Citalopram Vitabalans

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Citalopram Vitabalans, 20 mg, tabletas recubiertas

Citalopram

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Citalopram Vitabalans y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Citalopram Vitabalans
• 3. Cómo tomar Citalopram Vitabalans
• 4. Efectos adversos posibles
• 5. Cómo conservar Citalopram Vitabalans
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Citalopram Vitabalans y para qué se utiliza

Citalopram Vitabalans contiene como principio activo citalopram y pertenece a un grupo de medicamentos antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico en el cerebro. Citalopram Vitabalans se utiliza para tratar la depresión, los trastornos de ansiedad (ataques de pánico con o sin agorafobia), los trastornos obsesivo-compulsivos y para prevenir la recaída de la depresión.

2. Información importante antes de tomar Citalopram Vitabalans

Cuándo no tomar Citalopram Vitabalans

• si el paciente es alérgico a citalopram o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente está tomando o ha tomado en los últimos 14 días inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (por ejemplo, moclobemida [utilizada para tratar la depresión] o selegilina [utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson]). El tratamiento con inhibidores de la MAO debe suspenderse al menos 14 días antes de cambiar a Citalopram Vitabalans. El tratamiento con Citalopram Vitabalans debe suspenderse al menos 7 días antes de cambiar a inhibidores de la MAO.
• si el paciente está tomando linezolid (un antibiótico), a menos que sea posible una supervisión estricta y un seguimiento del estado del paciente.
• si el paciente tiene trastornos cardíacos congénitos o ha experimentado un episodio de trastorno cardíaco (visible en un electrocardiograma [ECG]).
• si el paciente está tomando medicamentos para trastornos cardíacos o medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco. También debe consultar la sección "Citalopram Vitabalans y otros medicamentos" a continuación.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Citalopram Vitabalans, debe discutirlo con su médico. Debe informar a su médico si tiene algún otro síntoma o enfermedad. Especialmente si:

• el paciente tiene diabetes (véase "Citalopram Vitabalans y otros medicamentos");
• el paciente está recibiendo tratamiento de electrochoque;
• el paciente tiene una enfermedad psicótica o ha experimentado episodios de manía (sentimiento de bienestar no justificado o exceso de entusiasmo que conduce a un comportamiento inusual). Debe suspenderse el tratamiento con Citalopram Vitabalans si el paciente entra en una fase de manía, lo que debe consultarse con un médico;
• el paciente tiene insuficiencia hepática o renal;
• el paciente tiene tendencia a sangrar o moretones (véase "Citalopram Vitabalans y otros medicamentos") o si la paciente está embarazada (véase "Embarazo, lactancia y fertilidad");
• el paciente tiene epilepsia. Debe suspenderse el tratamiento con Citalopram Vitabalans si se producen convulsiones o si aumenta su frecuencia, lo que debe consultarse con un médico;
• el paciente tiene problemas cardíacos o ha tenido un ataque al corazón recientemente;
• el paciente tiene una frecuencia cardíaca lenta y/o el paciente sabe que puede tener un nivel bajo de sales en la sangre debido a una diarrea o vómitos prolongados (debido a una enfermedad) o debido a la toma de medicamentos diuréticos (pastillas que aumentan la cantidad de orina eliminada);
• el paciente tiene una frecuencia cardíaca rápida o irregular, debilidad, mareos, vértigo al levantarse, lo que puede indicar una función cardíaca anormal;
• el paciente tiene problemas oculares, como glaucoma de ángulo cerrado o glaucoma en la historia (con un aumento de la presión en el ojo).

Al comienzo del tratamiento, algunos pacientes pueden experimentar un aumento de la ansiedad, que desaparece durante la continuación del tratamiento. Por lo tanto, el paciente debe seguir exactamente las recomendaciones de su médico y no debe suspender el tratamiento ni cambiar la dosis sin consultar a un médico. Los medicamentos como Citalopram Vitabalans (llamados ISRS o ISRN) pueden causar síntomas de trastornos sexuales (véase el punto 4). En algunos casos, estos síntomas persistieron después de suspender el tratamiento.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de los síntomas de depresión o ansiedad

Si el paciente tiene depresión y/o ansiedad, puede pensar en autolesionarse o suicidarse. Estos pensamientos pueden aparecer con más frecuencia al comienzo del tratamiento con medicamentos antidepresivos, ya que estos medicamentos necesitan tiempo para comenzar a actuar, generalmente alrededor de 2 semanas, pero sometimes más. Los pensamientos de autolesión o suicidio pueden aparecer con más frecuencia:

• en pacientes que han tenido pensamientos suicidas o de autolesión anteriormente;
• en adultos jóvenes. Los datos de los estudios clínicos muestran un aumento del riesgo de comportamientos suicidas en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos que fueron tratados con medicamentos antidepresivos.

