Inosinum pranobexum
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
AKVIR de sabor a fresa
es un medicamento antiviral y que aumenta la resistencia del organismo (estimula la función del
sistema inmunológico).
AKVIR de sabor a fresa contiene el principio activo inosina pranobex, que inhibe in vitro
la replicación de virus patógenos para humanos del grupo Herpes.
Como tratamiento de apoyo en personas con sistema inmunológico debilitado, en caso de infecciones respiratorias superiores recurrentes.
En el tratamiento de la herpes labial y cutánea causada por el virus de la herpes simple ( Herpes
simplex) .
AKVIR de sabor a fresa solo debe utilizarse en pacientes que han sido diagnosticados previamente con infección por el virus de la herpes simple.
Si después de 5 a 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a su médico.
Antes de comenzar a tomar AKVIR de sabor a fresa, debe discutirlo con su médico
o farmacéutico.
No debe administrarse el medicamento a niños menores de 1 año.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Especially debe informar a su médico sobre los medicamentos enumerados a continuación, ya que pueden interactuar con AKVIR de sabor a fresa:
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No debe tomar AKVIR de sabor a fresa durante el embarazo y la lactancia, sin consultar a su médico. El médico evaluará si los beneficios del tratamiento superan los posibles riesgos.
AKVIR de sabor a fresa no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe
consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
5 ml de medicamento contienen 3250 mg de sacarosa. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
El medicamento contiene metilparahidroxibenzoato (E 218) y propilparahidroxibenzoato (E 216), que
pueden causar reacciones alérgicas (incluyendo reacciones retardadas).
El medicamento contiene 35,16 mg de sodio (principal componente de la sal de cocina) en cada 60 ml de jarabe.
Esto corresponde al 1,76% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Vía oral.
La dosis se determina en función del peso del paciente y depende de la gravedad de la enfermedad.
La dosis diaria debe dividirse en dosis individuales iguales administradas varias veces al día.
Adultos, incluyendo personas de edad avanzada
La dosis diaria recomendada es de 50 mg/kg de peso corporal al día (1 ml por 1 kg de peso corporal al día),
administrada en 3 o 4 dosis divididas. La dosis máxima es de 4 g al día (es decir, 80 ml de jarabe al día).
Por ejemplo:
Si el paciente pesa 60 kg. Según la recomendación, debe tomar:
1 ml x 60 kg de peso corporal = 60 ml de jarabe al día
El medicamento debe administrarse en 3 o 4 dosis divididas, por lo que debe dividir 60 ml en tres partes,
es decir, 20 ml por la mañana, 20 ml al mediodía y 20 ml por la noche.
Niños mayores de 1 año
La dosis recomendada es de 50 mg/kg de peso corporal al día, generalmente 1 ml por 1 kg de peso corporal en 3 o 4 dosis iguales administradas a lo largo del día.
La siguiente tabla muestra la dosificación según el peso del paciente.
* Para medir el volumen recomendado, debe utilizar la jeringa graduada de polipropileno que se suministra con el paquete.
En caso de infecciones recurrentes de herpes, es importante comenzar el tratamiento durante el período que precede a la aparición de los síntomas de advertencia, es decir, el dolor, el hormigueo, la picazón o inmediatamente después de la aparición de las primeras lesiones.
Duración del tratamiento
El tratamiento generalmente dura de 5 a 14 días. Se recomienda que después de que los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido, el paciente siga tomando el medicamento durante 1 o 2 días más.
No debe administrarse el medicamento a niños menores de 1 año.
Hasta la fecha, no se han notificado casos de sobredosis de inosina pranobex. En caso de duda o malestar, debe consultar a su médico de inmediato.
Si se omite una dosis del medicamento, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Peso | Dosificación* |
10-14 kg | 3 x 5 ml |
15-20 kg | 3 x 5 a 7,5 ml |
21-30 kg | 3 x 7,5 a 10 ml |
31-40 kg | 3 x 10 a 15 ml |
41-50 kg | 3 x 15 a 17,5 ml |
Si se interrumpe el tratamiento, es posible que no se logre el efecto terapéutico esperado o que los síntomas de la enfermedad empeoren.
En caso de duda adicional relacionada con el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Cualquier medicamento puede causar una reacción alérgica.
Debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico,si aparece alguno de los siguientes síntomas:
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes(pueden ocurrir con más frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 10 pacientes):
Poco frecuentes(pueden ocurrir con menos frecuencia que en 1 de cada 100 pacientes):
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 901 00 62 50
Fax: 91 596 20 49
Correo electrónico: [farmacovigilancia@aemps.es](mailto:farmacovigilancia@aemps.es)
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y el paquete de cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay recomendaciones especiales para la temperatura de conservación del medicamento.
Debe conservar el frasco en el paquete exterior para protegerlo de la luz.
El período de validez del medicamento después de la primera apertura del frasco es de 6 meses.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Es un jarabe claro y sin color hasta amarillo claro con sabor a fresa.
El medicamento está disponible en un frasco de vidrio ámbar de clase III con una capacidad de 180 ml, que contiene 150 ml de jarabe. El frasco está cerrado con un tapón de HDPE/LDPE con un sellado de LDPE espumado y un anillo de seguridad de HDPE, protegido contra el acceso de los niños. Con el paquete se suministra una jeringa graduada de polipropileno de 20 ml con una escala. El frasco está ubicado en un paquete de cartón con la hoja de instrucciones para el paciente.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Calle Pelplińska, 19
83-200 Starogard Gdański
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98-200 Sieradz
POLPHARMA Oficina Comercial S.A.
Calle Bobrowiecka, 6
00-728 Varsovia
Teléfono: 22 364 61 01
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:octubre de 2019
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