Aglan 15

Hoja de instrucciones para el paciente: información para el paciente

AGLAN 15; 15 mg, tabletas

Meloxicam

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Aglan 15 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Aglan 15
• 3. Cómo tomar Aglan 15
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Aglan 15
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Aglan 15 y para qué se utiliza

Aglan 15 contiene como principio activo meloxicam. El meloxicam pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que se utilizan para reducir la inflamación y el dolor en las articulaciones y los músculos.
Aglan 15 está indicado para adultos y jóvenes a partir de 16 años.
Aglan 15 se utiliza para

• tratamiento a corto plazo de brotes de artritis degenerativa
• tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide
• tratamiento a largo plazo de espondilitis anquilosante

2. Información importante antes de tomar Aglan 15

Cuándo no tomar Aglan 15

• si el paciente es alérgico al meloxicam o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico o a otros AINE,
• si el paciente ha experimentado anteriormente dificultades para respirar, sensación de opresión en el pecho, asma (dificultades para respirar), pólipos nasales (nariz congestionado debido al edema de la mucosa nasal) con resfriado, edema agudo de la piel o las mucosas, como edema periorbitario (alrededor de los ojos), facial, labial, oral o faríngeo, que puede dificultar la respiración, edema angioneurótico), urticaria durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico o otros antiinflamatorios,
• si el paciente ha tenido más de dos veces úlcera gastrointestinal (úlcera estomacal o duodenal) o hemorragia gastrointestinal (puede ser causa de heces negras),
• si el paciente ha tenido anteriormente hemorragia gastrointestinal o perforación gastrointestinal asociada con el tratamiento previo con AINE,
• si el paciente ha tenido hemorragia cerebral (hemorragia de los vasos sanguíneos del cerebro) o hemorragia por otras causas,
• si el paciente tiene enfermedad hepática grave,
• si el paciente tiene enfermedad renal grave y no está siendo tratado con diálisis,
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca grave,
• si la mujer está en el último trimestre de embarazo.

No se debe tomar Aglan 15 en niños y jóvenes menores de 16 años.

Precauciones y advertencias

Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de iniciar el tratamiento con Aglan 15.

Advertencias

La toma de medicamentos como Aglan 15 puede estar asociada con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco (infarto de miocardio) o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con la administración a largo plazo de dosis altas. No se deben tomar dosis más altas ni períodos de tratamiento más largos de los recomendados (véase el punto 3).
Debe interrumpir el tratamiento con Aglan 15 inmediatamente después de notar hemorragia (que causa heces negras) o úlcera gastrointestinal (que causa dolor abdominal).
En caso de enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular previo o sospecha de que existe riesgo de estos trastornos, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico.
Por ejemplo, cuando:

• el paciente tiene hipertensión arterial (presión arterial alta),
• el paciente tiene diabetes (azúcar alto en la sangre),
• el paciente tiene hipercolesterolemia (colesterol alto en la sangre),
• el paciente fuma.

Con el tratamiento con meloxicam se han notificado erupciones cutáneas potencialmente mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), que inicialmente se presentan como puntos o manchas rojizas en el tronco, a menudo con ampollas centrales.
Los síntomas adicionales que pueden observarse incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados).
Estas erupciones cutáneas potencialmente mortales a menudo se acompañan de síntomas similares a los de la gripe.
La erupción puede evolucionar hacia ampollas generalizadas o descamación de la piel.
El mayor riesgo de reacciones cutáneas graves ocurre en las primeras semanas de tratamiento.
En pacientes que han desarrollado síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica con meloxicam, nunca debe reiniciarse el tratamiento con meloxicam.
En caso de erupción o alguno de los síntomas mencionados anteriormente, debe dejar de tomar meloxicam y buscar atención médica de inmediato, informando a su médico sobre la ingesta de este medicamento.
Antes de iniciar el tratamiento con Aglan 15, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si el paciente ha experimentado anteriormente erupción cutánea persistente (eritema fixo) después de la ingesta de meloxicam o otros oxicams (por ejemplo, piroxicam) [manchas rojizas o ovaladas, hinchadas y con picazón en la piel, generalmente recurrentes en el mismo lugar, ampollas, urticaria y picazón].
Aglan 15 no es adecuado para el tratamiento de brotes agudos de dolor.
Aglan 15 puede enmascarar los síntomas de una infección (por ejemplo, fiebre). Si el paciente sospecha que tiene una infección, debe comunicarse con su médico.

