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KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION

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About the medicine

How to use KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION

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This page provides general information and does not replace a doctor’s consultation. Always consult a doctor before taking any medication. Seek urgent medical care if symptoms are severe.

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Contents of the leaflet

  1. Introducción
  2. Qué es KONEX y para qué se utiliza y para qué se utiliza
  3. Antes de usar KONEX
  4. Cómo usar KONEX
  5. Posibles efectos adversos
  6. Conservación de KONEX
  7. Información adicional

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

KONEX 1 mg/g solución cutánea EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos re es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es KONEX y para qué se utiliza
  2. Antes de usar KONEX
  3. Cómo usar KONEX
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de KONEX
  6. Información adicional.

1. Qué es KONEX y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Mometasona furoato pertenece al grupo de glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel.

KONEX 1 mg/g solución cutánea está indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas (con escozor o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).

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2. Antes de usar KONEX

No use KONEX:

Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

Tenga especial cuidado con KONEX

Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen curas oclusivas, en tratamientos a largo plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

KONEX debe evitar administrarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia, excepto por prescripción facultativa.

Conducción y uso de máquinas:

No hay datos conocidos que sugieran que el producto puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de KONEX:

Este medicamento contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.

3. Cómo usar KONEX

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Mometasona furoato en solución cutánea. No suspenda el tratamiento por su cuenta.

Si estima que la acción de Mometasona furoato en solución cutánea es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Evitar la supresión brusca del tratamiento.

KONEX se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.

Aplicar unas gotas de KONEX sobre las zonas afectadas una vez al día y masajear suavemente hasta que desaparezca.

No cubra ni vende la zona tratada a menos que lo haya indicado su médico.

Si usted usa más KONEX del que debiera:

Si usted ha utilizado más cantidad de KONEX de lo indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

Si olvidó usar KONEX:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

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4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, KONEX, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en:

Muy frecuentes: al menos 1 de 10 personas

Frecuentes: al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10

Poco frecuentes: al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100

Raros: al menos 1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000

Muy raros: menos de 1 de 10000 personas.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

  • Frecuentes: quemazón, foliculitis (inflamación de folículos pilosos), reacción acneiforme (acné), prurito y signos de atrofia cutánea
  • Poco frecuentes: pápulas (protuberancias), pústulas (lesiones en la superficie de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla.) y picor
  • Raros: irritación, hipertricosis (crecimiento excesivo de cabello en un área), hipopigmentación (reducción en la producción de pigmento), dermatitis perioral (pápulas rojas alrededor de la boca), dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel (pérdida excesiva de la capa córnea protectora), infección secundaria, estrías y miliaria (lesión relacionada con el acné en la que aparecen pequeños quistes blancos, duros y estáticos)

Trastornos endocrinos:

  • Raros: supresión corticosuprarrenal (supresión en la secreción de hormonas esteroides)

Trastornos oculares:

  • Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles): Visión borrosa

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de KONEX

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Condiciones de conservación:No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad:No utilice KONEX después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de KONEX:

El principio activo es Mometasona furoato. Cada gramo de solución contiene 1 miligramo de mometasona furoato.

Los demás componentes son: alcohol isopropílico, propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, ácido fosfórico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Solución transparente e incolora.

KONEX se presenta en frascos de 30 y 60 ml.

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Serra Pamies, S.A.

Ctra. Castellvell, 24

43206 Reus (Tarragona)

Responsable de la fabricación:

Laboratorio Reig Jofré, S.A.

C/ Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

o

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Laboratorios Serra Pamies, S.A.

Carretera de Castellvell, nº 24

43206 Reus (Tarragona)

Este prospecto fue aprobado enNoviembre 2017.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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5.0 (3)
Doctor

Tomasz Grzelewski

Dermatology 21 years exp.

Dr Tomasz Grzelewski is an MD, PhD specialist in allergy, paediatrics, general practice and sports medicine, with a clinical focus on dermatology, endocrinology, allergology and sports-related health. He has more than 20 years of clinical experience and completed his medical training at the Medical University of Łódź, where he defended his PhD thesis with distinction. His doctoral research was recognised by the Polish Society of Allergology for its innovative contribution to the field. Throughout his career, he has gained extensive expertise in diagnosing and managing a wide range of allergic and paediatric conditions, including modern allergen desensitisation techniques.

