• medicamentos para el dolor o la artritis (fenilbutazona, ibuprofeno);
• medicamentos que contienen alcohol.

Los siguientes medicamentos pueden disminuir el efecto de la gliclazida y causar un aumento del nivel de azúcar en la sangre:

• medicamentos para tratar enfermedades del sistema nervioso central (clorpromazina);
• medicamentos antiinflamatorios (corticosteroides);
• medicamentos para tratar el asma o utilizados durante el parto (salbutamol administrado por vía intravenosa, ritodrina, terbutalina);
• medicamentos para tratar enfermedades de la mama, sangrado menstrual abundante y endometriosis (danazol);
• preparados que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

Al tomar DIAPREL MR con medicamentos del grupo de los antibióticos llamados fluorquinolonas, especialmente en pacientes ancianos, pueden ocurrir trastornos del nivel de glucosa en la sangre (hipo e hiperglucemia).
DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, puede aumentar el efecto de los medicamentos anticoagulantes (warfarina).
Debe consultar a un médico antes de empezar a tomar otro medicamento. Si el paciente va a ser hospitalizado, debe informar al personal médico de que está tomando DIAPREL MR, tableta de liberación modificada.

DIAPREL MR, tableta de liberación modificada con alimentos, bebidas y alcohol

DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, se puede tomar con alimentos y bebidas no alcohólicas.
No se recomienda beber alcohol, ya que puede alterar el control de la diabetes de manera impredecible.

Embarazo y lactancia

No se recomienda tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, durante el embarazo.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Si el nivel de glucosa en la sangre es demasiado bajo (hipoglucemia) o demasiado alto (hiperglucemia), o si ocurren trastornos de la visión como resultado de un nivel de azúcar en la sangre anormal, la capacidad de concentración o reacción puede estar alterada. Debe tener en cuenta que el paciente puede ser un peligro para sí mismo o para otros (por ejemplo, al conducir un vehículo o operar máquinas).
Debe preguntar a su médico sobre la posibilidad de conducir un vehículo:

• si la hipoglucemia ocurre con frecuencia;
• si los síntomas de la hipoglucemia son muy leves o están ausentes.

DIAPREL MR, tableta de liberación modificada contiene lactosa monohidratada

Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada

Dosis

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de un médico o farmacéutico.
En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
La dosis la determina el médico, dependiendo del nivel de azúcar en la sangre y en la orina.
Cualquier cambio relacionado con factores externos (pérdida de peso, cambio de estilo de vida, estrés) o mejora del control del nivel de azúcar en la sangre puede requerir un ajuste de la dosis de gliclazida.
La dosis diaria recomendada es de media tableta a dos tabletas (como máximo 120 mg), tomadas una vez al día durante el desayuno. La dosis depende de la respuesta del organismo al tratamiento.
La tableta se puede dividir en dos mitades.
DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, está indicada para administración oral. La(s) tableta(s) se deben tomar con un vaso de agua durante el desayuno (preferiblemente a la misma hora todos los días). Debe tragar la mitad de la tableta o la tableta(s) completa(s) de una vez. No mastique ni triture las tabletas. Siempre debe comer después de tomar la tableta(s).
En el tratamiento combinado de DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, con metformina, inhibidor de la alfa-glucosidasa, tiazolidinediona, inhibidor de la peptidasa dipeptidil péptido IV, agonista del receptor GLP-1 o insulina, la dosis adecuada de cada medicamento se determinará individualmente por el médico.
Si el paciente nota que los niveles de azúcar en la sangre son altos, aunque esté tomando el medicamento según lo recetado, debe consultar a un médico o farmacéutico.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de DIAPREL MR, tableta de liberación modificada

En caso de tomar demasiadas tabletas, debe consultar a un médico o acudir a un hospital lo antes posible.
Los síntomas de sobredosis son los síntomas de la hipoglucemia y se describen en el punto 2. En estos casos, puede ayudar comer azúcar (4 a 6 cubos) o beber un jugo dulce, y luego comer un snack o una comida. Si el paciente está inconsciente, debe informar a un médico y llamar a los servicios de emergencia. Debe actuar de la misma manera si alguien (por ejemplo, un niño) ha tomado el medicamento por error. No se debe dar comida o bebida a un paciente inconsciente.
Debe asegurarse de que siempre haya alguien informado que pueda llamar a un médico en caso de una emergencia repentina.

