Предупреждения и предостережения
Перед вакцинацией обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, если ваш ребенок:
- лихорадка 40ºC или выше в течение 48 часов после вакцинации, не вызванной другой выявленной причиной.
- коллапс или состояние, подобное шоку с гипотоническим-гипореактивным синдромом (слабость) в течение 48 часов после вакцинации.
- безутешное плачение, продолжающееся более 3 часов, возникшее в течение 48 часов после вакцинации.
- припадки (конвульсии) с или без лихорадки, возникшие в течение 3 дней после вакцинации.
Использование Hexyon с другими вакцинами или препаратами
Обратите внимание врача или медсестру, если ваш ребенок использует, использовал недавно или может понадобиться использовать любой другой препарат или вакцину.
Hexyon можно вводить одновременно с другими вакцинами, такими как вакцины против неумолимой палочки, вакцины против скарлатины-паротидита-рубеллы, вакцины против ветряной оспы, вакцины против ротавируса или вакцины против менингококка.
Когда вводится одновременно с другими вакцинами, Hexyon вводится в разные места инъекции.
Коллапсы могут возникнуть после или даже до любой инъекции с иглой. Поэтому обратите внимание врача или медсестру, если ваш ребенок потерял сознание после предыдущей инъекции.
Hexyon содержит фенилаланин, калий и натрий
Hexyon содержит 85 микрограммов фенилаланина в каждой дозе 0,5 мл. Фенилаланин может быть вреден, если у вас фенилкетонурия (PKU), редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается, поскольку организм не может правильно удалить его.
Hexyon содержит менее 1 ммоль калия (39 мг) и менее 1 ммоль натрия (23 мг) в дозе, то есть оно практически "без калия" и "без натрия".
Hexyon будет назначен вашему ребёнку врачом или медицинским работником, обученным в использовании вакцин и готовым реагировать на любую редкую, но серьезную аллергическую реакцию, которая может произойти после укола(см. раздел 4 «Возможные побочные эффекты»).
Hexyon вводится в мышцу (внутримышечно, IM) в верхней части ноги или руки вашего ребёнка. Вакцина никогда не должна вводиться в вену или под кожу.
Рекомендуемая доза следующая:
Первый цикл вакцинации (основная вакцинация)
Ваш ребёнок получитдве инъекции, вводимыечерез два месяцаилитри инъекции, вводимые через один-два месяца (с интервалом не менее четырех недель). Эта вакцина должна использоваться в соответствии с местным календарем вакцинации.
Дополнительные инъекции (вакцинация напоминания)
После первого цикла вакцинации ваш ребёнок получит дозу напоминания, в соответствии с местными рекомендациями, не менее 6 месяцев после последней дозы первого циклавакцинации. Врач посоветует вам, когда следует вводить эту дозу.
Если ваш ребёнок не получит дозу Hexyon
Еслипо ошибке ваш ребёнок не получает запланированную инъекцию в соответствии с календарем, важно сообщить об этом врачу или медицинскому работнику, они решат, когда следует вводить пропущенную дозу.
Важно следовать инструкциям врача или медицинского работника, чтобы ваш ребёнок завершил цикл вакцинации. В противном случае ваш ребёнок может не быть полностью защищен от заболеваний.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику.
Как и все лекарства, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Грубые аллергические реакции (анфилактический шок)
Если у вашего ребенка после укола появляются следующие симптомы, обратитесь к врачу БЕЗОТРОЧНО:
Когда эти признаки и симптомы (признаки или симптомы анафилактического шока) появляются, они обычно развиваютсябыстро после введения укола и в то время, когда ребенок еще находится в клинике или медицинской консультации.
Возможность развития тяжелых аллергических реакцийпосле получения этой вакциныредка (могут затронуть до 1 из 1 000 человек).
Другие побочные эффекты
Если ваш ребенок испытывает любой из следующих побочных эффектов, обратитесь к врачу, медсестре или фармацевту.
- потеря аппетита (анорексия)
- плач
- сонливость
- рвота
- лихорадка (температура 38°C или выше)
- раздражительность
- боль, покраснение или отек в месте укола
- аномальный плач (продолжительный плач)
- диарея
- уплотнение в месте укола (индурация)
- аллергическая реакция
- высокая лихорадка (температура 39,6°C или выше)
- бугорок (нодул) в месте укола
- высыпания
- широкие реакции в месте укола (более 5 см), включая широкий отек конечности, который распространяется от места укола до одной или обеих суставов. Эти реакции начинаются в течение 24-72 часов после вакцинации, могут быть связаны с покраснением, жаром, болью при пальпации или болью в месте укола и проходят в течение 3-5 дней без необходимости лечения.
- судороги с или без лихорадки.
