
Consulta con un médico sobre la receta médica de Atrox 20
Atorvastatina
“Medicamento contraindicado en el embarazo”
Atrox pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas, que regulan el metabolismo de los lípidos (grasas) en el organismo.
Atrox se utiliza para reducir los niveles de lípidos en la sangre, como el colesterol y los triglicéridos, cuando la dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida no son efectivos. Atrox también puede ser utilizado para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas, incluso cuando los niveles de colesterol son normales. Durante el tratamiento, debe continuar con una dieta estándar baja en colesterol.
Antes de empezar a tomar Atrox, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo aquellos que se venden sin receta, ya que pueden interactuar con Atrox. Algunos medicamentos pueden alterar la acción de Atrox o el efecto de estos medicamentos en el organismo puede ser alterado por Atrox.
Este tipo de interacción puede causar una disminución de la eficacia de uno o ambos medicamentos. Al mismo tiempo, puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves, incluyendo la rabdomiolisis, descrita en el punto 4:
La información sobre la administración de Atrox se encuentra en el punto 3. Sin embargo, debe tener en cuenta la siguiente información:
Jugo de toronja
No debe consumir más de una o dos tazas pequeñas de jugo de toronja al día, ya que cantidades mayores pueden alterar la acción de Atrox.
Alcohol
Debe evitar el consumo excesivo de alcohol mientras tome Atrox.
Información detallada sobre esto se presenta en el punto 2 “Precauciones y advertencias”.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
La administración de Atrox en mujeres embarazadas o que planean quedarse embarazadas está contraindicada.
Lactancia
La administración de Atrox durante la lactancia está contraindicada.
Mujeres en edad reproductiva
La administración de Atrox en mujeres en edad reproductiva está contraindicada, a menos que utilicen métodos anticonceptivos efectivos.
Por lo general, el medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sin embargo, el paciente no debe conducir vehículos si el medicamento afecta su capacidad para hacerlo. No debe utilizar ninguna herramienta o maquinaria si la administración de Atrox afecta su capacidad para hacerlo.
Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodiopor dosis recomendada, lo que significa que el medicamento se considera “libre de sodio”.
Este medicamento siempre debe administrarse según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de iniciar el tratamiento, el médico recomendará una dieta baja en colesterol; esta dieta debe continuar durante el tratamiento con Atrox.
La dosis inicial usual de Atrox en adultos y niños mayores de 10 años es de 10 mg al día. La dosis puede ser aumentada por el médico según sea necesario, hasta una dosis adecuada para el paciente. El médico ajustará la dosis de Atrox en intervalos de al menos 4 semanas. La dosis máxima de Atrox es de 80 mg al día.
Si el paciente siente que el efecto de Atrox es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
No debe administrar una dosis mayor de la recomendada por su médico.
Si el paciente ha tomado accidentalmente más tabletas de Atrox de las recomendadas (más de la dosis diaria habitual), debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano para obtener consejo.
Si el paciente olvida tomar una dosis, debe tomar la siguiente dosis en el momento previsto.
No debe administrar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Si el paciente tiene alguna duda adicional sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Atrox puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 pacientes:
Muy raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 10.000 pacientes:
Frecuentemente: pueden ocurrir en 1 de cada 10 pacientes:
No muy frecuentemente: pueden ocurrir en 1 de cada 100 pacientes:
Raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 pacientes:
Muy raramente: pueden ocurrir en 1 de cada 10.000 pacientes:
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles:
Debe hablar con su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, empeoramiento después de períodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad para respirar.
Otros posibles efectos adversos informados durante el tratamiento con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 900 663 333
Correo electrónico: [[email protected]](mailto:[email protected])
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No conservar a temperaturas superiores a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Atrox 10:
Una tableta recubierta contiene 10 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 20:
Una tableta recubierta contiene 20 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 40:
Una tableta recubierta contiene 40 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox, 80 mg:
Una tableta recubierta contiene 80 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 10:
Tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Atrox 20:
Tabletas recubiertas blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Atrox 40:
Tabletas recubiertas blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Atrox, 80 mg:
Tabletas recubiertas blancas, alargadas, biconvexas, con una línea de división en un lado.
Las tabletas recubiertas de Atrox se presentan en blisters de aluminio/aluminio, colocados en una caja de cartón.
Los tamaños de los paquetes son:
Atrox 10, Atrox 20: 30, 60 o 90 tabletas recubiertas
Atrox 40: 10, 30, 60 o 90 tabletas recubiertas
Atrox, 80 mg: 10, 14, 28, 30, 56 o 60 tabletas recubiertas
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Biofarm S.A.
Calle Wałbrzyska, 13
60-198 Poznań
Teléfono: +48 61 66 51 500
[email protected]
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:09.10.2024
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Atrox 20 – sujeta a valoración médica y normativa local.