Biotina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Este medicamento pertenece a un grupo de preparados vitaminados. La biotina que contiene es una vitamina soluble en agua, clasificada dentro del grupo de vitaminas B.
Biotifem MAX se utiliza para tratar deficiencias de biotina con síntomas como la caída del cabello, alteraciones del crecimiento de las uñas y el cabello, así como su excesiva fragilidad, estados inflamados de la piel localizados alrededor de los ojos, la nariz, la boca, el área genital, y para prevenir las consecuencias de las deficiencias, después de que el médico haya descartado otras causas.
La biotina ayuda en los procesos de formación de queratina y diferenciación de las células de la piel, el cabello y las uñas, mejorando su estado.
Si después de 4 semanas no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.
Antes de comenzar a tomar Biotifem MAX, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Efecto en las pruebas de laboratorio
Biotifem MAX contiene 10 mg de biotina por tableta. Si el paciente va a someterse a pruebas de laboratorio, debe informar al médico o personal de laboratorio de que ha tomado recientemente Biotifem MAX, ya que la biotina puede alterar los resultados de dichas pruebas. Dependiendo de la prueba, los resultados pueden ser falsamente elevados o falsamente bajos debido a la biotina.
El médico puede ordenar que se deje de tomar Biotifem MAX antes de realizar las pruebas de laboratorio. También debe tenerse en cuenta que otros productos que se toman, como preparados multivitamínicos o suplementos dietéticos utilizados para mejorar el cabello, la piel y las uñas, también pueden contener biotina y afectar los resultados de las pruebas de laboratorio. Si el paciente toma dichos productos, debe informar al médico o personal de laboratorio.
Niños y adolescentes
En niños y adolescentes, el medicamento solo debe utilizarse después de la recomendación de un médico.
Este medicamento contiene 288,50 mg de izomalt en cada tableta. Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a certains azúcares, el paciente debe consultar a un médico antes de tomar el medicamento.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Los medicamentos anticonvulsivos (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona) y el alcohol pueden reducir los niveles de biotina en la sangre.
Los hormonas esteroides pueden acelerar el proceso de degradación de la biotina en los tejidos.
El ácido valproico puede inhibir la degradación de la biotina (mediante la reducción de la actividad de las enzimas que degradan la biotina).
Los antibióticos pueden reducir los niveles y la eficacia de la biotina (mediante su efecto en la flora intestinal).
During the administration of the drug, do not consume raw egg white at the same time, as this may cause inhibition of biotin absorption.
Alcohol causes a decrease in biotin levels in the blood.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
La cantidad de biotina contenida en Biotifem MAX supera significativamente la ingesta diaria recomendada para mujeres embarazadas, por lo que no debe utilizarse en mujeres embarazadas.
Lactancia
La cantidad de biotina contenida en Biotifem MAX supera significativamente la ingesta diaria recomendada para mujeres en período de lactancia, por lo que no debe utilizarse en mujeres que estén amamantando.
Efectos sobre la fertilidad
La biotina es una de las muchas vitaminas utilizadas en el tratamiento de la infertilidad.
Biotifem MAX no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Personas adultas
La dosis recomendada es de 5 mg a 10 mg al día.
La duración del tratamiento depende del tipo y curso de la enfermedad. Los síntomas desaparecen después de aproximadamente 4 semanas de administración del medicamento.
Si después de 4 semanas no se produce una mejora, el paciente debe consultar a un médico para descartar otras causas.
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes, el medicamento solo debe utilizarse después de la recomendación de un médico.
El médico determinará la dosis óptima del medicamento.
Personas de edad avanzada
La dosis es la misma que para personas más jóvenes.
Personas con trastornos renales o hepáticos
No hay recomendaciones especiales para la dosis.
No se han notificado casos de sobredosis de biotina.
No debe tomar una dosis doble para compensar una tableta olvidada.
Para complementar la deficiencia de biotina, Biotifem MAX debe tomarse según las indicaciones.
En caso de cualquier otra duda relacionada con la administración de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En casos aislados, pueden ocurrir trastornos gastrointestinales y urticaria.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos, Calle Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de:
Fecha de caducidad (EXP). La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas son blancas o casi blancas, redondas, planas por ambos lados, con la inscripción "10" en un lado, de un diámetro de aproximadamente 8,5 mm.
El paquete primario consiste en blisters de PVC/PVDC/Aluminio. Los blisters y la hoja de instrucciones se empaquetan en una caja de cartón. El paquete contiene 30, 60 o 90 tabletas.
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.,
Calle Podstoczysko 30
07-300 Ostrów Mazowiecka
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