SITAGLIPTIN/METFORMIN PHARMAZAC 50 mg / 1000 mg FILM-COATED TABLETS

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50mg/850mg, 50mg/1000mg comprimidos recubiertos con película EFG

No tome Sitagliptina/Metformina Pharmazac:

• Si es alérgico a la sitagliptina o a la metformina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si tiene una reducción grave de la función renal.
• Si tiene una diabetes descontrolada, por ejemplo con hiperglucemia severa (glucosa en sangre alta), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de peso rápida, acidosis láctica (ver el «Riesgo de acidosis láctica» a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es un trastorno en el que las sustancias llamadas «cuerpos cetónicos» se acumulan en la sangre y puede llevar a un precoma diabético. Los síntomas pueden incluir dolor de estómago, respiración acelerada y profunda, somnolencia o que su aliento tenga un olor afrutado poco habitual.
• Si padece una infección grave o está deshidratado,
• si van a realizarle una radiografía en la que deban inyectarle contraste, deberá dejar de tomar Sitagliptina/Metformina en el momento de someterse a la radiografía y durante 2 o más días después, según lo indique su médico, dependiendo del funcionamiento de sus riñones.
• Si ha tenido un ataque al corazón, o problemas circulatorios graves recientemente, como un “shock” cardiogénico o dificultades para respirar,
• si tiene problemas hepáticos,
• si bebe alcohol en exceso (ya sea cada día o de manera ocasional).
• si se encuentra en periodo de lactancia,

No tome Sitagliptina/Metformina si alguna de las circunstancias anteriores son aplicables para usted y consulte con su médico acerca de otras maneras de controlar su diabetes. Si no está seguro, hable con su médico, farmacéutico o enfermera antes de tomar Sitagliptina/Metformina.

Advertencias y precauciones

Se han presentado casos de inflamación del páncreas (pancreatitis) en pacientes que toman Sitagliptina/Metformina (ver la sección 4).

Si observa la aparición de ampollas en la piel puede ser un síntoma de una enfermedad llamada penfigoide bulloso. Su médico puede pedirle que deje de tomar Sitagliptina/Metformina.

Riesgo de acidosis láctica

Tomar Sitagliptina/Metformina puede provocar un efecto adverso muy poco frecuente, pero muy grave, llamado acidosis láctica, especialmente si sus riñones no funcionan correctamente. El riesgo de padecer acidosis láctica también aumenta con la diabetes descontrolada, infecciones graves, ayuno prolongado o ingesta de alcohol, deshidratación (ver más información a continuación), problemas hepáticos y cualquier trastorno médico en el que una parte del cuerpo tenga un suministro de oxígeno reducido (como una enfermedades agudas y graves del corazón).

Si observa algo de esto, consulte a su médico para recibir más indicaciones sobre qué debe hacer.

Deje de tomar Sitagliptina/Metformina Pharmazac durante un período de tiempo corto si tiene una afección que puede asociarse con la deshidratación(pérdida importante de líquidos corporales), como fiebre, diarrea o vómitos graves, exposición al calor o si bebe menos líquidos que normalmente. Hable con su médico para recibir más indicaciones.

Deje de tomar Sitagliptina/Metformina Pharmazac y póngase en contacto con un médico o el hospital más cercano inmediatamente si experimenta alguno de los síntomas de acidosis láctica,ya que este trastorno puede dar lugar a coma.

Los síntomas de la acidosis láctica incluyen:

• Vómitos.
• Dolor de estómago (dolor abdominal).
• Calambres musculares.
• Sensación generalizada de malestar, con un cansancio intenso.
• Dificultad para respirar.
• Reducción de la temperatura corporal y de la frecuencia cardíaca.

