Acebutolol Gedeon Riiter

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

ACEBUTOLOL GEDEON RICHTER, 200 mg, tabletas recubiertas

ACEBUTOLOL GEDEON RICHTER, 400 mg, tabletas recubiertas

Acebutolol

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Acebutolol Gedeon Richter y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Acebutolol Gedeon Richter
• 3. Cómo tomar Acebutolol Gedeon Richter
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Acebutolol Gedeon Richter
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Acebutolol Gedeon Richter y para qué se utiliza

Acebutolol Gedeon Richter pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como betabloqueantes.
Los principales efectos del medicamento Acebutolol Gedeon Richter son: disminución de la frecuencia cardíaca
(especialmente durante el ejercicio) y disminución de la presión arterial en pacientes con hipertensión arterial.
Acebutolol Gedeon Richter también tiene un efecto antiarrítmico.
Acebutolol Gedeon Richter es un betabloqueante cardioselectivo (selectivo para el corazón). Bloquea principalmente la respuesta a la estimulación de los receptores adrenérgicos beta-1 localizados en el corazón, mientras que tiene una menor afinidad por los receptores adrenérgicos beta-2 localizados en la pared de los bronquios y las arterias periféricas.
Acebutolol Gedeon Richter tiene la capacidad de estimular parcialmente los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, también conocida como actividad simpaticomimética intrínseca (ISA). En pacientes en reposo, esto garantiza un equilibrio entre el efecto dromotrópico negativo (disminución de la conducción de los impulsos eléctricos en el sistema de conducción cardíaca) y el efecto inotrópico negativo (disminución de la fuerza de contracción del músculo cardíaco) del medicamento Acebutolol Gedeon Richter, y por lo tanto disminuye el riesgo de trastornos de la conducción y la insuficiencia cardíaca.
Acebutolol Gedeon Richter contrarresta los efectos de la presencia de una cantidad excesiva de aminas catecolaminas en la sangre (principalmente adrenalina y noradrenalina) en condiciones de estrés.

Para qué se utiliza Acebutolol Gedeon Richter:

• tratamiento de la hipertensión arterial (Acebutolol Gedeon Richter puede ser utilizado como medicamento único o en tratamiento combinado);
• tratamiento de la enfermedad coronaria;
• tratamiento a largo plazo de ciertas alteraciones del ritmo cardíaco: supraventriculares (taquicardia, aleteo y fibrilación auricular, taquicardia nodal) y ventriculares (taquicardia ventricular).

2. Información importante antes de tomar Acebutolol Gedeon Richter

Cuándo no tomar Acebutolol Gedeon Richter

No se debe tomar Acebutolol Gedeon Richter si el paciente tiene:

• alergia a la sustancia activa, otros medicamentos betabloqueantes o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado en pacientes sin marcapasos;
• síndrome del nódulo sinusal;
• bloqueo auriculovenoso;
• bradicardia significativa (<50 latidos por minuto);< li>
• choque cardiogénico;
• formas graves de asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
• insuficiencia cardíaca descompensada;
• vasoespasmo de Prinzmetal;
• trastornos graves de la circulación periférica;
• tumor feocromocitoma no tratado;
• acidosis metabólica;
• intolerancia a la glucosa debido a la presencia de almidón de trigo.

Niños y adolescentes

No se debe tomar Acebutolol Gedeon Richter en niños.

