Betaserc

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones. Información en el embalaje primario en un idioma extranjero.

Betaserc

24 mg, tabletas
Betahistina dihidrocloruro

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Debe consultar a un médico, farmacéutico o enfermera si tiene alguna duda.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Betaserc y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Betaserc
• 3. Cómo tomar Betaserc
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Betaserc
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Betaserc

Y para qué se utiliza

1. Qué es Betaserc y para qué se utiliza

Qué es Betaserc

Betaserc contiene betahistina. Betaserc es un tipo de medicamento llamado "análogo de la histamina".

Para qué se utiliza Betaserc

Betaserc se utiliza para tratar la enfermedad de Meniere, caracterizada por los siguientes síntomas:

• mareos (con náuseas, vómitos)
• pérdida progresiva de la audición
• acúfenos.

En el tratamiento sintomático de los mareos de origen vestibular.

Cómo actúa Betaserc

Betaserc actúa mejorando el flujo sanguíneo en el oído interno. Esto reduce la presión aumentada.

2. Información importante antes de tomar Betaserc

Cuándo no tomar Betaserc

• si el paciente es alérgico (hipersensible) a la betahistina o a cualquier otro componente de Betaserc (enumerado en el punto 6)
• si el médico ha diagnosticado un tumor en la glándula suprarrenal (feocromocitoma). No debe tomar Betaserc si se aplica alguna de las condiciones anteriores. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Betaserc.

Precauciones y advertencias

Antes de tomar Betaserc, debe consultar a un médico o farmacéutico si:

• ha tenido úlceras estomacales
• padece asma bronquial. Si se aplica alguna de las condiciones anteriores (o surgen dudas), debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Betaserc. El médico puede querer controlar al paciente de cerca mientras toma Betaserc.

Niños

No se recomienda el uso de Betaserc en personas menores de 18 años.

Otros medicamentos y Betaserc

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o ha tomado recientemente, incluidos los medicamentos sin receta y los medicamentos herbales.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• antihistamínicos - pueden afectar (teóricamente) la acción de Betaserc. Betaserc también puede reducir la acción de los antihistamínicos.
• Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) - utilizados para tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson. Pueden aumentar la acción de Betaserc. Si se aplica alguna de las condiciones anteriores (o surgen dudas), debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Betaserc.

Betaserc con alimentos y bebidas

Puede tomar Betaserc con o sin alimentos. Sin embargo, Betaserc puede causar molestias gastrointestinales leves (enumeradas en el punto 4). Tomar Betaserc con alimentos puede ayudar a reducir las molestias gastrointestinales.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No se sabe si Betaserc afecta al feto:

• Debe dejar de tomar Betaserc e informar a su médico si está embarazada o sospecha que está embarazada.
• No debe tomar Betaserc si está embarazada, a menos que su médico decida que es necesario.

No se sabe si Betaserc pasa a la leche materna:

• No debe amamantar si está tomando Betaserc, a menos que su médico lo permita.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Es poco probable que Betaserc afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Sin embargo, debe recordar que las enfermedades que se tratan con betahistina (enfermedad de Meniere y mareos) pueden causar sensación de girar y náuseas, y pueden afectar la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

3. Cómo tomar Betaserc

3. Cómo tomar Betaserc

Debe tomar Betaserc siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

• Su médico ajustará la dosis según su condición.
• Debe continuar tomando el medicamento. Puede ser necesario algún tiempo para que el medicamento comience a actuar.

Cómo tomar el medicamento

• Trague la tableta y bébala con agua.
• Puede tomar la tableta con o sin alimentos. Sin embargo, Betaserc puede causar molestias gastrointestinales leves (enumeradas en el punto 4). Tomar Betaserc con alimentos puede ayudar a reducir las molestias gastrointestinales.

Cuánto medicamento tomar

Betaserc está disponible en dos dosis: 8 mg y 24 mg. La dosis habitual es:

• Betaserc, 24 mg - una tableta dos veces al día.

Si toma más de una tableta al día, debe distribuir la ingesta de manera uniforme a lo largo del día, por ejemplo, debe tomar una tableta por la mañana y una por la noche.
Debe tratar de tomar las tabletas a la misma hora del día. Esto garantizará una cantidad constante de medicamento en su organismo. Tomar el medicamento a la misma hora también lo ayudará a recordar que debe tomarlo.

Tomar más medicamento del recomendado

Si toma más medicamento del recomendado, pueden producirse náuseas, somnolencia o dolores abdominales. En caso de duda, debe consultar a su médico.

Olvidar una dosis de Betaserc

• Si olvida una dosis de Betaserc, debe tomar la siguiente dosis a la hora establecida.
• No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Dejar de tomar Betaserc

No debe dejar de tomar Betaserc sin consultar a su médico, incluso si se produce una mejora.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de Betaserc, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Betaserc puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Después de tomar este medicamento, pueden producirse los siguientes efectos adversos:

Reacciones alérgicas

Si se produce una reacción alérgica, debe dejar de tomar Betaserc y consultar inmediatamente a su médico o ir al hospital más cercano. Los síntomas pueden ser los siguientes:

• erupción cutánea roja o papulosa o inflamación de la piel con picazón
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta
• caída de la presión arterial
• pérdida de la conciencia
• dificultad para respirar.

Debe dejar de tomar Betaserc, consultar inmediatamente a su médico o ir al hospital si se produce alguno de los síntomas anteriores.

Otros efectos adversos:

Frecuentes(que ocurren en menos de 1 de cada 10 personas):

• náuseas
• trastornos digestivos
• dolores de cabeza.

Otros efectos adversos que se han notificado durante el tratamiento con Betaserc

• Molestias gastrointestinales leves, como vómitos, dolores estomacales e intestinales, distensión y gases. Tomar Betaserc con alimentos puede ayudar a reducir las molestias gastrointestinales.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90; sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Betaserc

5. Cómo almacenar Betaserc

• Debe almacenar Betaserc en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
• No hay recomendaciones especiales para la temperatura de almacenamiento. Debe almacenar Betaserc en su embalaje original para protegerlo de la humedad.
• No debe tomar Betaserc después de la fecha de caducidad que figura en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
• No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Betaserc

• El principio activo de Betaserc es 24 mg de betahistina dihidrocloruro.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol (E 421), ácido cítrico monohidratado, dióxido de silicio coloidal anhidro, talco.

Cómo se presenta Betaserc y qué contiene el paquete

Betaserc con 24 mg de betahistina dihidrocloruro se presenta en forma de tabletas redondas, biconvexas, partibles, blancas o casi blancas, con aristas biseladas. Tienen un diámetro de 10 mm y están grabadas con "289" en un lado de la tableta, a ambos lados de la línea de partición. La línea de partición en la tableta solo facilita la división para tragar, y no la división en dosis iguales. Betaserc de 24 mg está disponible en paquetes de 20, 60 o 100 tabletas, en blister de PVC/PVDC/Al.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Portugal, país de exportación:

BGP Products, Unipessoal Lda.
Avenida D. João II, Edifício Atlantis, N. 44C – 7.3 y 7.4
1990-095 Lisboa, Portugal

Fabricante:

Mylan Laboratories SAS (Fab. Chatillon-sur-Chalaronne)
Route de Belleville
Lieu dit "Maillard"
01400 Chatillon Sur Chalaronne
Francia

Importador paralelo:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia

Reempaquetado por:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Portugal, país de exportación:5304381
Número de autorización de importación paralela:117/09
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 27.06.2024
[Información sobre la marca registrada]