Atorvastatina
“Medicamento contraindicado durante el embarazo”.
Atrox pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas, que regulan el metabolismo de los lípidos (grasas) en el cuerpo.
Atrox se utiliza para reducir los niveles de lípidos en la sangre, como el colesterol y los triglicéridos, cuando la dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida no son efectivos. Atrox también se puede utilizar para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas, incluso cuando los niveles de colesterol son normales. Durante el tratamiento, debe continuar con una dieta estándar baja en colesterol.
Antes de comenzar a tomar Atrox, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta, ya que pueden interactuar con Atrox. Algunos medicamentos pueden alterar la acción de Atrox o cambiar la acción de estos medicamentos en el cuerpo. Este tipo de interacción puede provocar una disminución de la eficacia de uno o ambos medicamentos. Al mismo tiempo, puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves, incluyendo daño muscular grave, llamado rabdomiolisis, descrito en el punto 4:
La información sobre la administración de Atrox se encuentra en el punto 3. Sin embargo, debe tener en cuenta la siguiente información:
Jugo de toronja
No debe consumir más de una o dos tazas pequeñas de jugo de toronja al día, ya que cantidades mayores de jugo de toronja pueden alterar la acción de Atrox.
Alcohol
Debe evitar el consumo excesivo de alcohol mientras toma Atrox.
Para obtener más información, véase el punto 2 “Precauciones y advertencias”.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
La administración de Atrox en mujeres embarazadas o que planean quedarse embarazadas está contraindicada.
Lactancia
La administración de Atrox durante la lactancia está contraindicada.
Mujeres en edad reproductiva
La administración de Atrox en mujeres en edad reproductiva está contraindicada, a menos que utilicen métodos anticonceptivos efectivos.
Por lo general, el medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sin embargo, el paciente no debe conducir vehículos si el medicamento afecta su capacidad para hacerlo. No debe utilizar ninguna herramienta o maquinaria si la administración de Atrox afecta su capacidad para hacerlo.
Si se ha determinado previamente que el paciente es intolerante a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodioen la dosis recomendada, lo que significa que el medicamento se considera “exento de sodio”.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento, el médico recomendará una dieta baja en colesterol; debe continuar con esta dieta durante el tratamiento con Atrox.
La dosis inicial habitual de Atrox en adultos y niños mayores de 10 años es de 10 mg al día. La dosis puede aumentarse según sea necesario por el médico, hasta una dosis adecuada para el paciente. El médico ajustará la dosis de Atrox en intervalos de al menos 4 semanas. La dosis máxima de Atrox es de 80 mg al día.
Si el paciente siente que la acción de Atrox es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
No debe tomar una dosis mayor de la recomendada por su médico.
Si accidentalmente ha tomado demasiadas tabletas de Atrox (más de la dosis diaria habitual), debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano para obtener consejo.
Si olvida tomar una dosis, simplemente debe tomar la siguiente dosis en el momento previsto.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Atrox puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 pacientes:
Muy raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 10.000 pacientes:
Frecuentemente: pueden ocurrir en 1 de cada 10 pacientes:
No muy frecuentemente: pueden ocurrir en 1 de cada 100 pacientes:
Raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 pacientes:
Muy raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 10.000 pacientes:
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles:
Debe hablar con su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, empeoramiento después de períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad para respirar.
Otros posibles efectos adversos informados durante el tratamiento con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
correo electrónico: [farmaco.vigilancia@agemed.es](mailto:farmaco.vigilancia@agemed.es)
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No conservar a temperaturas superiores a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete y el blister.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Atrox 10:
Una tableta recubierta contiene 10 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 20:
Una tableta recubierta contiene 20 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 40:
Una tableta recubierta contiene 40 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox, 80 mg:
Una tableta recubierta contiene 80 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 10:
Tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Atrox 20:
Tabletas recubiertas blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Atrox 40:
Tabletas recubiertas blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Atrox, 80 mg:
Tabletas recubiertas blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Las tabletas recubiertas de Atrox se presentan en blisters de aluminio/aluminio, colocados en una caja de cartón.
Los tamaños de paquete disponibles son:
Atrox 10, Atrox 20: 30, 60 o 90 tabletas recubiertas
Atrox 40: 10, 30, 60 o 90 tabletas recubiertas
Atrox, 80 mg: 10, 14, 28, 30, 56 o 60 tabletas recubiertas
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.
Biofarm S.A.
Calle de Wałbrzyska, 13
60-198 Poznań
Tel. +48 61 66 51 500
biofarm@biofarm.pl
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:09.10.2024
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