Si el paciente experimenta pensamientos suicidas o de autolesión en algún momento, debe contactar inmediatamente a su médico o ir al hospital. También puede ser útil informar a los familiares o amigosque el paciente tiene depresión o ansiedad y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedirles que lo informen si notan que los síntomas de su enfermedad empeoran o si se preocupan por cambios en su comportamiento. Los síntomas como la ansiedad o la dificultad para sentarse o estar de pie pueden aparecer durante las primeras semanas de tratamiento. Debe informar inmediatamente a su médico si aparecen estos síntomas.

Niños y adolescentes

Por lo general, no se debe utilizar Citalopram Vitabalans en niños y adolescentes menores de 18 años. En pacientes menores de 18 años, aumenta el riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (principalmente agresión, comportamiento rebelde y enojo) durante el tratamiento con esta clase de medicamentos. A pesar de esto, el médico puede recetar Citalopram Vitabalans a pacientes menores de 18 años, considerando que está en su mejor interés. Si el médico recetó Citalopram Vitabalans a un paciente menor de 18 años y tiene alguna duda, debe consultar de nuevo con el médico. Debe informar a su médico si los síntomas mencionados anteriormente aparecen o empeoran durante el tratamiento con Citalopram Vitabalans en un paciente menor de 18 años. Además, hasta ahora no hay datos sobre la seguridad a largo plazo del uso de Citalopram Vitabalans en este grupo de edad, relacionados con el crecimiento, la maduración y el desarrollo cognitivo y del comportamiento.

Citalopram Vitabalans y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, y también los medicamentos que planea tomar. Es importante informar a su médico o farmacéutico si el paciente está tomando los siguientes productos medicinales:

• inhibidores de la MAO (utilizados para tratar la depresión y la enfermedad de Parkinson) (véase "Cuándo no tomar Citalopram Vitabalans")
• linezolid (un antibiótico) (véase "Cuándo no tomar Citalopram Vitabalans")
• pimozida (utilizada para tratar trastornos psiquiátricos)
• metoprolol (utilizado para tratar la hipertensión)
• cimetidina, lansoprazol y omeprazol (medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de úlcera gástrica), fluconazol (un medicamento utilizado para tratar infecciones fúngicas), fluvoxamina (un medicamento antidepresivo) y ticlopidina (un medicamento utilizado para reducir el riesgo de infarto). Estos medicamentos pueden aumentar la concentración de citalopram en la sangre.
• litio y triptófano (utilizados para tratar trastornos bipolares)
• imipramina y desipramina (utilizados para tratar la depresión)
• sumatriptán o otros triptanes (utilizados para tratar la migraña)
• medicamentos que reducen la concentración de potasio y magnesio en la sangre
• medicamentos que reducen el umbral de convulsiones, como otros medicamentos antidepresivos (tricíclicos, ISRS), medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, fenotiazinas, tiоксantenas y butirofenonas), mefloquina, bupropión y tramadol (utilizado para tratar el dolor)
• buprenorfina

El tratamiento con Citalopram Vitabalans puede afectar el control de la glucemia. Puede ser necesario ajustar la dosis de insulina y/o medicamentos hipoglicémicos orales. Citalopram Vitabalans puede causar sangrado (por ejemplo, sangrado cutáneo y de las mucosas). El riesgo de sangrado puede aumentar si el paciente también está tomando medicamentos que aumentan el riesgo de sangrado, como medicamentos anticoagulantes (medicamentos que evitan la coagulación de la sangre, como la warfarina), derivados del ácido salicílico (por ejemplo, ácido acetilsalicílico), medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos utilizados para tratar la inflamación y el dolor), dipiridamol, ticlopidina, medicamentos antipsicóticos atípicos (por ejemplo, risperidona), fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina) o medicamentos antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, imipramina). Citalopram Vitabalans no debe tomarse al mismo tiempo que productos herbales que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum), ya que esta combinación puede aumentar el riesgo de efectos adversos. NO DEBE TOMARSE Citalopram Vitabalanssi el paciente está tomando medicamentos para trastornos cardíacos o medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco, como medicamentos antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, derivados de la fenotiazina, pimozida, haloperidol), medicamentos antidepresivos tricíclicos, ciertos medicamentos antimicrobianos (por ejemplo, sparfloxacino, moxifloxacino, preparados para inyección de eritromicina, pentamidina, medicamentos antimaláricos, en particular halofantrina), ciertos medicamentos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Para obtener más información, debe consultar a su médico.

