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TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution

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About the medicine

How to use TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution

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This page provides general information and does not replace a doctor’s consultation. Always consult a doctor before taking any medication. Seek urgent medical care if symptoms are severe.

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario

Travoprost Rafarm 40 microgramos/ml colirio en solución

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Travoprost Rafarm y para qué se utiliza.
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Travoprost Rafarm.
  3. Cómo usar Travoprost Rafarm.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de Travoprost Rafarm.
  6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Travoprost Rafarm y para qué se utiliza

Travoprost Rafarm contiene travoprostque forma parte de un grupo de medicamentos llamados análogos de las prostaglandinas. Actúa disminuyendo la presión en el ojo. Se puede utilizar solo o con otras gotas oftálmicas, por ejemplo con betabloqueantes, que también reducen la presión en el ojo.

Travoprost Rafarm se utiliza para reducir la presión elevada en el ojo en adultos.Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.

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2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Travoprost Rafarm

No use Travoprost Rafarm

  • si es alérgico a travoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Este medicamento puede:

  • aumentar la longitud, el grosor, color y/o número de sus pestañasy puede causar un crecimiento inusual de vello en sus párpados.
  • alterar el color del iris (la parte coloreada del ojo). Este cambio puede ser permanente.
  • causar, raras ocasiones, falta de aliento o respiración ruidosa o aumentar los síntomas del asma. Si está preocupado por los cambios en su respiración mientras utiliza este medicamento, consulte a su médico lo antes posible.
  • absorberse a través de la piel, y por ello, no se debe utilizaren mujeres embarazadas o que estén intentando quedarse embarazadas.

En caso de contacto del producto con la piel, debe eliminarse lavando inmediatamente.

Niños y adolescentes

Travoprost Rafarm no debe utilizarse en menores de 18 años de edad.

Uso de Travoprost Rafarm con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

No utilice Travoprost Rafarm si está embarazada.Si piensa que puede estar embarazada dígaselo enseguida a su médico. Si usted puede quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo adecuado mientras utilice este medicamento.

No utilice Travoprost Rafarm si está dando el pecho.Este medicamento puede pasar a la leche materna.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Puede notar visión borrosa inmediatamente después de la aplicación de este medicamento. No conduzca ni utilice máquinas hasta que haya desaparecido este efecto.

Travoprost Rafarm contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio.

Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

Travoprost Rafarm contiene macrogol-15-hidroxiestearato

Este medicamento puede causar reacciones en la piel porque contiene macrogol-15-hidroxiestearato.

3. Cómo usar Travoprost Rafarm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Dosis recomendada:

Adultos: 1 gota en el ojo u ojos afectados, una vez al día por la noche.Sólo debe aplicarse Travoprost Rafarm en los dos ojos si su médico así se lo indica. Siga el tratamiento durante todo el periodo de tiempo indicado por su médico.

Travoprost Rafarm sólo debe utilizarse como gotas para los ojos.

Nariz humana de perfil con un pulverizador nasal insertado y una gota saliendo de la punta

  • Inmediatamente antes de utilizar un frasco por primera vez, abra la bolsa envoltorio, saque el frasco y anote la fecha de apertura en el espacio reservado de la etiqueta.
  • Lávese las manos.
  • Desenrosque el tapón.
  • Sostenga el frasco boca abajo, entre los dedos.
  • Incline la cabeza hacia atrás. Separe suavemente el párpado del ojo con un dedo, hasta que se forme una bolsa, en la que deberá caer la gota (Figura 1).
  • Acerque la punta del frasco al ojo. Puede serle útil un espejo.
  • No toque el ojo, el párpado, zonas próximas ni otras superficies con el cuentagotas,porque las gotas podrían infectarse.
  • Apriete suavemente el frasco para que caiga una gota de Travoprost Rafarm cada vez (Figura 2).
  • Después de utilizar Travoprost Rafarm, presione con el dedo el borde del ojo, junto a la nariz. Esto ayuda a evitar que Travoprost Rafarm pase al resto del cuerpo.
  • Si se aplica gotas en ambos ojos, repita los puntos anteriores para el otro ojo.
  • Cierre el frasco inmediatamente después de utilizar el producto.
  • Utilice un solo frasco a la vez.No abra la bolsa hasta que necesite utilizar el frasco.

Si una gota cae fuera del ojo,inténtelo de nuevo.

Si usa más Travoprost Rafarm del que debe

Si se ha aplicado más Travoprost Rafarm del que debiera, puede eliminarlo lavando los ojos con agua templada. No se aplique más gotas hasta que le toque la siguiente dosis.

En caso de ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Travoprost Rafarm

Si olvidó aplicarse Travoprost Rafarm,continúe con la siguiente dosis que estaba prevista. Noaplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Nunca aplique más de 1 gota al día en el ojo(s) afectado(s).

Si interrumpe el tratamiento con Travoprost Rafarm

No deje de utilizar este medicamento sin consultar con su médico. La presión en su ojo no estará controlada lo que le podría provocar pérdida de visión.

Si está utilizando otro colirio

Espere por lo menos 5 minutos entre la aplicación de Travoprost Rafarm y de las otras gotas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta efectos adversos, por lo general puede seguir usando las gotas a menos que los efectos sean graves. Si estos efectos le preocupan, consulte a su médico o farmacéutico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico.

Se han observado los siguientes efectos adversos con travoprost:

Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Enrojecimiento del ojo
  • Cambios en el color del iris (parte coloreada del ojo).

Frecuentes(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas)

Efectos en el ojo:

  • inflamación dentro del ojo
  • dolor o hinchazón ocular
  • irritación ocular
  • secreción ocular
  • sensibilidad a la luz
  • visión borrosa, reducida o anormal
  • sequedad ocular
  • picor ocular
  • aumento de la producción de lágrimas
  • sensación disminuida o anormal
  • alteraciones, irritación, picor, enrojecimiento, dolor, hinchazón o costras en los párpados
  • alteración del color de las pestañas
  • aumento o disminución del crecimiento o del número de pestañas.

Efectos en el cuerpo:

  • dolor de cabeza
  • oscurecimiento de la piel alrededor de los ojos

Poco frecuentes(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000personas)

Efectos en el ojo:

  • inflamación o infección de la conjuntiva (membrana delgada que cubre la superficie interna del párpado y la parte blanca del ojo) o córnea
  • halo visual
  • trastorno corneal
  • alergia ocular
  • ojos cansados
  • aumento en el tamaño de la pupila

Efectos en el cuerpo:

  • asma
  • falta de aliento
  • aumento o disminución de la presión sanguínea
  • frecuencia cardiaca irregular, aumentada o disminuida
  • mareo
  • infección viral
  • tos
  • debilidad generalizada
  • aumento de los síntomas alérgicos
  • irritación de garganta
  • nariz taponada
  • cambios de voz
  • úlcera o malestar gastrointestinal
  • boca seca
  • estreñimiento
  • inflamación, enrojecimiento o picor de la piel
  • dolor de hombro
  • mal sabor de boca

Se han notificado efectos adversos adicionales incluyendo:

Efectos en el ojo:

  • inflamación de la parte posterior del ojo, ojos hundidos.

Efectos en el cuerpo:

  • empeoramiento del asma
  • pitidos en oídos
  • aumento del antígeno prostático (una proteína producida por la próstata).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Travoprost Rafarm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Para evitar infecciones, debe desechar el frasco 4 semanas después de haberlo abierto por primera vez,y utilizar un frasco nuevo. Anote la fecha de apertura en los espacios reservados de la etiqueta de cada frasco y de la caja.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Travoprost Rafarm

  • El principio activo es travoprost 40 microgramos/ml.
  • Los demás componentes son cloruro de benzalconio, macrogol-15-hidroxiestearato, trometamol, ácido bórico (E-284), EDTA disódico, manitol (E-421) y agua para preparaciones inyectables. Se añaden cantidades muy pequeñas de ácido clorhídrico o hidróxido sódico para mantener los niveles de acidez (niveles de pH) normales.

