Фоновий візерунок
ЗАЛАСТА 10 мг ТАБЛЕТКИ

ЗАЛАСТА 10 мг ТАБЛЕТКИ

Ця сторінка містить загальну інформацію. За персональною порадою зверніться до лікаря. У разі серйозних симптомів телефонуйте до екстрених служб.
About the medicine

Інструкція із застосування ЗАЛАСТА 10 мг ТАБЛЕТКИ

Введення

Опис: інформація для користувача

Заласта 2,5 мг таблетки EFG

Заласта 5 мг таблетки EFG

Заласта 7,5 мг таблетки EFG

Заласта 10 мг таблетки EFG

Заласта 15 мг таблетки EFG

Заласта 20 мг таблетки EFG

Оланзапін

Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете приймати цей препарат, оскільки він містить важливу інформацію для вас.

  • Збережіть цей опис, оскільки вам може знадобитися знову його прочитати.
  • Якщо у вас є якісь питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
  • Цей препарат призначений тільки для вас, тому не давайте його іншим людям, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, як у вас, оскільки це може їм зашкодити.
  • Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Див. розділ 4.

Зміст опису:

  1. Що таке Заласта і для чого вона використовується
  1. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Заласту
  1. Як приймати Заласту
  2. Можливі побічні ефекти
  1. Збереження Заласти
  1. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Заласта і для чого вона використовується

Заласта містить активну речовину оланзапін. Заласта належить до групи препаратів, званих антипсихотичними, і призначена для лікування наступних захворювань:

  • Шизофренія, захворювання, симптомами якого є чуттєві, візуальні або тактильні галюцинації, неправильні переконання, підозрілість, соціальна ізоляція. Люди, які страждають цими захворюваннями, можуть також відчувати депресію, тривогу або напругу.
  • Маніакальний розлад середньої або тяжкої ступеня, характеризується симптомами, такими як збудження або ейфорія.

Заласта показала свою ефективність у профілактиці повторення цих симптомів у пацієнтів з біполярним розладом, які мали маніакальні епізоди, які реагували на лікування оланзапіном.

2. Що вам потрібно знати перед тим, як почати приймати Заласту

Не приймайте Заласту

  • Якщо ви алергічні на оланзапін або будь-який інший компонент цього препарату (перелічені в розділі 6). Алергічна реакція може проявлятися у вигляді висипу, свербіння, набухання обличчя або губ, або труднощів з диханням. Якщо це відбувається, повідомте про це вашому лікареві.
  • Якщо раніше у вас був діагностований певний тип глаукоми (збільшення тиску в оці).

Попередження та обережність

Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Заласту

  • Не рекомендується використання Заласти у пацієнтів похилого віку з деменцією, оскільки це може мати серйозні побічні ефекти.
  • Препарати цього типу можуть викликати незвичайні рухи, особливо на обличчі або язиці. Якщо це відбувається після прийому Заласти, повідомте про це вашому лікареві.
  • Дуже рідко препарати цього типу можуть викликати комбінацію лихоманки, прискореного дихання, потовиділення, м'язової жорсткості та стану спання або сонливості. Якщо це відбувається, негайно зверніться до вашого лікаря.
  • Було спостережено збільшення ваги у пацієнтів, які приймають Заласту. Ви та ваш лікар повинні регулярно контролювати вашу вагу. Якщо це необхідно, ваш лікар може допомогти вам спланувати дієту або направити вас до дієтолога.
  • Було спостережено підвищення рівня цукру та жирів (тригліцеридів та холестерину) у крові у пацієнтів, які приймають Заласту. Ваш лікар повинен проводити аналізи крові для контролю рівня цукру у крові та жирів перед тим, як ви почнете приймати Заласту, та регулярно під час лікування.
  • Якщо у вас або у членів вашої родини є анамнез тромбозу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, оскільки препарати цього типу були асоційовані з утворенням тромбів у крові.