Uso de Citalopram Vitabalans con alimentos, bebidas y alcohol

No debe tomar Citalopram Vitabalans al mismo tiempo que el alcohol, ya que el alcohol puede aumentar el efecto de Citalopram Vitabalans. Las tabletas de Citalopram Vitabalans pueden tomarse con o sin alimentos, pero debe beber suficiente líquido.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Debe informar a su médico si la paciente está embarazada o planea quedar embarazada. Solo hay experiencia limitada con el uso de Citalopram Vitabalans durante el embarazo. No debe tomar Citalopram Vitabalans durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario según lo indicado por su médico. En recién nacidos cuyas madres tomaron productos medicinales de la misma clase que Citalopram Vitabalans en las etapas finales del embarazo, pueden aparecer los siguientes síntomas poco después o poco tiempo después del nacimiento: dificultades para respirar, cianosis, convulsiones, cambios en la temperatura corporal, problemas para alimentarse, vómitos, hipoglucemia, rigidez o flacidez muscular, reflejos exagerados, temblores, irritabilidad, letargo, somnolencia y dificultades para dormir. Si el niño experimenta alguno de estos síntomas, debe contactar inmediatamente a su médico. Debe asegurarse de que la partera y/o el médico sepan que está tomando Citalopram Vitabalans. Si se toma Citalopram Vitabalans durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, los medicamentos como Citalopram Vitabalans pueden aumentar el riesgo de complicaciones graves en los niños, llamadas hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), que causa respiración rápida y cianosis. Estos síntomas suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas después del nacimiento. Si aparecen estos síntomas, debe contactar inmediatamente a la partera o al médico. Tomar Citalopram Vitabalans al final del embarazo puede aumentar el riesgo de sangrado grave en la mujer después del parto, especialmente si ha habido antecedentes de trastornos de coagulación en la paciente. Si la paciente toma Citalopram Vitabalans, debe informar a su médico o partera para que puedan darle consejos adecuados. El citalopram pasa a la leche materna. Hay un riesgo para el niño. No debe tomar Citalopram Vitabalans durante la lactancia, a menos que sea estrictamente necesario según lo indicado por su médico. Los estudios en animales han demostrado que Citalopram puede reducir la calidad del esperma. Teóricamente, esto puede afectar la fertilidad, pero hasta ahora no se ha observado efecto en la fertilidad en humanos.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Citalopram Vitabalans puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. No debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que esté seguro de cómo le afecta Citalopram Vitabalans. Debe leer toda la información en la hoja de instrucciones para obtener ayuda. Si el paciente tiene dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.

3. Cómo tomar Citalopram Vitabalans

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico. Citalopram Vitabalans debe tomarse una vez al día, por la mañana o por la noche. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos, bebiendo suficiente líquido. La tableta puede dividirse en dosis iguales. Si el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Adultos

Depresión
La dosis diaria habitual es de 20 mg. La dosis puede aumentarse por su médico hasta un máximo de 40 mg al día. Durante al menos 2 semanas después del inicio del tratamiento, el efecto antidepresivo no será visible. El tratamiento debe continuar durante 4 a 6 meses después de que los síntomas hayan desaparecido.
Trastornos de ansiedad
La dosis inicial es de 10 mg al día durante la primera semana, después de lo cual la dosis puede aumentarse a 20-30 mg al día. El inicio del efecto terapéutico suele ocurrir después de 2 a 4 semanas. La dosis puede aumentarse por su médico hasta un máximo de 40 mg al día. El efecto terapéutico completo puede ocurrir después de aproximadamente 3 meses. Puede ser necesario continuar el tratamiento durante varios meses.
Trastornos obsesivo-compulsivos
La dosis inicial es de 20 mg al día. La dosis puede aumentarse por su médico hasta un máximo de 40 mg al día. El inicio del efecto terapéutico suele ocurrir después de 2-4 semanas, y la mejora del estado del paciente ocurre cuando el tratamiento se continúa.
Tratamiento de prevención
La duración del tratamiento depende del estado individual del paciente y suele ser de varios años. La interrupción del tratamiento debe hacerse bajo supervisión estricta para evitar recaídas.
Trastornos renales
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave.
Trastornos hepáticos
El tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática aguda debe iniciarse con la mitad de la dosis normal. Los pacientes con trastornos hepáticos no deben tomar una dosis mayor de 20 mg al día.