Precauciones para la administración

Debido a la necesidad de ajustar el tratamiento, debe consultar a su médico antes de iniciar el tratamiento con Aglan 15 en caso de:

• si ha habido esofagitis, gastritis o cualquier otra enfermedad gastrointestinal, como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn;
• hipertensión arterial (presión arterial alta);
• uso en personas de edad avanzada;
• disminución del volumen de sangre en circulación (hipovolemia), que puede ocurrir en caso de pérdida de sangre o quemaduras graves, después de cirugías o ingesta insuficiente de líquidos;
• enfermedades cardíacas, hepáticas o renales;
• diabetes (azúcar alto en la sangre);
• hiperkalemia (potasio alto en la sangre) diagnosticada previamente por su médico;

En estos casos, su médico supervisará los resultados del tratamiento.

Aglan 15 y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, como

• otros antiinflamatorios, incluyendo ácido acetilsalicílico;
• corticosteroides (por ejemplo, para reducir la inflamación o tratar reacciones alérgicas);
• medicamentos anticoagulantes, como warfarina o medicamentos trombolíticos;
• sales de potasio - utilizados para tratar la hipopotasemia (potasio bajo en la sangre)
• trimetoprim - utilizado para tratar infecciones del tracto urinario
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS, medicamentos utilizados para tratar la depresión y otros trastornos psiquiátricos);
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial (por ejemplo, betabloqueantes) y diuréticos. Su médico puede controlar la función renal si usted está tomando diuréticos;
• inhibidores de la calcineurina (por ejemplo, ciclosporina, tacrolimus) - medicamentos utilizados a menudo después de un trasplante de órganos o en enfermedades graves de la piel, artritis reumatoide o síndrome nefrótico;
• deferazirox - medicamento utilizado para eliminar el exceso de hierro del organismo;
• litio - medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo;
• metotrexato - medicamento utilizado principalmente para tratar cáncer o enfermedades graves de la piel y artritis reumatoide;
• pemetrexed - medicamento utilizado para tratar cáncer;
• colestiramina - utilizada principalmente para reducir los niveles de colesterol;
• medicamentos orales para la diabetes (derivados de la sulfonylurea, nateglinida) - utilizados para tratar la diabetes. Su médico debe asegurarse de que se realice un seguimiento sistemático de los niveles de azúcar en la sangre para detectar hipoglucemia.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Su médico recetará este medicamento durante el primer y segundo trimestre de embarazo solo si es absolutamente necesario, ya que existe un riesgo potencial de aborto o malformaciones. En tal caso, la paciente debe recibir la dosis más baja posible y el período de tratamiento más corto posible,
No se debe tomar Aglan 15 si la paciente está en el último trimestre de embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Puede aumentar la tendencia a sangrado en la paciente y el feto, y puede causar retraso o prolongación del parto. No se debe tomar Aglan 15 durante los primeros 6 meses de embarazo, a menos que su médico considere que es absolutamente necesario.
Si es necesario el tratamiento durante este período o mientras se intenta concebir, debe tomar la dosis más baja posible durante el período más corto posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Aglan 15 puede causar trastornos de la función renal en el feto, lo que puede llevar a un bajo nivel de líquido amniótico (oligohidramnios) o estrechez del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si se requiere tratamiento durante un período más largo que unos pocos días, su médico puede recomendar un seguimiento adicional.
Si la paciente ha tomado este medicamento durante el embarazo, debe informar inmediatamente a su médico o partera para que pueda ser estrechamente vigilada.
Lactancia
Este medicamento no se recomienda durante la lactancia.
Fertilidad
Aglan 15 puede dificultar la concepción.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Trastornos de la visión, como visión borrosa, mareos, somnolencia, sensación de girar (de origen vestibular) o otros trastornos del sistema nervioso central pueden ocurrir después de la administración de este medicamento. Si estos síntomas ocurren, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria.

