Co-olimestra

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Co-Olimestra, 40 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas

Co-Olimestra, 40 mg + 25 mg, tabletas recubiertas

Olmesartán medoxomilo+ Hidroclorotiazida

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra
• 3. Cómo tomar Co-Olimestra
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Co-Olimestra
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Co-Olimestra y para qué se utiliza

Co-Olimestra contiene dos principios activos llamados olmesartán medoxomilo y hidroclorotiazida, que se utilizan para tratar la hipertensión arterial (presión arterial alta) en pacientes adultos:

• El olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina II. Este medicamento reduce la presión arterial al disminuir la tensión de los vasos sanguíneos.
• La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. La hidroclorotiazida reduce la presión arterial al eliminar el exceso de líquidos del organismo a través de la orina.

Co-Olimestra se utiliza para tratar a pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con olmesartán medoxomilo solo. La administración de ambos principios activos en Co-Olimestra permite una mayor reducción de la presión arterial que cuando se administran por separado.

El médico puede recetar Co-Olimestra a un paciente que tome medicamentos antihipertensivos para aumentar el efecto de reducción de la presión arterial.

La hipertensión arterial puede controlarse con medicamentos como Co-Olimestra. Para facilitar la reducción de la presión arterial, el médico también puede recomendar cambios en el estilo de vida (como reducir el peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sodio en la dieta) y ejercicio físico regular, como caminar o nadar.

Es importante seguir las recomendaciones del médico.

2. Información importante antes de tomar Co-Olimestra

Cuándo no tomar Co-Olimestra:

• si el paciente es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6) o a sustancias similares a la hidroclorotiazida (sulfonamidas),
• después del tercer mes de embarazo (también debe evitarse el uso de Co-Olimestra en el inicio del embarazo - véase el punto "Embarazo y lactancia"),
• en caso de trastornos de la función renal,
• si el paciente tiene un bajo nivel de potasio, un bajo nivel de sodio, un alto nivel de calcio o un alto nivel de ácido úrico en la sangre (con síntomas de gota o cálculos renales) que no responden al tratamiento,
• en caso de trastornos moderados o graves de la función hepática, ictericia (color amarillo de la piel y los ojos) o dificultad para drenar la bilis del conducto biliar (obstrucción de las vías biliares, como los cálculos biliares),
• si el paciente tiene diabetes o trastornos de la función renal y está siendo tratado con un medicamento para reducir la presión arterial que contiene aliskirén.

No debe tomar Co-Olimestra si alguna de las situaciones anteriores se aplica a usted o si tiene dudas. Debe consultar a su médico y seguir sus recomendaciones.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Co-Olimestra, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Antes de tomar el medicamento, debe informar a su médico si tiene alguno de los siguientes trastornos o condiciones:

• estado post-trasplante de riñón;
• enfermedades hepáticas;
• insuficiencia cardíaca o trastornos de las válvulas cardíacas o del músculo cardíaco;
• vómitos o diarrea severos o prolongados;
• tratamiento con dosis altas de diuréticos o seguimiento de una dieta con bajo contenido de sodio;
• trastornos de las glándulas suprarrenales (por ejemplo, hiperaldosteronismo primario);
• diabetes;
• lupus eritematoso (enfermedad autoinmune);
• alergia o asma;
• si en el pasado ha tenido un tumor maligno de la piel o si durante el tratamiento aparece un cambio cutáneo inesperado. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con dosis altas y durante períodos prolongados, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanómicos de la piel). Durante el tratamiento con Co-Olimestra, debe proteger su piel del sol y la radiación UV;
• si en el pasado ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones) después de tomar hidroclorotiazida. Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dificultad respiratoria severa o problemas para respirar, debe buscar ayuda médica de inmediato;
• si experimenta debilidad visual o dolor en los ojos. Pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera) o aumento de la presión dentro del ojo - pueden ocurrir entre unas horas y varias semanas después de tomar Co-Olimestra. Si no se tratan, pueden provocar pérdida permanente de la visión. Si previamente ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar esta condición.
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para reducir la presión arterial:
• inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como enalapril, lisinopril, ramipril, especialmente si tiene trastornos de la función renal relacionados con la diabetes,
• aliskirén.