Pacientes de edad avanzada (más de 65 años)

La dosis inicial debe reducirse a la mitad de la dosis recomendada, es decir, 10-20 mg al día. Los pacientes de edad avanzada generalmente no deben recibir una dosis mayor de 20 mg al día.

Uso en niños y adolescentes

Citalopram Vitabalans no debe tomarse por niños y adolescentes menores de 18 años. Para obtener más información, véase el punto 2.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Citalopram Vitabalans

Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Citalopram Vitabalans, debe contactar a su médico. Los síntomas de sobredosis incluyen convulsiones, taquicardia, somnolencia, cambios en la actividad eléctrica del corazón, pérdida de conciencia, vómitos, temblores, cambios en la presión arterial, ritmo cardíaco irregular, cambios en el ritmo cardíaco, náuseas, síndrome serotoninérgico, agitación, mareos, midriasis (dilatación de las pupilas), sudoración excesiva, cianosis, respiración rápida.

Olvido de una dosis de Citalopram Vitabalans

Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Citalopram Vitabalans

No debe interrumpir el tratamiento con Citalopram Vitabalans a menos que su médico lo indique. Generalmente, el médico le aconsejará que reduzca la dosis gradualmente durante varias semanas. Si se interrumpe el tratamiento con Citalopram Vitabalans, especialmente si se hace de manera repentina, el paciente puede experimentar síntomas de abstinencia. El riesgo es mayor cuando Citalopram Vitabalans se ha tomado durante un período prolongado o en dosis altas, o si la dosis se reduce demasiado rápido. Síntomas de abstinencia: mareos (inestabilidad o falta de equilibrio), sensación de pinchazo en la piel, sensación de quemazón y (más raramente) sensación de shock eléctrico, también en la cabeza, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), irritabilidad, dolor de cabeza, náuseas, sudoración (incluyendo sudoración nocturna), vómitos, ansiedad o agitación, temblores (temblor), sensación de confusión o desorientación, emoción o irritabilidad, diarrea (heces sueltas), trastornos visuales, palpitaciones (latidos irregulares del corazón). En la mayoría de los casos, estos síntomas son leves y desaparecen solos en un plazo de dos semanas. Si el paciente experimenta síntomas graves de abstinencia después de interrumpir el tratamiento con Citalopram Vitabalans, debe contactar a su médico. El médico puede aconsejarle que vuelva a tomar el medicamento y reduzca la dosis más gradualmente. Si el paciente se preocupa por los síntomas después de dejar de tomar Citalopram Vitabalans, debe consultar a su médico. En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos posibles

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Los efectos adversos comunes, como náuseas, somnolencia, sequedad en la boca, sudoración, generalmente son leves y en la mayoría de los casos desaparecen en las primeras semanas de tratamiento. Debe acudir inmediatamente a su médico o al hospital más cercanosi el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas:

• hinchazón de la piel, la lengua, los labios o la cara, o problemas para respirar o tragar (reacción alérgica) (efectos adversos que ocurren con una frecuencia de menos de 1 en 1.000 pacientes).
• fiebre alta, temblores, contracciones musculares, ansiedad; pueden ser síntomas de una enfermedad rara llamada síndrome serotoninérgico (frecuencia desconocida, no puede ser determinada a partir de los datos disponibles).
• ritmo cardíaco rápido e irregular, debilidad, lo que puede ser un síntoma de una condición potencialmente mortal llamada torsades de pointes (frecuencia desconocida, no puede ser determinada a partir de los datos disponibles).
• fatiga, confusión y contracciones musculares, lo que puede indicar un nivel bajo de sodio en la sangre (efectos adversos que ocurren con una frecuencia de menos de 1 en 1.000 pacientes).

Debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Citalopram Vitabalans.

Pueden ocurrir otros efectos adversos:
Muy común(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)

• somnolencia, dificultades para dormir, dolor de cabeza
• sequedad en la boca, náuseas
• sudoración excesiva

Común(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)

• disminución del apetito, pérdida de peso
• aumento del apetito, aumento de peso
• agitación, disminución de la libido, ansiedad, nerviosismo, desorientación, en mujeres: anorgasmia, sueños anormales
• temblores, hormigueo, mareos, trastornos de la concentración
• zumbido en los oídos (tinnitus)
• bostezos
• diarrea, vómitos, estreñimiento
• picazón
• dolor muscular y articular
• en hombres: problemas para eyacular y mantener una erección
• fatiga

No muy común(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas)

• aumento del apetito, aumento de peso
• agresión, pérdida de identidad, alucinaciones, manía
• mareos
• midriasis (dilatación de las pupilas)
• taquicardia, bradicardia
• erupciones cutáneas, alopecia, eritema, equimosis, fotosensibilidad
• dificultades para orinar
• sangrado vaginal
• edema de manos o pies

Raro(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1.000 personas)

• convulsiones (epilepsia), movimientos involuntarios, trastornos del gusto
• sangrado
• hepatitis
• fiebre

Frecuencia desconocida(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles)

• aumento del riesgo de sangrado o tendencia a moretones debido a una disminución del número de plaquetas
• erupción (hipersensibilidad)
• secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH)
• disminución de la concentración de potasio en la sangre (incluyendo edema de la piel y las mucosas)
• ataques de pánico, bruxismo, ansiedad psicomotora
• pensamientos de autolesión o pensamientos suicidas (véase "Información importante antes de tomar Citalopram Vitabalans")
• convulsiones, trastornos del movimiento debido a alteraciones en algunas vías nerviosas, acatisia, trastornos del movimiento
• trastornos visuales
• alteraciones en el ciclo cardíaco (prolongación del intervalo QT, arritmia ventricular)
• hipotensión (por ejemplo, al levantarse)
• epistaxis
• sangrado gastrointestinal (incluyendo hemorragia rectal)
• anomalías en las pruebas de función hepática
• trastornos de coagulación, incluyendo equimosis y sangrado de la piel y las mucosas
• sangrado vaginal, eyaculación retrógrada, galactorrea, hiperprolactinemia
• hemorragia posparto (hemorragia uterina posparto), véase información adicional en "Embarazo, lactancia y fertilidad" en el punto 2.

En personas que toman este tipo de medicamentos, se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas. La interrupción de citalopram (especialmente si se hace de manera repentina) a menudo conduce a síntomas de abstinencia (véase "Cómo tomar Citalopram Vitabalans").

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. Teléfono: +34 91 822 62 60. Fax: +34 91 822 62 61. Correo electrónico: [fv(@)agemed.es](mailto:fv@agemed.es). Página web: www.aemps.gob.es. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Citalopram Vitabalans

Debe conservar este medicamento en un lugar fresco y seco, fuera del alcance de los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete después de "Caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. No debe tomar este medicamento si nota que las tabletas están dañadas o han cambiado de aspecto. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Citalopram Vitabalans

Núcleo de la tableta:

• El principio activo es citalopram (en forma de bromhidrato). Cada tableta contiene 20 mg de citalopram (en forma de bromhidrato).
• Los demás componentes del medicamento son celulosa microcristalina, manitol (E421), dióxido de silicio coloidal anhidro y estearato de magnesio.

Cubierta de la tableta:
polidextrosa, hipromelosa, dióxido de titanio y macrogol.

Cómo se presenta Citalopram Vitabalans y contenido del paquete

Cómo son las tabletas de Citalopram Vitabalans:
Tabletas blancas, redondas, biconvexas con una línea de división en un lado y un logotipo "2". Diámetro 8 mm. La tableta puede dividirse en dosis iguales.
Tamaños de paquete:
10, 14, 20, 30, 60 y 100 tabletas.

Título del responsable y fabricante

Vitabalans Oy
Varastokatu 8
FI-13500 Hämeenlinna
Finlandia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Citalopram Vitabalans (República Checa, Alemania, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Hungría, Lituania, Letonia, Noruega, Polonia, Suecia, Eslovenia, Eslovaquia)

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 2024-04-11