Precauciones y advertencias

Asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Acebutolol Gedeon Richter tiene un efecto broncoconstrictor menor que otros medicamentos betabloqueantes, conocidos como no selectivos. Sin embargo, el medicamento debe ser utilizado en pacientes con asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica solo si es necesario.
Los ataques de disnea inducidos por betabloqueantes son al menos parcialmente reversibles mediante la administración de un medicamento broncodilatador adecuado (generalmente en forma de inhalador de presión).
Insuficiencia cardíaca
En caso de insuficiencia cardíaca (compensada), el medicamento debe ser utilizado con precaución, bajo control médico estricto.
Bradicardia
Cuando la frecuencia cardíaca del paciente en reposo es menor de 45-50 latidos por minuto y se presentan síntomas de bradicardia (mareos, vértigos, síncopes), la dosis diaria del medicamento Acebutolol Gedeon Richter debe ser reducida por el médico.
Bloqueo auriculoventricular de primer grado
Acebutolol Gedeon Richter debe ser utilizado con precaución en caso de bloqueo auriculoventricular de primer grado, ya que ralentiza la conducción de los impulsos en el corazón y puede agravar los síntomas de este bloqueo.
Trastornos de la circulación periférica
Acebutolol Gedeon Richter puede agravar los síntomas de la isquemia, causados por la insuficiencia de las arterias periféricas, por ejemplo, en la enfermedad de Raynaud, la enfermedad de Bürger, otras enfermedades inflamatorias de las arterias, lesiones ateroscleróticas en las arterias periféricas en pacientes fumadores o con diabetes. En estas enfermedades, el medicamento debe ser utilizado con precaución. En caso de agravamiento de los síntomas de la isquemia, debe consultarse a un médico.
Tumor feocromocitoma
En pacientes con tumor feocromocitoma, la administración del medicamento Acebutolol Gedeon Richter puede comenzar después del bloqueo farmacológico de la actividad de los receptores adrenérgicos alfa.
Hipertiroidismo
Debe tenerse precaución al utilizar el medicamento Acebutolol Gedeon Richter en pacientes con hipertiroidismo, ya que el medicamento puede dificultar la aparición de los síntomas de la enfermedad.
Trastornos de la función renal
Debe tenerse precaución al utilizar el medicamento Acebutolol Gedeon Richter en pacientes con insuficiencia renal grave. En pacientes con trastornos de la función renal, la dosis del medicamento debe ser ajustada por el médico según el parámetro de laboratorio que determine la función renal, la tasa de filtración glomerular, manteniendo la dosificación del medicamento 1 vez al día.
Diabetes
Al comenzar el tratamiento con el medicamento Acebutolol Gedeon Richter, debe tenerse en cuenta que el medicamento puede dificultar la aparición de los síntomas de la hipoglucemia, especialmente la taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca en reposo por encima de 100 latidos/minuto), la sensación de latido cardíaco y el sudor excesivo, y puede aumentar el riesgo de hipoglucemia grave en caso de uso con algunos tipos de medicamentos antidiabéticos orales llamados sulfonylureas (como la glibenclamida, la glipizida, la gliclazida, la glimepirida o la tolbutamida), por lo que debe controlarse con más frecuencia el nivel de azúcar en la sangre.
Psoriasis
Acebutolol Gedeon Richter puede ser utilizado en pacientes con psoriasis después de sopesar los beneficios y los riesgos de este tratamiento. Se han notificado exacerbaciones de los síntomas de la psoriasis y lesiones cutáneas psoriasiformes después de la administración de medicamentos betabloqueantes.
Reacciones de hipersensibilidad
Acebutolol Gedeon Richter y otros medicamentos betabloqueantes pueden agravar las reacciones de hipersensibilidad.
Se recomienda precaución especial al utilizar el medicamento en pacientes que han presentado anteriormente estas reacciones, por ejemplo, en relación con el uso de medios de contraste que contienen yodo (utilizados en algunos exámenes de rayos X) o después de la administración de flecainida.
Anestesia general
Acebutolol Gedeon Richter aumenta el riesgo de hipotensión arterial (presión arterial por debajo de 100/60 mmHg) en pacientes sometidos a anestesia general. Se recomienda suspender el medicamento 48 horas antes de la anestesia general. Debe informarse al anestesista sobre la ingesta del medicamento Acebutolol Gedeon Richter.
Deportistas
Acebutolol Gedeon Richter contiene una sustancia activa que puede dar resultados positivos en los controles antidopaje realizados por algunas federaciones deportivas y autoridades correspondientes.
Debe consultarse a un médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.

Acebutolol Gedeon Richter y otros medicamentos

Debe informarse al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Medicamentos que no deben ser utilizados en combinación con Acebutolol Gedeon Richter o cuyo uso en combinación con Acebutolol Gedeon Richter requiere una atención especial:

• flecainida, amiodarona. No se deben utilizaramiodarona y flecainida en combinación con Acebutolol Gedeon Richter;
• medicamentos antiarrítmicos de clase I (como la disopiramida) utilizados al mismo tiempo que Acebutolol Gedeon Richter provocan trastornos del automatismo cardíaco (aumentan el tiempo de conducción auriculoventricular), así como aumentan el riesgo de bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca).

No se deben utilizarestos medicamentos en combinación con Acebutolol Gedeon Richter;

• antagonistas del calcio. Durante el uso simultáneo de Acebutolol Gedeon Richter con antagonistas del calcio, se produce un aumento del riesgo de bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca);
• verapamilo.No se debe utilizarverapamilo con Acebutolol Gedeon Richter al mismo tiempo o en un corto período de tiempo (varios días);
• otros antagonistas del calcio, incluyendo diltiazem.Se debe tener precauciónal utilizar otros antagonistas del calcio (especialmente diltiazem, ya que puede provocar un aumento del riesgo de depresión) y Acebutolol Gedeon Richter.

Medicamentos que deben ser utilizados con precaución con Acebutolol Gedeon Richter:

• medicamentos inhalados utilizados en la anestesia general. Antes de un procedimiento quirúrgico con anestesia general, debe informarse al anestesista sobre la ingesta del medicamento Acebutolol Gedeon Richter;
• baclofeno. El baclofeno aumenta el efecto del medicamento Acebutolol Gedeon Richter que disminuye la presión arterial;
• insulina y medicamentos orales antidiabéticos. Cuando se utilizan juntos Acebutolol Gedeon Richter e insulina o medicamentos orales antidiabéticos, puede ser necesario reducir la dosis de estos medicamentos. También se ha observado una disminución del efecto de algunos medicamentos orales antidiabéticos (glibenclamida) cuando se utilizan en combinación con Acebutolol Gedeon Richter;
• lidocaína. Acebutolol Gedeon Richter provoca un aumento de la concentración de lidocaína en la sangre. Esto puede requerir una reducción adecuada de la dosis del medicamento Acebutolol Gedeon Richter por parte del médico;
• medios de contraste que contienen yodo. No se recomienda el uso de medios de contraste que contienen yodo (utilizados en algunos exámenes de rayos X) en pacientes que toman Acebutolol Gedeon Richter, debido al aumento del riesgo de reacciones de hipersensibilidad;
• tacrina. Cuando se utilizan juntos tacrina y Acebutolol Gedeon Richter, debe tenerse en cuenta el aumento del riesgo de bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca);
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (como el ibuprofeno, el naproxeno, el ketoprofeno, el diclofenaco). Los medicamentos de este grupo reducen el efecto del medicamento Acebutolol Gedeon Richter sobre la presión arterial;
• algunos medicamentos antidepresivos, barbitúricos y algunos medicamentos antipsicóticos. Estos medicamentos pueden provocar una disminución de la presión arterial. Cuando se utilizan juntos con Acebutolol Gedeon Richter, aumentan el riesgo de hipotensión ortostática (disminución brusca de la presión arterial al cambiar de posición desde acostado o sentado a de pie). Antes de comenzar el tratamiento con Acebutolol Gedeon Richter, debe informarse al médico sobre la ingesta de estos medicamentos;
• inhibidores de la monoaminooxidasa. El uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa y grandes dosis de Acebutolol Gedeon Richter puede provocar una disminución de la presión arterial;
• clonidina. El uso simultáneo de clonidina y Acebutolol Gedeon Richter se asocia con un aumento del riesgo de bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca);
• metilxantinas (como la teofilina, la aminofilina) y β-adrenomiméticos (salbutamol, fenoterol). Acebutolol Gedeon Richter actúa de manera antagonista con respecto a las metilxantinas y los β-adrenomiméticos utilizados en los estados de broncoespasmo. Para lograr el efecto deseado, puede ser necesario utilizar dosis más altas de estos medicamentos;
• esteroides administrados por vía sistémica. Los esteroides administrados por vía sistémica disminuyen el efecto antihipertensivo del medicamento Acebutolol Gedeon Richter;
• digoxina. La digoxina utilizada en combinación con Acebutolol Gedeon Richter aumenta la posibilidad de bradicardia significativa (frecuencia cardíaca por debajo de 50 latidos/minuto).
• fingolimod (utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple). Al comenzar el uso simultáneo, el médico vigilará atentamente al paciente debido al riesgo de frecuencia cardíaca lenta.

Acebutolol Gedeon Richter con alimentos y bebidas

El medicamento se administra por vía oral. Se recomienda tomar el medicamento durante las comidas. La tableta debe ser tragada sin masticar y acompañada de un vaso de agua.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Acebutolol Gedeon Richter durante el embarazo.
Los medicamentos betabloqueantes pueden disminuir el flujo sanguíneo hacia la placenta, lo que puede provocar parto prematuro, peso menor del esperado en el recién nacido, muerte fetal en el útero y aborto.
Acebutolol Gedeon Richter pasa en grandes cantidades a la leche materna. Las mujeres en período de lactancia no deben tomar Acebutolol Gedeon Richter.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Acebutolol Gedeon Richter tiene un efecto mínimo en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
El medicamento puede provocar mareos y sensación de fatiga en los pacientes tratados. En caso de aparición de estos síntomas, no se debe conducir vehículos ni utilizar maquinaria.

Acebutolol Gedeon Richter contiene lactosa.

Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.

Acebutolol Gedeon Richter contiene almidón de trigo.

Cada tableta de Acebutolol Gedeon Richter, 200 mg, tabletas recubiertas, contiene no más de 132 microgramos de gluten.
Cada tableta de Acebutolol Gedeon Richter, 400 mg, tabletas recubiertas, contiene no más de 118 microgramos de gluten.
Este medicamento contiene muy pequeñas cantidades de gluten (procedente del almidón de trigo). Por lo tanto, es muy poco probable que cause problemas en pacientes con enfermedad celíaca.
No deben tomar este medicamento los pacientes con alergia al trigo (otra que la enfermedad celíaca).

3. Cómo tomar Acebutolol Gedeon Richter

Este medicamento debe ser utilizado siempre según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse a un médico o farmacéutico.
La dosis más comúnmente utilizada en la hipertensión arterial es:

• la dosis diaria recomendada es 1 tableta (400 mg) por la mañana, durante el desayuno, o 1 tableta (200 mg) dos veces al día, por la mañana y por la noche;
• la dosis diaria máxima es de 800 mg al día en dos dosis divididas.

La dosis más comúnmente utilizada en la enfermedad coronaria es:

• inicialmente: 1 tableta (400 mg) por la mañana, durante el desayuno, o 1 tableta (200 mg) dos veces al día, por la mañana y por la noche;

tratamiento de mantenimiento: 600 mg (3 tabletas de 200 mg) al día. En casos graves de angina de pecho, la dosis diaria es de 900 mg, administrada en 3 dosis divididas. La dosis diaria máxima es de 1200 mg.

• tratamiento de alteraciones del ritmo cardíaco: 400 mg (1 tableta) a 1200 mg (3 tabletas) al día.

Forma de administración

Se recomienda tomar las tabletas durante las comidas, a la misma hora del día, tragando enteras y acompañadas de un vaso de agua.
La administración del medicamento a la misma hora del día evita olvidar una dosis.
En caso de que se sienta que el efecto del medicamento Acebutolol Gedeon Richter es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultarse a un médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Acebutolol Gedeon Richter

En caso de uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento, debe consultarse inmediatamente a un médico o acudir a un hospital. Debe mostrarse al médico el paquete de las tabletas.
En caso de uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Acebutolol Gedeon Richter, el paciente puede experimentar una bradicardia intensa (por debajo de 50 latidos/minuto) (el latido del corazón puede volverse muy lento o el corazón puede detenerse) o hipotensión arterial (presión arterial por debajo de 100/60 mmHg). Otros síntomas de sobredosis son: choque, bloqueo auriculoventricular, bloqueo sinusal y otros trastornos de la conducción, edema pulmonar, trastornos de la conciencia, espasmo bronquial, hipoglucemia (concentración de glucosa en la sangre por debajo de los valores normales) y, en casos raros, hiperpotasemia (aumento de la concentración de potasio en la sangre).

Olvido de una dosis de Acebutolol Gedeon Richter

Si se olvidó una dosis y no han pasado más de 8 horas desde la hora programada para tomar el medicamento, debe tomarse la dosis olvidada en el mismo día. Si han pasado más de 8 horas desde la hora programada para tomar el medicamento, debe tomarse la siguiente dosis prescrita en el momento previsto.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No se debe suspender el medicamento Acebutolol Gedeon Richter de manera abrupta, especialmente en pacientes con enfermedad coronaria. Las dosis deben reducirse gradualmente durante 1-2 semanas, si es necesario, cambiando el tratamiento para evitar el empeoramiento de la enfermedad coronaria.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede provocar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos asociados con el uso de Acebutolol Gedeon Richter se enumeran a continuación.
Si en la hoja de instrucciones un efecto adverso se describe como:

• frecuente – significa que ocurre con una frecuencia de al menos 1 de cada 100, pero menos de 1 de cada 10 pacientes tratados;
• infrecuente – significa que ocurre con una frecuencia de al menos 1 de cada 10.000, pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes tratados;
• muy infrecuente – significa que ocurre con una frecuencia de menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados, incluyendo casos aislados;
• con frecuencia desconocida – significa que la frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles.
  Los efectos adversos graves ocurren con infrecuencia (más comúnmente se observa bradicardia significativa).
  Entre los demás efectos adversos graves se incluyen: espasmo bronquial, neumonía grave, insuficiencia cardíaca.
  Entre los demás efectos adversos, los más comúnmente observados son trastornos gastrointestinales (gastrointestinales) y trastornos del sistema nervioso (dolor de cabeza, mareos, insomnio).
  Ocurren con frecuencia:
  • dolor de cabeza, mareos, insomnio;
  • náuseas, vómitos, dolor abdominal;
  • bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca), hipotensión (presión arterial por debajo de 100/60 mmHg);
  • frío en las extremidades (sensación de pies fríos);
  • sensación de falta de aire;
  • astenia (debilidad);
  • disminución de la libido;
  • picazón en la piel.