For five years, Dr Grzelewski served as the Head of two paediatric departments in Poland, managing complex clinical cases and leading multidisciplinary teams. He also worked in medical centres in the United Kingdom, gaining experience across both primary care and specialist environments. With over a decade of telemedicine experience, he has provided online consultations across Europe and is valued for his clear, structured and evidence-based medical guidance.

Dr Grzelewski is actively involved in clinical programmes focused on modern anti-allergic therapies. As a Principal Investigator, he leads research projects on sublingual and oral allergen desensitisation, supporting evidence-based progress in allergy treatment for both children and adults.

In addition to his background in allergology and paediatrics, he completed dermatology studies through the Cambridge Education Group (Royal College of Physicians of Ireland) and a Clinical Endocrinology course at Harvard Medical School. This advanced training enhances his ability to manage skin manifestations of allergies, atopic conditions, urticaria, endocrine-related symptoms and complex immunological reactions.

Patients commonly seek his care for:

  • seasonal and perennial allergies
  • allergic rhinitis and chronic nasal symptoms
  • asthma and breathing difficulties
  • food and medication allergies
  • urticaria, atopic dermatitis and skin reactions
  • recurrent infections in children
  • sports-related health questions
  • general family medicine concerns
Dr Tomasz Grzelewski is known for his clear communication style, structured medical approach and ability to explain treatment options in a concise and accessible way. His multidisciplinary background across allergy, paediatrics, dermatology and endocrinology allows him to provide safe, up-to-date and comprehensive care for patients of all ages.
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5.0 (22)
Doctor

Anna Moret

Dermatology 19 years exp.

Dr. Anna Moret is a board-certified dermatologist and dermatovenereologist. She specialises in adult and pediatric dermatology, venereology, aesthetic skin care, and general medicine. Her consultations are evidence-based and tailored to each patient’s dermatological needs.

Dr. Moret provides expert evaluation and treatment for:

  • Skin conditions such as eczema, acne, rosacea, dermatitis, and psoriasis.
  • Hair and scalp issues including hair loss, dandruff, and seborrheic dermatitis.
  • Pediatric skin problems — from newborns to adolescents.
  • Sexually transmitted infections (STIs) and dermatovenereology.
  • Aesthetic concerns: skin ageing, non-invasive cosmetic treatments.
  • Skin allergies and hypersensitivity reactions.
  • Mole checks, lesion evaluation, and skin cancer screening.
  • Skincare advice and personalised cosmeceutical routines.

Combining dermatology with general medical knowledge, Dr. Moret offers comprehensive care that addresses both skin health and underlying conditions. She also holds certification from the Canadian Board of Aesthetic Medicine, ensuring an internationally aligned approach to aesthetic dermatology.
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€55

Frequently Asked Questions

Is a prescription required for KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION?
KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION requires a prescription in Spain. You can check with a doctor online whether this medicine may be appropriate for your situation.
What is the active substance in KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION?
The active ingredient in KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION is mometasone. This information helps identify medicines with the same composition but different brand names.
How much does KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION cost in pharmacies?
The average pharmacy price for KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION is around 4.98 EUR. Prices may vary depending on the manufacturer and dosage form.
Who manufactures KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION?
KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION is manufactured by Laboratorios Serra Pamies S.A.. Pharmacy brands and packaging may differ depending on the distributor.
Which doctors can assess the use of KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION online?
Doctors such as Family doctors, Psychiatrists, Dermatologists, Cardiologists, Endocrinologists, Gastroenterologists, Pulmonologists, Nephrologists, Rheumatologists, Hematologists, Infectious disease physicians, Allergists, Geriatricians, Paediatricians, Oncologists may assess whether KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION is appropriate, depending on your situation and local regulations. You can book an online consultation to discuss your symptoms and possible next steps.
What are the alternatives to KONEX 1mg/g CUTANEOUS SOLUTION?
Other medicines with the same active substance (mometasone) include ELOKOM 1 mg/g CREAM, ELOKOM 1 mg/g OINTMENT, ELOKOM 1 mg/g CUTANEOUS SOLUTION. These may have different brand names or formulations but contain the same therapeutic ingredient. Always consult a doctor before switching or starting a new medicine.
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