Alfuzosina hidrocloruro
Índice de la hoja de instrucciones:
Dalfaz SR 5 se presenta en forma de tabletas recubiertas de liberación prolongada y contiene como principio activo alfuzosina. La alfuzosina es un derivado de la quinazolina, activo por vía oral. La alfuzosina reduce los síntomas del tracto urinario inferior, como la sensación de llenura de la vejiga y la dificultad para orinar. Dalfaz SR 5 se utiliza:
No debe tomar Dalfaz SR 5 si:
Debe tener especial cuidado al tomar Dalfaz SR 5 en los siguientes casos:
En algunos pacientes que toman medicamentos para reducir la presión arterial, pueden ocurrir descensos ortostáticos de la presión arterial sin síntomas o con síntomas (mareos, debilidad, sudoración) varias horas después de la administración del medicamento. En estos casos, el paciente debe acostarse y esperar a que los síntomas desaparezcan por completo. Estos síntomas suelen ser temporales, ocurren al comienzo del tratamiento y no siempre requieren la interrupción del medicamento. Se recomienda un control frecuente de la presión arterial.
En estudios realizados después de la autorización del medicamento, se han notificado casos de descensos significativos de la presión arterial en pacientes con factores de riesgo subyacentes (como enfermedades cardíacas y/o uso concomitante de medicamentos para reducir la presión arterial). El riesgo de disminución de la presión arterial y los efectos adversos relacionados puede ser mayor en pacientes ancianos.
En pacientes con enfermedad cardíaca isquémica, debe continuar el tratamiento de la enfermedad cardíaca isquémica. Si los síntomas de la enfermedad cardíaca empeoran, la alfuzosina debe interrumpirse.
Existe un riesgo de isquemia cerebral en pacientes con trastornos circulatorios cerebrales subyacentes, debido a la hipotensión que puede ocurrir después de la administración de alfuzosina.
Al igual que con otros medicamentos que bloquean los receptores α-adrenérgicos, debe tener cuidado al administrar alfuzosina a pacientes con insuficiencia cardíaca aguda.
Los pacientes con trastornos del ritmo cardíaco (prolongación congénita del intervalo QTc, que han experimentado previamente una prolongación del intervalo QTc o que están tomando medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QTc) deben ser examinados cuidadosamente por un médico antes de iniciar el tratamiento y deben permanecer bajo supervisión médica durante el tratamiento con alfuzosina.
La alfuzosina puede causar priapismo (erección dolorosa y prolongada del pene sin relación con la actividad sexual). Dado que este trastorno puede llevar a la impotencia permanente si no se trata adecuadamente, el médico informará al paciente sobre las posibles consecuencias de este trastorno.
En algunos pacientes que están tomando o han tomado medicamentos que bloquean los receptores α-adrenérgicos, se ha observado un síndrome de iris flácido durante la operación de cataratas (IFIS, por sus siglas en inglés).
Aunque el riesgo de que ocurra este síndrome con alfuzosina es muy bajo, debe informar a su médico oftálmico antes de una operación de cataratas planificada de que está tomando o ha tomado medicamentos que bloquean los receptores α-adrenérgicos, ya que el IFIS puede aumentar la frecuencia de complicaciones durante el procedimiento.
Los médicos oftálmicos deben estar preparados para la posibilidad de cambiar la técnica quirúrgica.
Uso de Dalfaz SR 5 con alimentos y bebidas:
La ingesta de alimentos no afecta la absorción del medicamento desde el tracto gastrointestinal.
El medicamento se puede tomar con o sin alimentos.
Embarazo:
El medicamento no está indicado para su uso en mujeres.
Lactancia:
No aplica
Conducción de vehículos y uso de máquinas:
Al comienzo del tratamiento, pueden ocurrir síntomas como mareos (incluidos los de origen vestibular) y debilidad. Debe tener esto en cuenta al conducir vehículos y operar máquinas.