Olvido de la toma de DIAPREL MR, tableta de liberación modificada

Es importante tomar el medicamento todos los días, ya que el tratamiento regular es más efectivo.
Sin embargo, si el paciente olvida tomar una dosis de DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con DIAPREL MR, tableta de liberación modificada

Como el tratamiento de la diabetes suele ser de por vida, debe consultar a un médico antes de interrumpir el tratamiento con este medicamento.
La interrupción del tratamiento puede causar un aumento del nivel de azúcar en la sangre (hiperglucemia), lo que aumenta el riesgo de complicaciones de la diabetes.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
El efecto adverso más común es la hipoglucemia.
Los síntomas objetivos y subjetivos se describen en el punto "Advertencias y precauciones".
Si estos síntomas no se tratan, pueden progresar a somnolencia, pérdida de conciencia o coma.
Si la hipoglucemia es grave o prolongada, incluso si se controla temporalmente con azúcar, debe consultar a un médico de inmediato.
Trastornos hepáticos
Se han observado casos aislados de trastornos de la función hepática, que pueden causar ictericia y afectar la piel y los ojos. Si ocurren estos síntomas, debe consultar a un médico de inmediato. Los síntomas suelen desaparecer después de suspender el medicamento. El médico decidirá si debe interrumpir el tratamiento.
Trastornos de la piel
Se han observado reacciones cutáneas, como erupciones, enrojecimiento, picazón, urticaria, ampollas, angioedema (hinchazón rápida de los tejidos, como los párpados, la cara, los labios, la boca o la garganta, que puede causar dificultad para respirar). La erupción puede desarrollarse en lesiones extensas con ampollas o provocar descamación de la piel.
Si el paciente experimenta estos síntomas, debe suspender el tratamiento con DIAPREL MR y consultar a un médico de inmediato.
Se han notificado casos de síntomas de reacciones graves de hipersensibilidad (DRESS, por sus siglas en inglés): síntomas gripales y erupción en la cara que se extendió, y fiebre alta.
Trastornos de la sangre
La disminución del número de glóbulos en la sangre (por ejemplo, plaquetas, glóbulos rojos y glóbulos blancos) puede causar palidez, sangrado prolongado, moretones, dolor de garganta y fiebre. Estos síntomas suelen desaparecer después de suspender el tratamiento.
Trastornos del tracto gastrointestinal
Dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea y estreñimiento. Estos síntomas se pueden reducir tomando DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, con una comida como se ha recomendado.
Trastornos oculares
Puede ocurrir una alteración de la visión, especialmente al inicio del tratamiento. Este efecto está relacionado con los cambios en el nivel de azúcar en la sangre.
Al igual que con otros derivados de la sulfonilurea, se han observado los siguientes eventos adversos:
casos de cambios significativos en el recuento de glóbulos y vasculitis alérgica, disminución del nivel de sodio en la sangre (hiponatremia), síntomas de daño hepático (por ejemplo, ictericia), que en la mayoría de los casos desaparecieron después de suspender los derivados de la sulfonilurea, pero que en casos aislados pueden provocar una insuficiencia hepática potencialmente mortal.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar DIAPREL MR, tableta de liberación modificada

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la conservación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene DIAPREL MR, tableta de liberación modificada?

• El principio activo es gliclazida. Cada tableta de liberación modificada contiene 60 mg de gliclazida.
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, maltodextrina, hipromelosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal anhidro.

Cómo es DIAPREL MR, tableta de liberación modificada, y qué contiene el embalaje?

DIAPREL MR se presenta en forma de tabletas blancas, alargadas, de liberación modificada, de 15 mm de largo y 7 mm de ancho, con una ranura de división y con la inscripción "DIA 60" en ambos lados. Las tabletas están disponibles en blisters embalados en cajas de cartón de 30, 60 y 90 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Bélgica, país de exportación:

Servier Benelux SA
Boulevard International, 57, 1070 Anderlecht (Bruselas)
Bélgica

Fabricante:

Les Laboratoires Servier Industrie (LSI)
905 route de Saran, 45520 Gidy, Francia

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Bélgica, país de exportación: BE354137

Número de autorización de importación paralela: 5/25

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Austria
DIAMICRON MR 60 mg
Bélgica
UNI DIAMICRON 60 mg
Bulgaria
DIAPREL MR 60 mg
Croacia
DIAPREL MR 60 mg
Chipre
DIAMICRON MR 60 mg
República Checa
DIAPREL MR 60 mg
Dinamarca
DIAMICRON UNO 60 mg
Estonia
DIAPREL MR 60 mg
Francia
DIAMICRON 60 mg
Alemania
DIAMICRON UNO 60 mg
Grecia
DIAMICRON MR 60 mg
Hungría
DIAPREL MR 60 mg
Irlanda
DIAMICRON MR 60 mg
Italia
DIAMICRON 60 mg
Letonia
DIAPREL MR 60 mg
Lituania
DIAPREL MR 60 mg
Luxemburgo
DIAMICRON 60 mg
Malta
DIAMICRON MR 60 mg
Países Bajos
DIAMICRON MR 60 mg
Polonia
DIAPREL MR
Portugal
DIAMICRON LM 60 mg
Rumania
DIAPREL MR 60 mg
Eslovaquia
DIAPREL MR 60 mg
Eslovenia
DIAPREL MR 60 mg
España
DIAMICRON 60 mg

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 13.01.2025

[Información sobre la marca registrada]