Betahistini dihydrochloridum
Betahistina Bluefish y Beta-histina Bluefish son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
El principio activo del medicamento Betahistina Bluefish es el dihidrocloruro de betahistina. Este medicamento se conoce como "análogo de la histamina". El medicamento se utiliza para tratar:
Síntomas de la enfermedad de Ménière, como mareos de origen vestibular, tinnitus, pérdida de audición con náuseas, trastornos auditivos y (o) dolor de cabeza:
No se debe utilizar este medicamento si el paciente tiene alguna de estas afecciones. Antes de comenzar a tomar el medicamento Betahistina Bluefish, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Betahistina Bluefish, debe discutirlo con un médico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Betahistina Bluefish, debe consultar a un médico o farmacéutico.
No se debe utilizar este medicamento si el paciente tiene alguna de estas afecciones (o el paciente no está seguro). Antes de comenzar a tomar el medicamento Betahistina Bluefish, debe consultar a un médico o farmacéutico. Es posible que sea necesario controlar cuidadosamente el estado del paciente mientras toma el medicamento Betahistina Bluefish.
Niños
No se recomienda el uso del medicamento Betahistina Bluefish en niños.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
En particular, debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
El medicamento Betahistina Bluefish se puede tomar con alimentos o sin alimentos. Sin embargo, el medicamento Betahistina Bluefish puede causar trastornos gastrointestinales leves (véase el punto 4). Tomar el medicamento Betahistina Bluefish con alimentos puede ayudar a reducir los trastornos gastrointestinales.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se sabe si el medicamento Betahistina Bluefish afecta al feto no nacido:
No se sabe si la betahistina pasa a la leche materna.
Es poco probable que el medicamento Betahistina Bluefish afecte la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, es importante recordar que las enfermedades que se tratan con el medicamento Betahistina Bluefish (mareos, tinnitus y pérdida de audición asociados con la enfermedad de Ménière) pueden causar sensación de girar y náuseas, lo que puede afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de un médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a un médico o farmacéutico. El médico ajustará la dosis individualmente para cada paciente.
El medicamento Betahistina Bluefish está disponible en las siguientes dosis: 8 mg, 16 mg, 24 mg.
La dosis recomendada es: media tableta o una tableta, 2 veces al día.
Siempre debe seguir las indicaciones de su médico, ya que el médico puede ajustar la dosis.
Si el paciente toma más de una tableta al día, debe distribuir las tabletas uniformemente a lo largo del día.
Debe tratar de tomar la tableta a la misma hora cada día. Esto le permitirá tener la certeza de que siempre hay una cantidad constante de medicamento en su organismo. Tomar las tabletas a la misma hora también le ayudará a recordar tomarlas.
Si el paciente ha tomado demasiadas tabletas de medicamento Betahistina Bluefish, puede experimentar náuseas, somnolencia o dolor abdominal. En caso de duda, debe consultar a un médico.
Si el paciente olvida tomar una tableta, debe omitir esa dosis. Debe esperar hasta la próxima dosis. No debe tomar una dosis doble para compensar la tableta olvidada.
No debe dejar de tomar el medicamento sin consultar a un médico, incluso si se siente mejor.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si se produce una reacción alérgica (frecuencia desconocida), debe dejar de tomar el medicamento Betahistina Bluefish y consultar a un médico o ir al hospital más cercano de inmediato. Los síntomas pueden incluir:
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):
Desconocidos(frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas blancas, redondas, biconvexas, no recubiertas, de 9,9 mm - 10,1 mm de diámetro, con una ranura de división en una cara y la inscripción "II" en ambas caras de la ranura de división y lisa en la otra cara.
Blisters de PVC/PVDC/Aluminio: 20, 30, 50, 60, 90 y 100 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Estocolmo
Suecia
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Estocolmo
Suecia
InPharm Sp. z o.o., ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k., ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Varsovia
Número de autorización en Portugal, país de exportación:5681861
País miembro | Nombre del producto |
Portugal (RMS) | Beta-histina Bluefish |
Polonia | Betahistina Bluefish |
Eslovaquia | Betahistina Bluefish |
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