Información importante sobre algunos componentes de Dalfaz SR 5:
Dalfaz SR 5 contiene aceite de ricino hidrogenado como excipiente. El aceite de ricino puede causar malestar estomacal y diarrea.
Uso de otros medicamentos:
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluso aquellos que se venden sin receta.
Estudios con voluntarios sanos han demostrado la falta de interacción de la alfuzosina con los siguientes medicamentos:
Está contraindicado el uso concomitante de:
El médico considerará el uso concomitante de:
El medicamento debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe volver a consultar a su médico.
La primera tableta, que inicia el tratamiento, debe tomarse por la noche, antes de acostarse. Las tabletas deben tragarse enteras (no masticar).
Adultos:
1 tableta de Dalfaz SR 5 dos veces al día (por la mañana y por la noche).
Pacientes mayores de 65 años:
En personas mayores y en pacientes tratados por hipertensión, la dosis inicial es 1 tableta de Dalfaz SR 5 por la noche. Luego, según la respuesta clínica, el médico puede aumentar la dosis del medicamento a 2 tabletas al día (1 tableta por la mañana y 1 tableta por la noche).
Pacientes con insuficiencia renal:
En pacientes con insuficiencia renal, el tratamiento comienza con 1 tableta de Dalfaz SR 5 por la noche, y según la respuesta clínica, el médico puede aumentar la dosis a 1 tableta dos veces al día.
Pacientes con insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, se utiliza Dalfaz de 2,5 mg.
Niños y adolescentes:
No se ha demostrado la eficacia de la alfuzosina en niños y adolescentes de 2 a 16 años.
No se recomienda el uso de alfuzosina en niños y adolescentes.
Si cree que la acción de Dalfaz SR 5 es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Dalfaz SR 5:
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis, el médico decidirá si es necesario trasladar al paciente al hospital, donde, en caso de descensos de la presión arterial, el médico controlará la función cardiovascular y, si es necesario, administrará medicamentos vasoconstrictores.
La alfuzosina se une en gran medida a las proteínas plasmáticas y es difícil de eliminar del organismo mediante diálisis. El médico puede realizar un lavado gástrico y administrar carbón activado.
En caso de que se omita una dosis de Dalfaz SR 5:
En caso de que se omita una dosis, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. No debe tomar dos dosis del medicamento al mismo tiempo o en un corto período de tiempo.
En caso de dudas, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, Dalfaz SR 5 puede causar efectos adversos.
Los efectos adversos se presentan de acuerdo con la siguiente clasificación de frecuencia:
muy frecuentes (no menos de 1 de cada 10 personas), frecuentes (menos de 1 de cada 10 personas pero más de 1 de cada 100), poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas pero más de 1 de cada 1000), raros (menos de 1 de cada 1000 personas pero más de 1 de cada 10 000), muy raros (menos de 1 de cada 10 000 personas), frecuencia no conocida (no puede ser establecida a partir de los datos disponibles).
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Frecuentes:
Poco frecuentes:
Muy raros:
Frecuencia no conocida:
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al representante del titular de la autorización de comercialización en España.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenamiento - sin requisitos especiales.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No debe usar el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
1 tableta recubierta de liberación prolongada contiene como principio activo:
5 mg de alfuzosina hidrocloruro
y como excipientes:
celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico dihidratado, aceite de ricino hidrogenado, povidona, estearato de magnesio.
Composición de la cubierta: hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), glicol propilénico, óxido de hierro rojo, óxido de hierro amarillo.
El paquete contiene 20, 56 o 60 tabletas recubiertas de liberación prolongada.
Responsable:
Sanofi Winthrop Industrie
82, Avenue Raspail
94250 Gentilly
Francia
Fabricante:
Sanofi Winthrop Industrie
30-36 avenue Gustave Eiffel
37100 Tours
Francia
Para obtener información más detallada, debe consultar a su representante local del responsable del medicamento:
Sanofi Sp. z o. o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Warszawa
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:octubre 2024
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