Atorvasterol

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atorvastatina, 10 mg, tabletas recubiertas

Atorvastatina, 20 mg, tabletas recubiertas

Atorvastatina, 40 mg, tabletas recubiertas

Atorvastatina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Atorvastatina y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Atorvastatina
• 3. Cómo tomar Atorvastatina
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Atorvastatina
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Atorvastatina y para qué se utiliza

Atorvastatina pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas, que regulan el metabolismo de los lípidos (grasas) en el cuerpo.
Atorvastatina se utiliza para reducir los niveles de lípidos, como el colesterol y los triglicéridos, en la sangre, cuando la dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida no son efectivos.
Atorvastatina también se puede utilizar para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares, incluso cuando los niveles de colesterol son normales. Durante el tratamiento, debe continuar con una dieta estándar baja en colesterol.

2. Información importante antes de tomar Atorvastatina

Cuándo no tomar Atorvastatina:

• si el paciente es alérgico a la atorvastatina o a cualquier otro medicamento similar utilizado para reducir los niveles de lípidos en la sangre o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• si el paciente tiene enfermedades hepáticas;
• si el paciente tiene resultados anormales de pruebas de función hepática no explicados;
• en mujeres en edad reproductiva que no utilizan métodos anticonceptivos efectivos;
• en mujeres embarazadas o que planean quedarse embarazadas;
• en mujeres que están amamantando;
• si el paciente está tomando glecaprevir con pibrentasvir para tratar la hepatitis C.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Atorvastatina, debe hablar con su médico o farmacéutico.
A continuación, se presentan las razones por las que Atorvastatina puede no ser adecuado para el paciente:

• en caso de accidente cerebrovascular con sangrado en el cerebro, o si hay una pequeña cantidad de líquido en el cerebro de un accidente cerebrovascular anterior;
• en caso de problemas renales;
• en caso de hipotiroidismo;
• en caso de dolores musculares o problemas musculares recurrentes o no explicados en el pasado o problemas musculares similares en personas relacionadas;
• en caso de problemas musculares durante el tratamiento con otros medicamentos que reducen los niveles de lípidos (por ejemplo, otras estatinas o fibratos);
• en caso de consumo regular de alcohol en grandes cantidades;
• en caso de enfermedades hepáticas;
• en pacientes mayores de 70 años;
• en caso de insuficiencia respiratoria grave;
• si el paciente está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contiene ácido fusídico (utilizado para tratar infecciones bacterianas). La administración conjunta de atorvastatina y ácido fusídico puede provocar daños musculares graves (rabdomiolisis).

En pacientes que se encuentren en alguna de las situaciones anteriores, el médico ordenará una prueba de sangre antes de comenzar el tratamiento con Atorvastatina y, si es posible, durante el tratamiento para monitorear el riesgo de efectos adversos musculares. Se sabe que el riesgo de efectos adversos musculares, como la rabdomiolisis, es mayor cuando se administran ciertos medicamentos (véase el punto 2 "Atorvastatina y otros medicamentos").
El médico o farmacéutico también debe ser informado si el paciente experimenta debilidad muscular persistente. Para diagnosticar y tratar esta afección, puede ser necesario realizar pruebas adicionales y tomar medicamentos adicionales.
Las personas con diabetes o que tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes estarán bajo estrecha supervisión médica durante el tratamiento con este medicamento. Las personas que tienen altos niveles de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta pueden tener un mayor riesgo de desarrollar diabetes.

Atorvastatina y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Algunos medicamentos pueden alterar la acción de Atorvastatina, o el efecto de estos medicamentos en el cuerpo puede ser alterado por Atorvastatina. Este tipo de interacción puede provocar una menor eficacia de uno o ambos medicamentos. Al mismo tiempo, puede aumentar el riesgo de efectos adversos graves, incluyendo daños musculares graves conocidos como rabdomiolisis, descritos en el punto 4:

• medicamentos que modifican la función del sistema inmunológico, como la ciclosporina;
• algunos antibióticos y medicamentos antifúngicos, como la eritromicina, la claritromicina, la telitromicina, el ketconazol, el itraconazol, el voriconazol, el flucónazol, el posaconazol, la rifampicina, el ácido fusídico;
• otros medicamentos que regulan los niveles de lípidos, como la gemfibrozil, otros fibratos, el colestipol;
• algunos medicamentos que bloquean los canales de calcio utilizados para el dolor en el pecho o la hipertensión, como la amlodipina, la diltiazem; y medicamentos que regulan el ritmo cardíaco, como la digoxina, la verapamila, la amiodarona;
• medicamentos utilizados para tratar la infección por el virus de la hepatitis C, como el ritonavir, el lopinavir, el atazanavir, el indinavir, el darunavir, la combinación de tipranavir y ritonavir, etc.;
• algunos medicamentos utilizados para tratar la hepatitis C, como la telaprevir, la boceprevir y el medicamento combinado que contiene elbasvir y grazoprevir;
• otros medicamentos que se sabe que interactúan con Atorvastatina, como la ezetimiba (que reduce los niveles de colesterol), la warfarina (que reduce la coagulación de la sangre), los anticonceptivos orales, la stiripentol (un medicamento antiepiléptico utilizado para tratar la epilepsia), la cimetidina (utilizada para tratar la acidez estomacal y las úlceras), el fenazon (un medicamento analgésico), la colchicina (utilizada para tratar la gota) y los medicamentos que neutralizan el ácido estomacal (medicamentos utilizados para la indigestión, que contienen aluminio o magnesio);
• medicamentos de venta libre: hierba de San Juan.

Si es necesario tratar una infección bacteriana con ácido fusídico en forma oral o inyectable, debe suspender temporalmente la toma de Atorvastatina. El médico le informará cuándo puede volver a tomar Atorvastatina de manera segura.
La administración de Atorvastatina con ácido fusídico puede provocar, en casos raros, debilidad muscular, sensibilidad o dolor muscular (rabdomiolisis). Para obtener más información sobre la rabdomiolisis, véase el punto 4.

Atorvastatina con alimentos, bebidas y alcohol

La información sobre la toma de Atorvastatina se encuentra en el punto 3. Sin embargo, debe prestar atención a la siguiente información:
Jugo de toronja
No debe consumir más de una o dos tazas pequeñas de jugo de toronja al día, ya que cantidades mayores de jugo de toronja pueden alterar la acción de Atorvastatina.
Alcohol
Debe evitar el consumo excesivo de alcohol mientras toma este medicamento.
Para obtener información detallada, véase el punto 2 "Precauciones y advertencias".

Embarazo y lactancia

La toma de Atorvastatina durante el embarazo o la lactancia es contraindicada.
La toma de Atorvastatina por mujeres en edad reproductiva es contraindicada si no utilizan métodos anticonceptivos efectivos.
La seguridad de la toma de Atorvastatina durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Normalmente, el medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria. Sin embargo, el paciente no debe conducir vehículos si el medicamento afecta su capacidad para hacerlo. No debe utilizar herramientas o maquinaria si la toma del medicamento afecta su capacidad para operarlas.

Atorvastatina contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Atorvastatina

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento, el médico recomendará una dieta baja en colesterol; esta dieta debe continuar durante el tratamiento con Atorvastatina.
La dosis habitual de Atorvastatina es de 10 mg al día para adultos y niños mayores de 10 años. Esta dosis puede aumentarse según sea necesario por el médico hasta la dosis necesaria para el paciente. El médico ajustará la dosis del medicamento en intervalos de al menos 4 semanas.
La dosis máxima de Atorvastatina es de 80 mg al día para adultos y 20 mg al día para niños.
Las tabletas de Atorvastatina deben tragarse enteras con un vaso de agua; pueden tomarse en cualquier momento del día, con o sin comida. Sin embargo, debe tratar de tomar la tableta a la misma hora cada día.
La duración del tratamiento con Atorvastatina es determinada por el médico.

Toma de una dosis mayor de la recomendada de Atorvastatina

En caso de que se tome accidentalmente una cantidad mayor de la dosis habitual de Atorvastatina (más de la dosis diaria habitual), debe consultar a su médico o al hospital más cercano para obtener consejo.

Olvido de una dosis de Atorvastatina

En caso de que se olvide tomar una dosis, simplemente debe tomar la siguiente dosis en el momento previsto. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Suspensión de la toma de Atorvastatina

En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Atorvastatina puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si el paciente experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves o síntomas, debe suspender la toma del medicamento y consultar inmediatamente a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano.