Aglan 15 contiene lactosa monohidratada y sodio

Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "sin sodio".

3. Cómo tomar Aglan 15

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Para tomar una dosis de 7,5 mg, debe tomar media tableta de Aglan 15. La tableta de Aglan 15, 15 mg, se puede dividir en dosis iguales.

Las dosis recomendadas para adultos y jóvenes a partir de 16 años son las siguientes:

Exacerbaciones de artritis degenerativa:
7,5 mg al día, si es necesario, la dosis puede aumentarse a 15 mg al día
Artritis reumatoide:
15 mg al día, sin embargo, la dosis puede reducirse a 7,5 mg al día si es necesario.
Espondilitis anquilosante:
15 mg al día, sin embargo, la dosis puede reducirse a 7,5 mg al día si es necesario.
Grupos especiales de pacientes
En pacientes de edad avanzada, con trastornos hepáticos o renales, o en pacientes con mayor riesgo de efectos adversos (se aplica a todas las enfermedades mencionadas en el título "Precauciones y advertencias") su médico puede limitar la dosis a 7,5 mg una vez al día.
Uso en niños y jóvenes
Aglan 15 no debe administrarse en niños y jóvenes menores de 16 años.
NO SUPERAR LA DOSIS MÁXIMA DIARIA DE 15 MG.
La dosis diaria total debe tomarse en una sola dosis una vez al día.
La tableta debe tomarse durante las comidas, tragada con agua o otro líquido.
Si el paciente considera que el efecto de Aglan 15 es demasiado fuerte o demasiado débil, o si después de varios días no nota ninguna mejora, debe comunicarse con su médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Aglan 15

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada de Aglan 15, debe comunicarse de inmediato con su médico.
Los síntomas de sobredosis son: falta de energía (letargia), somnolencia, náuseas, vómitos, dolor en la zona del estómago (epigastrio).
Estos síntomas generalmente desaparecen después de dejar de tomar Aglan 15. El paciente puede experimentar hemorragia gastrointestinal (hemorragia del tracto gastrointestinal).
La sobredosis grave puede llevar a hipertensión arterial (hipertensión), insuficiencia renal aguda, trastornos de la función hepática, depresión respiratoria, pérdida de conciencia (coma), convulsiones (convulsiones) y colapso cardiovascular (colapso cardiaco), paro cardíaco, reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad), incluyendo síncopes, disnea, reacciones cutáneas.

Olvido de la administración de Aglan 15

No debe preocuparse en caso de olvido de una dosis. Debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis del medicamento en el momento adecuado según el esquema de dosificación del medicamento. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Aglan 15

La interrupción prematura del tratamiento puede llevar a la recaída o agravamiento de la enfermedad y (o) sus síntomas, que fueron la razón para iniciar el tratamiento.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe buscar atención médica de inmediato y suspender el tratamiento con Aglan 15en caso de

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad), que pueden manifestarse de la siguiente manera:
• reacciones cutáneas, como picazón (prurito), formación de ampollas y descamación de la piel, que potencialmente pueden ser mortales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica), lesiones de los tejidos blandos (lesiones de las mucosas) o eritema multiforme (véase el punto 2). El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que causa manchas, estrías rojas o púrpuras o ampollas en la piel. También puede ocurrir en los labios, ojos y otras partes húmedas del cuerpo.
• edema de la piel o las mucosas, como edema periorbitario (alrededor de los ojos), facial, labial, oral o faríngeo, que puede dificultar la respiración, edema de los tobillos y los pies (edema de las extremidades inferiores).
• disnea o ataque de asma.
• hepatitis. Puede causar síntomas como:
• ictericia (color amarillo de la piel y los ojos),
• dolor abdominal,
• pérdida de apetito.

