Clopidogrel Ranbaxy pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiplaquetarios. Las plaquetas son estructuras muy pequeñas en la sangre que se agrupan durante la coagulación de la sangre. Al evitar este agrupamiento, los medicamentos antiplaquetarios reducen la posibilidad de formación de coágulos sanguíneos (un proceso llamado trombosis).
Clopidogrel Ranbaxy se administra a adultos para prevenir la formación de coágulos en las arterias endurecidas por la aterosclerosis. Los coágulos pueden causar un accidente cerebrovascular, un ataque al corazón o la muerte.
Se ha recetado Clopidogrel Ranbaxy al paciente para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos eventos graves, porque:
ES/H/3312/001/II/024/G
Si el paciente cree que se aplica a alguno de estos problemas o tiene alguna otra duda, debe consultar a su médico antes de tomar Clopidogrel Ranbaxy.
Si el paciente se encuentra en alguna de las situaciones siguientes, debe informar a su médico antes de tomar Clopidogrel Ranbaxy:
Mientras toma Clopidogrel Ranbaxy:
No se debe administrar este medicamento a niños, ya que no ha demostrado ser eficaz en este grupo de pacientes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos sin receta.
Algunos otros medicamentos pueden afectar la administración de Clopidogrel Ranbaxy o viceversa.
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En particular, debe informar a su médico sobre la administración de:
Los pacientes que han experimentado dolor en el pecho severo (angina inestable o ataque al corazón), accidente cerebrovascular transitorio o accidente cerebrovascular isquémico de gravedad leve, pueden tener recetado Clopidogrel Ranbaxy con ácido acetilsalicílico (una sustancia presente en muchos medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y reducir la fiebre). El uso ocasional de ácido acetilsalicílico (no más de 1000 mg en 24 horas) no debe causar problemas, pero el uso a largo plazo debe discutirse con el médico.
El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Si la paciente está embarazada o cree que puede estar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Clopidogrel Ranbaxy. Si la paciente queda embarazada mientras toma Clopidogrel Ranbaxy, debe consultar inmediatamente a su médico, ya que el uso de clopidogrel durante el embarazo no es recomendado.
No se debe usar este medicamento durante la lactancia.
Si la paciente está lactando o planea lactar, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Clopidogrel Ranbaxy probablemente no afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares (como la lactosa), el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
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Puede causar malestar estomacal o diarrea.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada de Clopidogrel Ranbaxy es de 75 mg al día, tomado por vía oral a la misma hora cada día, con o sin alimentos. Esta dosis también se aplica a pacientes con una afección llamada "fibrilación auricular" (ritmo cardíaco irregular).
Si el paciente ha experimentado dolor en el pecho severo (angina inestable o ataque al corazón), el médico puede ordenar que comience el tratamiento con 300 mg o 600 mg de clopidogrel (4 o 8 tabletas de Clopidogrel Ranbaxy). Luego, la dosis recomendada de Clopidogrel Ranbaxy es de 1 tableta de 75 mg al día, tomada de la manera descrita anteriormente.
Si el paciente ha experimentado síntomas de un accidente cerebrovascular que desaparecen rápidamente (también llamado accidente isquémico transitorio) o un accidente cerebrovascular isquémico de gravedad leve, el médico puede recetar una dosis única de 300 mg de clopidogrel (4 tabletas de Clopidogrel Ranbaxy) al comienzo del tratamiento. Luego, la dosis recomendada es de 1 tableta de Clopidogrel Ranbaxy de 75 mg al día, como se describe anteriormente, con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Luego, el médico puede recetar Clopidogrel Ranbaxy o ácido acetilsalicílico por separado.
El medicamento debe tomarse durante el tiempo que su médico lo indique.
Debido al aumento del riesgo de sangrado, debe contactar a su médico o a la unidad de emergencia del hospital más cercano.
Si el paciente olvida tomar una dosis, pero se acuerda dentro de las 12 horas de la hora en que normalmente la toma, debe tomar la tableta lo antes posible y luego la siguiente tableta a la hora habitual.
Si el paciente olvida durante más de 12 horas, debe tomar solo la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
No debe interrumpir el tratamiento a menos que sea recomendado por su médico.Antes de interrumpir, debe contactar a su médico o farmacéutico.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
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El sangrado puede ocurrir en el estómago o los intestinos, en forma de moretones, hematomas (sangrado o moretones inusuales bajo la piel), de la nariz, sangre en la orina. También se han informado casos de sangrado en el ojo, dentro de la cabeza, los pulmones o las articulaciones.
Si el paciente se corta o se lesiona, la detención del sangrado puede tardar más de lo habitual. Esto se debe al mecanismo de acción del medicamento, que inhibe la capacidad de la sangre para formar un coágulo. No suele ser un problema después de cortes o lesiones menores, como al afeitarse. Sin embargo, si el sangrado es preocupante, debe contactar a su médico inmediatamente (véase el punto 4 "Efectos adversos posibles").
efectos adversos frecuentes (que ocurren en 1 a 10 personas de cada 100):
diarrea, dolor abdominal, malestar estomacal o acidez
efectos adversos poco frecuentes (que ocurren en 1 a 10 personas de cada 1.000):
dolor de cabeza, úlcera gástrica, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o los intestinos,
erupción, picazón, mareo, sensación de entumecimiento y hormigueo
efectos adversos raros (que ocurren en 1 a 10 personas de cada 10.000):
mareo de origen vestibular, aumento del tamaño de los senos en los hombres
efectos adversos muy raros (que ocurren en menos de 1 persona de cada 10.000):
ictericia; dolor abdominal severo con dolor de espalda o sin; fiebre, dificultad para respirar a veces con tos; reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación general de calor con malestar general repentino hasta desmayo); hinchazón en la boca; ampollas; cambios alérgicos en la piel; úlcera de la mucosa oral (estomatitis); hipotensión; confusión; alucinaciones; dolor en las articulaciones; dolor muscular; trastornos o pérdida del sentido del gusto.
Efectos adversos de frecuencia desconocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
reacciones de hipersensibilidad con dolor en el pecho o dolor abdominal, síntomas persistentes de hipoglucemia.
Además, pueden ocurrir cambios en los resultados de los análisis de sangre o orina.
Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ del Marqués de Mondéjar, 3 y 5, 28020 Madrid, teléfono: 91 596 34 00, fax: 91 596 34 05,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
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El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el envase y el blister.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay medidas de precaución especiales para el almacenamiento del producto.
No debe usar el medicamento si observa signos de deterioro.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Clopidogrel Ranbaxy, 75 mg son tabletas recubiertas redondas, rosadas, biconvexas, lisas en ambos lados.
El medicamento se presenta en cajas de cartón que contienen 28 o 84 tabletas en blisters de aluminio formados en frío.
No todas las tallas de envase deben estar en circulación.
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
C/ Idzikowskiego, 16
00-710 Varsovia
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue, 87
2132 JH Hoofddorp
Países Bajos
Terapia S.A.
C/ Fabricii, 124, 400632 Cluj-Napoca
Rumania
Alemania: Clopidogrel Basics
Rumania: Clopidogrel Terapia
Eslovenia: Clopidogrel SUN
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Polonia: Clopidogrel Ranbaxy
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:24.03.2024
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