Diclofenaco potásico
Cataflam 50 contiene diclofenaco potásico, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que actúan como antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. El mecanismo de acción de Cataflam 50 implica la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas, que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis del proceso inflamatorio, el dolor y la fiebre.
Cataflam 50 se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los siguientes estados agudos:
En caso de que el paciente tenga una enfermedad cardíaca diagnosticada o un factor de riesgo significativo para enfermedades cardíacas, el médico evaluará periódicamente la necesidad del paciente de tratamiento sintomático y su respuesta al medicamento, especialmente si el tratamiento dura más de 4 semanas.
Durante el tratamiento, es necesario realizar análisis de sangre regularmente en caso de que se produzcan trastornos de la función hepática, trastornos de la función renal y trastornos en la imagen sanguínea.
Es necesario controlar tanto la función hepática (concentración de transaminasas) como la función renal (concentración de creatinina) y el recuento de glóbulos (recuento de glóbulos blancos y rojos, así como plaquetas). El médico tendrá en cuenta el resultado de los análisis de sangre al tomar decisiones sobre la interrupción del tratamiento con Cataflam 50 o la necesidad de cambiar la dosis del medicamento.
Al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), no se debe tomar Cataflam 50 en personas que puedan experimentar un ataque de asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico o otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas.
Debe informar a su médico sobre la presencia de estas enfermedades.
Antes de tomar Cataflam 50, debe discutirlo con su médico:
pacientes alérgicos a otras sustancias (por ejemplo, aquellos que experimentan reacciones cutáneas, picazón o urticaria). El medicamento debe administrarse con precaución (preferiblemente bajo supervisión médica);
Antes de tomar diclofenaco, debe informar a su médico:
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
La aparición de efectos adversos se puede limitar administrando el medicamento en la dosis más baja efectiva y durante el período más corto posible.
Debe administrar la dosis más baja de Cataflam 50 que alivie el dolor y/o la inflamación y administrarla durante el período más corto posible para minimizar el riesgo de efectos adversos.
Si en cualquier momento del tratamiento con Cataflam 50 el paciente experimenta síntomas que indican problemas cardíacos o vasculares, como dolor en el pecho, dificultad para respirar, debilidad o habla confusa, debe consultar inmediatamente a un médico o a un servicio de emergencia.
La administración de diclofenaco puede inhibir temporalmente la agregación de las plaquetas.
Antes de tomar Cataflam 50, debe decirle a su médico si el paciente ha tenido recientemente o tiene programada una operación en el estómago o el tracto gastrointestinal, ya que Cataflam 50 puede causar debilidad en el proceso de curación de las heridas en el intestino después de la cirugía.
No se debe administrar el medicamento a niños y adolescentes menores de 14 años. Se recomienda administrar diclofenaco en forma de supositorios a niños y adolescentes menores de 14 años, en una dosis de 25 mg al día. No se debe administrar Cataflam 50 a niños menores de 1 año.
Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles al efecto del medicamento que otras personas adultas. Debe seguir las recomendaciones de la hoja de instrucciones y administrar las dosis más bajas efectivas según las recomendaciones del médico, y debe informar a su médico sobre todos los efectos adversos que ocurran durante el tratamiento.
Debe decirle a su médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Las tabletas deben tragar enteras con un vaso de agua, preferiblemente antes de las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Durante el embarazo, durante los dos primeros trimestres, si no es absolutamente necesario, no se debe tomar Cataflam 50.
Al igual que con otros medicamentos antiinflamatorios, la administración de Cataflam 50 en mujeres embarazadas en los últimos 3 meses del embarazo está contraindicada, ya que puede causar daño grave al feto o afectar negativamente el parto.
No se debe tomar Cataflam 50 en mujeres que estén amamantando, ya que puede tener un efecto nocivo en el lactante.
El médico discutirá con la paciente el riesgo potencial de tomar Cataflam 50 durante el embarazo y la lactancia.
La administración de Cataflam 50 puede dificultar el embarazo. Si la paciente planea quedarse embarazada o tiene problemas para quedarse embarazada, debe informar a su médico.
Es poco probable que Cataflam 50 afecte la capacidad de conducir vehículos, operar maquinaria o realizar otras actividades que requieran una atención especial.
Cataflam 50 en forma de tabletas de recubrimiento entérico contiene sacarosa. Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe exceder las dosis recomendadas. En caso de que se administre Cataflam 50 durante más de varias semanas, debe realizarse controles médicos regulares para excluir la aparición de efectos adversos no detectados.
La recomendación general es ajustar la dosis individualmente y administrar la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
La dosis inicial recomendada es de 100 mg al día a 150 mg al día.