  Ocurren con infrecuencia:

  • flatulencia, diarrea, estreñimiento;
  • trastornos de la conducción de los impulsos eléctricos en el corazón, dolor en el pecho, edema (principalmente en los pies y las piernas), insuficiencia cardíaca;
  • aparición o agravamiento de los síntomas del síndrome de Raynaud, agravamiento o aparición de claudicación intermitente (dolor en las piernas al caminar, que obliga al paciente a detenerse con frecuencia);
  • conjuntivitis y faringitis, estornudos, espasmo bronquial, neumonía;
  • pesadillas, alucinaciones, desorientación, psicosis y depresión;
  • disminución de la cantidad de lágrimas secretadas (que puede dificultar el uso de lentes de contacto);
  • hepatitis;
  • erupciones cutáneas, urticaria, lupus eritematoso, agravamiento de los síntomas de la psoriasis y erupciones psoriasiformes;
  • dolor muscular y articular, dolor de espalda;
  • trastornos de la micción;
  • hipoglucemia (concentración de glucosa en la sangre por debajo de 50 mg/dl), presencia de anticuerpos antinucleares.

  Ocurren con muy infrecuencia:

  • lupus eritematoso sistémico.

  Ocurren con frecuencia desconocida:

  • bloqueo sinusal (el latido del corazón puede volverse muy lento o el corazón puede detenerse). Esto puede ocurrir especialmente en personas mayores de 65 años o con otros trastornos del ritmo cardíaco;
  • aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, daño hepático, principalmente relacionado con las células hepáticas;
  • caída del cabello (alopecia).

  En caso de aparición de alguno de los efectos adversos anteriores, subrayados en negrita, debe suspenderse inmediatamente el medicamento y consultarse a un médico o acudir a un hospital.

  Notificación de efectos adversos

  Si se presentan algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informarse al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
  Plaza de la Provincia, 1
  28071 Madrid
  Tel.: 91 596 24 99
  Fax: 91 596 24 98
  Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
  Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
  La notificación de los efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

  5. Cómo almacenar Acebutolol Gedeon Richter

  El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
  Debe almacenarse a una temperatura por debajo de 25°C.
  No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
  No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntarse al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del paquete y otra información

  Qué contiene Acebutolol Gedeon Richter?

  • La sustancia activa del medicamento es el acebutolol en forma de acebutolol clorhidrato. Cada tableta recubierta de Acebutolol Gedeon Richter, 200 mg, tabletas recubiertas, contiene 200 mg de acebutolol en forma de acebutolol clorhidrato. Cada tableta recubierta de Acebutolol Gedeon Richter, 400 mg, tabletas recubiertas, contiene 400 mg de acebutolol en forma de acebutolol clorhidrato.
  • Los demás componentes son: almidón de trigo, lactosa monohidratada, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, povidona K-30, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 20000.

  Cómo se presenta Acebutolol Gedeon Richter y qué contiene el paquete?

  Acebutolol Gedeon Richter, 200 mg, tabletas recubiertas
  Tabletas recubiertas redondas, biconvexas, de 12 mm de diámetro, de color blanco-crema, con la inscripción "200" grabada en una cara de la tableta y una línea de división en la otra cara de la tableta. La línea de división en la tableta solo facilita su división, con el fin de facilitar su deglución, y no para dividir la tableta en dosis iguales.
  Acebutolol Gedeon Richter, 400 mg, tabletas recubiertas
  Tabletas recubiertas redondas, biconvexas, de 12 mm de diámetro, de color crema claro a crema, con la inscripción "400" grabada en una cara de la tableta y una línea de división en la otra cara de la tableta. La línea de división en la tableta solo facilita su división, con el fin de facilitar su deglución, y no para dividir la tableta en dosis iguales.
  Acebutolol Gedeon Richter se presenta en blisters de aluminio/PVC colocados en una caja de cartón. En la caja se encuentra 1 blister con 30 tabletas recubiertas y la hoja de instrucciones para el paciente.

  Título del responsable y fabricante

  GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
  ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
  05-825 Grodzisk Mazowiecki
  tel.: (22) 755 50 81
  Para obtener más información sobre el medicamento, debe consultarse a:
  GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
  ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
  05-825 Grodzisk Mazowiecki
  Tel. +48 (22)755 96 48
  [email protected]

  Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:

  ((logotipo del titular de la autorización de comercialización))
  ((código del medicamento))