Agregex(Clopidogrel Actavis)
Clopidogrelum
Agregex y Clopidogrel Actavis son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Agregex contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiagregantes plaquetarios.
Las plaquetas son células muy pequeñas en la sangre que se agrupan durante la coagulación de la sangre. Al prevenir esta agrupación, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de formación de coágulos sanguíneos (un proceso llamado trombosis).
Agregex se utiliza en pacientes adultos para prevenir la formación de coágulos (trombos) en los vasos sanguíneos endurecidos por la aterosclerosis (arterias), que pueden provocar eventos como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o muerte.
Al paciente se le ha recetado Agregex para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos eventos graves, porque:
Si el paciente cree que se aplica a alguno de los problemas anteriores o tiene alguna otra duda, debe consultar a su médico antes de tomar Agregex.
Antes de comenzar a tomar Agregex, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Mientras toma Agregex:
El médico puede ordenar análisis de sangre.
No se debe administrar este medicamento a niños, ya que no tiene un efecto terapéutico en este grupo de pacientes.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente.
Algunos otros medicamentos pueden afectar el efecto de Agregex o viceversa.
En particular, debe informar a su médico si está tomando medicamentos como:
En el caso de pacientes que han experimentado dolores en el pecho (angina inestable o infarto de miocardio), Agregex puede ser recetado junto con ácido acetilsalicílico, una sustancia presente en muchos medicamentos, utilizada para aliviar el dolor y reducir la fiebre.
El uso ocasional de ácido acetilsalicílico (no más de 1000 mg en 24 horas) no debe causar problemas, pero el uso a largo plazo en otras circunstancias debe ser discutido con el médico.
Agregex puede ser tomado con o sin alimentos.
No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si la paciente se queda embarazada mientras toma Agregex, debe consultar a su médico de inmediato, ya que no se recomienda tomar clopidogrel durante el embarazo.
No se debe amamantar mientras se toma este medicamento.
Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe hablar con su médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Es poco probable que Agregex afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Agregex contiene lactosa.Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Agregex contiene lecitina de soja (aceite de soja) (E 322). No debe tomar este medicamento si es alérgico a los frutos secos o la soja.
Debe tomar siempre este medicamento según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, incluyendo a pacientes con una enfermedad llamada "fibrilación auricular" (ritmo cardíaco irregular), es una tableta de Agregex, 75 mg al día, tomada por vía oral con o sin alimentos, cada día a la misma hora.
Si el paciente ha experimentado dolores en el pecho (angina inestable o infarto de miocardio), el médico puede recetar una dosis inicial de 300 mg (4 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis recomendada de Agregex es una tableta de 75 mg al día, tomada de la manera descrita anteriormente.
Si el paciente ha experimentado síntomas de accidente cerebrovascular que desaparecen en un corto período de tiempo (también llamado "ataque isquémico transitorio") o un accidente cerebrovascular leve, el médico puede recetar una dosis inicial de 300 mg de Agregex (4 tabletas de 75 mg). Luego, la dosis recomendada es una tableta de Agregex 75 mg al día, como se describe anteriormente, con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Luego, el médico puede recetar Agregex o ácido acetilsalicílico por separado.
Debe tomar Agregex durante el tiempo que su médico lo recomiende.
Debe comunicarse con su médico o el departamento de emergencia del hospital más cercano debido al aumento del riesgo de sangrado.
Si el paciente olvida tomar una dosis de Agregex, pero se acuerda dentro de las 12 horas, debe tomar la tableta de inmediato y luego tomar la siguiente tableta a la hora habitual.
Si el paciente olvida durante más de 12 horas, debe tomar solo la siguiente dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En los paquetes de 28 tabletas, el paciente puede verificar el día en que tomó la tableta de Agregex por última vez en el calendario impreso en el blister (véase "Traducción de los símbolos de los días de la semana en cada tableta en el paquete primario" al final de la hoja de instrucciones).
No debe interrumpir el tratamiento a menos que sea recomendado por su médico. Antes de interrumpir el tratamiento, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Agregex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
sangrado.
El sangrado puede ocurrir como sangrado gástrico o intestinal, moretones, hematomas (sangrado o moretones anormales bajo la piel), sangrado nasal, sangre en la orina. También se han informado algunos casos de sangrado en el ojo, dentro del cráneo, pulmones o articulaciones.
En caso de cortes o lesiones, el tiempo que tarda en detenerse el sangrado puede ser un poco más largo de lo habitual. Esto se debe a la forma en que actúa el medicamento, ya que evita la formación de coágulos sanguíneos. Por lo general, no causa problemas con cortes o lesiones menores, como cortes mientras se afeita. Sin embargo, en caso de sangrado, debe comunicarse de inmediato con su médico (véase el punto 2 "Advertencias y precauciones").
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes):
Diarrhea, dolor abdominal, dispepsia o acidez.
Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza, úlcera gástrica, vómitos, náuseas, estreñimiento, gases en el estómago o intestinos, erupciones, picazón, mareos, sensación de entumecimiento o hormigueo.
Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
Mareos de origen vestibular, aumento del tamaño de los senos en hombres.
Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Ictericia, dolor abdominal severo con o sin dolor de espalda, fiebre, dificultad para respirar, sometimes con tos, reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación de calor con malestar general hasta desmayo), hinchazón de los labios, ampollas, alergia cutánea, dolor en la boca (estomatitis), hipotensión, desorientación, alucinaciones, dolor en las articulaciones, dolor muscular, trastornos del gusto o pérdida del gusto.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Reacciones de hipersensibilidad con dolor en el pecho o dolor abdominal, síntomas persistentes de hipoglucemia.
Además, el médico puede detectar cambios en los resultados de los análisis de sangre o orina.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden ser informados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud, o a la autoridad reguladora del medicamento en su país.
Al informar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blisters de PVC/PE/PVDC/Aluminio: No debe conservar a temperaturas superiores a 25°C.
Blisters de Aluminio/Aluminio: No debe conservar a temperaturas superiores a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta recubierta.
Rosa, redonda, biconvexa, tableta recubierta de 9 mm de diámetro, con "I" grabado en un lado.
Tipos de paquetes:
Blisters de PVC/PE/PVDC/Aluminio en caja de cartón: 28 tabletas.
Blisters de Aluminio/Aluminio en caja de cartón: 28 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Actavis Group PTC ehf
Dalshraun 1
220 Hafnarfjordur
Islandia
Actavis Ltd
BLB015-016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjordur
Islandia
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samakovsko Shosse Str.
Dupnitsa, 2600
Bulgaria
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Warszawa
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Warszawa
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número de autorización de comercialización en Hungría, país de exportación: OGYI-T-21097/03
OGYI-T-21097/04
Número de autorización de importación paralela: 94/21
Traducción de los símbolos de los días de la semana en cada tableta en el paquete primario:
H
[Información sobre la marca registrada]
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