Опис: інформація для користувача
Венолеп 200 мг твердих капсул
Гідроксміна
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Венолеп - це лікарський засіб венотонічний: він збільшує тонус вен і опір капілярів (малих судин).
Венолеп використовується у дорослих для короткочасного полегшення (тривалістю 2-3 місяці) набряку та симптомів, пов'язаних з хронічною венозною недостатністю (біль, важкість ніг, набряк тощо).
Не приймайте Венолеп
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати Венолеп.
Не використовувати тривало без контролю лікаря.
Діти та підлітки
Не слід використовувати у дітей та підлітків, якщо тільки лікар не призначить.
Інші лікарські засоби та Венолеп
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Прийом Венолепу з їжею
Не відомі взаємодії з їжею.
Вагітність та годування грудьми
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив Венолепу на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є нульовим або незначним.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем або фармацевтом. У разі сумнівів проконсультуйтеся знову з вашим лікарем або фармацевтом.
Внутрішньо тільки.
Дорослі
Рекомендована доза Венолепу становить 1 капсулу по 200 мг 3 рази на добу, зазвичай під час основних прийомів їжі.
Інструкції щодо правильного прийому препарату
Після видалення з блистеру капсулу слід ковтати безпосередньо. Її можна запити водою або іншою рідиною, щоб полегшити ковтання.
Якщо ви прийняли більше Венолепу, ніж потрібно
У разі передозування або випадкового прийому проконсультуйтеся негайно з вашим лікарем або фармацевтом, зверніться до медичного центру або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації. Телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Венолеп
Прийміть забуту дозу якнайшвидше, коли ви про це вспомните. Однак, якщо час прийому наступної дози вже близько, пропустіть забуту дозу та продовжуйте приймати наступні капсули в звичайний час.
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози.
Якщо у вас виникли інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Під час періоду використання Венолепу спостерігались наступні побічні ефекти, чию частоту не вдалося точно визначити:
Сповіщення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaRAM.es/. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не потрібно спеціальних умов зберігання.
Не використовувати Венолеп після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичних відходів. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим фармацевтом, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Венолепу
Вигляд продукту та зміст упаковки
Венолеп випускається у блистерах з алюмінію та ПВХ з 60 капсулами з твердої желатини оранжевого кольору, які містять тонкий порошок жовтого кольору.
Уповноважена особа, яка має право на реєстрацію лікарського засобу
Faes Farma, S.A.
Автономія Еторбідея, 10
48940 Леоа (Бізкая)
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Faes Farma, S.A.
Максімо Агірре Калеа, 14
48940 Леоа (Бізкая)
Іспанія
Або
Faes Farma, S.A.
Парке С'єнтіфіко і Технолоґіко де Бізкая
Ібайсабаль Бідея, Едифісіо 901
48160 Деріо (Бізкая)
Іспанія
Дата останнього перегляду цього опису:Січень 2025
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/