Iloriinaldin Vp

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Clorquinaldol VP, 2 mg, tabletas para chupar

Clorquinaldol

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de varios días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Clorquinaldol VP y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Clorquinaldol VP
• 3. Cómo tomar Clorquinaldol VP
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Clorquinaldol VP
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Clorquinaldol VP y para qué se utiliza

Clorquinaldol VP es un medicamento con acción antibacteriana, antifúngica y antiprotozoaria.
Está indicado para uso tópico:

• en infecciones bacterianas de la boca y las encías,
• en candidiasis,
• en infecciones fúngicas de la boca y la garganta después del tratamiento con antibióticos.

2. Información importante antes de tomar Clorquinaldol VP

Cuándo no debe tomarse Clorquinaldol VP

• si el paciente es alérgico al clorquinaldol o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Clorquinaldol VP, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Si los síntomas persisten o empeoran a pesar de tomar el medicamento durante varios días, debe consultar a su médico, quien recomendará el tratamiento adecuado. En infecciones bacterianas, a menudo es necesario aplicar un antibiótico sistemático adecuado, y Clorquinaldol VP se utiliza solo como ayuda.

Clorquinaldol VP y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Los compuestos de metales y yodo debilitan la acción del medicamento.

Clorquinaldol VP con comida y bebida

No debe tomarse el medicamento durante las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomarse Clorquinaldol VP durante el embarazo, a menos que el médico lo considere absolutamente necesario.
No debe tomarse durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Clorquinaldol VP no afecta la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas.

Clorquinaldol VP contiene sacarosa

Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento. El medicamento puede dañar los dientes.

Clorquinaldol VP contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Clorquinaldol VP

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Cada 1-2 horas, chupe 1 tableta. No debe tomar más de 10 tabletas para chupar al día.
No mastique las tabletas.
No tome el medicamento durante las comidas.
Si los síntomas empeoran o no desaparecen después de varios días de tomar el medicamento, debe consultar con su médico.
No debe tomar el medicamento durante un período prolongado y en dosis más altas de las recomendadas.

Uso de una dosis más alta de la recomendada de Clorquinaldol VP

Hasta la fecha, no se han notificado casos de sobredosis.
Debido a la dosis del medicamento y a la absorción insignificante, es poco probable que ocurran efectos adversos graves como resultado de una sobredosis. Sin embargo, los resultados de los estudios indican que los compuestos de cloroquinolina (el clorquinaldol pertenece a este grupo), especialmente cuando se administran en dosis altas y durante un período prolongado, pueden causar neuropatía subaguda óptica espinal (un tipo de trastorno del sistema nervioso), caracterizada por trastornos sensoriales, debilidad muscular, dolor y trastornos visuales. Los síntomas a menudo están precedidos por diarrea persistente y dolor abdominal, y el síntoma característico es el color verde del orina y la lengua.

En caso de tomar una dosis más alta de la recomendada de Clorquinaldol VP, debe consultar con su médico.

El procedimiento en caso de sobredosis incluye inducir el vómito y lavar el estómago, así como el tratamiento sintomático.

Omisión de la dosis de Clorquinaldol VP

En caso de no tomar la siguiente dosis del medicamento en el momento designado, debe tomarla lo antes posible. Sin embargo, si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis omitida. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos presentados a continuación es desconocida (no puede determinarse con los datos disponibles).
Trastornos generales y condiciones en el lugar de administración: irritación de la mucosa, picazón, síntomas alérgicos.
Trastornos del sistema inmunológico: síntomas alérgicos (erupciones o urticaria) en personas sensibles.
Si alguno de los efectos adversos empeora o si ocurren efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Monitoreo de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleja Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la responsabilidad.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podremos recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Clorquinaldol VP

Conservar a una temperatura por debajo de 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe desecharse el medicamento por el desagüe o los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Clorquinaldol VP

• El principio activo del medicamento es clorquinaldol. Una tableta para chupar contiene 2 mg de clorquinaldol.
• Los demás componentes son: ácido citrico monohidratado, sacarosa, carmelosa sódica, talco, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Clorquinaldol VP y qué contiene el paquete

Las tabletas de Clorquinaldol VP son redondas, planas por ambos lados y tienen una superficie marmórea.
El medicamento está disponible en un paquete que contiene 20 o 40 tabletas (1 o 2 blisters de película de aluminio/PVC que contienen 20 tabletas, en una caja de cartón).

Título de la responsabilidad

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlanda

Fabricante

ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: