El ácido ascórbico participa en numerosos procesos metabólicos, desempeña un papel importante en los procesos oxidoreducidos, facilitando la absorción del hierro, participa en la síntesis de hemoglobina, es necesario para la creación de colágeno y sustancia intercelular, y por lo tanto para el desarrollo adecuado de cartílagos, huesos y dientes. La vitamina C participa en el proceso de curación de heridas, mantiene la resistencia mecánica de las paredes de los vasos capilares, muestra propiedades antioxidantes y aumenta la resistencia del organismo. La indicación para el uso de Ascorvita son los estados de deficiencia o aumento de la necesidad de vitamina C.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Ascorvita, debe discutirlo con su médico o farmacéutico. Debe tener especial cuidado y evitar tomar dosis superiores a 1 g diario de ácido ascórbico en personas con tendencia a gota, en pacientes con cistinuria, que toman medicamentos antidepresivos tricíclicos y anfetamina (debido a la inhibición de la reabsorción en los túbulos renales) y en personas con absorción excesiva de hierro del tracto gastrointestinal. La vitamina C administrada en dosis terapéuticas puede ser la causa de resultados falsos positivos en la prueba de detección de azúcar en la orina y resultados falsos positivos en la prueba de detección de sangre oculta en las heces. Debido a la presencia de aspartamo, no debe administrarse en pacientes con fenilcetonuria. Debido a la presencia de sorbitol, no debe administrarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, rara enfermedad genética. El medicamento contiene 400 mg de sorbitol en cada tableta. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si el paciente ha sido diagnosticado previamente con intolerancia a algunos azúcares o intolerancia hereditaria a la fructosa, enfermedad genética rara, el paciente no puede tomar este medicamento. En pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, el organismo no descompone la fructosa contenida en este medicamento, lo que puede causar efectos adversos graves. El medicamento contiene 294,5 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada tableta. Esto equivale al 14,7% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos. El medicamento contiene 30,4 mg de aspartamo en cada tableta. El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria. Esta es una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula en el organismo debido a su eliminación anormal.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. El medicamento aumenta el efecto y la toxicidad de los medicamentos anticoagulantes orales derivados de la warfarina, sulfonamidas, actúa sinérgicamente con glicósidos flavonoides, aumenta la absorción del hierro.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El ácido ascórbico pasa a la leche materna y cruza la placenta.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos mecánicos ni la operación de máquinas en movimiento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en el folleto para el paciente o según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. Por lo general, se administra a adultos y jóvenes 1 vez al día, 1 tableta disuelta en ½ vaso de agua o jugo. El medicamento no contiene azúcar, por lo que puede ser tomado por pacientes diabéticos.
Las dosis que superan los 1 g diarios pueden causar trastornos gastrointestinales y erupciones cutáneas. La administración crónica de dosis muy altas de ácido ascórbico (más de 4 g diarios) puede provocar, además de trastornos del tracto gastrointestinal, una disminución de la absorción de vitamina C.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Posibles efectos adversos:
El ácido ascórbico se metaboliza parcialmente a ácido oxálico y sus altas concentraciones pueden provocar la cristalización de oxalatos; la acidificación de la orina también puede ser causa de cristalización de uratos o citratos y, en consecuencia, de cálculos en el tracto urinario.
Si se producen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en el folleto, debe informar a su médico o farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C, en un lugar seco. Almacenar el paquete cerrado herméticamente. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el tubo. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben desecharse por el sistema de alcantarillado ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa del medicamento es ácido ascórbico (vitamina C). Los demás componentes son: ácido citrico, bicarbonato de sodio, sorbitol, almidón de maíz, aroma de limón, aspartamo, fosfato de riboflavina sódica (colorante).
El medicamento se presenta en forma de tabletas efervescentes. 10 o 20 tabletas se encuentran en un tubo de polipropileno. El tubo se encuentra en una caja de cartón.
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. ul. Podstoczysko 30, 07-300 Ostrów Mazowiecka, Tel. (029) 644 29 00. Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular de la autorización de comercialización. Fecha de la última actualización del folleto:julio 2020
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