La acidosis láctica es una emergencia médica y debe ser tratada en un hospital.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sitagliptina/Metformina:

• Si padece o ha padecido una enfermedad del páncreas (como pancreatitis).
• Si padece o ha padecido cálculos biliares, adicción al alcohol o niveles muy altos de triglicéridos (un tipo de grasa) en su sangre. Estas situaciones médicas pueden aumentar el riesgo de padecer pancreatitis (ver sección 4).
• Si tiene diabetes tipo 1. Esta enfermedad también puede llamarse diabetes dependiente de la insulina.
• Si tiene o ha tenido una reacción alérgica a la sitagliptina o a la metformina o a Sitagliptina/Metformina (ver sección 4)
• Si a la vez que este medicamento está tomando una sulfonilurea o insulina, otros medicamentos para la diabetes, puede sufrir bajadas en los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Puede que su médico considere necesario reducir la dosis de sulfonilurea o insulina.

Si necesita someterse a una cirugía mayor debe dejar de tomar Sitagliptina/Metformina durante el procedimiento y durante un tiempo después del mismo. Su médico decidirá cuando interrumpir Sitagliptina/Metformina y cuándo retomar el tratamiento.

Si no está seguro de si le afecta alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sitagliptina/Metformina.

Durante el tratamiento con Sitagliptina/Metformina, su médico evaluará su función renal al menos una vez al año o con más frecuencia si usted es una persona de edad avanzada y/o si su función renal está empeorando.

Niños y adolescentes

Los niños y adolescentes de menos de 18 años no deben tomar este medicamento. No es eficaz para niños y adolescentes entre los 10 y los 17 años. Se desconoce si este medicamento es seguro y eficaz cuando se usa en niños menores de 10 años.

Otros medicamentos y Sitagliptina/Metformina Pharmazac

Si necesita que se le administre en su torrente sanguíneo una inyección de un medio de contraste que contenga yodo, por ejemplo, en el contexto de una radiografía o de una exploración, debe dejar de tomar Sitagliptina/Metformina antes de la inyección o en el momento de la misma. Su médico decidirá cuándo debe dejar de tomar Sitagliptina/Metformina y cuando retomar el tratamiento.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que necesite análisis más frecuentes de glucosa y de la función renal, o puede que su médico tenga que ajustar la dosis de Sitagliptina/Metformina. Es especialmente importante mencionar lo siguiente:

• Los medicamentos (tomados por vía oral, inhalados o mediante inyección) utilizados para tratar enfermedades que implican inflamación, como el asma y la artritis (corticoides).
• Medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos).
• Medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación, como los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (NSAID, por sus siglas en inglés) y los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 (COX-2, por sus siglas en inglés).
• Algunos medicamentos para tratar la hipertensión (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y antagonistas de los receptores de angiotensina II).
• Medicamentos específicos para tratar el asma bronquial (simpaticomiméticos-β).
• Medicamentos que contienen alcohol o agentes de contraste yodados.
• Ciertos medicamentos utilizados para tatar problemas de estómago como la cimetidina.
• Ranolazina: un medicamento que se utiliza para tratar la angina de pecho.
• Dolutegravir: un medicamento que se utiliza para tratar la infección por VIH.
• Vandetanib: un medicamento que se utiliza para tratar un tipo de cáncer de tiroides específico (cáncer de tiroides medular).
• Digoxina: un medicamento que se utiliza para tratar el ritmo cardíaco irregular y otros problemas cardíacos. Se puede necesitar comprobar el nivel de digoxina en la sangre si está tomando Sitagliptina/Metformina.

Sitagliptina/Metformina Pharmazac con alcohol

Evite la ingesta excesiva de alcohol mientras toma Sitagliptina/Metformina ya que puede aumentar el riesgo de padecer acidosis láctica (ver sección de «Advertencias y precauciones»).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene la intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No debe tomar este medicamento durante el embarazo. No tome este medicamento si se encuentra en periodo de lactancia. Ver sección 2, No tome Sitagliptina/Metformina Pharmazac:

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, se han comunicado casos de mareos y somnolencia durante el tratamiento con sitagliptina, que puede afectar a la capacidad para conducir o usar máquinas.