Cualquier síntoma de efectos adversos gastrointestinales, en particular:

• hemorragia (que causa heces negras).
• úlcera gastrointestinal (que causa dolor abdominal).

La hemorragia gastrointestinal (hemorragia gastrointestinal) o la perforación gastrointestinal pueden ser graves y potencialmente mortales, especialmente en personas de edad avanzada.
Si el paciente ha tenido anteriormente trastornos gastrointestinales debido al tratamiento a largo plazo con AINE, el paciente debe buscar atención médica de inmediato, especialmente si es de edad avanzada. Su médico puede supervisar el progreso del tratamiento.
Efectos adversos generales asociados con el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
El uso de algunos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular), especialmente en caso de dosis altas y tratamiento a largo plazo.
Se han notificado retención de líquidos (edema), hipertensión arterial y insuficiencia cardíaca con el tratamiento con AINE.
Los efectos adversos más comúnmente observados son los trastornos gastrointestinales (trastornos del estómago y los intestinos):

• úlcera gástrica y duodenal (úlcera gástrica y (o) duodenal),
• perforación de la pared intestinal o hemorragia gastrointestinal (a veces mortal, especialmente en personas de edad avanzada).

Se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de AINE:

• náuseas (mareos) y vómitos,
• diarrea (heces sueltas),
• flatulencia,
• estreñimiento,
• dispepsia (indigestión),
• dolor abdominal,
• heces negras debido a la hemorragia gastrointestinal,
• vómitos con sangre,
• estomatitis ulcerosa (úlcera en la boca),
• exacerbación de la enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, exacerbación de la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn). Raramente se ha observado gastritis.

Efectos adversos de meloxicam - principio activo de Aglan 15:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

• trastornos gastrointestinales como dispepsia (indigestión), náuseas (mareos) y vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea (heces sueltas).

Frecuentes: pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes

• dolor de cabeza.

Poco frecuentes: pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes

• mareos (sensación de vacío en la cabeza),
• mareos o sensación de girar (de origen vestibular),
• somnolencia (somnolencia),
• anemia (disminución de la hemoglobina en la sangre),
• aumento de la presión arterial (hipertensión),
• enrojecimiento de la cara (enrojecimiento temporal de la cara y el cuello),
• retención de sodio y agua,
• aumento del potasio en la sangre (hiperkalemia). Puede llevar a síntomas como:
• trastornos del ritmo cardíaco (arritmia),
• palpitaciones (cuando el paciente siente los latidos del corazón con más fuerza de lo normal),
• debilidad muscular,
• eructos,
• gastritis,
• hemorragia gastrointestinal,
• estomatitis ulcerosa,
• reacciones alérgicas inmediatas (hipersensibilidad),
• picazón,
• erupción cutánea,
• edema debido a la retención de líquidos, incluyendo edema de los tobillos o los pies (edema de las extremidades inferiores),
• edema agudo de la piel o las mucosas, como edema periorbitario (alrededor de los ojos), facial, labial, oral o faríngeo, que puede dificultar la respiración (edema angioneurótico),
• anomalías en las pruebas de función hepática (por ejemplo, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, como aminotransferasas, o aumento del nivel de bilirrubina). Su médico puede detectar estos cambios mediante una prueba de sangre,
• trastornos de la función renal confirmados por pruebas de laboratorio (por ejemplo, aumento del nivel de creatinina o urea).

