Опис: інформація для пацієнта
Зеффікс 5мг/мл розважна рідина для перорального прийому
ламівудин
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете прийом цього лікарського засобу.
Зміст опису
Активний інгредієнт Зеффіксу - ламівудин.
Зеффікс використовується для лікування хронічної інфекції вірусом гепатиту Б у дорослих.
Зеффікс - це антивірусний лікарський засіб, який інгібує вірус гепатиту Б і належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами зворотної транскриптази нуклеозидних аналогів (ІЗТНА).
Вірус гепатиту Б інфікує печінку, викликає хронічну інфекцію і може спричинити пошкодження печінки. Зеффікс може бути використаний у пацієнтів, у яких печінка пошкоджена, але ще функціонує нормально (компенсована печінкова хвороба), і в поєднанні з іншими лікарськими засобами у пацієнтів, у яких печінка пошкоджена і не функціонує нормально (декомпенсована печінкова хвороба).
Лікування Зеффіксом може зменшити кількість вірусу гепатиту Б в організмі. Це може привести до зменшення пошкодження печінки і покращення її функціонування. Не всі пацієнти реагують на лікування Зеффіксом однаково. Ваш лікар буде контролювати ефективність лікування шляхом періодичних аналізів крові.
Ваш лікар повинен надати вам консультації та провести тести на виявлення інфекції ВІЛ перед тим, як почати лікування ламівудином для інфекції гепатиту Б, і під час лікування. Якщо у вас є інфекція ВІЛ або ви її підхопили, див. розділ 3.
Не приймайте Зеффікс
Попередження та обережність
Деякі особи, які приймають Зеффікс або інші подібні лікарські засоби, мають більший ризик розвитку серйозних побічних ефектів. Ви повинні знати, що існує більший ризик:
Не припиняйте прийом Зеффіксубез консультації з вашим лікарем, оскільки існує ризик того, що ваша хвороба гепатиту погіршиться. Коли ви припиняєте прийом Зеффіксу, ваш лікар буде контролювати вас протягом至少 чотирьох місяців, щоб переконатися, що немає жодних проблем. Це включає проведення аналізів крові для перевірки рівня ферментів печінки, які можуть вказувати на пошкодження печінки. Див. розділ 3 для більшої інформації про прийом Зеффіксу.
Захистіть інших людей
Гепатит Б передається через статевий контакт з інфікованою людиною або через переливання інфікованої крові (наприклад, через спільне використання голок). Зеффікс не запобігає ризику передачі інфекції гепатиту Б іншим людям. Для запобігання інфікування гепатитом Б інших людей:
Інші лікарські засоби та Зеффікс
Повідомте вашого лікаря або фармацевта якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби, включаючи ті, які містять лікарські рослини або лікарські засоби без рецепта.
Пам'ятайте повідомити вашому лікарю або фармацевту якщо ви починаєте приймати інші лікарські засоби під час прийому Зеффіксу.
Ці лікарські засоби не повинні прийматися з Зеффіксом:
Вагітність
Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти:
Не припиняйте прийом Зеффіксу без консультації з вашим лікарем.
Грудне вигодовування
Зеффікс може проходити в грудне молоко. Якщо ви годуєте грудьми або плануєте це зробити:
Водіння транспортних засобів та використання машин
Зеффікс може викликати сонливість, що може вплинути на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини.
Зеффікс містить цукор, консерванти, пропіленгліколь та натрій
Якщо ви діабетик, пам'ятайте, що кожна доза Зеффіксу (100 мг - 20 мл) містить 4 г цукру.
Зеффікс містить сакарозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати Зеффікс. Сакароза може бути шкідливою для ваших зубів.
Зеффікс містить консерванти (пара-гідроксібензоати), які можуть викликати алергічні реакції (можливо, затримані).
Цей лікарський засіб містить 400 мг пропіленгліколю в кожних 20 мл.
Цей лікарський засіб містить 58,8 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожних 20 мл. Це становить 2,9% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем. Якщо у вас є питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Збережіть регулярний контакт з вашим лікарем
Зеффікс допомагає контролювати вашу інфекцію гепатиту Б. Вам потрібно продовжувати приймати його кожен день, щоб контролювати інфекцію та запобігти її погіршенню.
Яку дозу приймати
Звичайна доза Зеффіксу становить 20мл(100 мг ламівудину) один раз на добу.
Ваш лікар може призначити вам нижчу дозу, якщо у вас є проблеми з нирками.
Пацієнти, які також мають або можуть підхопити інфекцію ВІЛ
Якщо у вас є інфекція ВІЛ або ви її підхопили, і не приймаєте лікування ВІЛ, під час прийому ламівудину для лікування інфекції гепатиту Б, вірус ВІЛ може розвинути резистентність до деяких лікарських засобів проти ВІЛ і стати важким для лікування. Ламівудин також може бути використаний для лікування інфекції ВІЛ. Проконсультуйтеся з вашим лікарем якщо у вас є інфекція ВІЛ. Ваш лікар може призначити вам інший лікарський засіб, який містить вищу дозу ламівудину, зазвичай 150 мг двічі на добу, оскільки нижча доза 100 мг не достатня для лікування інфекції ВІЛ. Якщо ви плануєте змінити лікування ВІЛ, обговоріть це з вашим лікарем перед тим.
Пройміть таблетку цілою з водою. Зеффікс можна приймати з або без їжі.
Див. діаграму та інструкції для вимірювання та прийому дози лікарського засобу після розділу 6 цього опису.