Aspecto del producto y contenido del envase

Travoprost Rafarm es un líquido (una solución incolora y transparente) que se presenta en una caja que contiene un frasco de plástico con gotero dispensador y tapón de rosca.

Cada frasco contiene 2,5 ml de solución.

Envases conteniendo 1 frasco.

Titular de la autorización de comercialización

Rafarm S.A.

12 Korinthou str., N. Psihiko

15451, Attiki

Greece

Responsable de la fabricación

Rafarm S.A.

Thesi Pousi-Hatzi Agiou Louka, Paiania-Attiki, TK 19002, P.O. 37, Grecia

Representante Local

Cipla Europe NV sucursal en España

C/Guzmán el Bueno, 133 Edif Britannia-28003- Madrid

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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5.0 (69)
Doctor

Tarek Agami

General medicine 11 years exp.

Dr. Tarek Agami is a general practitioner registered in both Portugal and Israel, with broad experience in family and preventive medicine. He offers online consultations for adults and children, providing personalised support for primary care needs, chronic disease management, and everyday health concerns.

Dr. Agami received clinical training and worked in leading medical institutions in Israel (Kaplan Medical Center, Barzilai Medical Center, Wolfson Medical Center) and Portugal (European Healthcare City, Viscura Internacional, Hospital Dr. José Maria Grande, Hospital Vila Franca de Xira). His approach combines international medical standards with individualised attention to each patient.

Main areas of consultation:

  • Diagnosis and treatment of acute and chronic conditions (high blood pressure, diabetes, respiratory infections, cardiovascular symptoms)
  • Evaluation of symptoms and guidance on further diagnostic testing
  • Preventive check-ups and regular health monitoring
  • Medical support during travel or after relocation
  • Treatment adjustments and lifestyle recommendations based on your personal history
Dr. Agami provides medical support for patients using GLP-1 medications (such as Ozempic or Mounjaro) as part of a weight loss strategy. He offers individualised treatment planning, regular follow-up, dose adjustment, and advice on combining medication with sustainable lifestyle changes. Consultations follow the medical standards accepted in Portugal and Israel.

Dr. Agami is committed to evidence-based, patient-centred care, ensuring that each person receives trusted medical support tailored to their health goals.

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5.0 (63)
Doctor

Nuno Tavares Lopes

Family medicine 18 years exp.

Dr. Nuno Tavares Lopes is a licensed physician in Portugal with 17 years of experience in emergency medicine, family and general practice, and public health. He is the Director of Medical and Public Health Services at an international healthcare network and serves as an external consultant for the WHO and ECDC.

  • Emergency care: infections, fever, chest/abdominal pain, minor injuries, paediatric emergencies
  • Family medicine: hypertension, diabetes, cholesterol, chronic disease management
  • Travel medicine: pre-travel advice, vaccinations, fit-to-fly certificates, travel-related illnesses
  • Sexual and reproductive health: PrEP, STD prevention, counselling, treatment
  • Weight management and wellness: personalised weight loss programmes, lifestyle guidance
  • Skin and ENT issues: acne, eczema, allergies, rashes, sore throat, sinusitis
  • Pain management: acute and chronic pain, post-surgical care
  • Public health: prevention, health screenings, long-term monitoring
  • Sick leave (Baixa médica) connected to Segurança Social in Portugal
  • IMT medical certificates for driving licence exchange
Dr. Nuno Tavares Lopes provides medical support for patients using GLP-1 medications (Mounjaro, Wegovy, Ozempic, Rybelsus) as part of a weight loss strategy. He offers individualised treatment planning, regular follow-up, dose adjustment, and advice on combining medication with sustainable lifestyle changes. Consultations follow the medical standards accepted in Europe.