Raros: pueden afectar a 1 de cada 1000 pacientes

• trastornos del estado de ánimo,
• pesadillas,
• trastornos de la morfología sanguínea, incluyendo:
• resultados anormales de la frotis de sangre,
• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia),
• disminución del número de plaquetas (trombocitopenia). Estos efectos adversos pueden llevar a un mayor riesgo de infección y síntomas como moretones o sangrado nasal.
• zumbido en los oídos (acúfenos),
• palpitaciones (cuando el paciente siente los latidos del corazón con más fuerza de lo normal),
• enfermedad ulcerosa del estómago o la parte superior del intestino delgado (úlcera gástrica y (o) duodenal),
• esofagitis,
• aparición de ataques de asma (en personas alérgicas a la aspirina o otros AINE),
• formación de ampollas en la piel o descamación de la epidermis (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica),
• urticaria,
• trastornos de la visión, incluyendo:
• visión borrosa,
• conjuntivitis (conjuntivitis),
• espondilitis.

Muy raros: pueden afectar a 1 de cada 10 000 pacientes

• reacciones cutáneas ampollares y eritema multiforme, El eritema multiforme es una reacción alérgica grave de la piel que causa manchas, estrías rojas o púrpuras o ampollas en la piel. También puede ocurrir en los labios, ojos y otras partes húmedas del cuerpo.
• hepatitis. Puede causar síntomas como:
• ictericia (color amarillo de la piel y los ojos),
• dolor abdominal,
• pérdida de apetito,
• insuficiencia renal aguda (insuficiencia renal), especialmente en pacientes con factores de riesgo, como enfermedades cardíacas, diabetes o enfermedades renales,
• perforación de la pared intestinal.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles

• estado de confusión,
• desorientación,
• disnea y reacciones cutáneas (reacciones anafilácticas y (o) anafilactoides), erupciones cutáneas debido a la exposición a la luz solar (reacciones de fotosensibilidad),
• insuficiencia cardíaca notificada en relación con el tratamiento con AINE,
• agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos), especialmente en pacientes que toman Aglan 15 con otros medicamentos que pueden tener un efecto mielosupresor (medicamentos que pueden reducir la producción de glóbulos sanguíneos). Puede llevar a:
• fiebre repentina,
• dolor de garganta,
• infecciones,
• pancreatitis.
• infertilidad en mujeres, retraso de la ovulación
• reacción cutánea alérgica característica, conocida como eritema fixo, que generalmente se repite en el mismo lugar (en los mismos lugares) después de la readministración del medicamento y puede tener el aspecto de manchas rojizas o ovaladas, hinchadas y con picazón en la piel, ampollas (urticaria).

Efectos adversos causados por antiinflamatorios no esteroideos (AINE), pero no notificados hasta ahora con Aglan 15:

Insuficiencia renal aguda debido a cambios en la estructura renal:

• casos muy raros de nefritis intersticial (inflamación del tejido que rodea los tubos renales),
• muerte de algunas células en el riñón (necrosis aguda de los túbulos renales o los corpúsculos renales),
• presencia de proteínas en la orina (síndrome nefrótico con proteinuria).

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Farmacovigilancia del Ministerio de Sanidad.
Calle Alcalá, 56, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99, fax: +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo conservar Aglan 15

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay precauciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Aglan 15?

El principio activo es meloxicam en una cantidad de 15 mg por tableta.
Además, el medicamento contiene: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, citrato de sodio dihidratado, crospovidona (tipo A).

Cómo es Aglan 15 y qué contiene el envase?

Aglan 15: tabletas amarillas claras, redondas, biconvexas con bordes biselados, con la inscripción "B" y "19" en ambos lados de la línea de división en un lado, lisas en el otro.
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
Aglan 15, 15 mg, tabletas está disponible en blister de 10 tabletas.
Tamaño del envase:
Aglan 15: 10, 20, 30, 60 o 100 tabletas.
No todos los tamaños de envase pueden estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización:

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Checa.

Fabricante:

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Checa
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
República Checa: RECOXA 15
Polonia: AGLAN 15
Estonia: Recoxa
Letonia: Recoxa 15 mg tabletes
Lituania: Recoxa 15 mg tabletės

Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar:

Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Varsovia
tel.: +48 22 375 92 00
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:agosto 2023