Якщо ви прийняли більше Зеффіксу, ніж потрібно
Якщо ви випадково прийняли надмірну кількість Зеффіксу, повідомте вашого лікаря або фармацевта, або зверніться до відділу невідкладної допомоги найближчої лікарні, щоб вони порадили вам. Якщо це можливо, покажіть їм упаковку Зеффіксу.
Якщо ви забули прийняти Зеффікс
Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її як тільки вам нагадаєте. Потім продовжуйте приймати його, як раніше. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Не припиняйте прийом Зеффіксу
Не припиняйте прийом Зеффіксу без консультації з вашим лікарем. Існує ризик того, що ваша хвороба гепатиту погіршиться (див. розділ 2). Коли ви припиняєте прийом Зеффіксу, ваш лікар буде контролювати вас протягом至少 чотирьох місяців, щоб переконатися, що немає жодних проблем. Це включає проведення аналізів крові для перевірки рівня ферментів печінки, які можуть вказувати на пошкодження печінки.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти, які найчастіше зустрічаються в клінічних дослідженнях з Зеффіксом, були втомою, інфекціями дихальної системи, незручним відчуттям у горлі, головним болем, незручним відчуттям і болем у животі, нудотою, блювотою та діареєю, підвищенням рівня ферментів печінки та ферментів, вироблених у м'язах (див. нижче).
Алергічна реакція
Це рідко (може вплинути на до 1 людини з 1000). Симптоми включають:
Побічні ефекти, які, як вважається, викликані Зеффіксом:
Дуже частий побічний ефект(може вплинути на більше 1 людини з 10) який може з'явитися в аналізах крові, це
Частий побічний ефект(може вплинути на до 1 людини з 10) це:
Частий побічний ефект, який може з'явитися в аналізах крові, це:
Дуже рідкий побічний ефект(може вплинути на до 1 людини з 10 000) це:
Інші побічні ефекти
Інші побічні ефекти були повідомлені у дуже малій кількості людей, але їхня точна частота невідома:
Побічний ефект, який може з'явитися в аналізах крові, це:
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не приймайте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці та флаконі.
Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Викиньте через місяць після першого відкриття.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити довкілля.
Склад Зеффіксу
Активний інгредієнт - ламівудин. Кожен мілілітр розважної рідини містить 5 мг ламівудину.
Інші інгредієнти: сакароза, пара-гідроксібензоат метилу (Е218), пара-гідроксібензоат пропилу (Е216), цитринова кислота, пропіленгліколь (Е1520), цитрат натрію, штучний ароматизатор фруктів, штучний ароматизатор банану, очищена вода.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Зеффікс розважна рідина випускається в упаковках, які містять флакон з поліетилену білого кольору з кришкою, що запобігає відкриттю дітьми. Рідина прозора, безколірна або має легкий жовтий відтінок з ароматом фруктів/банану. Флакон містить 240 мл розважної рідини ламівудину (5 мг/мл). Упаковка включає в себе оральний дозатор, відмічений у мілілітрах, та адаптер для дозатора, який потрібно вставити в флакон перед використанням.
Відповідальний за виробництво | Уповноважений представник дозволу на торгівлю |
GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk, Citywest Business Campus Dublín 24, Ірландія D24 YK11 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk Citywest Business Campus Dublín 24, Ірландія D24 YK11 |
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника уповноваженого представника дозволу на торгівлю:
Бельгія/België/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Тел/Tel: + 32 (0)10 85 52 00 | Литва GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 370 80000334 |
Люксембург/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Бельгія/Belgien Тел/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | |
Чеська Республіка GlaxoSmithKline s.r.o. Тел: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Угорщина GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел.: + 36 80088309 |
Данія GlaxoSmithKline Pharma A/S Телефон: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Мальта GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 356 80065004 |
Німеччина GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Тел.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com | Нідерланди GlaxoSmithKline BV Тел: + 31 (0) 33 2081100 |
Естонія GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 372 8002640 | Норвегія GlaxoSmithKline AS Телефон: + 47 22 70 20 00 |
Греція GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Телефон: + 30 210 68 82 100 | Австрія GlaxoSmithKline Pharma GmbH Тел: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Іспанія GlaxoSmithKline, S.A. Тел: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com | Польща GSK Services Sp.zo.o. Тел.: + 48 (0)22 576 9000 |
Франція Laboratoire GlaxoSmithKline Тел.: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com | Португалія Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda. Тел: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com |
Хорватія GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 385 800787089 | Румунія GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 40 800672524 |
Ірландія GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 353 (0)1 4955000 | Словенія GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 386 80688869 |
Ісландія Vistor hf. Телефон: + 354 535 7000 | Словаччина GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 421 800500589 |
Італія GlaxoSmithKline S.p.A. Тел: + 39 (0)45 7741 111 | Фінляндія GlaxoSmithKline Oy Телефон: + 358 (0)10 30 30 30 |
Кіпр GlaxoSmithKline Trading Services Limited Телефон: + 357 80070017 | Швеція GlaxoSmithKline AB Тел: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Латвія GlaxoSmithKline Trading Services Limited Тел: + 371 80205045 |
Дата останнього перегляду цього листка:05/2025
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu
Як виміряти дозу та приймати лікарський засіб
Для точного вимірювання дози використовуйте оральний аплікатор, який включено до упаковки (див. також Розділ 3).
Коли аплікатор повний, він містить 10 мл розчину.
1 Видаліть пластикову упаковкуз аплікатора/адаптера.
Викиньте розводний розчин через місяць після першого відкриття.