Raro (ocurre en 1 de cada 10,000 pacientes):

• reacción alérgica grave que causa hinchazón en la cara, la lengua y la garganta, lo que puede provocar dificultades respiratorias graves
• enfermedad grave que se manifiesta con descamación y hinchazón de la piel, ampollas en la piel, la boca, los ojos, los genitales y fiebre. Erupción cutánea con manchas rosadas o rojizas, especialmente en las palmas de las manos o las plantas de los pies, con posibles ampollas
• debilidad, sensibilidad, dolor muscular o rotura muscular, orina de color marrón rojizo. Si también se experimenta malestar general o fiebre alta, puede ser causado por una enfermedad que puede poner en peligro la vida y causar problemas renales - rabdomiolisis, que puede persistir incluso después de suspender el tratamiento con atorvastatina.

Muy raro (ocurre en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• Si el paciente experimenta:
• síndrome lupus-like (incluyendo erupción cutánea, artritis y efectos en las células sanguíneas)
• sangrado o moretones inesperados o anormales, lo que puede indicar problemas hepáticos. Debe consultar a su médico lo antes posible.

Otros posibles efectos adversos de Atorvastatina:

Frecuente (ocurre en 1 de cada 100 pacientes):

• infección del tracto respiratorio superior, dolor de garganta, sangrado nasal
• reacciones alérgicas
• aumento de los niveles de azúcar en la sangre (en pacientes con diabetes, es importante seguir monitoreando los niveles de azúcar en la sangre), aumento de los niveles de creatina quinasa en la sangre
• dolores de cabeza
• náuseas, estreñimiento, flatulencia, dispepsia, diarrea
• dolores articulares, dolores musculares y dolor de espalda
• resultados de pruebas de sangre que indican función hepática anormal.

No muy frecuente (ocurre en 1 de cada 1,000 pacientes):

• pérdida del apetito, aumento de peso, disminución de los niveles de azúcar en la sangre (en pacientes con diabetes, es importante seguir monitoreando los niveles de azúcar en la sangre)
• pesadillas, insomnio
• mareos, entumecimiento o hormigueo en los dedos de las manos y los pies, disminución de la sensibilidad al dolor y al tacto, cambios en el gusto, pérdida de memoria
• visión borrosa
• zumbido en los oídos o en la cabeza
• vómitos, eructos, dolor en la parte superior e inferior del abdomen, pancreatitis (que causa dolor abdominal)
• hepatitis
• erupción cutánea, erupción cutánea y picazón, urticaria, pérdida de cabello
• dolor en el cuello, fatiga muscular
• fatiga, malestar general, debilidad, dolor en el pecho, edema, especialmente en los tobillos, fiebre alta
• presencia de glóbulos blancos en la orina analizada.

Raro (ocurre en 1 de cada 10,000 pacientes):

• trastornos de la visión
• sangrado o moretones inesperados
• colestasis (amarillamiento de la piel y los ojos)
• rotura de tendones.

Muy raro (ocurre en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• reacciones alérgicas - los síntomas pueden incluir dificultades respiratorias graves y dolor en el pecho o presión, hinchazón de los párpados, la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta, dificultades para respirar, colapso
• pérdida de la audición
• ginecomastia (crecimiento excesivo del tejido mamario en hombres y mujeres).

Desconocido (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• debilidad muscular persistente.

Otros posibles efectos adversos informados durante el tratamiento con algunas estatinas (medicamentos del mismo tipo):

• trastornos sexuales
• depresión
• problemas respiratorios, incluyendo tos persistente y (o) disnea o fiebre
• diabetes. El mayor riesgo de desarrollar diabetes existe en personas que tienen altos niveles de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. El médico monitoreará el estado del paciente durante el tratamiento con este medicamento.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 66 66
Fax: 913 65 69 24
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Atorvastatina

No almacenar a temperaturas superiores a 25°C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y el cartón. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot/LOT, el número de lote.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Atorvastatina

• El principio activo del medicamento es la atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica). Cada tableta recubierta contiene 10 mg, 20 mg o 40 mg de atorvastatina (en forma de atorvastatina cálcica).
• Los demás componentes son: manitol (E 421), celulosa microcristalina, carbonato de calcio (E 170), povidona (K-30), croscarmelosa sódica, laurilsulfato sódico, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 6000.

Cómo se presenta Atorvastatina y qué contiene el paquete

Atorvastatina, 10 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas, de 7 mm de diámetro.
Atorvastatina, 20 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas, de 9 mm de diámetro.
Atorvastatina, 40 mg: tabletas recubiertas blancas, ovaladas, biconvexas, de 8,2 mm x 17 mm.
10, 30 o 100 tabletas recubiertas en blisters en cajas de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polonia
tel. + 48 22 364 61 01

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: