Metilsalicilato + Mentol
La pomada Bengay Analgésica está indicada para adultos y niños mayores de 12 años
y se utiliza para aliviar:
No usar bajo un vendaje oculsivo o un apósito calentador.
Debe interrumpir el uso si se produce una irritación excesiva de la piel (véase el punto 4).
Debe evitar el contacto de la pomada con los ojos y las membranas mucosas.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté usando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea usar.
La administración conjunta del medicamento Bengay Pomada Analgésica con ácido acetilsalicílico puede
provocar efectos tóxicos del salicilato.
No debe usar el medicamento Bengay Pomada Analgésica en pacientes que estén tomando anticoagulantes (warfarina), ya que existe el riesgo de sangrado.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
La pomada Bengay Analgésica no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
El medicamento puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.
Debe aplicar la cantidad adecuada de pomada en el área afectada y frotar suavemente hasta que se absorba por completo.
Debe usar solo en el área afectada. La fricción se repite cada pocas horas (3 a 4 veces al día).
No debe usar el medicamento Bengay Pomada Analgésica sin la recomendación de un médico durante más de 7 días.
La pomada está indicada para niños mayores de 12 años.
La sobredosis es poco probable.
El uso excesivo del medicamento Bengay Pomada Analgésica puede provocar efectos tóxicos del salicilato.
En caso de ingesta del medicamento, debe consultar al médico.
No debe usar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
La frecuencia de los efectos adversos se presenta de acuerdo con el siguiente esquema:
Muy frecuentes
se producen con más frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes
se producen con una frecuencia no mayor que en 1 de cada 10 pacientes
No muy frecuentes
se producen con una frecuencia no mayor que en 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes
se producen con una frecuencia no mayor que en 1 de cada 1.000 pacientes
Muy poco frecuentes
se producen con una frecuencia no mayor que en 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia desconocida
la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles
Se han notificado muy raramente edema angioneurótico, disnea (como reacción alérgica), ampollas,
ardor, eritema, irritación, dolor, parestesia (sensación de hormigueo, entumecimiento o cambio de temperatura de la piel), picazón y erupción. También se han notificado quemaduras en el lugar de aplicación (frecuencia desconocida).
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o a la enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
1 tubo de aluminio que contiene 50 g de pomada en una caja de cartón.
McNeil Healthcare (Irlanda) Limited
Oficina 5, 6 y 7, Bloque 5
Calle Principal, Tallaght
Dublín 24, D24 YK8N
Irlanda
JNTL Consumer Health (Francia) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val de Reuil
Francia
Para obtener información más detallada, debe dirigirse a:
correo electrónico: consumer-pl@kenvue.com
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:
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