Si alguna de las condiciones o trastornos anteriores se aplica a usted, su médico puede recomendar controles más frecuentes y realizar ciertas pruebas.

Debe consultar a su médico si experimenta diarrea severa y prolongada que provoca una pérdida significativa de peso. Su médico evaluará su estado y decidirá cómo continuar con el tratamiento para reducir la presión arterial.

Si después de tomar Co-Olimestra experimenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea, debe discutirlo con su médico. Su médico tomará la decisión de continuar con el tratamiento. No debe dejar de tomar Co-Olimestra sin consultar a su médico.

Co-Olimestra puede provocar un aumento en los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre (causa de la gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones). Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de lípidos y ácido úrico.

El uso de Co-Olimestra puede afectar el equilibrio de electrolitos en su organismo. Su médico probablemente recomendará pruebas de sangre periódicas para determinar los niveles de electrolitos. Los síntomas de trastornos electrolíticos incluyen sed, sequedad de la mucosa bucal, dolor o calambres musculares, fatiga muscular, presión arterial baja (hipotensión), debilidad, somnolencia, letargo, fatiga o ansiedad, náuseas, vómitos, reducción de la cantidad de orina producida, frecuencia cardíaca rápida. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe informar a su médico.

Al igual que con otros medicamentos para reducir la presión arterial, la reducción excesiva de la presión en pacientes con trastornos del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro puede provocar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Por lo tanto, su médico controlará cuidadosamente su presión arterial.

Debe dejar de tomar Co-Olimestra antes de realizar pruebas de función paratiroidea.

En atletas, el medicamento puede provocar un resultado positivo en la prueba de dopaje.

Debe informar a su médico si está embarazada, sospecha que pueda estar embarazada o planea quedarse embarazada. No se recomienda el uso de Co-Olimestra en el inicio del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").

Su médico puede recomendar controles regulares de la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (como el potasio) en la sangre.

Véase también el subpunto "Cuándo no tomar Co-Olimestra:".

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Co-Olimestra en niños y adolescentes menores de 18 años.

