Biotina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Este medicamento pertenece a un grupo de preparados vitaminados. La biotina que contiene es una vitamina soluble en agua, clasificada dentro del grupo de vitaminas B.
Biotifem se utiliza para tratar deficiencias de biotina con síntomas como la caída del cabello, trastornos del crecimiento de las uñas y el cabello, así como su excesiva fragilidad, estados inflamados de la piel localizados alrededor de los ojos, la nariz, la boca, la región perineal, y para prevenir las consecuencias de las deficiencias, después de que el médico haya descartado otras causas.
La biotina ayuda en los procesos de formación de queratina y diferenciación de las células de la piel y el cabello, mejorando su estado.
Si después de 4 semanas no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con el médico.
Antes de comenzar a tomar Biotifem, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Efecto en las pruebas de laboratorio
Biotifem contiene 5 mg de biotina por tableta. Si el paciente va a someterse a pruebas de laboratorio, debe informar al médico o personal de laboratorio de que ha tomado recientemente Biotifem, ya que la biotina puede alterar los resultados de dichas pruebas. Dependiendo de la prueba, los resultados pueden ser falsamente elevados o falsamente bajos debido a la biotina. El médico puede ordenar que se deje de tomar Biotifem antes de realizar las pruebas de laboratorio. También debe recordar que otros productos que se toman, como preparados multivitamínicos o suplementos dietéticos utilizados para mejorar el cabello, la piel y las uñas, también pueden contener biotina y afectar los resultados de las pruebas de laboratorio. Si el paciente toma dichos productos, debe informar al médico o personal de laboratorio.
Niños y adolescentes
En niños y adolescentes, el medicamento solo debe utilizarse después de la recomendación de un médico.
Este medicamento contiene 293,50 mg de izomalt en cada tableta. Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Los medicamentos anticonvulsivos (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona) y el alcohol pueden reducir la concentración de biotina en la sangre.
Los hormonas esteroides pueden acelerar el proceso de degradación de la biotina en los tejidos.
El ácido valproico puede inhibir la degradación de la biotina (mediante la disminución de la actividad de las enzimas que degradan la biotina).
Los antibióticos pueden reducir la concentración y la eficacia de la biotina (mediante su efecto en la flora intestinal).
Mientras se toma el medicamento, no debe consumir huevo crudo, ya que esto puede causar una disminución de la absorción de la biotina.
El alcohol puede reducir la concentración de biotina en la sangre.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
La cantidad de biotina contenida en Biotifem es significativamente mayor que la ingesta diaria recomendada para mujeres embarazadas, por lo que no debe utilizarse en mujeres embarazadas.
Lactancia
La cantidad de biotina contenida en Biotifem es significativamente mayor que la ingesta diaria recomendada para mujeres en período de lactancia, por lo que no debe utilizarse en mujeres que están amamantando.
Efectos en la fertilidad
La biotina es una de las muchas vitaminas utilizadas en el tratamiento de la infertilidad.
Biotifem no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Personas adultas
La dosis recomendada es de 5 mg a 10 mg, es decir, 1 o 2 tabletas al día.
La duración del tratamiento depende del tipo y la evolución de la enfermedad. Los síntomas desaparecen después de aproximadamente 4 semanas de tratamiento con el medicamento.
Si después de 4 semanas no se produce una mejora, el paciente debe consultar con el médico para descartar otras causas.
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes, el medicamento solo debe utilizarse después de la recomendación de un médico.
El médico determinará la dosis óptima del medicamento.
Personas de edad avanzada
La dosis es la misma que para personas más jóvenes.
Personas con trastornos renales o hepáticos
No hay recomendaciones especiales para la dosis.
No se han notificado casos de sobredosis de biotina.
No debe tomar una dosis doble para compensar una tableta olvidada.
Para complementar la deficiencia de biotina, Biotifem debe tomarse según las indicaciones y durante un largo período de tiempo.
En caso de cualquier duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En casos aislados, pueden ocurrir trastornos gastrointestinales y urticaria.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora correspondiente.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 30°C.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de:
Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas son blancas o casi blancas, redondas, biconvexas,
de diámetro aproximado de 8,5 mm.
El paquete primario consiste en blisters de PVC/PVDC/Aluminio. Los blisters y la hoja de instrucciones se empaquetan en una caja de cartón. El paquete contiene 30, 60, 90 o 120 tabletas.
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o., ul. Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
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