( Dexametasona acetato + Sulfato de framycetina + Sulfato de polimixina B)
El medicamento Dexadent es una pomada para aplicar en los dientes, en el conducto radicular.
El medicamento DEXADENT está indicado para el tratamiento de enfermedades de la pulpa dental y de los tejidos periapicales.
Enfermedades de la pulpa: caries profunda sin síntomas de la pulpa, hiperemia de la pulpa, inflamación aguda parcial serosa de la pulpa.
Enfermedades de los tejidos periapicales: agudas y crónicas exacerbadas.
Grupo farmacoterapéutico: sistema digestivo y metabolismo, preparados estomatológicos, preparados para uso tópico bucal, otros, código ATC: A 01 AD.
La pomada Dexadent contiene principios activos con diferentes mecanismos de acción que se complementan mutuamente. Esta combinación de componentes de la pomada condiciona su acción antiinflamatoria, antibacteriana y antialérgica, lo que resulta en un efecto analgésico fuerte.
La pomada Dexadent tiene un efecto bactericida combinado de la polimixina B (principalmente contra bacterias Gram-negativas, especialmente Pseudomonas aeruginosay Enterobacteriaceae) y la framycetina (contra Staphylococcus spp., Enterobacteriaceae, Mycobacterium tuberculosis), mientras que la dexametasona actúa antiinflamatoriamente, antiedematosa y antialérgicamente.
La polimixina B actúa bactericidamente contra microorganismos Gram-negativos varias decenas de veces más fuerte que contra bacterias Gram-positivas. No actúa contra hongos. El mecanismo de acción de la polimixina B consiste en dañar la membrana citoplasmática de las bacterias.
La framycetina (neomicina B) pertenece al grupo de los aminoglucósidos, antibióticos de amplio espectro de acción. Actúa principalmente contra microorganismos Gram-negativos, más débilmente contra Gram-positivos. Son sensibles Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa,
Brucella, Neisseria, Pasteurella, y actúa débilmente contra los rayos, espiroquetas, protozoos y algunos hongos. No actúa contra anaerobios. A concentraciones más bajas actúa bacteriostáticamente, a concentraciones más altas bactericidamente. El mecanismo de acción de los aminoglucósidos consiste en inhibir la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos.
La dexametasona es un glucocorticosteroide sintético con un efecto antiinflamatorio muy fuerte y duradero, 30 veces más fuerte que la hidrocortisona. Además, los glucocorticosteroides inhiben la acción de la hialuronidasa, una enzima que reduce la cohesión del tejido conjuntivo. La inhibición de la actividad de la hialuronidasa reduce la permeabilidad de la sustancia cementadora del tejido conjuntivo y provoca una especie de sellado y aislamiento del foco inflamatorio del organismo. Esto influye en la absorción de toxinas bacterianas del foco inflamatorio, por lo que no hay síntomas generales de inflamación, como fiebre.
Los glucocorticosteroides también inhiben las reacciones del alérgeno con el anticuerpo, lo que evita la aparición de una reacción alérgica.
El sulfato de polimixina, al igual que otros antibióticos del grupo de las polimixinas, no se absorbe en el tracto gastrointestinal, en la superficie de las membranas mucosas, ni después de la administración en las membranas mucosas, la piel inflamada y quemada. La polimixina B se excreta principalmente por los riñones; hasta el 60% de la dosis se excreta en la orina, pero este proceso se produce con retraso, después de 12 a 24 horas.
La framycetina no se absorbe después de la aplicación externa en la piel, pero puede absorberse después de la aplicación en las cavidades del cuerpo.
La framycetina y la polimixina no se someten a transformaciones metabólicas en el organismo.
La dexametasona se metaboliza parcialmente en el hígado a 6-hidroxidexametasona y glucurónido de dexametasona.
El acetato de dexametasona se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. Además de la buena absorción después de la administración oral, los glucocorticosteroides se absorben bien en los lugares de aplicación en el caso de preparados para uso tópico.
La mayoría de los glucocorticosteroides presentes en la sangre permanecen unidos a las proteínas del suero, principalmente a las globulinas, y en menor medida también a las albuminas. Los glucocorticosteroides se metabolizan principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos; en el proceso de eliminación de los glucocorticosteroides, predomina la excreción en la orina.
El medicamento DEXADENT no debe permanecer en la cavidad más de 3 a 4 días, ya que puede provocar la degeneración de la pulpa.
El medicamento DEXADENT no debe permanecer en el conducto más de 3 a 4 días, ya que puede inhibir la curación de las lesiones en la pulpa dental.
Debe consultar a un médico si el paciente experimenta hinchazón y aumento de peso, visible especialmente en el tronco y la cara, ya que son los primeros síntomas de la enfermedad llamada síndrome de Cushing. La inhibición de la función suprarrenal puede ocurrir como resultado de la interrupción del uso prolongado o intensivo del medicamento Dexadent. Debe consultar a un médico antes de que el paciente decida interrumpir el tratamiento. Este riesgo es especialmente importante en niños y en pacientes tratados con ritonavir o cobicistat.
No se han notificado casos de sobredosis.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Debe informar a su médico sobre la ingesta de ritonavir o cobicistat, ya que estos medicamentos pueden aumentar la concentración de dexametasona en la sangre.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico antes de usar este medicamento.
No hay datos sobre la seguridad del uso en mujeres embarazadas, por lo que el medicamento no debe usarse en mujeres embarazadas, a menos que sea necesario, después de sopesar la relación beneficio-riesgo.
No se ha determinado la seguridad del uso en mujeres durante la lactancia.
El medicamento Dexadent no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y usar maquinaria.
No debe aplicarse más de la cantidad de pomada que se obtiene al exprimir una franja de 1 cm de longitud de la tuba.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En casos muy raros, durante el tratamiento de los dientes con enfermedades de la pulpa y caries profundas, pueden ocurrir dolores en el diente tratado inmediatamente después de la aplicación de la pomada. Estos dolores suelen desaparecer después de unos minutos o dos horas. Si el dolor persiste (lo que en el caso de un diagnóstico de pulpopatía reversible puede indicar un error en el diagnóstico), el paciente debe acudir para aplicar otro método de tratamiento.
Después de la aplicación del medicamento Dexadent, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Trastornos hormonales: crecimiento excesivo del vello en el cuerpo (especialmente en mujeres), debilidad muscular y pérdida de masa muscular, estrías púrpuras en la piel, aumento de la presión arterial, menstruación irregular o ausencia de menstruación, cambios en la cantidad de proteínas y calcio en el organismo, inhibición del crecimiento en niños y adolescentes, y hinchazón y aumento de peso, visible especialmente en el tronco y la cara (enfermedad llamada síndrome de Cushing) (véase el punto 2 "Precauciones y advertencias").
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.
Almacenar el tubo cerrado herméticamente. Almacenar en la nevera (2 °C - 8 °C). No congelar.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Debe prestar atención a la fecha de caducidad del medicamento.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son el acetato de dexametasona, el sulfato de framycetina y el sulfato de polimixina B.
1 g de pomada contiene: 10 mg de acetato de dexametasona, 25 mg (16 500 UI) de sulfato de framycetina, 2,5 mg (20 000 UI) de sulfato de polimixina B.
Los demás componentes son: macrogol 400 y macrogol 4000.
El medicamento Dexadent es una masa blanca homogénea con un tinte crema-grisáceo.
El tubo contiene 5 g de pomada. El tubo, junto con la hoja de instrucciones, se encuentra en una caja de cartón.
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