Co-Olimestra y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Medicamentos que pueden aumentar los niveles de potasio en la sangre, si se toman junto con Co-Olimestra:
• Suplementos de potasio (sustitutos de la sal de cocina que contienen potasio);
• Diuréticos;
• Heparina (medicamento que reduce la densidad de la sangre);
• Laxantes;
• Esteroides;
• Hormona adrenocorticotrópica (ACTH);
• Carbenoxolona (medicamento utilizado para tratar úlceras en la boca y el estómago);
• Penicilina sódica G (sulfato de benzilpenicilina, antibiótico);
• Algunos medicamentos para el dolor, como la aspirina o los salicilatos;
• Su médico puede recomendar un cambio en la dosis y (o) tomar otras medidas de precaución:
• si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskirén (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar Co-Olimestra:" y "Precauciones y advertencias");
• Litio (medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) - la administración conjunta con Co-Olimestra puede aumentar la toxicidad del litio. Si es necesario tomar litio, su médico recomendará pruebas regulares para determinar los niveles de litio en la sangre;
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINE, medicamentos utilizados para reducir el dolor, la hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo la artritis) - si se toman junto con Co-Olimestra, pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal y pueden reducir el efecto de Co-Olimestra;
• Otros medicamentos para reducir la presión arterial, ya que pueden aumentar el efecto de Co-Olimestra;
• Medicamentos para dormir, tranquilizantes y antidepresivos, ya que pueden provocar una reducción repentina de la presión arterial al levantarse;
• Algunos medicamentos para relajar los músculos, como la baclofena y la tubocurarina;
• Amifostina y algunos otros medicamentos contra el cáncer, como la ciclofosfamida y el metotrexato;
• Medicamentos para reducir los niveles de lípidos en la sangre, como la colestiramina y la colestipol;
• Colesevelam hidrocloruro (medicamento para reducir los niveles de colesterol en la sangre), ya que puede reducir el efecto de Co-Olimestra. Su médico puede recomendar tomar Co-Olimestra al menos 4 horas antes de tomar colesvelam hidrocloruro;
• Medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo, atropina, biperridina);
• Medicamentos utilizados para tratar algunos trastornos psiquiátricos, como la tiordiazina, la clorpromazina, la lebomepromazina, la trifluoperazina, la ciamemazina, la sulpirida, la amisulprida, la pimozida, la sultoprida, la tiaprida, la droperidol o la haloperidol;
• Algunos medicamentos para trastornos cardíacos, como la quinidina, la hidroquinidina, la dizopiramida, la amiodarona, la sotalol o las glicósidos cardíacos;
• Medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como la mizolastina, la pentamidina, la terfenadina, la dofetilida, la ibutilida o la eritromicina administrada por inyección;
• Medicamentos para reducir los niveles de azúcar en la sangre, como la metformina o la insulina;
• Beta-bloqueantes (medicamentos para reducir la presión arterial) y diazóxido (utilizado para el bajo nivel de azúcar en la sangre), ya que Co-Olimestra puede aumentar el efecto de aumento del azúcar en la sangre de estos medicamentos;
• Metildopa, medicamento para reducir la presión arterial;
• Medicamentos para tratar la presión arterial baja y la frecuencia cardíaca lenta, como la noradrenalina;
• Medicamentos para tratar la gota, como la probenecid, la sulfinpirazona y la alopurinol;
• Suplementos de calcio;
• Amantadina, medicamento antiviral;
• Ciclosporina, medicamento para prevenir el rechazo de un trasplante de órgano;
• Algunos antibióticos de la clase de las tetraciclinas o la sparfloxacina;
• Amfotericina, utilizada para tratar infecciones fúngicas;
• Algunos medicamentos para reducir la acidez estomacal, como el hidróxido de aluminio-magnesio, ya que el efecto de Co-Olimestra puede ser ligeramente reducido;
• Difemanil, medicamento para tratar la frecuencia cardíaca lenta y reducir la transpiración;
• Cizaprida, medicamento para estimular el movimiento del estómago y los intestinos;
• Halofantrina, medicamento para tratar la malaria.

Co-Olimestra con alimentos, bebidas y alcohol

Co-Olimestra se puede tomar con o sin alimentos.

Debe tener cuidado al beber alcohol mientras toma Co-Olimestra, ya que puede provocar mareos o sensación de desmayo en algunas personas. Si experimenta estos síntomas, no debe beber alcohol, incluyendo vino, cerveza y bebidas que contengan alcohol.

Pacientes de raza negra

Al igual que con otros medicamentos de la misma clase que Co-Olimestra, el efecto de reducción de la presión arterial es ligeramente menor en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada, sospecha que pueda estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

Debe informar a su médico si está embarazada, sospecha que pueda estar embarazada o planea quedarse embarazada. Su médico generalmente recomendará dejar de tomar Co-Olimestra antes de un embarazo planeado o tan pronto como se confirme el embarazo, y recomendará otro medicamento en lugar de Co-Olimestra. No se recomienda el uso de Co-Olimestra en el inicio del embarazo y no debe usarse después del tercer mes de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto.

Lactancia

Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda el uso de Co-Olimestra durante la lactancia. Su médico puede recomendar otro medicamento si desea amamantar.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Durante el tratamiento para la hipertensión, puede experimentar somnolencia o mareos. En tal caso, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. Debe consultar a su médico.

3. Cómo tomar Co-Olimestra

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual es una tableta de Co-Olimestra de 40 mg + 12,5 mg al día.