Якщо у вас є будь-яке з наступних захворювань, повідомте про це вашому лікареві якомога швидше:

  • Інсульт або тимчасова недостатність кровотоку в мозку (тимчасові симптоми інсульту).
  • Хвороба Паркінсона
  • Проблеми з простатою
  • Паралітичний кишковий зв'язок (паралітичний ілеус)
  • Хвороба печінки або нирок
  • Зміни в крові
  • Хвороби серця
  • Цукровий діабет
  • Конвульсії
  • Якщо ви вважаєте, що можете мати втрату солей через тривалу діарею та блювання або внаслідок прийому діуретичних препаратів (таблеток для сечовиділення)

Якщо у вас є деменція, ви або ваш опікун чи член родини повинні повідомити про це вашому лікареві, якщо у вас раніше був інсульт або недостатність кровотоку в мозку.

Як правило, якщо вам більше 65 років, ваш лікар повинен контролювати ваш тиск.

Діти та підлітки

Пацієнти молодше 18 років не повинні приймати Заласту.

Використання Заласти з іншими препаратами

Використовуйте інші препарати лише за згодою вашого лікаря. Ви можете відчувати сонливість, якщо приймаєте Заласту разом з антидепресантами або препаратами для лікування тривоги чи сну (транквілізаторами).

Повідомте про це вашому лікареві або фармацевту, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший препарат.

  • Зокрема, повідомте про це вашому лікареві, якщо ви приймаєте препарати для лікування хвороби Паркінсона
  • карбамазепін (протисудомний препарат і стабілізатор настрою), флювоксамін (антидепресант) або ципрофлоксацин (антибіотик). Можливо, потрібно буде змінити дозу Заласти.

Використання Заласти з алкоголем

Не слід споживати алкоголь, якщо вам призначено Заласту, оскільки це може викликати сонливість.

Вагітність та лактація

Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей препарат. Не слід приймати цей препарат під час годування грудьми, оскільки Заласта може проходити в грудне молоко.

Наступні симптоми можуть виникнути у новонароджених дітей, чиї матері приймали Заласту в останньому триместрі вагітності: тремор, м'язова жорсткість та/або слабкість, сонливість, агітація, проблеми з диханням та труднощі з харчуванням. Якщо ваша дитина має будь-які з цих симптомів, негайно зверніться до вашого лікаря.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Існує ризик сонливості під час прийому Заласти. Якщо це відбувається, не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини. Проконсультуйтеся з вашим лікарем.

Заласта містить лактозу

Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед тим, як приймати цей препарат.

3. Як приймати Заласту

Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

Ваш лікар призначить вам кількість таблеток Заласти, які ви повинні приймати, та тривалість лікування. Добова доза Заласти коливається від 5 до 20 мг.

Проконсультуйтеся з вашим лікарем, якщо ви знову відчуваєте симптоми, але не припиняйте приймати Заласту, якщо тільки ваш лікар не скаже вам про це.

Таблетки Заласти слід приймати один раз на добу, згідно з інструкціями вашого лікаря.

Спробуйте приймати таблетки о同じ час кожного дня. Ви можете приймати їх з їжею або без.

Таблетки слід ковтати цілими з водою.

Якщо ви прийняли більше Заласти, ніж потрібно

Пацієнти, які прийняли більше Заласти, ніж потрібно, відчували наступні симптоми: прискорене серцебиття, агітація/агресивність, проблеми з мовленням, незвичайні рухи (особливо на обличчі та язиці) та зниження рівня свідомості. Інші симптоми можуть включати: гостру дисорієнтацію, конвульсії (епілепсію), кому, комбінацію лихоманки, прискореного дихання, потовиділення, м'язової жорсткості та стану спання або сонливості, сповільнення частоти дихання, аспірацію, підвищення або зниження артеріального тиску, аномальні ритми серця. Негайно зверніться до вашого лікаря або відвезіть себе до лікарні, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів. Покажіть лікареві упаковку з таблетками.

Якщо ви забули прийняти Заласту

Прійміть свою дозу якомога швидше. Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутої дози.

Якщо ви припините лікування Заластою

Не припиняйте лікування лише тому, що ви відчуваєте себе краще. Дуже важливо продовжувати приймати Заласту, поки ваш лікар не скаже вам про це.

Якщо ви раптово припините приймати Заласту, можуть виникнути симптоми, такі як потовиділення, безсоння, тремор, агітація чи нудота та блювання. Ваш лікар може порекомендувати вам поступово знижувати дозу перед припиненням лікування.

Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі препарати, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Негайно зверніться до вашого лікаря, якщо ви відчуваєте:

  • незвичайні рухи (поширений побічний ефект, який може виникнути у до 1 особи з 10)
  • тромбози в венах (рідкий побічний ефект, який може виникнути у до 1 особи з 100), особливо в ногах (симптоми включають потовиділення, біль та червоність у нозі), які можуть поширитися через кров до легень, викликаючи біль у грудній клітці та труднощі з диханням. Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів, негайно зверніться до лікаря.
  • комбінація лихоманки, прискореного дихання, потовиділення, м'язової жорсткості та стану спання або сонливості (частота не може бути оцінена на основі доступних даних)

Поширені побічні ефекти (які можуть виникнути у більш ніж 1 особи з 10) включають збільшення ваги, сонливість та підвищення рівня пролактину в крові. На початку лікування деякі люди можуть відчувати головокружіння або непритомність (з повільним серцебиттям), особливо при встанні з положення лежачи або сидячого. Це відчуття зазвичай проходить самостійно, але якщо це не відбувається, проконсультуйтеся з вашим лікарем.

Поширені побічні ефекти (які можуть виникнути у до 1 особи з 10) включають зміни в рівнях деяких клітин крові, ліпідів та підвищення рівня печінкових ферментів на початку лікування, підвищення рівня цукру в крові та сечі, підвищення рівня сечовини та креатинфосфокінази в крові, підвищення апетиту, головокружіння, агітацію, тремор, незвичайні рухи (дискінезія), запор, сухість у роті, висип, слабкість, надмірна втома, затримка рідини, яка викликає набухання рук, щиколоток або ніг, лихоманку, біль у суглобах та сексуальні дисфункції, такі як зниження лібідо у чоловіків та жінок або еректильна дисфункція у чоловіків.

Рідкі побічні ефекти (які можуть виникнути у до 1 особи з 100) включають гіперчутливість (наприклад, запалення рота та горла, свербіння, висип), цукровий діабет або погіршення діабету, пов'язані з кетоацидозом (ацетон у крові та сечі) або комою, конвульсії, у більшості випадків пов'язані з попереднім існуванням конвульсій (епілепсією), м'язову жорсткість або спазми (включаючи рухи очей), синдром неспокійних ніг, проблеми з мовленням, заїкання; повільне серцебиття, чутливість до сонячного світла, носові кровотечі,腹ова розтяжність, втрата пам'яті або забування, недержання сечі, втрата здатності сечовиділення, втрата волосся, відсутність або зниження менструації та зміни в молочній залозі у чоловіків та жінок, такі як аномальне виробництво молока або аномальний ріст.

Рідкі побічні ефекти (які можуть виникнути у до 1 особи з 1000) включають зниження температури тіла, аномальний ритм серця, раптова смерть без очевидної причини, панкреатит, який викликає сильний біль у животі, лихоманку та нездужання, захворювання печінки, яке викликає жовтяницю шкіри та білкових частин очей, м'язовий розлад, який проявляється як болі без очевидної причини, та тривале чи болюче ерекцію.

Було повідомлено про серйозні алергічні реакції, такі як синдром реакції на лікарський препарат з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). DRESS спочатку проявляється симптомами, подібними до грипу, з висипом на обличчі, яка потім поширюється на інші частини тіла, лихоманкою, набуханням лімфатичних вузлів, підвищенням рівня печінкових ферментів у крові та підвищенням рівня одного типу білих клітин (еозинофілів).

Під час лікування оланзапіном пацієнти похилого віку з деменцією можуть відчувати інсульт, пневмонію, недержання сечі, падіння, надмірну втому, візуальні галюцинації, підвищення температури тіла, червоність шкіри та проблеми з ходьбою. Було повідомлено про деякі смерті у цій групі пацієнтів.

Заласта може погіршувати симптоми у пацієнтів з хворобою Паркінсона.

Звіт про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлення, вказану в додатку V. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Збереження Заласти

Тримайте цей препарат поза досяжністю дітей.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на коробці. Термін придатності - останній день місяця, вказаного на упаковці.

Зберігайте в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи. Цьому препарату не потрібна спеціальна температура зберігання.

Лікарські препарати не повинні викидати у водопровід або сміття. Спитайте у вашого фармацевта, як позбутися лікарських препаратів, які вам більше не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та додаткова інформація

Що містить Заласта

  • Активний інгредієнт - оланзапін. Кожна таблетка Заласти містить 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг або 20 мг оланзапіну.
  • Інші компоненти: лактоза моногідрат, порошок целюлози, попередньо желатинізований крохмаль, кукурудзяний крохмаль, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію.