Dr. Lopes also provides interpretation of medical tests, follow-up care for complex patients, and multilingual support. Whether for urgent concerns or long-term care, he helps patients act with clarity and confidence.

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5.0 (3)
Doctor

Tomasz Grzelewski

Dermatology 21 years exp.

Dr Tomasz Grzelewski is an MD, PhD specialist in allergy, paediatrics, general practice and sports medicine, with a clinical focus on dermatology, endocrinology, allergology and sports-related health. He has more than 20 years of clinical experience and completed his medical training at the Medical University of Łódź, where he defended his PhD thesis with distinction. His doctoral research was recognised by the Polish Society of Allergology for its innovative contribution to the field. Throughout his career, he has gained extensive expertise in diagnosing and managing a wide range of allergic and paediatric conditions, including modern allergen desensitisation techniques.

For five years, Dr Grzelewski served as the Head of two paediatric departments in Poland, managing complex clinical cases and leading multidisciplinary teams. He also worked in medical centres in the United Kingdom, gaining experience across both primary care and specialist environments. With over a decade of telemedicine experience, he has provided online consultations across Europe and is valued for his clear, structured and evidence-based medical guidance.

Dr Grzelewski is actively involved in clinical programmes focused on modern anti-allergic therapies. As a Principal Investigator, he leads research projects on sublingual and oral allergen desensitisation, supporting evidence-based progress in allergy treatment for both children and adults.

In addition to his background in allergology and paediatrics, he completed dermatology studies through the Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) and a Clinical Endocrinology course at Harvard Medical School. This advanced training enhances his ability to manage skin manifestations of allergies, atopic conditions, urticaria, endocrine-related symptoms and complex immunological reactions.

Patients commonly seek his care for:

  • seasonal and perennial allergies
  • allergic rhinitis and chronic nasal symptoms
  • asthma and breathing difficulties
  • food and medication allergies
  • urticaria, atopic dermatitis and skin reactions
  • recurrent infections in children
  • sports-related health questions
  • general family medicine concerns
Dr Tomasz Grzelewski is known for his clear communication style, structured medical approach and ability to explain treatment options in a concise and accessible way. His multidisciplinary background across allergy, paediatrics, dermatology and endocrinology allows him to provide safe, up-to-date and comprehensive care for patients of all ages.
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Frequently Asked Questions

Is a prescription required for TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution?
TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution requires a prescription in Spain. You can check with a doctor online whether this medicine may be appropriate for your situation.
What is the active substance in TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution?
The active ingredient in TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution is travoprost. This information helps identify medicines with the same composition but different brand names.
How much does TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution cost in pharmacies?
The average pharmacy price for TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution is around 13.35 EUR. Prices may vary depending on the manufacturer and dosage form.
Who manufactures TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution?
TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution is manufactured by Rafarm S.A.. Pharmacy brands and packaging may differ depending on the distributor.
Which doctors can assess the use of TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution online?
Doctors such as Family doctors, Psychiatrists, Dermatologists, Cardiologists, Endocrinologists, Gastroenterologists, Pulmonologists, Nephrologists, Rheumatologists, Hematologists, Infectious disease physicians, Allergists, Geriatricians, Paediatricians, Oncologists may assess whether TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution is appropriate, depending on your situation and local regulations. You can book an online consultation to discuss your symptoms and possible next steps.
What are the alternatives to TRAVOPROST RAFARM 40 micrograms/ml eye drops solution?
Other medicines with the same active substance (travoprost) include LEACHIM 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS IN SOLUTION, SINETRAV 40 MICROGRAMS/ML EYE DROPS SOLUTION, TAVLIANT 40 micrograms/ml eye drops solution. These may have different brand names or formulations but contain the same therapeutic ingredient. Always consult a doctor before switching or starting a new medicine.
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