Si no se ha logrado un control adecuado de la presión arterial, su médico puede recomendar aumentar la dosis a una tableta de Co-Olimestra de 40 mg + 25 mg al día.

Debe tragar la tableta con agua. Debe intentar tomar la dosis todos los días a la misma hora, por ejemplo, por la mañana. Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Co-Olimestra

En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada o si un niño ha ingerido accidentalmente alguna cantidad del medicamento, debe acudir de inmediato a su médico o a la sala de emergencias del hospital más cercano, llevando consigo el paquete del medicamento.

Olvido de una dosis de Co-Olimestra

En caso de olvidar una dosis, debe tomar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Co-Olimestra

Es importante continuar tomando Co-Olimestra hasta que su médico le indique que lo deje de tomar.

En caso de tener alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, Co-Olimestra puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los siguientes efectos adversos pueden ser graves:

• Reacciones alérgicas que afectan todo el cuerpo, con hinchazón de la cara, la boca y (o) la garganta, con picazón y erupción cutánea (muy raras - pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra y buscar ayuda médica de inmediato.
• En personas sensibles, puede ocurrir una reducción excesiva de la presión arterial por Co-Olimestra o como resultado de una reacción alérgica. No muy frecuentemente puede ocurrir una sensación de mareo o desmayo (en menos de 1 de cada 100 pacientes). En tal caso, debe dejar de tomar Co-Olimestra, buscar ayuda médica de inmediato y acostarse.
• Frecuencia desconocida: si ocurren ictericia, orina oscura, picazón de la piel, incluso si el medicamento se inició mucho antes, debe buscar ayuda médica de inmediato, quien evaluará los síntomas y decidirá cómo continuar con el tratamiento para la hipertensión.

Co-Olimestra es una combinación de dos principios activos. A continuación, se enumeran los efectos adversos que se han observado hasta ahora con la administración de Co-Olimestra (además de los mencionados anteriormente) y los efectos adversos que se observan con cada principio activo por separado.

Otros posibles efectos adversos de Co-Olimestra

Si ocurren los siguientes efectos adversos, generalmente son leves y no requieren la interrupción del tratamiento.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Mareos de origen central, dolor de cabeza, fatiga, dolor en el pecho, hinchazón en los tobillos, pies, piernas, manos o brazos.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Latido cardíaco (percepción de la actividad cardíaca), erupción cutánea, exantema, mareos de origen vestibular, tos, náuseas, vómitos, diarrea, calambres y dolor muscular, dolor en las articulaciones y los brazos y las piernas, dolor de espalda, trastornos de la erección, presencia de sangre en la orina.

No muy frecuentemente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea, ácido úrico y creatinina en la sangre, aumento o disminución de los niveles de potasio en la sangre, aumento de los niveles de calcio y glucosa en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas - su médico reconocerá estos trastornos en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento a seguir.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Malestar general, trastornos de la conciencia, cambios en la piel (ampollas), insuficiencia renal aguda.

Raramente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de la urea en la sangre, disminución de los niveles de hemoglobina y hematocrito - su médico reconocerá estos trastornos en base a los resultados de las pruebas de sangre y le informará sobre el procedimiento a seguir.

Otros efectos adversos que se han notificado durante el uso de olmesartán medoxomilo solo o hidroclorotiazida solo, pero no durante el uso de Co-Olimestra, o que se observan con mayor frecuencia con los principios activos individuales:

Olmesartán medoxomilo:

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Neumonía, tos, resfriado, dolor de garganta, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, inflamación de la mucosa estomacal y los intestinos, dolor en las articulaciones o los huesos, dolor de espalda, presencia de sangre en la orina, infecciones del tracto urinario, síntomas similares a los de la gripe, dolor.

Frecuentemente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos, urea o ácido úrico en la sangre, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y musculares.