- эпизоды, в течение которых ребенок впадает в состояние, подобное шоку, или он бледен, ослаблен и не реагирует в течение некоторого времени (гипотонические реакции или эпизоды гипотонии-гипореспонсивности, ГГР).
Потенциальные побочные эффекты
Иногда сообщались другие побочные эффекты, не упомянутые ранее, с другими вакцинами, содержащимидифтерию,тетanus, скарлатину, полиомиелит, гепатит Bили Hibи не напрямую с Hexyon:
Сообщение о побочных эффектах
Если ваш ребенок испытываеткакой-либо типпобочного эффекта, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом листе информации.Вы также можете сообщить о них напрямую черезнациональную систему отчетности, включенную вПриложение V. Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более полную информацию о безопасности этого лекарства.
Хранить этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не использовать этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке и этикетке после CAD/EXP. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.
Хранить в холодильнике (от 2 °C до 8 °C).
Не замораживать.
Хранить упаковку в внешнем упаковочном материале для защиты от света.
Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор.Обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Hexyon
Активные вещества в дозе (0,5мл)1являются:
Дифтерийный токсоид | не менее 20 ЕД2,4(30 ЛФ) |
Тетаневый токсоид | не менее 40 ЕД3,4(10 ЛФ) |
Антитела противBordetella pertussis | |
Пертуссивный токсоид | 25 микрограммов |
Филаментозная гемаглютинина | 25 микрограммов |
Поливирус (неактивный)5 | |
Тип 1 (Mahoney) | 29 единиц антитела D6 |
Тип 2 (MEF-1) | 7 единиц антитела D6 |
Тип 3 (Saukett) | 26 единиц антитела D6 |
Антитело против поверхности вируса гепатита B7 | 10 микрограммов |
ПолисахаридHaemophilus influenzaeтипа b | 12 микрограммов |
(риботорибоцитолфосфат) | |
связанный с белком тетануса | 22-36 микрограммов |
1Адсорбирован на гидроксиде алюминия, гидратированном (0,6мг Al3+)
2Как нижняя граница доверительного интервала (p=0,95) и не менее 30 ЕД как среднее значение
3Как нижняя граница доверительного интервала (p=0,95)
4О активности, определяемой оценкой иммуногенности
5Выращен в клетках Vero
6Эти количества антител строго те же, что и те, которые выражены выше как 40-8-32 единицы антитела D, для вирусов типа 1, 2 и 3 соответственно, когда измеряются другим подходящим иммунохимическим методом.
7Производится в клетках дрожжей Hansenula polymorpha с помощью технологии рекомбинантного ДНК
Прочие компоненты:
Гидрофосфат натрия, дигидрофосфат калия, трометамол, сахароза, эссенциальные аминокислоты, включая L-фенилаланин, гидроксид натрия и/или уксусная кислота и/или хлористоводородная кислота (для регулирования pH) и вода для инъекций.
Вакцина может содержать следы глутаральдегида, формальдегида, неомицина, стрептомицина и полимиксина B.
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Hexyon поставляется в виде инъекционной суспензии в предзаряженной игле (0,5 мл).
Hexyon доступен в упаковках по 1, 10 или 50 предзаряженных игл без фиксированной иглы.
Hexyon доступен в упаковках по 1 или 10 предзаряженных игл с 1 отдельной иглой.
Hexyon доступен в упаковках по 1 или 10 предзаряженных игл с 2 отдельными иглами.
Hexyon доступен в упаковке мультипакета по 5 упаковок, каждая по 10 предзаряженных игл без фиксированной иглы.
Hexyonдоступен в упаковках по 1 или 10 предзаряженных игл с 1 или 10 иглами безопасности отдельно.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
После взбалтывания обычный внешний вид вакцины — это мутная белая суспензия.
