Ваш врач или другой медицинский работник введет вам это лекарство. Врач сообщит вам, когда следует вводить следующую инъекцию. Важно не пропускать ни одну из назначенных доз. Если вы не сможете посетить встречу с врачом, обязательно позвоните ему как можно скорее, чтобы договориться о другой встрече.
Вы получите первую инъекцию (150 мг) и вторую инъекцию (100 мг) этого лекарства в верхней части руки примерно через неделю. Затем вы получите инъекцию (от 25 мг до 150 мг) в верхней части руки или ягодиц один раз в месяц.
Если ваш врач меняет вас с рисперидоной инъекционной формы длительного действия на это лекарство, вы получите первую инъекцию этого лекарства (от 25 мг до 150 мг) в верхней части руки или ягодиц в следующей назначенной инъекции. Затем вы получите инъекцию (от 25 мг до 150 мг) в верхней части руки или ягодиц один раз в месяц.
В зависимости от ваших симптомов, врач может увеличить или уменьшить количество лекарства, которое вы получаете на уровне дозировки в момент ежемесячной назначенной инъекции.
Пациенты с проблемами почек
Ваш врач может скорректировать дозу этого лекарства в соответствии с вашей функцией почек. Если у вас легкие проблемы с почками, ваш врач может назначить вам меньшую дозу. Вы не должны использовать это лекарство, если у вас средние или тяжелые проблемы с почками.
Пациенты пожилого возраста
Ваш врач может снизить дозу этого лекарства, если ваша функция почек снижена.
Если вы используете больше BACEQ, чем следует
Вы получаете это лекарство под медицинским надзором; поэтому вероятность получения избыточной дозы мала.
Пациенты, получившие избыточную дозу палиперидона, могут испытывать следующие симптомы: сонливость или седация, быстрая сердечная деятельность, низкое артериальное давление, аномалии на электрокардиограмме (электрическая запись сердца) или замедленные или аномальные движения лица, тела, рук или ног.
Если вы прекращаете лечение сBACEQ
Если вы перестанете получать инъекции, вы потеряете действие лекарства. Вы не должны прекращать использование этого лекарства, если не скажет вам ваш врач, поскольку могут появиться снова симптомы.
Если у вас есть любые другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите у вашего врача или аптекаря.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Сообщите своему врачу немедленно, если:
Возможны следующие побочные эффекты:
Частые побочные эффекты: могут повлиять на более чем 1 из 10 пациентов
Побочные эффекты, которые могут повлиять на до 1 из 10 пациентов
Побочные эффекты, которые могут повлиять на до 1 из 100 пациентов
Редкие побочные эффекты: могут повлиять на до 1 из 10 000 пациентов
Незначительная частота: не может быть оценена на основе доступных данных
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему ИспанскогоСистемы Фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaRAM.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на предзаряженной инъекционной ампуле и на коробке после «CAD или EXP». Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного в дате.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Препараты не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и препараты, которые больше не нужны, в Пункте SIGREаптеки. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за информацией о том, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы сможете помочь защитить окружающую среду.
Состав BACEQ
Активное вещество — палиперидон
Каждая инъекция BACEQ 25 мг содержит 39 мг палмитата палиперидона в 0,25 мл.
Каждая инъекция BACEQ 50 мг содержит 78 мг палмитата палиперидона в 0,5 мл.
Каждая инъекция BACEQ 75 мг содержит 117 мг палмитата палиперидона в 0,75 мл.
Каждая инъекция BACEQ 100 мг содержит 156 мг палмитата палиперидона в 1 мл.
Каждая инъекция BACEQ 150 мг содержит 234 мг палмитата палиперидона в 1,5 мл.
Пакет для начала лечения:
Каждая инъекция BACEQ 100 мг содержит 156 мг палмитата палиперидона в 1 мл.
Каждая инъекция BACEQ 150 мг содержит 234 мг палмитата палиперидона в 1,5 мл.
Другие компоненты:
полисорбат 20
макрогол 4000
моногидрат цитратной кислоты
дисодий фосфат
моногидрат диоксигидрофосфата натрия
гидроксид натрия (для регулирования pH)
вода для инъекций
Внешний вид препарата и содержание упаковки
BACEQ — это белая или белая с серым оттенком инъекционная суспензия с длительным действием, которая поставляется в предзаряженной инъекционной системе (инъекционная суспензия с длительным действием).
В упаковке содержится 1 предзаряженная инъекционная система и 2 иглы.
Пакет для начала лечения:
В упаковке содержится 1 упаковка BACEQ 150 мг и 1 упаковка BACEQ 100 мг.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Титульный владелец разрешения на продажу и ответственный за производство
Титульный владелец разрешения на продажу
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108, Madrid (Испания)
Ответственный за производство:
Actavis Group PTC ehf.
Dalsharun 1
IS-220 Hafnarfjordur
Исландия
Вы можете получить дополнительную информацию о этом препарате, обратившись к местному представителю титульного владельца разрешения на продажу:
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 – Madrid – Испания
Этот препарат разрешен в странах-членах Европейского экономического пространства с следующими названиями:
|
Дата последней ревизии этого бюллетеня:Февраль 2024
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайтеАгентства по лекарствам и медицинским продукциям Испании (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
Эта информация предназначена исключительно для врачей или медицинских работников и должна быть прочитана в сочетании с полной информацией о назначении (Свод характеристик продукта).
Суспензия для инъекций предназначена для одноразового использования. Перед введением необходимо проверить визуально на наличие любых посторонних частиц. Не используйте препарат, если в инъекционной системе не обнаружено визуально отсутствие посторонних частиц.
Упаковка содержит предзаряженную инъекционную систему и 2 иглы безопасности (одна игла диаметром 22 мм длиной 38,1 мм и цветом голубой, другая игла диаметром 23 мм длиной 25,4 мм и цветом серый) для инъекции в мышцу. BACEQ также доступна в виде набора для начала лечения, содержащего 2 предзаряженных инъекционных системы (150 мг + 100 мг) и 2 дополнительных иглы безопасности.
Первая доза BACEQ (150 мг) вводится в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ на День 1 с помощью иглы для инъекции в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ. Вторая доза BACEQ (100 мг) вводится в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ через неделю позже (День 8) с помощью иглы для инъекции в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ.
Если пациенту меняют из рисперидона инъекционного препарата с длительным действием на BACEQ, первая инъекция BACEQ (диапазон доз от 25 мг до 150 мг) может вводиться в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ или в мышцу ГЛЮТЕЙ, используя подходящую иглу для места инъекции, в момент следующей запланированной инъекции.
Последующие ежемесячные инъекции поддержания можно вводить как в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ, так и в мышцу ГЛЮТЕЙ, используя подходящую иглу для места инъекции.
При инъекции в мышцу ДЕЛЬТОИДСКИЙ, если пациент весит менее 90 кг, используйте иглу диаметром 23 мм длиной 25,4 мм (игла с цветом серый); если пациент весит 90 кг или более, используйте иглу диаметром 22 мм длиной 38,1 мм (игла с цветом голубой).
При инъекции в мышцу ГЛЮТЕЙ используйте иглу диаметром 22 мм длиной 38,1 мм (игла с цветом голубой).
8а
8б
8в
Утилизация неиспользованного препарата и всех материалов, которые контактировали с ним, будет проводиться в соответствии с местными нормативами.
Have questions about this medication or your symptoms? Connect with a licensed doctor for guidance and personalized care.