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Reacciones alérgicas graves, que pueden afectar todo el cuerpo y provocar dificultad para respirar, así como una reducción repentina de la presión arterial que puede provocar desmayo (reacción anafiláctica), hinchazón de la cara, angina de pecho (dolor o molestia en el pecho), malestar general, erupción cutánea alérgica, picazón, erupciones cutáneas, ampollas cutáneas.

No muy frecuentemente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre: disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia).

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Trastornos de la función renal, falta de energía, edema angioneurótico intestinal: edema en el intestino con síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

Raramente se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de potasio en la sangre.

Hidroclorotiazida:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en al menos 1 de cada 10 pacientes):

Cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de lípidos y ácido úrico en la sangre.

Frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 pacientes):

Desorientación, dolor abdominal, gastritis, flatulencia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, presencia de glucosa en la orina.

Se observan los siguientes cambios en los resultados de las pruebas de sangre:

Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y glucosa en la sangre, disminución de los niveles de cloruro, potasio, magnesio y sodio en la sangre. Aumento de la actividad de la amilasa en suero (hiperamilasemia).

No muy frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 pacientes):

Disminución o pérdida del apetito, dificultad respiratoria severa, reacciones alérgicas cutáneas (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de la miopía, rubor, reacciones cutáneas a la luz, picazón, púrpura (manchas rojizas en la piel debido a pequeñas hemorragias), ampollas cutáneas.

Raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1,000 pacientes):

Dolor y hinchazón de las glándulas salivales, disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución del recuento de plaquetas, anemia, daño a la médula ósea, agitación, depresión, trastornos del sueño, apatía, sensación de entumecimiento y hormigueo, convulsiones, visión amarillenta, visión borrosa, sequedad de las conjuntivas, frecuencia cardíaca irregular, vasculitis, trombosis (coágulos sanguíneos o émbolos), neumonía, acumulación de líquido en los pulmones, pancreatitis, ictericia, colecistitis, síntomas del lupus eritematoso, como erupción cutánea, dolor articular y enfriamiento de las manos y los dedos, reacciones alérgicas cutáneas; nefritis intersticial (inflamación no infecciosa de los riñones), fiebre, debilidad muscular (a veces causando dificultad para moverse).

Muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

Trastornos electrolíticos que provocan una disminución excesiva de los niveles de cloruro en la sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción intestinal (íleus paralítico), insuficiencia respiratoria aguda (síntomas que incluyen dificultad respiratoria severa, fiebre, debilidad y confusión).

Frecuencia desconocida (frecuencia que no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Deterioro de la visión o dolor en los ojos debido a una presión aumentada (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclera - o glaucoma de ángulo cerrado), tumores malignos de la piel y los labios (tumores malignos no melanómicos de la piel).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren alguno de los efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:

Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia

Teléfono: +48 22 49 21 301

Fax: +48 22 49 21 309

Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Co-Olimestra

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.

No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la humedad.

No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Co-Olimestra

• Los principios activos de Co-Olimestra son olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 40 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Co-Olimestra, 40 mg + 25 mg, tabletas recubiertas Cada tableta recubierta contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio (E 470b) e hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución en el núcleo de la tableta, y dióxido de titanio (E 171), talco (E 553b), alcohol polivinílico, parcialmente hidrolizado, y macrogol 3000 en la cubierta de la tableta.

Cómo se presenta Co-Olimestra y qué contiene el paquete

Co-Olimestra, 40 mg + 12,5 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas blancas o casi blancas, redondas, con bordes biselados, con la inscripción C3 en un lado de la tableta; diámetro de la tableta: 12 mm.

Co-Olimestra, 40 mg + 25 mg, tabletas recubiertas: tabletas recubiertas blancas o casi blancas, ovaladas, convexas por ambos lados, con una línea de división en ambos lados; dimensiones de la tableta: 15 mm x 8 mm. La línea de división en la tableta solo facilita la división para facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

Envases: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 tabletas recubiertas en blister, en caja de cartón.

Título de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8000 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße. 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:18.03.2025