Титул разрешения на продажу и ответственный за производство
Титул разрешения на продажу
Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Франция
Ответственный за производство
Sanofi Winthrop Industrie, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy l'Etoile, Франция
Sanofi Winthrop Industrie, Voie de L’Institut - Parc Industriel d'Incarville, BP 101, 27100 Val de Reuil, Франция
Более подробную информацию о этом препарате можно получить, обратившись к местному представителю компании, имеющей разрешение на продажу:
België/Belgique /Belgien Sanofi Belgium Тел: +32 2 710.54.00 | Lietuva Swixx Biopharma UAB Тел:+370 5 236 91 40 |
Luxembourg/Luxemburg Sanofi Belgium Тел: +32 2 710.54.00 | |
Ceská republika Sanofi, s.r.o. Тел: +420 233 086111 | Magyarország SANOFI-AVENTIS Zrt Тел: +36 1505 0055 |
Danmark Sanofi A/S Тел: +45 4516 7000 | Malta Sanofi S.r.l. Тел: +39 02 39394 275 |
Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Тел: 0800 54 54 010 Тел. из-за границы: +49 69 305 21 130 | Nederland Sanofi B.V. Тел: +31 20245 4000 |
Eesti Swixx Biopharma OÜ Тел: +372640 10 30 | Norge Sanofi-aventis Norge AS Тел: + 47 67 10 71 00 |
Ελλ?δα ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Τηλ: +30.210.8009111 | Österreich Sanofi-Aventis GmbH Тел: +43 (1) 80185-0 |
España sanofi-aventis, S.A. Тел: +34 93 485 94 00 | Polska Sanofi sp. z o. o. Тел: +48 22280 00 00 |
France Sanofi Winthrop Industrie Тел: 0 800 222 555 Звонок из-за границы: +33 1 57 63 23 23 | Portugal Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел: + 351 21 35 89400 |
Hrvatska Swixx Biopharma d.o.o. Тел: +385 1 2078 500 | România Sanofi Romania SRL Тел: +40 21 317 31 36 |
Ireland sanofi-aventis Ireland T/A SANOFI Тел: + 353 (0) 1 4035 600 | Slovenija Swixx Biopharma d.o.o Тел: +386 235 51 00 |
Ísland Vistor Тел: +354535 7000 | Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Тел: +421 2 208 33 600 |
Italia Sanofi S.r.l. Тел: 800536389 | Suomi/Finland Sanofi Oy Тел: +358 (0) 201 200300 |
Κ?προς C.A. Papaellinas Ltd. Τηл.: +357 22 741741 | Sverige Sanofi AB Тел: +46 8-634 50 00 |
Latvija Swixx Biopharma SIA Тел: +371 6 6164 750 | United Kingdom (Northern Ireland) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Тел: +44(0) 800035 2525 |
Дата последней ревизии этого проспекта:
Другие источники информации
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам:http://www.ema.europa.eu.
Самая последняя одобренная информация о этой вакцине доступна по следующей ссылке:https://hexyon.info.sanofiили сканируйте QR-код с помощью своего смартфона:
[QR-код для включения]
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:
Не следует использовать внутрикожную или внутривенную инъекцию. Не вводите внутривенно: убедитесь, что игла не проникла в кровеносный сосуд.
Подготовка к введению
Предзаряженную иглу с суспензией для инъекции следует осмотреть визуально перед введением. В случае посторонних частиц, протечек, преждевременной активации клапана или дефекта герметизации кончика иглы выбросьте предзаряженную иглу.
Игла предназначена для одноразового использования и не следует повторно использовать.
Инструкции по использованию предзаряженной иглы Luer Lock
Изображение А: Игла Luer Lock сзаключением в конечной части
Шаг 1:Сжимая иглу Luer Lock одной рукой (не следует сжимать клапан или тело иглы), снимите защитную крышку с кончика иглы, повернув ее. | |
Шаг 2:Чтобы подсоединить иглу к игле, слегка поверните иглу в адаптере Luer Lock иглы, пока не почувствуете легкое сопротивление. |
Инструкции по использованию иглы безопасности с иглой Luer Lock
Изображение Б: Игла безопасности (внутри полосы) | Изображение C: Компоненты иглы безопасности (готовые к использованию) |
Следуйте шагам 1 и 2, описанным выше, для подготовки иглы Luer Lock и закрепления иглы.
Шаг 3:Вытяните защитный конус иглы безопасности. Игла покрыта устройством безопасности и защитным конусом. Шаг 4: A:Отделите устройство безопасности от иглы в направлении тела иглы под углом, показанным на рисунке. B:Удалите защитный конус в прямой линии. | |
Шаг 5:После введения иглу следует заблокировать (активировать) устройство безопасности с помощью одной из трех иллюстрированных (3) методов содной рукой:активация с поверхности, пальцем или указательным пальцем. Примечание: Активация подтверждается звуком «клик» и/или тактильно. | |
Шаг 6:Осмотрите визуально активацию устройства безопасности. Устройство безопасности должно бытьполностью заблокировано (активировано), как показано на рисунке C. Примечание:Когда полностью заблокировано (активировано), игла должна быть под углом к устройству безопасности. Рисунок D показывает, что устройство безопасностине полностью заблокировано (не активировано). |
Предупреждение: Не пытайтесь разблокировать (дезактивировать) устройство безопасности, вынуждая иглу выйти из устройства безопасности. |
Утилизация неиспользованного препарата и всех материалов, которые находились в контакте с ним, будет проводиться в соответствии с местными нормативами.
Have questions about this medication or your symptoms? Connect with a licensed doctor for guidance and personalized care.