En casos más leves, se considera que una dosis de 75 mg a 100 mg al día es suficiente.
Tabletas para administración oral. La dosis diaria total debe dividirse y administrarse en 2 a 3 dosis, si es necesario.
No debe exceder la dosis diaria de 150 mg.
En pacientes con dolor menstrual primario, la dosis inicial del medicamento es de 50 mg y debe tomarse en el momento de aparición de los primeros síntomas, y luego continuar el tratamiento con una dosis de 50 mg administrada hasta tres veces al día durante varios días, según sea necesario. Si una dosis de 150 mg al día no proporciona un alivio suficiente del dolor durante dos o tres ciclos menstruales consecutivos, el médico puede recomendar una dosis inicial de 100 mg y administrar hasta 200 mg al día, divididos en 2 a 3 dosis durante los ciclos menstruales consecutivos. No debe exceder la dosis de 200 mg al día.
En el tratamiento de la migraña, la dosis inicial del medicamento es de 50 mg y debe tomarse en el momento de aparición de los primeros síntomas que anuncian el ataque de la enfermedad. Si dentro de las 2 horas después de la administración de la primera dosis, el alivio del dolor no es suficiente, se puede administrar una segunda dosis de 50 mg. Si es necesario, se pueden administrar dosis adicionales de 50 mg a intervalos de 4 a 6 horas. No debe exceder la dosis de 200 mg al día.
Debido a la potencia de la dosis, Cataflam 50 no se recomienda para niños y adolescentes menores de 14 años.
Se recomienda administrar diclofenaco en forma de supositorios a niños y adolescentes menores de 14 años, en una dosis de 25 mg al día.
En el caso de adolescentes mayores de 14 años, generalmente es suficiente administrar una dosis de 75 mg a 100 mg al día en 2 a 3 dosis divididas. No debe exceder la dosis máxima diaria de 150 mg.
No se debe administrar Cataflam 50 en niños y adolescentes (menores de 18 años) para el tratamiento de la migraña.
El medicamento debe administrarse con precaución en personas de edad avanzada. En el caso de personas de edad avanzada y personas con peso corporal bajo, se recomienda administrar la dosis más baja efectiva.
Las tabletas deben tragar enteras con un vaso de agua, preferiblemente antes de las comidas. No debe partir ni masticar la tableta.
Cataflam 50 debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico.
En caso de que se administre Cataflam 50 durante un período prolongado, debe consultar regularmente a su médico para asegurarse de que no se hayan producido efectos adversos.
En caso de dudas sobre cuánto tiempo tomar el medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La sobredosis de Cataflam 50 no causa síntomas característicos, sin embargo, pueden ocurrir: vómitos, sangrado gastrointestinal, diarrea, mareo, tinnitus o convulsiones. En caso de intoxicación grave, puede ocurrir insuficiencia renal aguda y daño hepático.
En caso de que se tome accidentalmente una cantidad mayor de tabletas de la recomendada, debe consultar inmediatamente a un médico, farmacéutico o acudir a un servicio de emergencia.
En caso de que se olvide una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya ha pasado más de la mitad del tiempo entre dos dosis, no debe tomarse la dosis olvidada y debe tomarse la siguiente dosis según el esquema de dosificación anterior. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, Cataflam 50 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos se ha estimado de la siguiente manera:
muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1>
Los efectos adversos presentados a continuación incluyen efectos adversos notificados con Cataflam 50, así como aquellos observados con otras formas de diclofenaco, administradas durante períodos cortos o largos.
La administración de medicamentos como Cataflam 50 puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular.
En algunos pacientes, durante el tratamiento con Cataflam 50, pueden ocurrir otros efectos adversos.
Si se agrava alguno de los efectos adversos o si ocurren efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
algunos efectos adversos pueden ser graves
Estos efectos adversos poco frecuentes pueden ocurrir en 1-10 pacientes de cada 1000, especialmente en caso de administración de dosis altas (150 mg) durante un período prolongado
En caso de que se administre Cataflam 50 durante más de varias semanas, debe consultar regularmente a su médico para asegurarse de que no se hayan producido efectos adversos.
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social: calle de Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: 91 596 24 99, fax: 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura inferior a 30°C, proteger de la humedad.
No debe administrarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Un paquete contiene 10 tabletas de recubrimiento entérico.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Novartis Pharma NV
B - 1800 Vilvoorde Bélgica
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Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
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CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
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02-234 Warszawa
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
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95-054 Ksawerów
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
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[Información sobre la marca registrada]
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