Tomar este medicamento en combinación con un grupo de medicamentos llamados sulfonilureas o con insulina puede provocar hipoglucemia, que puede afectar a la capacidad para conducir, usar máquinas o trabajar sin un punto de apoyo seguro.

Sitagliptina/Metformina Pharmazac:

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente «exento de sodio».

3. Cómo tomar Sitagliptina/Metformina Pharmazac

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

• Tome un comprimido:
• • Dos veces al día por vía oral
  • con alimentos para reducir las probabilidades de que sienta molestias en el estómago.

• Puede que su médico tenga que aumentar la dosis para controlar su nivel de azúcar en la sangre.

• Si padece una disminución del funcionamiento de los riñones, su médico le puede recetar una dosis menor.

Debe continuar la dieta recomendada por su médico durante el tratamiento con este medicamento y controlar que la ingesta de carbohidratos se distribuya por igual durante el día.

Es poco probable que el tratamiento solo con este medicamento le produzca una bajada anormal del azúcar en sangre (hipoglucemia). Se puede producir una bajada del azúcar en sangre cuando se utiliza este medicamento junto con un medicamento que contenga sulfonilurea o insulina, por lo que es probable que su médico considere necesario reducir la dosis de sulfonilurea o insulina.

Si toma más Sitagliptina/Metformina Pharmazac de lo que debe

Si toma una dosis de este medicamento mayor que la recetada, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Vaya al hospital si tiene síntomas de acidosis láctica, tales como sensación de frío o malestar, náuseas o vómitos intensos, dolor de estómago, pérdida de peso inexplicable, calambres musculares o respiración rápida (ver sección «Advertencias y precauciones»).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Sitagliptina/Metformina Pharmazac

Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si no se acuerda hasta la hora de su siguiente dosis, espere y tome únicamente la siguiente dosis y siga con el tratamiento habitual. No tome una dosis doble de este medicamento.

Si interrumpe el tratamiento con Sitagliptina/Metformina Pharmazac

Continúe tomando este medicamento todo el tiempo que le indique su médico para que le ayude a controlar su nivel de azúcar en sangre. No debe dejar de tomar este medicamento sin consultar con su médico primero. Si interrumpe el tratamiento con Sitagliptina/Metformina, puede que su nivel de azúcar en sangre aumente de nuevo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamente, pregunte a su médico o su farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

DEJE de tomar Sitagliptina/Metformina y póngase en contacto con su médico inmediatamente si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves:

• Dolor agudo y persistente en el abdomen (zona del estómago) que puede llegar hasta la espalda con o sin náuseas o vómitos, ya que esto podría ser una señal de una inflamación del páncreas (pancreatitis).

Sitagliptina/Metformina pueden provocar un efecto adverso muy grave pero muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) llamado acidosis láctica (ver sección «Advertencias y precauciones»). Si esto sucede, debe dejar de tomar Sitagliptina/Metformina y ponerse en contacto con su médico o el hospital más cercano inmediatamente, ya que la acidosis láctica puede conducir al coma.

Si padece una reacción alérgica grave (frecuencia no conocida) incluyendo erupción cutánea, urticaria, ampollas en la piel/descamación de la piel e hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta que puede causar dificultad al respirar o al tragar, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico inmediatamente. Su médico le prescribirá un medicamento para tratar la reacción alérgica y un medicamento diferente para la diabetes.

Algunos pacientes que tomaban metformina han experimentado los siguientes efectos adversos después de comenzar el tratamiento con sitagliptina: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): nivel bajo de azúcar en sangre, náuseas, gases, vómitos.

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, somnolencia.

Algunos pacientes han experimentado diarrea, náuseas, gases, estreñimiento, dolor de estómago o vómitos al comenzar el tratamiento con la combinación de sitagliptina y metformina (frecuencia clasificada como frecuentes).

Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos al tomarse este medicamente con una sulfonilurea como la glimepirida:

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas): nivel bajo de azúcar en sangre. Frecuentes: estreñimiento.

Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban este medicamento en combinación con pioglitazona:

Frecuentes: hinchazón de manos o piernas.

Algunos pacientes presentaron los siguientes efectos adversos mientras tomaban este medicamente en combinación con insulina:

Muy frecuentes: niveles bajos de azúcar en sangre.

Poco frecuentes: boca seca, dolor de cabeza.

Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos durante los estudios clínicos mientras tomaban sitagliptina sola o durante el uso posterior a la aprobación de Sitagliptina/Metformina o sitagliptina sola o con otros medicamentos para la diabetes:

Frecuentes: niveles bajos de azúcar en sangre, dolor de cabeza, infección del tracto respiratorio superior, congestión y mucosidad nasal, dolor de garganta, artrosis, dolor de brazos o piernas.

Poco frecuentes: mareos, estreñimiento, picor.

Rara: reducción del número de plaquetas.

Frecuencia no conocida: problemas renales (que en ocasiones requieren diálisis), vómitos, dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, enfermedad pulmonar intersticial, penfigoide bulloso (un tipo de ampollas cutáneas).

Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos después de tomar metformina sola:

Muy frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, pérdida de apetito. Estos síntomas pueden aparecer cuando usted empieza a tomar metformina y normalmente desaparecen.

Frecuentes: sabor metálico disminución o niveles bajos de vitamina B12 en sangre (los síntomas pueden incluir cansancio extremo (fatiga), dolor y enrojecimiento de la lengua (glositis), hormigueo

(parestesia) o piel pálida o amarillenta). Su médico puede solicitar pruebas para averiguar la causa de sus síntomas porque algunos de ellos pueden estar causados también por diabetes u otros problemas de salud no relacionados.

Raros: hepatitis (un problema del hígado), urticaria, enrojecimiento de la piel (erupción) o picor.

Informar de los efectos secundarios

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Sitagliptina/Metformina Pharmazac

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de «EXP.» La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 30 ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

1. Composición de Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50mg/850mg, 50mg/1000mg comprimidos recubiertos con película EFG

• Los principios activos son sitagliptina y metformina.

• Cada comprimido recubierto con película de Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50 mg/850 mg contiene hidrocloruro de sitagliptina equivalente a 50 mg de sitagliptina y 850 mg de metformina hidrocloruro.
• Cada comprimido recubierto con película de Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50 mg/1000 mg contiene hidrocloruro de sitagliptina equivalente a 50 mg de sitagliptina y 1000 mg de metformina hidrocloruro.

• Los demás excipientes son:

• Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina 102 (E460), croscarmelosa sódica, povidona (E1201), laurilsulfato de sodio y fumarato de estearilo y sodio.

• Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico (E1203), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

• Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50 mg/850 mg son comprimidos recubiertos con película, de color rosa y con forma de cápsula, con unas medidas de 20,2 mm x 9,9 mm, con «L50» grabado en una cara y lisos por la otra cara.
• Sitagliptina/Metformina Pharmazac 50 mg/1000 mg son comprimidos recubiertos con película, de color rojo y con forma de cápsula, con unas medidas de 21,4 mm x 10,5 mm, con «H50» grabado en una cara y lisos por la otra cara.

Blísteres (Aluminio-PVC/PE/PVDC). Envases de 14, 28, 56, 196 comprimidos recubiertos con película. Envases múltiples de 196 (2 paquetes de 98) y 168 (2 paquetes de 84) comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

PHARMAZAC S.A.

31 Naousis Str., 104 47

Atenas, Grecia

Tel.: +30 210 3418889-97

[email protected]

Responsable de la fabricación

Remedica Ltd.

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol

Chipre

Tel.: +357 25553000

[email protected]

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto:11/2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)