Див. розділ 2 «Заласта містить лактозу».

Вигляд Заласти та розмір упаковки

Таблетки Заласти 2,5 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами.

Таблетки Заласти 5 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіруванням «5» на одній стороні.

Таблетки Заласти 7,5 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіруванням «7,5» на одній стороні.

Таблетки Заласти 10 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіруванням «10» на одній стороні.

Таблетки Заласти 15 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіруванням «15» на одній стороні.

Таблетки Заласти 20 мг: круглі, трохи двовигнуті, світло-жовтого кольору з можливими жовтими плямами та гравіруванням «20» на одній стороні.

Таблетки Заласти 2,5 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток в блистерах. Таблетки Заласти 5 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток в блистерах. Таблетки Заласти 7,5 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток в блистерах. Таблетки Заласти 10 мг випускаються в упаковках по 7, 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток в блистерах.

Таблетки Заласти 15 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток в блистерах.

Таблетки Заласти 20 мг випускаються в упаковках по 14, 28, 35, 56 і 70 таблеток в блистерах.

Власник дозволу на маркетинг

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія

Виробник

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словенія

KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Warszawa, Польща

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Німеччина

Для отримання додаткової інформації про цей лікарський засіб зверніться до місцевого представника власника дозволу на маркетинг

Бельгія

KRKA Belgium, SA.

Тел: + 32 (0) 487 50 73 62

Литва

UAB KRKA Lietuva

Тел: + 370 5 236 27 40

Болгарія

???? ???????? ????

Тел: + 359 (02) 962 34 50

Люксембург

KRKA Belgium, SA.

Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Чехія

KRKA CR, s.r.o.

Тел: + 420 (0) 221 115 150

Угорщина

KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.

Тел: + 36 (1) 355 8490

Данія

KRKA Sverige AB

Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Мальта

  • J. Busuttil Ltd.

Тел: + 356 21 445 885

Німеччина

TAD Pharma GmbH

Тел: + 49 (0) 4721 606-0

Нідерланди

KRKA Belgium, SA.

Тел: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

Естонія

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal

Тел: + 372 (0) 6 671 658

Норвегія

KRKA Sverige AB

Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Греція

QUALIA PHARMA S.A.

Тел: + 30 210 6256177

Австрія

KRKA Pharma GmbH, Відень

Тел: + 43 (0)1 66 24 300

Іспанія

KRKA Farmacéutica, S.L.

Тел: + 34 911 61 03 81

Польща

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

Тел: + 48 (0)22 573 7500

Франція

KRKA France Eurl

Тел: + 33 (0)1 57 40 82 25

Португалія

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.

Тел: + 351 (0)21 46 43 650

Хорватія

KRKA - FARMA d.o.o.

Тел: + 385 1 6312 100

Румунія

KRKA Romania S.R.L., Бухарест

Тел: + 4 021 310 66 05

Ірландія

KRKA Pharma Dublin, Ltd.

Тел: + 353 1 293 91 80

Словенія

KRKA, d.d., Novo mesto

Тел: + 386 (0) 1 47 51 100

Ісландія

LYFIS ehf.

Тел: + 354 534 3500

Словаччина

KRKA Slovensko, s.r.o.

Тел: + 421 (0) 2 571 04 501

Італія

KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.

Тел: + 39 02 3300 8841

Фінляндія

KRKA Finland Oy

Тел: + 358 20 754 5330

Кіпр

Kipa Pharmacal Ltd.

Тел: + 357 24 651 882

Швеція

KRKA Sverige AB

Тел: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

Латвія

KRKA Latvija SIA

Тел: + 371 6 733 86 10

Велика Британія

Consilient Health (UK) Ltd.

Тел: + 44(0)203 751 1888

Дата останнього перегляду цієї інструкції:

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів http://www.ema.europa.eu/.

Дізнавайтеся першими про нові можливості та пропозиції

Новини сервісу, акції та корисні матеріали для підписників.

Слідкуйте за нами в соцмережах
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Знайти лікаря
Лікар за спеціалізацією
Послуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe